1、中西医结合医师考试各科重点总结药理学必背第一部 药理学第一单元药物作用基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸取）。2、药物进入经胸最常用方式（脂深性跨膜扩散）。第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。缩瞳；减少眼内压；调节痉挛。用途：治疗青光眼。二、新斯明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质代谢。兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒急救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状因素（胆碱能神经递质破坏减
2、少）。第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏抑制。5、扩张血管，改进微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。二、山莨菪碱三、东莨菪碱中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其她速发型变态反映性疾病。局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。不良反映：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致血压下降二、
3、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药局麻作用。不良反映：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力削弱及尿量减少休克。充血性心衰：用强心甙、利尿药无效难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。第六单元抗肾上腺素药一、a受体阻断药酚妥拉明（苄胺唑啉）用途：外周血管痉挛性疾病静滴去甲肾上腺素发生外漏休克（感染性、
4、出血性）充血性心衰和急性心梗防治手术时发生高血压危象二、b受体阻断药（普萘洛尔、美托洛尔）用途：心律失常、心绞痛、高血压急性心梗初期甲亢（辅助用药）青光眼（原发性开角型）偏头痛禁忌证：严重左室心功能不全；支气管哮喘；我不是度房室传导阻滞；窦性心动过速。第七单元镇定催眠药一、安定（地西泮）苯二氮类用途：抗焦急首选药镇定催眠首选药治疗癫痫持续状态首选药中枢性肌肉松弛。二、巴比妥类（苯巴比妥、司可巴比妥、硫喷妥钠）用途：重要是抑制中枢神经系统苯巴比妥：惯用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态。麻醉：硫喷妥钠第八单元抗癫痫药一、苯妥英钠用途：治疗大发作和某些性发作首选药不良反映：过敏反映；长期服低血钙。有致
5、畸和齿龈增生。二、苯巴比妥防治大发作首选药三、乙琥胺防治小发作首选药四、氯硝基安定失神小发作五、丙戊酸钠广谱抗癫痫作用六、卡巴西平精神运动性发作第九单元抗精神失常药一、氯丙嗪（冬眠灵）作用：1、中枢神经系统：镇吐作用部位：延脑第四脑室底部；减少体温2、内分泌系统（溢乳、闭经：阻滞结节漏斗通路D2受体）3、植物神经系统：降血压用途：人工冬眠：氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁+乙酰丙嗪不良反映：锥体外系反映；过敏；口干、便秘、视力模糊。二、氟哌啶醇各型精神分裂症三、丙咪嗪（米帕明）抗抑郁药效应：拟交感作用；增高突触间隙去甲肾上腺素浓度；镇定作用；阿托品样作用。用途：各种抑郁症小儿遗尿症禁忌：青光眼；前列腺肥
