1、混凝土外加剂合与复配技术详解混凝土外加剂合成技术复配技术的工程应用在众多高性能减水剂中，具有梳形分子结构的聚竣酸系减水剂山于其具有减水 率高，混凝土坍落度经时损失小，掺量低。等优点，已成为国内外外加剂研究 与开发的热点:心。本文在总结现有聚竣酸系减水剂合成方法的基础上，采用了 一种新的合成途径，实验合成了 一代号为NKY的聚竣酸系减水剂。1现有的合成方法根据现在公开报道的文献，可以把聚竣酸减水剂的合成方法简单地归结为两 类：一是先缩合后共聚；二是先共聚后缩合。1.1先缩合后共聚所谓先缩合后聚合就是先将脂肪族竣酸单体，通常是丙烯酸或屮基丙烯酸单 体，与聚乙二醇瞇进行缩合反应，在聚瞇上引入活性双键
2、，缩合成分子量在 200至3000之间的活性大单体，然后由该大单体与各种竣酸单体共聚而得。T. Hirate等人网采用不同链长的甲氧基聚乙二醇醴与甲墓丙烯酸缩合， 再山该大单体与屮基丙烯酸共聚而得一混凝土坍落度保持性很好的外加剂。 M. Ki-noshitam等人先合成了甲基封端的聚氧乙烯丙烯酸酯，然后与丙烯酸 钠、烯丙基磺酸钠在水溶液中共聚，制得水溶性共聚物，作为混凝土外加剂使 用时，只需添加0. 01%0. 2%,便可改善混凝土的和易性，提高了混凝土 的强度。清华大学的李崇智3则用过量的丙烯酸与不同分子量的聚乙二醇部分酯化，得 到系列的聚乙二醇单丙烯酸酯，再与（屮基）丙烯酸及（屮基）丙烯磺
3、酸钠共聚， 所合成减水剂的水泥净浆流动度lh基本无变化。华东理工大学包志军等的6 合成方法如下：第一步在四口烧瓶中依次按配比加入聚乙二醇单屮瞇、对苯二 酚、对中苯磺酸和中基丙烯酸，加热搅拌，并升温至110C,反应5h,得到大 分子单体（MAMPEC）；第二步同时滴加MAMPEG、丙烯酸和过硫酸鞍水溶液经共聚 反应后得成品，该产品在0. 8%掺量，时的减水率达25. 1%。国内的研究者 大多采用此种方法。这种方法的优点是各官能团的摩尔比率可任意调节，分子设讣多样性。但缺点 也是很多的，其一是功能性大分子单体的合成难度大，未形成商品化生产，如 何保证双羟基的聚乙二醇只有一个羟基与丙烯酸发生酯化反应
4、比较困难，工艺 复杂，控制不好则会交联成网状高分子而失去流动性。其二（屮基）丙烯酸活性 较大，极易发生聚合，所以在缩合反应时，必然要加入阻聚剂。此时，若阻聚 剂含量过小，则聚合在第一步就会发生，使得一部分单体酯化不完全，产物分 子量、侧链都会相对减少，这必然会影响到流动性；若阻聚剂量过大，在第一 步中虽然能充分起到阻聚作用，但过量的阻聚会影响之后的聚合，使得产物的 转化率和分子量都会降低，从而减小流动度。另外，该方法中间产物需经分离 提纯后转入第二个反应釜进行共聚合反应，工艺比较复杂，操作不方便，成本 较高，影响了该成果转化为工业化生产。1,2先共聚后缩合先共聚后缩合是指笫一步将一种或儿种竣酸
5、类单体在溶液中均聚或共聚成高聚 物，分子量由儿千至儿万不等，第二步由该高聚物与单甲氧基聚乙二醇瞇在催 化剂作用下发生缩合反应，在高分子主链上引入聚醍侧链。Grace公司用烷氧基胺作反应物与聚竣酸接枝，山于聚竣酸在烷氧基胺中 是可溶的，酰亚胺化比较彻底，反应时，胺反应物加量一般为-COOH摩尔数的 10%-20%,反应分两步进行，先将反应混合物加热到高于150C,反应 1. 53h,然后降温到100130C,加催化剂反应1. 53h即可得所需产品。 国内的研究者采用此种方法的不多，文献中只见有同济大学的王国建等采用 该途径，具体步骤如下：在带有搅拌器和冷凝管的三颈瓶中，加入配方量的丙 烯酸、苯乙
