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    工艺流程图及电化学剖析Word文档格式.docx

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    工艺流程图及电化学剖析Word文档格式.docx

    1、 (3)过二硫酸钾(K2S208)具有强氧化性可将I-氧化为I2:S2032-十2I-=2SO42-+I2:通过改变反应途径,Fe3+、Fe2+均可催化上述反应。试用离子方程式表示Fe3+对上述反应催化的过程._(不必配平) (3) 利用黄铜矿冶炼铜产生的炉渣(含)可制备。方法为用稀盐酸浸取炉渣,过滤。滤液先氧化,在加入过量NaOH溶液,过滤,将沉淀洗涤、干燥、煅烧得 据以上信息回答下列问题:a. 除去Al3+的离子方程式是_。 b.选用提供的试剂,设计实验验证炉渣中含有FeO。所选试剂为_。证明炉渣中含有FeO的实验现象为_(1)Cu、O(2)b、c(3)2Fe3+2I-=2Fe2+ +I2

    2、 S2082-+Fe2+=2SO42-+2Fe3+(离子方程式不配平不扣分)(4)a.Al3+4OH-=AlO2-+2H2O或Al3+40H-=Al(OH)-b.稀硫酸 、KMnO4溶液稀硫酸浸取炉渣所得溶液使KMn04溶液褪色3、(09年山东理综,29)Zn-MnO2干电池应用广泛,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。(1)该电池的负极材料是。电池工作时,电子流向(填“正极”或“负极”)。(2)若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀,其主要原因是。欲除去Cu2+,最好选用下列试剂中的(填代号)。a.NaOH b.Znc.Fe d.NH3H2O(3)M

    3、nO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液。阴极的电极反应式是。若电解电路中通过2mol电子,MnO2的理论产量为。【答案】(1)Zn(或锌) 正极 (2)锌与还原出来的Cu构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀 b (3)2H+2e-H2 ,87g4、(10年山东理综,29)对金属制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用寿命。 (1)以下为铝材表面处理的一种方法: 碱洗的目的是除去铝材表面的自然氧化膜,碱洗时常有气泡冒出,原因是 (用离子方程式表示)。为将碱洗槽液中的铝以沉淀形式回收,最好向糟液中加入下列试剂中的 。 aNH3 bCO2 cNaOH dHNO3 以铝材为阳极,在H2SO4溶液

    4、中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极电极反应式为 。取少量废电解液,加入NaHCO3溶液后产生气泡和白色沉淀,产生沉淀的原因是 。 (2)镀铜可防止铁制品腐蚀,电镀时用铜而不有石墨作阳极的原因是 。 (3)利用右图装置,可以模拟铁的电化学防护。若X为碳棒,为减缓铁的腐蚀,开关K应置于 处。若X为锌,开关K置于M处,该电化学防护法称为 。29(12分) (1)2Al+2OH6H2O=2Al(OH)43H2 (或:2Al+2OH2H2O=2AlO23H2);b 2Al3H2O=Al2O36H6e; HCO3与H反应使H浓度减小,产生Al(OH)3沉淀。(合理即得分) (2)补充溶液中消耗的Cu2,保持

    5、溶液中Cu2浓度恒定。 (3)N;牺牲阳极的阴极保护法(或:牺牲阳极保护法)5、(11年山东理综,29)科研、生产中常涉及钠、硫及其化合物。(1)实验室可用无水乙醇处理少量残留的金属钠,化学反应方程式为 。要清洗附着在试管壁上的硫,可用的试剂是 。(2)右图为钠高能电池的结构示意图,该电池的工作温度为320左右,电池反应为2Na+SNa2,正极的电极反应式为 。M(由Na2O和Al2O3制得)的两个作用是 。与铅蓄电池相比,当消耗相同质量的负极活性物质时,钠硫电池的理论放电量是铅蓄电池的 倍。(3)溶液中离子浓度由大到小的顺序为 ,向该溶液中加入少量固体,溶液Ph (填“增大”“减小”或“不变

    6、”),溶液长期放置有硫析出,原因为 (用离子方程式表示)。29(1)2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2 二硫化碳或热的NaOH溶液(2)xS+2e- = Sx2- 离子导电(导电或电解质)和隔离钠与硫 4.5 (3)c(Na)c(S2)c(OH)c(HS)c(H) 减小 2S2-+ 2H2O+O2=2S+ 4OH-6、(12年山东理综,29)偏二甲肼与N2O4是常用的火箭推进剂,二者发生如下化学反应: (CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g) (I) (1)反应(I)中氧化剂是 。 (2)火箭残骸中常现红棕色气体,原因

