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    缓释控释技术资料下载.pdf

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    缓释控释技术资料下载.pdf

    1、针对我国药物大多 仍滞留在一、二类制剂的状态,为促进药物剂型的改 收稿n 期2 0 0 0 0 7 0 2 革与发展,将缓释、控释制剂从其特点、设计原理、类 型及制法和所用辅料综述如下。1 缓释、控释制剂的作用特点 1 1 减少 给药次数,提高病人 的依从性 一般制 剂,不论口服或注射,常需一 日几次给药。因疼痛、怕 麻烦等原 因患者会有意无意地改变服药方案。据美 国和欧洲的调查发现 竟有 4 o 6 0 的病人未遵 医嘱服药 漏服 1次或 2次,血浆和组织中药物水 平浓度下降,即使继续 服药 短期也达不到治疗 浓 度,只能重复用药才能重建治疗水平 既浪费了药物 又延误了治疗。而缓释制剂,能在

    2、较长时间内保持有 效的血药浓度 可 以每 日 1次或数 日 1次给药,甚至 几个月几年用药 1 次,大大地方便了病人,提高了病 人的依从性而保证了治疗效果。1 2 保持平稳而有效的血药浓度 提高了药物的安 全性和有效性常规制剂需多次给药才能达到体内 有效的血药浓度 这种给药方式易产生较大的峰谷 波动现象。血药浓度高时,易产生不良反应甚至中 毒;低时若在治疗浓度以下 则不能呈现疗效。缓释、控释制剂则可克服这种现象,提供平稳持久的(或在 治疗窗内呈较小幅度波动)有效血药浓度。1 5 降低药物对胃肠道的不良反应普通制剂由 6 讨论 糖尿病 足是临床上较难 治愈的疾病,消刨 液 是 由山东省济南天源药

    3、业有限公 司生产的纯中药 制 剂,内含土茯苓、马齿苋、红花等药,具有清热 解毒、话血 化瘀、祛腐生肌 的功能。通过临床 3 6 倒 观察,我们发现 消创液具有较好的抗 菌、杀菌、改 善微循环、促进肉芽组 织增生及上皮组织修复 的作用。用药简便且未发 现不 良反 应,特别是 对一 些难治性、长期不愈合的糖 尿病足有较好治疗效 果。维普资讯 http:/ 山东中医杂志2 0 0 0 年9月第】9 卷第 9 期 于口服后在 胃肠道中迅速崩解溶出,对 胃肠产生较 大的刺激作用,若制成缓释、控释制剂则可减少不 良反 应。1 4 口服液体缓释、控释给药系统适合将太剂量药 物制成液体制剂 可根据个体对剂量的

    4、不同需求进 行分剂量。其在 胃肠道分布面积大,吸收快。释药 系统以多单位颗粒剂型给药 体内行为很少受 胃排 空速率的影响 以上两种制型尤适于儿童及吞咽困 难的老年患者。2 类型、设计原理及其制法 缓释、控释制剂所具有的优点,使其被广泛的 研制、开发、利用。现已有 口服、外用、注射等多 种类型不同剂型缓释、控释制剂,其设计原理和 制法亦有不同,现将主要的缓释、控释制剂介绍如 下。2 1口服缓释、控释制剂 2 1 1 骨架型片剂不同骨架材料与药物混台制 成的骨架片由于释药机制的不同 又分为两大类。2 1 1 1 将 药物包藏于溶蚀性 骨架(e r o d i n g ma t r i x)中 即将

    5、药物与可蚀解性高分子材料混台后制 成的一类固体无孔型骨架制剂。其释药是外层表面的 磨蚀一 分散一 溶出过程,由于可蚀解性高分子材料性质 不同,又可分为生物蚀解性高分子材料和水蚀解性高 分子材料。生物溶蚀性骨架片:该片剂中药物的释放 是 固体脂肪或蜡的逐渐溶蚀。如卡托普利缓 释骨架 片口 ,是以硬脂酸(s A)为骨架材料,加热熔融 与药物 及稀释剂混匀。乙基纤维素、聚丙烯酸树脂 I及低取代 羟丙基纤维素(L-HP C)溶解或溶胀于适当溶媒中作为 牯合剂,2 0目湿法制粒,5 0 C 干燥,整粒压片即得 结 果硬脂酸一 乙基纤维素 5:1 制得的片剂 t 和 t a 分别 为 3 6 2 h和 5