6、大；严重心血管疾病；癫痫。第十单元抗帕金森病药一、左旋多巴（拟多巴胺类药）作用用途：对轻症、较年轻疗效较好，对重症、年老者差。改进肌肉僵直及运动困难效果较好，对肌肉震颤差。显效慢。还可用于肝性脑病。不良反映：外周脱羧形成多巴胺是导致不良反映重要因素。二、苯海索（中枢性抗胆碱药）作用用途：初期轻症患者不能耐受或禁用左旋多巴患者。抗肌肉震颤效果好，改进强直和运动障碍疗效差。对抗精神病药引起帕金森综合征有效。第十一单元镇痛药一、吗啡（阿片生物碱类镇痛药）作用：镇痛、镇定；抑制呼吸；镇咳；缩瞳；止泻用途：镇痛；心源性哮喘；急慢性消耗性腹泻。拮抗药：纳洛酮二、哌替啶（度冷丁）用途：镇痛；麻醉前给药；人工
7、冬眠；心源性哮喘三、美沙酮镇痛作用与吗啡相似，用于和海络因脱毒治疗。第十二单元解热镇痛药一、阿司匹林（乙酰水杨酸）作用：解热镇痛抗炎、抗风湿治疗风湿热和类风湿性关节炎首选药抑制血小板汇集不良反映：诱发哮喘；瑞夷综合征。二、对乙酰氨基酚（扑热息痛）作用：解热作用强，镇痛作用弱，无抗炎作用。为小儿退热首选。三、保泰松（布她酮）抗炎抗风湿作用强，而解热镇痛作用弱。四、安乃近解热作用强，损害造血系统。五、吲哚美辛（消炎痛）是最强环氧化酶抑制药之一。（对前列腺素合成酶抑制作用最强。）六、布洛芬广泛用于解热镇痛、抗炎、抗风湿和无水杨酸反映第十三单元抗组胺药一、H1受体阻断药苯海拉明、异丙嗪（非那根）、吡苄
8、明、氯苯吡胺（扑尔敏）、氯苯那敏、阿司咪唑、布可立嗪、美克洛嗪、特非那定、赛庚啶作用：1、H1受体阻断作用2、中枢抑制作用（但阿司咪唑无中枢副作用）3、（弱）阿托品样作用、局部麻醉作用和奎尼丁作用。4、抗乙酰胆碱样作用。用途：1、防治皮肤粘膜变态反映性疾病。防治I型变态反映性疾病对过敏性鼻炎、荨麻疹等首选2、防治晕动病和呕吐（苯海拉明、异丙嗪）3、镇定、催眠（苯海拉明、异丙嗪）苯海拉明最常用不良反映：镇定、嗑睡二、H2受体阻断药西咪替丁（甲氰咪胍）、雷尼替丁作用：可逆性地与组胺竞争H2受体。抑制胃酸分泌。可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体致胃酸分泌。用途：治疗消化性溃疡，对十二指肠溃疡疗效尤佳
9、。不良反映：内分泌紊乱；乏力、肌痛；精神错乱；粒细胞减少。第十四单元利尿药及脱水药一、利尿药强效利尿：呋喃苯胺酸（速尿、呋塞米）、布美她尼中效利尿：氢氯噻嗪（双氢克尿塞）、苄氟噻嗪（利钠素）低效利尿：螺内酯（安体舒通）、氨苯蝶啶利尿剂与其她药物合用互相作用：1、与氨基甙类抗生素合用可增长其耳毒性2、与头孢噻啶合用增长肾毒性。3、与蛋白结合率高药物合用，作用增强，起效时间缩短。4、与降血糖药合用应注意补钾并增长降血糖药用量。（一）呋塞米（速尿）作用：抑制髓袢升支粗段（涉及髓质部和皮质部）对氯积极再吸取。抑制肾脏稀释和浓缩功能。作用迅速、强大而短暂。用途：1、各类水肿顽固性水肿病人宜选用。2、肾功