    7、为: (II) 当温度升高时,气体颜色变深,则反应(II)为 (填“吸热”或“放热”)反应。 (3)一定温度下,反应(II)的焓变为H。现将1mol N2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是 。 若在相同温度下,上述反应改在体积为1L的恒容密闭容器中进行,平衡常数 (填“增大”“不变”或“减小”),反应3s后NO2的物质的量为0.6mol,则03s内的平均反应速率v(N2O4)= molL-1s-1。 (4)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3。25时,将a mol NH4NO3溶于水,溶液显酸性、原因是 (用离子方程式表示)。向该溶液滴加b L 氨水后溶液呈中性

    8、,则滴加氨水的过程中水的电离平衡将 (填“正向”“不”或“逆向”)移动,所滴加氨水的浓度为 molL-1。(NH3H2O的电离平衡常数取Kb=210-5molL-1)29答案:(1)N2O4(2)吸热(3)ad不变0.1(4)H2ONH3H2OH逆向7、(13年山东理综,29)化学反应原理在科研和生产中有广泛应用(1)利用“化学蒸气转移法”制备TaS2晶体,发生如下反应TaS2(s)+2I2(g) TaI4(g)+S2(g)H0 ()反应()的平衡常数表达式K= ,若K=1,向某恒容密闭容器中加入1mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡转化率为 (2)如图所示,反应()在石英

    9、真空管中进行,先在温度为T2的一端放入未提纯的TaS2粉末和少量I2(g),一段时间后,在温度为T1的一端得到了纯净的TaS2晶体,则温度T1 T2(填“”“”或“=”)。上述反应体系中循环使用的物质是 。(3)利用I2的氧化性可测定钢铁中硫的含量。做法是将钢铁中的硫转化为H2SO3,然后用一定浓度的I2溶液进行滴定,所用指示剂为 ,滴定反应的离子方程式为 (4)25时,H2SO3 HSO3-+H+的电离常数Ka=110-2mol/L,则该温度下NaHSO3的水解平衡常数Kh= mol/L,若向NaHSO3溶液中加入少量的I2,则溶液中将 (填“增大”“减小”或“不变”)。29答案:(1)或,

    10、66.7%(2),I2(3)淀粉溶液,H2SO3I2+H2O4H+SO42-2I-(4)1.010-12,增大8、(14年山东理综,30)离子液体是一种室温熔融盐,为非水体系,由有机阳离子、Al2Cl7和AlCl4组成的离子液体作电解液时,可在钢制品上电镀铝。(1)钢制品应接电源的 极,已知电镀过程中不产生其他离子且有机阳离子不参与电极反应,阴极电极反应式为 。若改用AlCl3水溶液作电解液,则阴极产物为 。(2)为测定镀层厚度,用NaOH溶液溶解钢制品表面的铝镀层,当反应转移6 mol电子时,所得还原产物的物质的量为 mol。(3)用铝粉和Fe2O3做铝热反应实验,需要的试剂还有 。 aKC

    11、l b. KClO3 c. MnO2 d. Mg 取少量铝热反应所得到的固体混合物,将其溶于足量稀H2SO4,滴加KSCN溶液无明显现象, (填“能”或“不能”)说明固体混合物中无Fe2O3,理由是 (用离子方程式说明)。(1)负 4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4 H2 (2)3 (3)b,d 不能 2Fe3+Fe=3Fe2+十二、实验题:1、(07年山东理综,30)下图所示为常见气体制备、分离、干燥和性质验证的部分仪器装置(加热设备及夹持固定装置均略去),请根据要求完成下列各题(仪器装置可任意选用,必要时可重复选择,、为活塞)。(1)若气体入口通入和2的混合气体,内放置,选择装置

    12、获得纯净干燥的,并验证其还原性及氧化产物,所选装置的连接顺序为(填代号)。能验证氧化产物的现象是。(2)停止和2混合气体的通入,内放置22,按装置顺序制取纯净干燥的2,并用2氧化乙醇。此时,活塞应,活塞应,需要加热的仪器装置有(填代号),中反应的化学方程式为:。(3)若气体入口改通空气,分液漏斗内改加浓氨水,圆底烧瓶内改加固体,内放置铂铑合金网,按装置顺序制取干燥的氨气,并验证氨的某些性质。装置中能产生氨气的原因有。实验中观察到内有红棕色气体出现,证明氨气具有性。【标准答案】30.(1)ACBECF AB之间的C装置中溶液保持澄清,EF之间的C装置中溶液变浑浊。(2)关闭 打开 k和m 2CH