    6、 5 2 h 普通片 t 和 t d 分别为 0 1 8 h和 0 2 0 h 说明骨架片明显延缓了卡托普利 的体 外 释 放。亲水凝胶 骨架 片:即水溶蚀性骨架片,当骨 架材 料遇水 性介质(消 化液),首先表 面润湿形 成 凝胶层,表面药物 向消化液 中扩散;凝胶 层继续 水 化,骨架溶胀,凝胶层 增厚延 缓药物 释放。片剂 骨 架 同时溶蚀 水分向片芯渗透至骨架完全溶蚀,药 物全部释放。如氢溴酸右美沙芬缓释 片0 ,取氢溴 55 5 酸右美沙芬(D MB)和各种辅料 分别 研细过 6号 筛,混 匀,用 8 0 乙醇溶液湿法 制粒 过 2号筛整 粒,5 0烘干,加入硬脂酸镁,压 片即得。结

    7、果经 处方优化 研制 出的 D MB缓 释 片 t 一2 8 h t =8 0 2 h,且其 释药速率 随稀释剂 或阻滞剂 的用 量而改变。2 1 1 2 制成不溶性骨架 片 即将药物分散在不 溶性的骨架材料 中,药物释放速度决定于扩散速率 而与药物的溶解速率无关。同时若在此类骨架片中 添加致孔剂,则释药速率可随其添加量 的增大而加 快。如田景振研制的中药复方克心痛缓释片,以乙基 纤维 素为骨 架材料,硫 酸钙 为阻滞剂,糊精 为稀释 剂,将药物和辅料混匀 用适 量无水 乙醇作牯合剂 制软材,干燥,整粒,压片即得。用正交实验设计的最 优处方在 1 2 h释放近 1 0 0 。药理实验结果表明

    8、体 外释药与体内药效有较好的相关性。该项研究为中 药复方制成缓释制剂开辟了先河。2 1 2 激光渗透泵片是一种用半透膜包衣,并在 膜上用激 光打孔的 内含药物及渗透压发 生剂 的片 剂,服用时水分透过半透膜进入片芯 使渗透压剂膨 胀 产生推力将药物从激光小孔推出。如硫酸沙丁胺 醇 口服渗透泵控释片,将硫酸沙丁胺醇与辅料过 4 0目筛后混匀,制软材,整粒 压片,片芯包衣 取包 衣 片用激光打孔 机在包衣外膜一侧打成孔径 0 4 4 mr n的小孔即得。结果表明在 8 h内呈现 良好的零 级释放。2 1 5 胶囊剂 囊壳 中由于填充物 剂型不一样而 有复合颗粒胶囊、片芯胶囊、缓释小丸胶囊、骨架型

    9、颗粒胶囊 如 田景振采用固体分散技术研制的葛根 素缓释胶囊 即为此类胶囊,用均匀设计筛选的最优 处方体外释药 Q h=4 9 6 4 ,Q h 一9 9 7 8 ,体 内释药情况 尚待进一步研究。2 1 4 口服控释混悬剂 由混悬介质和控释药物 微粒组成,混悬介质有去离子水 糖浆和其他可供服 用的油性液体。目前研究最为成熟且已经上市的均 为离子交换树脂控释混悬剂,即将带正 电荷或负电 荷的离子性药物与阳离子或阴离子交换树脂进行离 子交换反 应,生成药物一 树脂复 合物,然后在复合物 维普资讯 http:/ 55 6-微粒外用合适的阻滞材料包衣。将包衣的药物树脂 微囊混悬于适当组 成的去离子水介

