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    高考化学选择题强化练习有机化学.docx

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    高考化学选择题强化练习有机化学.docx

    1、高考化学选择题强化练习有机化学专题四 有机化学1乳酸乙酯()是一种食用香料,常用于调制果香型、乳酸型食用和酒用精。乳酸乙酯的同分异构体M有如下性质:0.1mol M分别与足量的金属钠和碳酸氢钠反应,产生的气体在相同状况下的体积相同,则M的结构最多有(不考虑空间异构)A8种 B9种 C10种 D12种【答案】D【解析】【详解】乳酸乙酯的分子式为C5H10O3,由题意可判断,M中含有两个官能团,一个是羧基,一个是羟基,则M可视作两个官能团分别取代丁烷后的产物。若羧基在1号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况;若羧基在2号碳上,羟基可以在1号、2号、3号、4号碳四种情况;若羧基在6号碳上

    2、,羟基可以在5(同7、8号)碳一种情况;若羧基在5号碳,羟基可在5、6、7号(同8号)碳三种情况,因此共有12种。结合上述分析可知答案:D。2下列关于有机化合物的说法正确的是A煤中含有苯、甲苯和粗氨水,可通过干馏得到BC4H8Cl2的同分异构体有7种C甲苯和乙苯分子内共平面的碳原子数最多均为7D由乙醇和乙酸生成乙酸之酯属于取代反应【答案】D【解析】【详解】A.煤的干馏属于化学变化,将煤进行干馏可以得到焦炭、焦炉气、煤焦油,从煤焦油中可分离出苯、甲苯和粗氨水。煤中不含苯、甲苯和粗氨水,A错误;B.C4H8Cl2的同分异构体可以先确定碳链,再将两个氯原子采取“定一移一”法确定位置:,共有9种,故B

    3、错误;C.与苯环直接相连的原子在同一个平面上,则甲苯有7个碳原子共平面,考虑三点确定一个平面,则乙苯可能有八个碳共平面,故C错误;D.乙醇和乙酸发生酯化反应可以看做乙酸中的羟基被CH3CH2O-取代生成乙酸乙酯,该反应属于取代反应,故D正确;答案:D【点睛】易错选项B注意二氯代物的同分异构体可以采用“定一议二”法解题。3乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如图: 下列说法正确的是A反应、均是取代反应B反应、的原子利用率均为100C与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有2种D乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别【答案】D【解析】【详解】A. 反应

    4、为酯化反应,属于取代反应,反应不饱和度降低,为加成反应,A项错误;B. 反应产物只有乙酸乙酯,其原子利用率为100,而反应为C4H10+O2 C4H8O2,H原子没有全部进入到目标产物,原子利用率不为100%,B项错误;C.与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类有HCOOCH2CH2CH3,HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3共3中,C项错误;D. 乙醇溶于碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2CO3溶液鉴别,D项正确;答案选D。【点睛】有机物中的化学反应类型是常考点,其中取代反应与加成反应的特点很显著,判断依据可

    5、归纳为:若为取代反应,以甲烷与氯气在光照下反应为例,甲烷分子内的一个H被取代,消耗一个Cl2,同时产生一个无机小分子HCl;若为加成反应,以CH2=CH2与Br2反应为例,其原理是:C=C中的双键断开其中一个,两个C各形成一个半键,分别与两个Br原子结合成键,其特点就是双键变单键,不饱和变饱和。依据两者的区别,本题的A选项反应显然为加成反应,而不是取代反应。因此抓住有机反应类型的主要特点才能万变不离其宗,解答此类题型时游刃有余。42019年“两会”政府工作报告指出:开展蓝天、碧水、净土保卫战。煤的综合利用可减少直接燃烧造成的污染。下列有关煤干馏的产品说法正确的是A和互为同系物B的一氯代物共有3

    6、种CCH2=CH2水化制乙醇属于取代反应D甲烷能被氧气或酸性高锰酸钾溶液氧化【答案】B【解析】【详解】A.苯的同系物指一个苯环和烷烃基组成的芳香烃,易知苯和萘不是同系物,A项错误;B.观察该有机物的结构特点可知,因而一氯代物共有3种,B项正确;C.乙烯水化指乙烯和水加成生成乙醇,C项错误;D.甲烷比较稳定,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,但可以燃烧,被氧气氧化成二氧化碳和水,D项错误。故答案选B。5中美元首G20峰会确定携手采取积极行动管制芬太尼。芬太尼为一种麻醉、镇痛药物,超剂量使用该药物会导致严重后果,其结构简式如图所示。下列说法正确的是( )A芬太尼分子中含有碳碳双键官能团B芬太尼分子中所有

