1、A新修本草 B神农本草经 C太平惠民和剂局方D本草纲目 E五十二病方A 7我国最早的方剂与制药技术专着是（ ）A黄帝内经 B肘后备急方 C.太平惠民和剂局方D新修本草 E汤液经E8我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（ ）A本草纲目 B本草经集注C.肘后备急方D太平惠民和剂局方 E普济方9将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（ ）A.按照分散系统分 B.按照物态分 C.按照给药途径分 D.按照制备方法分 E.按照性状分10. 急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（ ）A.洗剂 B.栓剂 C.注射剂 D.丸剂 E.口服液剂第二章1. 下列滤器中，可用于滤除细菌的是 （ ）A.垂熔
2、玻璃滤器G2 B.垂熔玻璃滤器G3 C.垂熔玻璃滤器G4 D.垂熔玻璃滤器G6 E.板框滤过D 垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。2. 我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级 （ ）级 级 级 级 级我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10 000级、10万级、30万级。3. 在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过 （ ）个 个 个 个 个4. 关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是 （ ）A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气
3、稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘5. 目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是 （ ）A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.流通蒸汽或煮沸灭菌法D.滤过除菌法 E.乙醇蒸气熏蒸法6. 最可靠的湿热灭菌法是（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法 E.高速热风法7. 尼泊金类防腐剂防腐效果在（ ）环境下最差A.酸性 B.碱性 C.中性 D.酸性和碱性 E.于pH值无关尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。8. 在药品卫生标准中要求口服
4、药品中所含大肠埃希菌应为（ ） A.每克每毫升不得超过50个 B.每克每毫升不得超过100个 C.每克每毫升不得超过500个 D.每克每毫升不得超过1000个 E.不得检出 9. 在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（ ） 个/克 000个/克 000个/克 000个/克 000个/克 10为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到（ ）8 6 C.812 10 1411关于环氧乙烷叙述错误的是（ ）A.环氧乙烷在室温下是气体 B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气C.使用时常向容器内通无菌空气 D.其灭菌效果与温度和湿度无关E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用环氧乙烷灭菌过
5、程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。12适用于紫外线灭菌的物质是（ ）A.注射液 B.操作室内空气 C.滑石粉 D.液体石蜡 E.口服液紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。13. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.热压灭菌法低温间歇灭菌法灭菌温度在6080，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。14油脂类物质常用的灭菌方法是（ ）A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.辐射灭菌法油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。化学灭菌
6、法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜使用。15用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（ ）D.辐射灭菌法 E.化学灭菌法辐射灭菌法穿透力强，已包装物品可用此法灭菌。16苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为（ ）17下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐（ ）A.苯甲酸 B.山梨酸 C.苯甲酸钠 D.羟苯乙酯 E.乙醇吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度，但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力。18下列品种，没有防腐作用的是（ ）甘油 B.苯甲酸 C.对羟基苯甲酸丁酯 吐温80 乙醇 19在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、
