1、C.需长期给药的药物D.单服剂量大于1g的药物E.生物半衰期小于1h的药物4、下列关于微囊特点的叙述中，错误的是A.可加速药物释放，制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可掩盖药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.控制微囊大小可起靶向定位作用5、有关固体分散体的制法叙述不正确的是A.熔融法适合于对热稳定的药物B.溶剂法又称共沉淀法，适合于对热不稳定或易挥发的药物C.溶剂一熔融法液体的容纳量为5%10%（g/g），而且不影响载体的固体性质，故可用液体药物D.溶剂一熔融法可用于大剂量的药物E.固体分散体在贮藏过程中会出现硬度变大、析出结晶或结晶变粗等现象6、下列关于固体分散技术叙述
2、错误的是A.药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积B.药物溶出速率加快C.药物生物利用度提高D.液体药物制成稳定固体，便于长期贮存E.宜应用于剂量小的药物7、有关主动靶向制剂叙述不正确的是A.包括修饰的药物载体与前体药物B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间C.前体药物可在任何条件下产生靶向性D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗E.通过前体药物产生靶向性，必须具备一定的条件8、有关缓释制剂缓释原理的叙述错误的是A.通过减小药物溶出速率和扩散速度而达到缓释目的B.制成溶解度小的盐或酯C.将药物制成骨架分散型缓释制剂D.将药物薄膜包衣、微囊化，制成膜控型缓释制剂E.制成O/W型乳剂可达到缓
3、释目的9、用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠的目的是A.作凝聚剂B.作固化剂C.增加胶体的溶解度D.调节pH值E.降低微囊的黏性二、配伍选择题1、A.胃驻留控释制剂B.前体药物制剂C.包合物D.膜控释制剂E.固体分散体、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是2、水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是3、药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系是4、服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂是2、A.纳米囊B.磁性制剂C.控释制剂D.靶向给药乳剂E.前体药物制剂、药物可恒速释药8
4、10小时的制剂是、固态胶体微粒粒径10100nm的制剂是、渗透泵型片剂属于、以乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为三、多项选择题1、关于靶向制剂的叙述正确的为A.能增强药物对靶组织的特异性B.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系C.靶向作用机理包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.能提高药物的疗效E.能降低药物的毒副作用2、脂质体的作用特点有A.细胞亲和性B.组织相容性C.长效作用D.靶向性E.降低药物毒性3、前体药物制剂特点叙述正确的是A.可制成靶向制剂B.降低副作用与毒性C.改善药物吸收，提高血药浓度D.延长作用时间E.增加药物的溶解度和稳定性4、固体分散体的制法有A.熔融法
5、B.溶剂法C.溶剂熔融法D.乳化技术E.脂质体包封5、以-环糊精包合药物的优点是A.增加药物的稳定性B.增加药物的溶解度C.液体药物粉末化D.减少刺激性，降低毒性，掩盖不适气味E.调节释药速度6、减少药物的溶出速率方法有A.增加难溶性药物粒径B.将难溶性盐类药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂C.将药物包藏于骨架材料中制成缓释制剂D.增加药物用量E.将药物包藏在亲水胶体物质中7、缓释制剂的类型有A.骨架分散型B.缓释膜剂C.缓释乳剂D.缓释微囊E.膜控包衣型8、延缓药物释放的措施有A.制成溶解度小的盐或酯B.药物微囊化后再制剂C.将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内D.水溶性药物制成W/O型乳剂E.
6、减小药物扩散速度9、制备渗透泵片的关键是A.膜的厚度B.漂浮室的大小C.膜的孔径、孔率D.片心的处方E.释药小孔的直径10、控释制剂有哪些类型A.渗透泵式B.骨架分散型C.膜控释型D.胃驻留控释型E.乳剂型答案部分1、【正确答案】：A【答案解析】：统计分析时，先将AUC和Cmax数据进行对数转换，然后进行方差分析与双侧t检验处理，若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%的置信区在80%125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区在75%133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。2、B常用的包囊材料有以下类型：（1）天然高分子材料：如明胶、阿拉伯胶、海藻酸钠、壳聚糖等;（2）半
7、合成高分子材料：如羧甲基纤维素钠、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素等;（3）合成高分子材料：如聚乙烯醇、聚酯类、聚酰胺等。3、C不宜制成缓释、控释制剂的药物（1）生物半衰期（t1/2）很短（小于1h）或很长（大于24h）的药物。（2）单服剂量很大（大于1g）的药物。（3）药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物。（4）在肠中需在特定部位主动吸收的药物。4、本题考查微囊的特点。药物微囊化后可延长疗效，提高稳定性，掩盖不良臭味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，制成微囊使药物达到控释或靶向作用，改进某些药物的物理特性（如流动性，可压性），使液态药
8、物固体化。5、D6、7、8、E9、将药物分子包藏于环糊精分子空穴内形成超微囊状包合物的技术，称为环糊精包合技术。膜控释制剂：膜控释制剂系指水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系。常见的口服膜控释制剂有：封闭型渗透性膜控制剂，系将药物和辅料制成药心后再包封透性膜衣即得;或将离子型药物吸附于离子交换树脂上，用水渗透性膜材料包衣，干燥即得。固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。这种使难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另外一种水溶性材料、难溶性或肠溶性材料中呈固体分散状态的技术称为固体分散技术。胃驻留控释制剂：胃内漂浮片，系指服用后亲水胶体
9、吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂，有单层片和双层片;胃内漂浮-控释组合给药系统，系由药物贮库中间装有漂浮室而成，漂浮室内为真空或充气（空气或无害气体），药物贮库被顶和底壁上有孔隙而周围完全密封的膜包封。ABCDE靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。靶向制剂可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。脂质体：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。脂质体有单室与多室之分。小单室脂质体（又称纳米脂质体）的粒径一般在2080nm之间，大单室脂质体的粒径在0.11m之间，多室脂质体的粒径在15m之间。ABCABCEACDE10、ACD