    10、质 中,即成了控 释混悬剂。如以乙基纤维素作为包衣材料研制的缓 释盐酸苯丙醇胺树脂 。2 2 外用缓释、控释制剂 2 2 1 口腔粘贴片 将药物与生物粘附性高分子 材料制成片剂再在其一侧压上保护层,该片剂生物 粘附性高,分子可较长时间粘贴在 口腔粘膜上,药物 通过凝胶层缓缓向粘膜扩散,可 以达到局部或全身 性治疗,并可减少 口服制剂的肝脏首过效应。如 田景 振研制的冰硼散贴片已获得新药证书 6 。2 2 2 透皮给药系统是药物通过皮肤吸收的一 种给药方法。药物应用于皮肤后,穿过角质层,扩散 至皮肤,由毛细血管吸收进入体循环 的过程称经皮 吸收或透皮吸收。经皮给药制剂包括软膏、硬膏、贴 片,还可

    11、 以是涂剂和气雾剂等。现在 已经有硝酸甘 油、尼古丁等经皮给药剂型。2 2 5 另一些眼用治疗系统、宫内给药器等外用缓 释控释制剂的研制亦趋向深入与成熟。2 5 注射缓释、控释制剂 各种注射缓释、控释制 剂均需通过药物 的溶解、分散、游离而起 到长效作 用。如静脉给药肺靶向微球 ,复方左炔诺孕酮微球 注射液,后者采用可生物降解的聚丙交酯一 聚 乙二 醇嵌段共聚物(P(D L)L G)为载体材料,以液中干燥 法制 得左 炔 诺 孕 酮及 雌 二 醇 两 种 不 同 的微 球 控制其中药物重量比为 1 0:6混合微球,用于小鼠 避 孕 效果 达 l 9 0 d以 上,比剂 量 相 同的 原 药 延

    12、 长 1 5 7 d。5 用于缓释、控释制剂的药用辅料 众所周知,药用辅料是 生产药物制剂的必备材 料,因此世界各 国对开发新型药用辅料 以及老辅料 的拓宽使用范围均很重视。下面主要介绍一下缓释、控释制剂常用的药用辅料及新辅料 5 1 常 用辅 料 乙基 纤 维 素(e t h y ke l l u l o s e,E C):无毒,无药理活性,是一理 想的不溶性 载体材 料,化学性质稳定,耐碱、耐盐溶液。在较高温度、阳 光或紫外线下易氧化降解,宜存于 7 3 2干燥处,软化点 l 5 2 1 6 2 与石蜡有配伍禁忌。能溶于乙 山东中医杂志 2 0 0 0年 9 月第 1 9 卷 第 9期 醇

    13、、苯、丙酮等多种有机溶剂中,常采用溶剂蒸发法,利用 固体分散技术制 备缓释制剂,如上述葛根素缓 释胶囊即为此类制剂。E C较高的化学稳定性,亦适 用于多种药物 的微囊化 使其具有缓释、控释作用,再制成不 同剂型的缓释、控释制剂,如异烟肼缓释胶 囊 g 一。E C亦较多地用于片剂、小丸剂等缓释和控释 包衣,由于其单独包衣时形成的衣膜渗透性较差,常 与一些水溶性的成膜材料如 MC、HP C、HP MC等混 合应用,以获得适宜释药性能的包衣膜,如头孢氨苄 缓 释 小 丸。羟 丙 甲纤 维 素(h y d r o x y p r o p y l me t h y l c e l l u l o s e