10、能不全：急性少尿性肾衰初期3、心功能不全：左心衰4、加速毒物排泄不良反映：1、水和电解质紊乱低钾、低钠、低氯性碱中毒。2、耳毒性3、胃肠反映（二）氢氯噻嗪作用：1、利尿：抑制髓袢知支粗段皮质对氯积极吸取及对钠被再吸取。作用于远曲小管近端。2、降压作用3、抗利悄作用：减少肾性尿崩症患者尿量及烦渴。用途：各种因素引起水肿。对早、中度心性水肿可做首选。对治疗慢性心功能不全是常规用药。不良反映：1、低血钾2、升高血糖3、高尿酸血症。（三）螺内酯作用：利尿作用较弱，起效缓慢而持久。与醛固酮竞争远曲小管及集合管细胞内醛固酮受体用途：治疗伴有醛固酮增多顽固性水肿（与噻嗪类并用）。禁忌：肾功能不全、高血钾症。
11、（四）氨苯蝶啶作用：抑制远曲小管和集合管KNa互换禁忌：高血钾症、肾功能不全药物互相作用：不与螺内酯并用；与洋地黄毒甙合用疗效减少二、脱水药甘露醇作用：1、脱水作用：迅速提高血浆渗入压2、利尿作用：通过增长血容量并扩张肾血管。用途：1、脑水肿减少颅内压安全有效首选药。2、防止急性肾功能衰竭在大面积烧伤、外科手术、严重创伤。3、青光眼禁忌：心功能不全，肺水肿及活动性颅内出血。第十五单元抗高血压药一、肾上腺素受体阻断药（一）哌唑嗪（a1受体阻断药）作用：选取性阻断血管平滑肌a1受体。降舒张压更明显。用途：单用治疗中度高血压。与利尿药或b受体阻断药全用治疗重度或伴有肾功能不全不良反映：首剂现象：严重
12、体位性低血压，晕厥，心悸。（二）普奈洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔（b受体阻断药）用途：单用治疗轻中度高血压，对伴有心输出量增多和肾素活性偏高患者疗效较好。重度高血压常与氢氯噻嗪和（或）肼酞嗪合用。硝苯地平与普萘洛尔合用可拮抗反向性心率加快；血浆肾素活性增高。高血压伴甲亢，伴血浆肾素活性增高者宜选用。不良反映：可致高血钾，血管神经性水肿。可诱发哮喘血脂异常者不用。二、钙拮抗药（一）硝苯地平作用特点：1、降压快而强，且较持久。2、随着血压下降而引起心率变化比直接扩血管药小3、肾血流量和肾小球滤过率增长。用途：对轻、中、重度高均合用。尤合用于伴有肾功能不全或心绞痛高血压患者。长期服用可引起水钠潴留，加用
13、利尿药可避免。（二）尼群地平作用：1、选取性扩张血管2、降压进加快心率副作用较轻微而短暂。3、有排钠作用，长期用药无耐受现象。4、有扩张冠状血管作用，减少心肌耗氧量。用途：单用治疗各型高血压。冠心病高血压合用。（三）维拉帕米、地尔硫高血压伴迅速心律失常/溃疡病者宜选用。三、血管肾张素I转化酶抑制药（ACEI）（一）卡托普利作用：1、减少肾上腺皮质分泌醛固酮2、减少缓激肽水解，舒张血管3、PGE2和PGI2形成增长。特点：1、降压作用强，起效快2、降压明心率无明显变化。无水钠潴留。3、减少糖尿病、肾病等肾小球损伤也许性。4、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚5、久用不易引起脂质代谢障碍。用途：单用可
14、治疗各种类型高血压。对高肾素型有特效。常与b受体阻断药或利尿降压药合用。不良反映：引起刺激性干咳。致高血钾、血管神经性水肿。（二）依那普利降压作用较强、持久。四、利尿降压氢氯噻嗪作用：初期降太作用与排钠利尿关于。用途：治疗轻度高血压可首选中、重度与其他药合用。禁忌：血脂异常者不用。五、中枢性交感神抑制药可乐定作用：降压在中枢。激动延髓孤束核一级N元，导致末梢释放NA，使血管平滑肌张力下降，血管扩张。作用特点：伴心率减慢、心输出量减少；静注先知后降。用途：高血压合并消化性溃疡者宜选用。不良反映：嗑睡、口干；停药反跳现象。久用可致水钠潴留。六、抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平作用：使去甲肾上腺素能