    7、的碳原子可能共面C芬太尼的一氯取代物有13种D芬太尼的分子式为C22H22N2O【答案】C【解析】【详解】A. 由芬太尼的结构简式分析,分子中没有碳碳双键,故A错误;B. 由芬太尼分子的结构简式分析所有的碳原子不可能共面,故B错误;C. 芬太尼中含有13种不同类型的氢原子,所以一氯取代物有13种,故C正确;D. 芬太尼的分子式为C22H28N2O,故D错误;答案:C。6关于有机物()的结构、性质有关的叙述正确的是A该物质所有原子可能在同一平面B与该物质具有相同官能团的芳香烃同分异构体有2种C该物质在一定条件下能发生加成反应、氧化反应、取代反应、加聚反应D1mol该物质最多可与1moBr2反应【

    8、答案】C【解析】【分析】结构中含苯环,且含碳碳双键,根据官能团的性质与芳香烃的化学反应分析作答。【详解】A分子内存在甲基,甲基为四面体结构,所有原子不可能共平面,A项错误;B若苯环上含2个取代基,且含碳碳双键,甲基、乙烯基还存在邻、间位,若只有一个侧链时,为-CH=CHCH3或-C(CH3)=CH2,因此与该物质具有相同官能团的芳香烃的同分异构体有4种,B项错误; C化合物内含碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应和加聚反应,甲基或苯环上H可发生取代反应,C项正确;D 碳碳双键与溴单质发生加成反应,苯环上的H原子可与液溴在一定条件下发生取代反应,则1mol该物质最多可与2molBr2反应,D项错误

    9、;答案选C。7羟甲香豆素()是一种治疗胆结石的药物,下列说法正确的是A二氯代物超过两种B所有原子均处于同一平面C1mol羟甲香豆素与氢气加成,最多需要5mol H2D分子中的两个苯环都可以发生加成反应【答案】A【解析】【详解】A、甲基、苯环、酯环的H都可以被取代,有5种以上的位置可以被取代,则二氯代物超过两种,故A正确;B、含有甲基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能处于同一平面上,故B错误;C、能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1mol羟甲香豆素与足量氢气加成,最多需要4mol H2,故C错误;D、分子中只含有一个苯环,故D错误。正确答案选A。8下列说法正确的是A苯乙烯分子中所有原

    10、子一定处于同一平面BC5H12O能与金属钠反应的同分异构体有8种C苯与浓硝酸在常温下发生取代反应制备硝基苯D乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A.苯环及碳碳双键均为平面结构,当直接相连,单键可以旋转,所以苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面,不是一定,故A项错误;B.分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH

    11、(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以该有机物的同分异构有8种,选项B正确;C.苯与浓硝酸在5060,浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成硝基苯,C错误;D.聚乙烯不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。答案:B。【点睛】本题考查有机物的性质判断、同分异构体的书写、原子共面等,利用烃基异构书写戊醇的同分异构体简单容易。9阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸(COOHOCOCH3),可以用水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐(CH3CO)2O为原料合成。下列说法正确的是A可用酸性KMnO4溶液鉴别水杨酸和乙酰水杨酸B已知HCH

    12、O为平面形分子,则乙酸酐中最多8个原子共平面C1 mol乙酰水杨酸最多消耗2 mol NaOHD服用阿司匹林时若出现水杨酸反应,应立即停药并静脉注射Na2CO3溶液【答案】A【解析】【详解】A.水杨酸分子中的酚羟基易被氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙酰水杨酸不易被氧化,故A正确;B.HCHO为平面形分子且单键可以旋转,因此碳氧双键周围的原子都可处于同一平面,甲基上的碳原子为饱和碳原子,每个甲基上有2个氢原子不能共平面,所以乙酸酐中最多有9个原子共平面,故B错误;C.乙酰水杨酸中的羧基和酚酯基都能与NaOH反应,因每1 mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故最多可消耗3 mol NaOH

    13、,故C错误;D.阿司匹林为感冒用药,服用过量会造成水杨酸中毒,出现水杨酸反应应静脉注射NaHCO3溶液而不是Na2CO3溶液,Na2CO3溶液碱性太强,故D错误;故选A。10有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法不正确的是A可用碳酸氢钠区别X与YBY中所有原子在同一平面上CX、Y、M均能发生加成、氧化和取代反应DX环上的二氯代物共有11种(不考虑顺反异构)【答案】B【解析】【详解】A.Y不含羧基,与碳酸氢钠不反应,X含有羧基,能与碳酸氢钠溶液反应,故A正确;B.甲烷分子为四面体结构,Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能处于同一平面上,故B错误;C. X分子中含有碳碳双键和羧基