    13、3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (3)氢氧化钠溶于水放出大量热,温度升高,使氨的溶解度降低而放出;氢氧化钠吸水,促使氨气放出;氢氧化钠电离出的OH-增大了氨水中的OH-浓度,使氨的电离平衡左移,促使氨气放出。还原2、(08年山东理综,30)食盐是日常生活的必需品,也是重要的化工原料。(1) 粗食盐常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等杂质离子,实验室提纯NaCL的流程如下:提供的试剂:饱和Na2CO3溶液 饱和K2CO3溶液 NaOH溶液 BaCl2溶液 Ba(NO3)2溶液75乙醇 四氯化碳欲除去溶液I中的Ca2、Mg2、Fe3、SO42-离子,选出a所代表的

    14、试剂按滴加顺序依次为_(只填化学式)。洗涤除去NaCl晶体表面附带的少量KCl,选用的试剂为_2)用提纯的NaCl配制500 mL4.00 mol. L-1。NaCl溶液,所用仪器除药匙、玻璃棒外还有_(填仪器名称)。3)电解饱和食盐水的装置如图所示,若收集的H2为2L,则同样条件下收集的Cl2_(填“”、“=”或“)2 L,原因是_。装置改进后,可用于制备NaoH溶液,若测定溶液中NaOH的浓度,常用的方法为_。4)实验室制备H2和Cl2通常采用下列反应: Zn+H2SO4 ZnS04+H2 Mn02+4HCl(浓) MnCl2+C12 +2H20据此,从下列所给仪器装置中选择制备并收集H2

    15、的装置_(填代号)和制备并收集干燥、纯净Cl2的装置_(填代号)。可选用制备气体的装置:(1)BaCl2、Na0H(1)BaCl2、NaOH、Na2C03(错选或多选本小题不得分。NaOH溶液的加入顺序及是否答Na0H不影响得分) 75乙醇(2)天平、烧杯、500mL容量瓶、胶头滴管(3) 电解生成的氯气与电解生成的NaOH发生了反应 酸碱中和滴定(4)c d3、(09年山东理综,30)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,还含少量Fe、Si的化合物。实验室以孔雀石为原料制备CuSO45H2O及CaCO3,步骤如下:请回答下列问题:(1)溶液A的金属离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+。从下列所给

    16、试剂中选择:实验步骤中试剂为(填代号),检验溶液A中Fe3+的最佳试剂为(填代号)。a.KMnO4b.(NH4) 2S c.H2O2 d.KSCN(2)由溶液C获得CuSO45H2O,需要经过加热蒸发、过滤等操作。除烧杯、漏斗外,过滤操作还用到另一玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是。(3)制备CaCO3时,应向CaCl2溶液中选通入(或先加入)(填化学式)。若实验过程中有氨气逸出,应选用下列装置回收(填代号)。(4)欲测定溶液A中Fe2+的浓度,需要用容量瓶配制某标准溶液,定容时视线应,直到。用KMnO4标准溶液滴定时应选用滴定管(填“酸式”或“碱式”)。(1)c d (2)冷却结晶 引流

    17、 (3)NH3 (或NH3H2O) b d (4)注视凹页面的最低处与刻度线,凹页面的最低处与刻度线相平 酸式4、(10年山东理综,30)聚合硫酸铁又称聚铁,化学式为Fe2(OH)n(SO4)3-0.5nm,广泛用于污水处理。实验室利用硫酸厂烧渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)制备聚铁和绿矾(FeSO47H2O),过程如下: (1)验证固体W焙烧后产生的气体含有SO2的方法是 。 (2)实验室制备、收集干燥的SO2,所需仪器如下。装置A产生SO2,按气流方向连接各仪器接口,顺序为a f。装置D的作用是 ,装置E中NaOH溶液的作用是 。 (3)制备绿矾时,向溶液X中加入过量 ,

    18、充分反应后,经 操作得到溶液Y,再经浓缩、结晶等步骤得到绿矾。 (4)溶液Z的pH影响聚铁中铁的质量分数,用pH试纸测定溶液pH的操作方法为 。若溶液Z的pH偏小,将导致聚铁中铁的质量分数偏 。30(16分) (1)将气体通入品红溶液,溶液褪色,加热恢复原色。 (2)decb;防止倒吸;吸收多余的SO2。 (3)铁屑;过滤 (4)将小片pH试纸放在点滴板(或表面皿)上,用玻璃棒蘸取少量待测液点在试纸上,与标准比色卡对照;低(小)。5、(11年山东理综,30)实验室以含有等离子的卤水为主要原料制备无水,流程如下:(1)操作1使用的试剂是 ,所用主要仪器的名称是 。(2)加入溶液W的目的是 。用C