    14、,HP Mc):为 白色 至乳 白色纤维 状 或颗粒状流动性粉末,在水中溶解形成胶体溶液,不 溶于乙醇、氯仿和乙醚,可溶于甲醇和氯甲烷的混合 溶剂中,常用于缓释、控释骨架材料以及薄膜包衣,如硝苯地平亲水凝胶骨架片“。另一些常用的缓 释、控释材料,如聚丙烯酸树脂类、甲基纤维素、聚乙 烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙二醇、醋酸纤维素、硬脂 酸、磷脂酰胆碱等。5 2 新型辅料 甲壳素及其衍生物:甲壳素(c h i t i n)又名 甲壳质、几丁质,是一种天然氨基多糖 高聚物,广泛存在于植物细胞壁和甲壳素动物及昆 虫中,其主要衍 生物是脱 乙酰 甲壳 素(c h i t o s a n),又 名甲壳胺。两者

    15、均可被溶酶降解,具有 良好的生物相 容性,无毒性,并具有很强的亲水性,可在酸性介质 中膨胀形成胶体粘稠物质而阻滞药物的扩散 和溶 性。由此可以制成缓释微球、缓释片、缓释颗粒、缓释 膜剂等。海藻酸钙凝胶小球:是由海藻酸钠与 钙离子形成的海藻酸钙凝胶,具 有以下特点:溶胀 性,可作为缓释、控释给药的载体;其溶胀性受 p H 值的影响 故可防止酸敏性药物在 胃中被溶解;小球 大小适宜(一般约为 1 l T l m),可防止药物局部突释;口服无毒性。基于以上特点,海藻酸钙凝胶小球作为 口服药物的缓释、控释载体 已得到广泛的关注。如以 阿霉素为阳离子模型研制的阿霉素海藻酸钙凝胶微“。聚乳酸类生物降解 的

    16、聚合物:聚乳酸(P L A)及其与乙醇酸的共 聚物是一种可生物降解的 共聚物 在体内降解为乳酸 这是人和所有高级动物 体 内正常糖代谢产物。故该聚合物无毒,无刺激性 维普资讯 http:/ 山东中医杂去 2 0 0 0年 9月第 l 9卷第 9期 井具有良好的生物相容性及可塑性和可溶性、控 释 作用等独特的性能 适 于制成多种缓释、控 释制剂,能持续地释药达数 日或数月之久,如将庆太霉素与 P L A研制的缓释制剂。4 展望 随 着科学技 术的飞速 发展,各学科 之 间相互 渗透、互相促进,新辅料、新材 料、新设 备、新工艺 的不断 涌现 和药物载体 的修饰、单克隆 抗体的应 用等,更有 利

    17、于缓释、控 释给 药 系统 的发 展 与完 善。根据疾病的需要选择疗 效准确可靠的中草 药,井依据其物化性质、生物学特性 利用先进的前处 理手段,将 其研制成缓释、控释 制剂是 势在必行,前景非常美好。参考文献 1 2秦伯益 新药评价概论 M _ 北京:民卫生出版社,1 9 9 8 2 乜张教秋,谢苗 邦正毕 等 卡托普利缓释骨架片的研究 J 中 国药学杂志 1 9 9 6,3 1(1 I):6 6 8 6 6 9 3 苑拒亭-王晓文-赵中华 等氢溴酸右美沙芬缓释片的制备厦 释放度研究_ J _中国医院药学杂志,1 9 9 9 1 9(1 0):5 9 8 6 0 1 C 4 吴涛-潘卫三 庄

    18、胃 殳 友 等 硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控拜片的 制备厦体外释放度 考察 J 沈 阳药科大学 学报 1 9 9 9 1 6(2 t:7 9 8 2 55 7 5 陈庆 华 曩文 闻萍 乙基纤维素作为包衣材科在缓释盐醛苯丙 醇胺树脂上的应用 J 中国药学杂志,1 9 9 8 3 3(1):2 5 2 9 6 田景掘 王静-张华 等 诛硼贴片厦其制备工艺的研究_ J 山 东 中医学院学报,i 9 9 5 1 9(2)7 6 7 8 7 王剑红,陆彬 胥佩菱-等 肺耙向米托葸醒明瞍教球的研究 _ J 药 学学报,1 9 9 5 9 0(7):5 4 9 5 5 5 I s 雷永,陆彬避孕药礅球制备工艺