    14、,Y分子中含有碳碳双键和羟基,M分子中含有碳碳双键和酯基,所以均能发生加成、氧化和取代反应,故C正确;D.采用定一移二的方法分析,X环上的二氯代物共有11种,故D正确。答案选B。【点睛】本题考查有机物的结构和性质,掌握官能团的结构和性质是解题的关键,本题难点是D选项,注意采用定一移二的方法分析同分异构体的种数。11下列表述正确的是A苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O【答案】D【解析】【详解】A.苯和氯气生成农药六六六,其反

    15、应方程式为,反应类型是加成反应,A项错误;B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br,B项错误;C.甲烷和氯气反应为连续反应,甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl,接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而产物除了4种有机物,还有HCl,C项错误;D.酯类水解断裂C-18O单键,该18O原子结合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D项正确。故答案选D。12傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)下列说法错误的是A一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺23己烷

    16、互为同分异构体Bb的二氯代物超过三种CR为C5H11时,a的结构有3种DR为C4H9时,1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】【详解】A.环己烯分子式为C6H10,螺23己烷分子式为C6H10,所以互为同分异构体,故A正确;B.若全部取代苯环上的2个H原子,若其中1个Cl原子与甲基相邻,另一个Cl原子有如图所示4种取代位置,有4种结构,若其中1个Cl原子处于甲基间位,另一个Cl原子有如图所示2种取代位置,有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多,故B正确;C.若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2

    17、号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即2,3二甲基1氯丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种,故C错误;D.-C4H9已经达到饱和,1mol苯环消耗3mol氢气,则lmol b最多可以与3mol H2加成,故D正确。答案:C【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等,熟悉官能团及性质是关键。13抗癌药物“6-Azulenol”的结构简式如图所示,下列有关它

    18、的叙述不正确的是 A分子式为C13H18O3B能发生加成、酯化反应C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】D【解析】【详解】A.根据该物质的结构简式可以判断其分子式为C13H18O3,故A正确;B.该物质含有碳碳双键和羟基,能发生加成反应和酯化反应,故B正确;C.含有碳碳双键的有机物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.分子中有2个碳原子以碳碳单键与多个碳原子相连接,根据甲烷的正四面体结构可知,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上,故D错误。故选D。14四氢噻吩()是家用天然气中人工添加的气味添加剂具有相当程度的臭味。下列关于该化合物的说法正确的是A不能在O2中

    19、燃烧 B 与Br2的加成产物只有一种C能使酸性KMnO4溶液褪色 D生成1 mol C4H9SH至少需要2molH2【答案】C【解析】【分析】由四氢噻吩结构简式()可知,分子中含有碳碳双键,具有烯烃的性质,能发生加成反应和氧化反应,据此分析解答。【详解】A. 由组成可知,该有机物为烃的含硫衍生物,故能在O2中燃烧 ,故A错误;B. 分子中含有两个共轭碳碳双键,与Br2可以发生1,2加成或1,4加成,或1,2,3,4全加成,因此加成产物有3种,故B错误;C. 该有机物分子中含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,故能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;D. 该有机物分子式为C4H4S,根据氢原

    20、子守恒,生成1 mol C4H9SH至少需要3molH2,故D错误。答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质的关系,掌握烯烃的性质是解题的关键,易错选项B,要注意共轭二烯烃和Br2的加成反应的方式有多种,注意知识的迁移应用。15轮烷的某种合成原料由C、H、O三种元亲组成,其球棍模型如图所示。下列说法正确的是A该化合物的名称为乙酸乙酯B该化合物与Br2的四氯化碳溶液不反应C该化合物能发生水解反应,不能发生加聚反应D该化合物的链状同分异构体中,能与 NaHCO3反应放出CO2的只有3种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【详解】A.由有机物的球棍模型可知,该有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2,名称为乙酸乙烯酯,A项错误;B.该化合物中含有碳碳双键,可以和Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,B项错误;C.该分子中含有酯基和碳碳双键,可以发生水解反应和加聚反应,C项错误;D.能与NaHCO3反应放出CO2,说明含有羧基,符合条件的链状同分异构体有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH,共有3种,D项正确。故答案选D。


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