7、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（ ）A.绿脓杆菌 B.大肠埃希菌 C.沙门菌 D.破伤风杆菌 E.酵母菌20100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型（ ）A.片剂 B.口服液 C.粉针剂 D.胶囊剂 E.丸剂21灭菌力最强的紫外线波长为（ ）22下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是（ ）A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.甲醛溶液加热熏蒸法 D.火焰灭菌法 E.热压灭菌法化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。其中常用消毒剂有新洁尔灭溶液、35的煤酚皂溶液、75的乙醇等。常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。23羟苯酯类防腐剂用量为（ ）A.0.1 对羟基苯甲酸酯类
8、（尼泊金类） 有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为，合用效果更佳。第三章1樟脑粉碎时加入的液体为（ ）A.乙醇 B.液体石蜡 C.氯仿 D.甘油 E.花生油樟脑的粉碎应采用加液研磨法，将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。2关于药材的粉碎度叙述错误的是（ ）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可B 粉碎度过大不利于成分浸提。粉末过细，吸附作用增强，影响扩散速度；大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子
9、物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；给操作带来不便，如滤过困难。3应单独粉碎的药物是（ ）A.大黄 B.牛黄 C.山萸肉 D.桔梗 E.厚朴牛黄为贵重药、细料药，用量少，应单独粉碎。4下列关于粉碎操作的叙述错误的是（ ）A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95以上B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。5中华人民共和国药典2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（ ）A.每厘米长度上筛孔数目 B.每分米长度上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每
10、英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目C 6干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（ ）A.20 B.5 C.10 D.8 E.3答案: B7下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（ ） 临界相对湿度越低越易吸湿。8关于过筛原则叙述错误的为（ ）A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多 D.药筛内的粉层越薄越好E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。9. 微粉的比表面积为（ ）A.微粉质量除以微粉的容积B
11、.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量或容量微粉所具有的表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积第四章1关于浸出过程叙述正确的是（ ）A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解 C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透成分的解吸与溶解浸出成分的扩散。2生产中植物性药材浸提主要靠（ ）A.浸提压力 B.扩散面积 C.扩散时间 D.扩散系数 E.浓度梯度3Ficks扩散定律式中dc/dx代表（ ）A扩散速率 B扩散系数C扩散半径D浓度梯度E扩散浓度4现在有一乙醇溶剂，1
12、5时，用乙醇计测得其浓度为93，某一药液水溶液浓缩至75ml，欲使药液含醇量达85，需加入上述乙醇（ ）5浸提乳香、没药，最宜采用的方法是（ ）A.渗漉法 B.浸渍法 C.蒸馏法 D.回流法 E.煎煮法浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材（乳香、没药等）、新鲜及易于膨胀的药材、价格低廉的芳香性药材的浸提。6关于醇提水沉淀法叙述错误的是（ ）A.基本原理及操作大致与水提醇沉法相同B.适用于蛋白质，黏液质，多糖等杂质较多的药材的提取精制C.先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀D.药效成分在水中难溶或不溶，则不可采用水沉处理E.树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇醇水法是先以适宜浓度的乙醇提取药材成分
13、，再用水除去提取液中杂质的方法，可避免药材中大量蛋白质，黏液质，多糖等高分子杂质的浸出。树脂、油脂、色素虽然能溶于乙醇，但水处理可将醇提液中的树脂，油脂，色素等杂质沉淀除去。7药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是（）A浸提压力B浓度差C浸提温度D浸提时间E药材表面积8. 超滤是在（ ）数量级进行选择性滤过的技术。-6m -9m -10m -12m -4m9以乙醇为溶媒浸提药材，表述错误的是（ ） A.乙醇含量10以上时具有防腐作用B.乙醇含量大于40时，能延缓酯类、苷类等成分水解C.乙醇含量50以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D.乙醇含量5070时，适于浸提生物碱、苷类等E.乙醇含量90以