15、神经末梢递质耗竭。降压作用缓慢、温和而持久。用途：口服治疗轻、中度高血压；肌注静注治疗重度高血压。不良反映：长期大量用药可产生抑郁症。禁忌：有溃疡病或抑郁病史者禁用。七、直接扩血管药一、肼屈嗪作用：降压快、强，舒张压下降比收缩压明显。直接松弛小动脑血管平滑肌，使血管扩张。用途：治疗中、重度高血压。可治疗难治性充血性心力衰竭。不良反映：诱发心绞痛。长期大量服用可产生类风湿性关节炎和全身红斑狼疮样综合征。禁忌：冠心病、心绞痛及心功能不全者禁用。（二）硝普钠作用：强效扩血管药。舒张压和收缩压均下降。降压快而短。用途：治疗高血压危象，高血压脑病，恶性高血压。不良反映：长期大量用药导致甲减、低血压。第十
16、六单元抗心律失常药一、钠通道阻滞药（一）Ia类药物奎尼丁作用：直接作用于心肌，适度抑制Na内流；抗胆碱作用。用途：合用于各种心律失常。房颤转律宜选用。治疗房颤常合用强心苷（对抗奎尼丁使心室率加快作用）奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常。（二）Ib类药物利多卡因作用：选取性作用于浦氏纤维，提高室颤阈值。用途：重要用于室性心律失常。对房颤无效。对急性心梗并发室性心律失常为首选药。苯妥英钠治疗强心甙中毒引起迅速型心律失常首选（三）Ic类药物普罗帕酮（心律平）用途：防治室性和室上性心律失常。二、b受体阻断药普萘洛尔作用：重要部位在窦房结和房室结用途：用于室上性迅速型心律失常。窦性心动过速首选。变异型心
17、绞痛不用。三、延长动作电位时程药胺碘酮作用：延长心房肌、心室肌和浦氏纤维APD和ERP。有助于消除折返激动。用途：各种室上性和室性心律失常。广谱抗心律失常药。四、钙拮抗药维拉帕米作用：阻滞心肌细胞膜钙通道。用途：室上性心律失常。治疗阵发性室上性心动过速首选药第十七单元抗慢性心功能不全药一、强心甙类（地高辛、洋地黄毒甙）作用：1、增强心肌收缩力（正性肌力作用）强心甙对心脏具备高度选取性。2、减慢心率（负性频率作用）。3、减慢传导（负性传导作用）。用途：重要用于慢性心功能不全及某些迅速型室上性心律失常。不良反映：易过量中毒。最常用最期症状是胃肠道反映。中毒急救：对心动过缓、房室传导阻滞阿托品过速型
18、心律失常静滴钾盐室性早搏、心动过速苯妥英钠室性心动过速利心卡因注意事项：1、与排钾利尿药和肾上腺皮质激素合用，应补钾。2、合用强心甙期间禁用钙剂。3、奎尼丁、胺碘酮、维拉帕米避免与强心甙合用。二、减轻心脏负荷药（一）扩血管药重要扩张小运用药：肼酞嗪、硝苯地平重要扩张小静脉药：硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯扩张小动脉和小静脉药：卡托普利、硝普钠、哌唑嗪（二）利尿剂第十八单元抗心绞痛药一、硝酸酯类（硝酸甘油、硝酸异山梨醇酯）药理学基本：减少心肌耗氧量作用：直接松弛平滑肌，尤以血管平滑肌作用最明显。扩张小静脉、小动脉、冠状动脉输送血管和侧支血管。用途：1、控制心绞痛发作，对劳力型心绞痛和变异型均有效。2、
19、急性心梗3、作为减负荷药，可用于难治性充血性心衰。不良反映：1、治疗剂量可引起面颈及胸部皮肤发红、搏动性头痛和反射性心率加快。2、颅内血管扩张颅内压升高3、大剂量体位性低血压4、长期用药突然停药心绞痛5、持续用药可浮现耐受性二、b受体阻断药（普苯洛尔、阿替洛尔、美托洛尔）作用：1、阻断心脏b1受体心舒期延长，冠状动脉灌流延长2、改进心肌代谢3、单用增长心肌耗氧量。与与硝酸酯类合用。用途：治疗劳力型心绞痛。对变异型心绞痛无效。注意事项：1、与硝酸酯类药物合用时因均使血压减少，故剂量不适当大。2、支气管哮喘、心衰、孕妇、低血压、房阻、窦缓禁用。三、钙拮抗药（硝苯地平、维拉帕米、地尔硫）作用：1、松