    19、的研究_ J 药学学报 1 9 9 3 g 8(4)2 9 6 3 0 1 C 9 郭建平 昧辉异烟肼缓释胶囊的研制厦药动学口j 中国药学 禁春 1 9 9 8 3 3(2):9 5 9 8 】0 陈桂趣,王登明 郑颧 头孢氨苄缓释小丸的韧步研宽 J 中 国医药工业杂志,1 9 9 3 2 4(7):2 9 6 2 9 9 n孙赧英,马萍 津秀娟 等 硝苯地平束水凝腔骨架缓释片荆的 研究 J _ 沈阳药科大学学报,i 9 9 8 1 5(3):1 5 7 1 5 9 E 1 2 王晓化,廓立刚,陈芳甲壳素厦其衍生格作为药用辅料的应 用进 展口 药学实践杂志 2 0 0 0 1 8(2)8 6

    20、8 8 1 3 马萍 孙教英 一种新的缓释载体 梅羹酸钙凝腔小球的研 究概况_ J 国外医药 告成药、生化药、制荆分册,1 9 9 8 1 9 (3):l 90 i 9 2 _】4 吴雪梅 邓意辉 李焕社,等 阿霉素海羹酸钙凝胶赣丸的释放 性口 沈阳药科大学学报,1 9 9 8,1 5(4):z 7 9 2 8 0 1 5 冉忠华 聚乳醛粪生物降解聚合物在控释黼刹中的应用口 药学进展 1 9 9 6 2 0(4):1 9 7 2 0 2 临床 集 锦 生胆南星粉外敷治疗d qL 霰粒肿 中田分娄号R2 7 6 7 7 7 1 文 献标 讽码B 文章编号0 2 5 7 3 5 8 X(2 0 0

    21、 0)0 9 0 5 5 7 一 O 1 1 9 9 8年 1月1 9 9 9年 6月 笔者应 用生胆 南星粉治疗 最粒肿 3 6倒,取得了满意效 果。临床 资料本组共 3 6倒 4 O只 眼 其中 单眼 3 2例,双 眼 4 例;男 2 O倒,女 1 6倒;年龄最小 I 5岁,最大 6岁,平均 3 5岁。治疗方 法生胆南星研 粉用 醋调和后涂 于蕞粒肿表 面 皮肤上 日 1 次,7 d为 I 十疗程。并配合局部热教 早晚各 I 孜。疗效标准痊 愈;磊粒 肿消 失 肿 块正对 睑结膜处 无任 何 痕迹;好转:最粒肿 缩小,但仍 可触到小 肿块,肿块正对 睑 结膜处仍可见到紫红色或灰白色;无效:

    22、症状无变化。治疗结果经 I 2 十疗程(平均 1 o d)治疗,痊愈 3 6只 眼 好转 3只眼,无效 1只眼,总有效率 9 7 5 病案举倒男,2岁,1 9 9 8年 4月 1 8日就诊 患儿右 眼 皮肤上 长一肿块 不红 不痛,多家 医院 皆诊 为霰粒肿 并 动 员手术摘除,家长不同意,故来我院要求药物治疗。服科检 查:右 上眼 睑内有 一黄豆大 小肿块,皮 色正常,触之硬,按之 不痛,与皮肤不粘连,肿块正对睑结膜处呈暗红色,无破溃。诊断为纛粒肿(右)给予 生胆南星 2 O g 研 粉,醋调和后豫于 肿块表面皮肤上,日3次,早晚局部热敷各 1 次。经治疗 1 周 肿块 完全消 失 病愈 体 会本 病中医称为胞生痰核 胞 睑肿棱 目疣病,认为 是 由脾 胃蕴热 与痰湿互结于胞 睑而成 治疗应 化痰散 结。根 据 生胆 南星有化痰散 结、抗肿 瘤作用 试 用于 d,J L 最粒肿取 得 良好效果(郓城县 中医院2 7 4 7 0 0 张秀梅)维普资讯 http:/


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