14、上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等乙醇含量需达到20（ml/ml）以上时方具有防腐作用。10可使液体物料瞬间干燥的方法是（ ）A.冷冻干燥 B.沸腾干燥 C.喷雾干燥 D.减压干燥 E.鼓式干燥11宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是（ ）A.丹参注射液 B.人参蜂王浆 C.甘草流浸膏D.安瓿 E.益母草膏12关于喷雾干燥叙述正确的是（ ）A.干燥温度高，不适于热敏性药物B.可获得硬颗粒状干燥制品C.能保持中药的色香味D.相对密度为1. 01. 35的中药料液均可进行喷雾干燥E.必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度喷雾干燥可在数秒钟内完成水分的蒸发，获得粉状或颗粒状干燥制品；药液未经长时间浓缩
15、又是瞬间干燥，特别适用于热敏性物料；产品质量好，为疏松的细颗粒或细粉，溶解性能好，且保持原来的色香味；操作流程管道化，符合GMP要求，是目前中药制药中最佳的干燥技术之一。13水作为提取溶媒，下列叙述错误的是（ ）A.经济易得 B.易于霉变 C.易于纯化D.溶解范围广 E.能引起某些有效成分的分解水作为溶媒，溶解范围广，药材中的蛋白质、鞣质、糖、树胶、色素等都能被水浸出，不利于纯化。14干燥速率主要取决于表面汽化速率的是（ ）A.恒速阶段 B.降速阶段 C.减速阶段 D.加速阶段 E.高速阶段15能用于分子分离的滤过方法是（ ）A.微孔滤膜 B.石棉板过滤 C.超滤 D.垂熔滤器 E.离心微孔滤
16、膜用以滤除细菌和细小的悬浮颗粒。超滤是在纳米（nm）数量级选择性滤过的技术，能用于分子分离。16能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是（ ）A.微孔滤膜过滤 B.超滤 C.板框压滤机D.垂熔漏斗过滤 E.离心分离法17水醇法调含醇量为5060可主要除去（ ）A.鞣质 B.淀粉 C.脂溶性色素 D.氨基酸 E.生物碱18水醇法不能完全除去的物质是（ ）A.氨基酸 B.苷类 C.鞣质 D.生物碱盐 E.有机酸鞣质是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除尽鞣质，需采用明胶沉淀法、醇溶液调pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19关于渗漉法叙述错误的是（ ）A.适合于受热容易破
17、坏的药物提取B.药材应粉碎成细粉C.药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉D.在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散E.渗漉的速度应适当渗滤法所用的药材以中等粉或粗粉为宜。过细易堵塞，吸附性增强，浸出效果差；过粗不易压紧，粉柱增高，减少粉粒与溶剂的接触面，不仅浸出效果差，而且溶剂耗量大。20大生产药液醇沉时，常用以下哪种方法除去沉淀物（ ）A.常压过滤 B.减压过滤 C.板框压滤机过滤D.微孔滤膜过滤 E.石棉板滤器过滤板框压滤机适用于黏度较低，含渣较少的液体作密闭滤过。生产中醇沉液、合剂配液多用板框压滤机滤过。21浸提过程中加入酸、碱的作用是（ ）A增加浸润与渗透作用 B增大细胞间隙 C防腐D增加有效成
18、分扩散作用 E增加有效成分的溶解作用22. 下列不适于用作浸渍法溶媒的是（ ）A.乙醇 B.白酒 C.黄酒 D.水 E.麻油浸渍法所需时间较长，不宜用水作溶剂，通常用不同浓度的乙醇或白酒。23渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1ml流出液为（ ）3ml 5ml 7ml 9ml 11ml24利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为（ ）A水蒸气蒸馏法 B超临界提取法 C逆流浸出法D溶剂-非溶剂法 E固体分散法25最常用的超临界流体是（）A氮气B氦气 CCO DCO2 EO226微孔滤膜滤过的特点不包括（ ）A孔隙率高，滤速快 B滤过阻力小C不易堵塞D对滤
19、液吸咐少 E滤过时无介质脱落微孔滤膜易堵塞，故料液必须先经预滤处理。27壳聚糖常在哪种精制方法中使用（ ）A水醇法 B醇水法C吸咐澄清法D大孔树脂精制法 E超滤法28. 有关大孔吸咐树脂精制法的叙述错误的是（ ）A.大孔吸咐树脂一般是先以乙醇洗脱杂质,再以不同浓度乙醇洗脱有效成分B.大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C.不同规格的大孔树脂有不同的极性D.应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E.提取物上样前要滤过处理大孔吸附树脂精制法一般是先以水洗脱杂质,再以不同不同浓度乙醇洗脱有效成分。29. 属于流化干燥技术的是（ ）A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.微波干燥 D.沸腾干燥 E
20、.红外干燥30. 关于沸腾干燥叙述错误的是（ ）A.干燥速度快 B.适用于湿粒性物料的干燥 C.适合于大规模生产D.热能消耗低 E.干燥成品质量好沸腾干燥热消耗大，清扫设备较麻烦。31喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是（ ）A.应用流化技术 B.适于连续化批量生产 C.适用于液态物料干燥D.干燥产物为粉状或颗粒状 E.耗能大，清洗设备麻烦喷雾干燥与沸腾干燥最大的区别是前者适用于液态物料，后者适用于湿颗粒干燥。32冷冻干燥的特点不包括（ ）A.适用于热敏药物 B.在低温条件下干燥 C.在高真空条件下干燥D.干燥成品含水量高，不易长期保存 E.干燥成品疏松，易溶解冷冻干燥成品含水量低，一般为13，有利
21、于药品长期贮存。第五章1散剂制备中不符合混合一般原则的是 （ ）A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。2. 100倍散是指 （ ）份药物加入99份赋形剂B.临床上用时稀释100倍后使用C.药物的习惯名称D.药物以100克为包装剂量E.