20、弛血管平滑肌，扩张血管2、拮抗心肌缺血时高交感活动。3、保护缺血心肌。用途：1、变异型心绞痛维拉帕米、硝苯地平2、劳力型心绞痛地尔硫、维拉帕米3、急性心梗第十九单元血液系统一、抗凝血药（一）肝素治疗急性血栓栓塞性疾病最佳药作用：在体内外均有抗凝作用激活血浆抗凝血酶III，加强其抑制某些凝血因子作用。用途：防治血栓栓塞性疾病，防止血栓形成。不良反映：毒性较小，自发性出血对抗药硫酸鱼精蛋白（二）华法林（苄丙酮香豆素）作用：口服，体外无效。与VitK产生竞争性对抗作用用途：防治血栓栓塞性疾病。不良反映：过量引起出血VitK对抗药物互相作用：苯巴比妥和苯妥英钠等能加速华法林代谢。（三）枸橼酸钠与血浆中
21、Ca形成难解离可溶性络合物血Ca减少（四）链激酶（溶栓酶）外源性纤溶酶原间接激活剂。对已形成血栓无溶解作用（五）乙酰水杨酸竞争性抑制血小板环氧酶活性血栓素A2合成减少（六）潘生丁抑制血小板内磷酸二酯酶制止cAMP分解抑制Ca活化（七）尿激酶过量出血解救静注氨甲苯酸二、止血药（一）VitK作用：肝合成凝血酶原时所需酶辅酶用途：防治VitK缺少所引起出血。对肝硬化及晚期肝癌无效。（二）酚磺乙胺（止血敏）增长血小板生成（三）垂体后叶素用于肺及消化道出血。（四）氨甲苯酸抑制纤溶酶原激活因子。可对抗胰腺手术后出血。三、抗贫血药（一）铁制剂治疗缺铁性贫血（二）叶酸治疗因叶酸缺少所致大细胞高色素性贫血（三）
22、VitB12治疗恶性贫血及其他大细胞高血色素性贫血（四）甲酰四氢叶酸钙治疗久服苯妥英钠引起巨幼贫第二十单元消化系统药一、雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁（H2受体阻断药）作用：可逆性与组胺竞争H2受体。可拮抗组胺、五肽胃泌素、M胆碱受体胃酸分泌用途：治疗消化性溃疡。对十二指肠溃疡疗效尤佳。不良反映：内分泌紊乱；乏力、肌痛；精神错乱；料细胞减少二、抗酸药1、氢氧化镁口服后能迅速中和胃酸。作用强，起效快，不溶性抗酸药。2、三硅酸镁不溶于水、起效慢、中和胃酸作用弱3、氢氧化铝不溶于水、起效慢持久。有收敛止血和引起便秘作用。4、碳酸钙作用快强、持久。但可引起反跳性胃酸分泌增多5、碳酸氢钠易溶于水、作用强、
23、快、短暂。6、硫糖铝保护胃肠粘膜。第二十一单元呼吸系统药一、抗喘药（一）茶碱类氨茶碱作用：增进儿茶酚胺物质释放。增进肾上腺素释放；增长膈肌收缩力；拮抗腺苷作用抑制磷酸二酯酶支气管平滑肌细胞内cAMP含量用途：急慢性哮喘及慢阻肺。可用于伴有心功能哮喘急性发作。禁忌：急性心梗、低血压、休克（二）拟肾上腺素药（沙丁胺醇、肾上腺素、异丙肾、麻黄碱）作用：通过激动支气管平滑肌细胞膜上b2受体cAMP异丙肾激活腺酸环化酶增长平滑肌细胞内cAMP用途：沙丁胺醇用于支气管哮喘急性发作（三）过敏介质阻滞药色甘酸钠作用：稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放。用途：防止外因性支气管哮喘。对已发作哮喘无效。第二十二单元糖
24、皮质激素类药短效：氢化可松、可松中效：泼尼松、泼尼松龙、氢化泼尼松长效：地塞米松、倍她米松作用：抗炎；抗免疫；抗毒；抗休克；对血液成分影响用法：大剂量突击疗法中毒性菌痢普通剂量长期疗法小剂量代替疗法垂体前叶功能减退隔日疗法肾病综合征。可避免反馈性抑制垂体肾上腺皮质轴机能。用途：不可用于鹅口疮地塞米松抗炎作用强，几乎无钠潴留去氧皮质酮几乎无抗炎作用，潴钠潴水作用强。不良反映：高血压、高血糖、低血钙、低血磷第二十三单元抗甲状腺药一、硫脲类（硫氧嘧啶类；咪唑类）作用：抑制甲状腺激素合成，不影响碘摄取和已合成甲状腺激素释放作用。咪唑类硫氧嘧啶类卡比马唑在体内转化成甲硫咪唑才产生抗甲状腺作用。作用机制：