    19、aO调节溶液Y的pH,可以除去由表中数据可知,理论上可选择pH最大范围是 。酸化溶液Z时,使用的试剂为 。(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是 。(4)常温下,的电离常数,某同学设计实验验证酸性强于:将和气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的,若前者的小于后者,则该实验设计不正确,错误在于 。设计合理实验验证(简要说明实验步骤、现象和结论)。 。议器自选。供选的试剂:、蒸馏水、饱和石灰水、酸性 溶液、品红溶液、试纸。30(1) 四氯化碳 分液漏斗(2)除去溶液中的SO42- 11.0pH12.2 盐酸(3)b、d(4)用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等

    20、;三种参考方案如下:方案一:配制相同物质的量浓度的NaHCO3和NaHSO3溶液,用酸度计(或pH试纸)测两种溶液的pH。前者的pH小于后者,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水。品红溶液不褪色、且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液。品红溶液不褪色,证明H2SO3的酸性比H2CO3强。6、(12年山东理综,30)实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,主要流程如下:

    21、 (1)为使Mg2+、Al3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入 (填“A”或“B”),再滴加另一反应物。 (2)如右图所示,过滤操作中的一处错误是 。 (3)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是 。高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是 。 (4)无水AlCl3(183升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备。装置B盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是 。F中试剂的作用是 。30答案:(1)B(2)漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁 (3)AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)坩埚(4)除去HCl吸收水蒸气碱石灰(或NaOH与CaO混合物)7、(13年山东理综,30)TiO2既

    22、是制备其他含钛化合物的原料,又是一种性能优异的白色颜料。(1)实验室利用反应TiO2(s)+2CCl4(g)=TiCl4(g)+CO2(g),在无水无氧条件下,制取TiCl4实验装置示意图如下:有关性质如下表物质熔点/沸点/其他CCl4-2376与TiCl4互溶TiCl4-25136遇潮湿空气产生白雾仪器A的名称是 ,装置E中的试剂是 。反应开始前依次进行如下操作:停止通氮气熄灭酒精灯冷却至室温。正确的顺序为 (填序号)。欲分离D中的液态混合物,所采用操作的名称是 。(2)工业上由钛铁矿(FeTiO3)(含Fe2O3、SiO2等杂质)制备TiO2的有关反应包括:90酸溶FeTiO3(s)+2H

    23、2SO4(aq)=FeSO4(aq)+ TiOSO4(aq)+ 2H2O(l)水解TiOSO4(aq)+ 2H2O(l)= H2TiO3(s)+H2SO4(aq) 简要工艺流程如下:试剂A为 。钛液需冷却至70左右,若温度过高会导致产品收率降低,原因是 取少量酸洗后的H2TiO3,加入盐酸并振荡,滴加KSCN溶液后无明显现象,再加H2O2后出现微红色,说明H2TiO3中存在的杂质离子是 。这种H2TiO3即使用水充分洗涤,煅烧后获得的TiO2也会发黄,发黄的杂质是 (填化学式)。30(1)干燥管;浓硫酸;检查气密性;,蒸馏(2)铁粉,由于TiOSO4容易水解,若温度过高,则会有较多TiOSO4

    24、水解为固体H2TiO3而经过滤进入FeSO47H2O中导致TiO2产率降低。Fe2+,Fe2O38、(14年山东理综,31)工业上常利用含硫废水生产Na2S2O35H2O,实验室可用如下装置(略去部分加持仪器)模拟生成过程。烧瓶C中发生反应如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq) (I)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l) (II)S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq) (III)(1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液注,若 ,则整个装置气密性良好。装置D的作用是 。装置

    25、E中为 溶液。(2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为 。(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的液体最好选择 。 a蒸馏水 b饱和Na2SO3溶液 c饱和NaHSO3溶液 d饱和NaHCO3溶液 实验中,为使SO2缓慢进入烧瓶C,采用的操作是 。已知反应(III)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是 。反应后期可用酒精灯适当加热烧瓶A,实验室用酒精灯加热时必须使用石棉网的仪器含有 。 a烧杯 b蒸发皿 c试管 d锥形瓶(4)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩即可析出Na2S2O35H2O,其中可能含

    26、有Na2SO3、Na2SO4等杂质。利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作,现象和结论: 已知Na2S2O35H2O遇酸易分解:S2O32+2H+=S+SO2+H2O 供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液(1)液注高度保持不变;NaOH(合理即得分)(2)2:1 (3)c;控制滴加硫酸的速度(合理即得分);溶液变澄清(或浑浊消失);a、d(4)取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层清液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质。四、有机化学基础1、(07年山东理综,33)乙基香草醛( )是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:


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