22、作用强度是同类药物的100倍100倍散即1份药物加入99份赋形剂。3眼用散剂应通过多少目筛（ ） 150 C.80180 180中国药典2005年版规定，眼用散剂应过九号筛，其对应筛目为200目。4散剂的质量要求不包括 （ ）A.干燥 B.疏松 C.色泽一致 D.混合均匀 E.呈棕褐色散剂的质量要求中对色泽的要求为色泽一致，而没有规定散剂应为何种颜色。5硫酸阿托品散属于哪种散剂（ ）A.含共熔组分散剂 B.含剧毒药散剂 C.含液体成分散剂D.单方散剂 E.非剂量散剂硫酸阿托品属药理活性很强的药物。6散剂的工艺流程是（ ）A.粉碎过筛混合分剂量 B.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装C.粉碎混合质量
23、检查包装D.粉碎过筛分剂量质量检查包装E.粉碎过筛混合分剂量质量检查 7现制备某一含剧毒药物的散剂，剂量为，则一般需配成多少倍散（ ）:10 :5 C.1:100 :1000 :50倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01克0.1克者，可配制1:10倍散；剂量在0.01克以下，则应配成1:100或1:1000倍散。8散剂按药物组成可分为（ ） A.特殊散剂与普通散剂 B.一般散剂与泡腾散剂 C.单方散剂与复方散剂 D.内散剂与外散剂 E.分剂量散剂与不分剂量散剂散剂按医疗用途和给药途径可分为内服散剂和外用散剂；按药物组成可分为单方散剂和复方散剂；按药物性质可分为含毒性药散剂、含液体成
24、分散剂、含低共熔成分散剂、含浸膏散剂；按剂量可分为分剂量散剂和非分剂量散剂。9散剂制备工艺流程中最重要的环节是（ ）A.过筛 B.分剂量 C.混合 D.质量检查 E.粉碎10倍散制备时，一般采用（ ） A.搅拌混合法 B.等量递增法 C.过筛混合法 D.打底套色法 E.研磨混合法当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增混合法（习称“配研法”）；当药物色差较大（含色差、量少的药粉）时，则应采用“打底套色法”。11下列散剂应制成倍散的是（ ）A.含共熔成分的散剂 B.含液体成分的散剂 C.含剧毒成分的散剂D.含化学药物的散剂 E.含比重较大的成分的散剂毒性药物常要添加一定比例量的辅料制成稀释散（也称倍
25、散）应用。12散剂按现行药典测定，除另有规定外，水分不得超过（ ）第六章1. 需进行含醇量测定的浸出制剂是（ ） A.煎膏剂 B.酊剂 C.浸膏剂 D.茶剂 E.汤剂煎膏剂、汤剂的溶剂为水；浸膏剂已蒸去全部乙醇；茶剂亦不含乙醇，不需要进行含醇量检查。2. 合剂与口服液的区别是（ ）A.合剂不需要灭菌 B.口服液不需要浓缩C.口服液不加防腐剂 D.口服液为单剂量包装E.口服液应标明“服时摇匀”单剂量包装的合剂称为口服液，口服液和合剂成品中均多加入适宜的防腐剂，并经灭菌处理，密封包装，成品在贮存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。3. 关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是（ ）A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可滤除E.酊剂无需进行pH检查酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、pH检查等内容；酊剂有浓度的要求：含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g，普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g；酒剂在贮存期间允许出现少量轻摇易散的沉淀
