南开20秋学期《药物设计学》在线作业 2.docx
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南开20秋学期《药物设计学》在线作业 2.docx
1、南开20秋学期药物设计学在线作业 220秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )药物设计学在线作业下列哪条与前体药物设计的目的不符:A:延长药物的作用时间B:提高药物的活性C:提高药物的脂溶性D:降低药物的毒副作用E:提高药物的组织选择性答案:B下列抗病毒药物中,哪种属于碳环核苷类似物?A:阿巴卡韦B:拉米夫定C:西多福韦D:去羟肌苷E:阿昔洛韦答案:A匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是:A:降低氨苄西林的胃肠道刺激性B:消除氨苄西林的不适气味C:增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收D:增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
2、E:提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间答案:D125D是哪类核受体的拮抗剂?A:PRB:ARC:RXRD:PPAR(gamma)E:VDR答案:E药物作用的靶标可以是A:酶、受体、核酸和离子通道B:细胞膜和线粒体C:溶酶体和核酸D:染色体和染色质答案:A下列抗病毒药物中,哪种属于碱基修饰的核苷类似物?A:阿巴卡韦B:拉米夫定C:去羟肌苷D:利巴韦林E:阿昔洛韦答案:D下列哪种技术不能用于新药靶标的发现?A:蛋白质组学技术B:化学信息学C:生物芯片D:化学遗传学E:生物信息学答案:B应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时,主要计算哪几种非共价相互作用力?A:静电场和氢键场B:立体场和静电场C:疏水场和立体场D:静电场和疏水场答案:B药物与靶标之间发生共价键的结合,这种结合属于:A:可逆结合B:不可逆结合答案:B母体药物中可用于前药设计的功能基不包括:A:-O-B:-COOHC:-OHD:-NH2E:上述所有功能基答案:A两个相同或不同的药物经#连接,拼合成新的分子,成为孪药(twin drugs)。A:离子键B:共价键C:分子间作用力D:氢键E:水合答案:B下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数?A:piB:delta