25、1、抑制过氧化酶2、抑制单碘酷氨酸和双碘酷氨酸综缩合T3、T43、丙基硫氧嘧啶还能抑制T4在周边组织中脱碘转变为T3药物起效慢待已合成甲状腺激素耗竭后才干生效。用途：甲亢治疗。不良反映：粒细胞减少（最重）二、碘及碘化物三、放射性碘四、b受体阻断药用于不适当用抗甲状腺药、不适当手术治疗甲状腺激素作用：调控生长发育。幼儿期缺少呆小病第二十四单元降血糖药一、胰岛素作用：1、减少血糖；2、增进脂肪合成和抑制其分解；3、促蛋白质合成，抑制其分解；4、减少血钾用途：1、糖尿病2、纠正细胞内缺钾和治疗高血钾症3、重病恢复期增长食欲4、治疗精神分裂症不良反映：长期注射易导致注射部位肌肉萎缩。二、口服降血糖药（
26、一）磺酰脲类（甲苯磺丁脲，氯磺丙脲，格列本脲）作用：刺激胰岛b细胞释放胰岛素。氯磺丙脲能增进抗利尿素（ADH）分泌抗利尿格列本脲有利尿作用。用途：1、糖尿病2、尿崩症氯磺丙脲不良反映：粒细胞减少及肝损伤；过敏；胃肠反映；N系统（二）双脲类（苯乙双脲，二甲双胍）作用：作用时间短，血浆蛋白结合率低。用途：轻中型糖尿病，合用于肥胖者。不良反映：乳酸血症，酮血症，低血糖，胃肠症状。第二十五单元合成抗菌药一、氟喹诺酮类作用机制：抑制细菌DNA螺旋酶了，阻碍DNA复制。（一）诺氟沙星（氟哌酸）作用：对大肠杆菌，变形杆菌，绿脓杆菌作用较强大。用途：泌尿道感染，胃肠道感染及淋病禁忌：肾功能不全，孕妇，哺乳期，
27、青春期小朋友（二）培氟沙星（甲氟哌酸）作用：对大多数G和G+葡萄球菌（三）氧氟沙星抗菌活性强。对G-菌作用为诺氟沙星24倍（四）环丙沙星对G菌和G+菌较前药增强，对厌氧菌绿脓杆菌均有效二、磺胺类作用机制：与细菌竞争二氢叶酸合成酶作用：G+菌中溶血性链球菌、肺炎球菌G-菌中脑膜炎球菌、淋球菌及沙眼衣原体、放线菌对病毒和立克次体无效。用途：流行性脑脊髓膜炎首选磺胺嘧啶全身性感染；泌尿系感染；肠道感染；局部感染等不良反映：肾损害；过敏；造血（再障贫）三、甲氧苄氨嘧啶（TMP）作用：竞争抑制细菌二氢叶酸还原酶阻断四氢叶酸合成与磺胺类合用抗菌作用复方新诺明：（SMZ+TMP）致叶酸缺少症增效联磺片（SD
28、+SMZ+TMP）四、硝咪唑类（甲硝唑，替硝唑）抗厌氧菌、阴道滴虫和阿米巴原虫首选药物五、硝基呋喃类1、呋喃唑酮（痢特灵）用于肠炎，菌痢2、呋喃妥因（呋喃坦啶）用于泌尿感染。不用于全身感染。第二十六单元抗生素一、青霉素类（一）苄青霉素（青霉素G）作用机制：阻碍细菌细胞壁基本成分粘肽合成。重要用于大多数G+菌、G球菌、螺旋体和放线菌感染。特点：抗菌作用强，疗效高和毒性低。治疗敏感菌感染首选药。用途：溶血性链球菌、敏感葡萄球菌、气性坏疽、淋病、梅毒、鼠咬热首选草绿色链球菌和肠球菌引起心内膜炎首选（二）半合成青霉素1、耐酶青霉素（苯唑青霉素，邻氯青霉素，苯唑西林）特点：抗菌谱同上，抗菌强度弱于苄青霉素。用于金葡菌耐酸苯唑西林不易产生耐药青霉素2、广谱青霉素（1）氨苄青霉素作用：对G-菌杆菌作用较强。对绿脓杆菌无效，对多数耐苄青霉素金葡菌无效。（2）羟氨苄青霉素作用：对肺炎球菌与变形杆菌作用较氨苄青霉素强。（3）羧苄青霉素（羧苄西林）作用：抗绿脓杆菌感染广谱青霉素代表药用途：用于全身性绿脓杆菌感染二、头孢菌素类抗菌谱广，杀菌