6、烯和丙烯酸丁酯，以醋酸乙酯为溶剂，偶氮二异丁睛为引发剂，加 热回流反应6h,得到黃色共聚产物。在共聚产物中加入一定量的端瓮基聚氧乙 烯基瞇及适量催化剂进行酯化反应，反应过程中常压蒸镭出醋酸乙酯和水的共 沸物反应4. 6h,得到棕黃色接枝产物。在接枝产物中加入适量的酷酸乙酯， 并在常温下滴加浓硫酸进行磺化反应，滴加结束后反应2h,得到深棕色磺化产 物。再加入一定量的dOH溶液快速搅拌直至磺化产物完全溶解，得到最终产 品。该合成方法的优点是工艺简单，所有反应在一个反应釜中完成，且操作方便， 成本低。但也存在很多问题，最大的难题是难于找到一种合适的溶剂作为聚合 反应的介质。如以水为溶剂，则难于保证所
7、有单体都溶于水，另外水也是活性 较大的链转移剂，而且山于缩合反应是一可逆平衡反应，反应本身要生成水， 大量水的存在不利于反应进行。采用有机溶剂尽管能解决上述问题，但同时也 抹杀了该方法的最大优点一一成本低，同时，对环境会造成不可避免的污染， 也不符合可持续发展的要求。这也是该方法没有被国内众多研究者采纳的主要 原因，但是我们应当看到，如果我们能够解决上述问题，该合成方法的前景是 非常广阔的，山该方法合成的减水剂较之荼系减水剂的竞争力会大大提高。2聚竣酸减水剂NKY的合成途径本文在第二类方法的基础上，采用原材料本身作为聚合合成反应的介质，不添 加任何有机溶剂，经实验合成了代号为KY的聚竣酸减水剂
8、，其合成工艺简 单，操作方便，所合成的减水剂集高性能化以及经济性和环保性于一体。2.1实验用主要原材料中基丙烯酸：化学纯，上海五联化工厂；单官能团聚瞇：自制；屮基丙烯磺酸钠：工业品；引发剂：分析纯，上海久意化学试剂有限公司；催化剂：化学纯，上海五联化工厂；链转移剂：化学纯，上海凌峰化学试剂有限公司；水泥：海螺普硅42. 5级，比重3. 15；砂：南京产河砂，比重2. 63,细度模数2. 75；石子:南京产碎石，比重2. 72,粒径5-2Omm =2.2合成方法在四口瓶中加入单官能团聚醴、引发剂、链转移剂，在氮气保护下滴加甲 基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠，滴加完毕在5090C反应14h,升温至 10
9、5150C,加入催化剂进行缩合反应5-8h,此过程不断除去缩合而成的水 分，用碱调节pH值至中性，即得代号为KY的聚竣酸系高效减水剂。3 NKY混凝土性能实验3.1减水率与掺量的关系图1为KY、日本同类产品及蔡系高效减水剂三者的减水率随掺量而变化的情 况，图2则是在同一减水率下三种产品的掺量比较。山图1可见，KY与日本产品性能接近，相同掺量下减水率略低于日本产 品。掺量为9. 1%时，减水率为10%；饱和掺量为0. 3%,此时减水率为 30%；最佳掺量为0. 2%-0. 3%,减水率为20%、30%。而奈系产品掺量在 1. 7%时达到饱和，最大减水率为26%。曲图2可见，要达到相同减水率， N
10、KY的掺量略大于日本产品，两者均远低于奈系产品的掺量。减水率在10% 时，NKY与奈系掺量之比为1： (34)；减水率在18%时，掺量之比为1： 6： 减水率在26%时，掺量之比为1： (7-8) o这说明了在髙减水率的要求下，聚 竣酸系减水剂的应用成本将会低于奈系减水剂成本。KH 器*系厲tt 城水剂图1不同掺虽下的混凝上减水帑处图2同一减水率的掺虽3.2抗压强度比按照GBJ81-85规定的方法进行混凝土强度实验。混凝土配合比及拌合物部分性能见表1。各龄期下掺不同减剂混凝土的强度比较见图3o表1混凝土实验配合比及性能编号一水胶比水g/m石用、dkg73 石/m 中(kg剂 水 减减水 率种
11、品% 掺155OO18330382729o-一-902O4O641A303158 IX11NFD4 IX20903M64*O641A3035s11x1AY XK32O2090493O4O821X30376-164 lx lxNKY30O308S与空白组相比，达到相同坍落度 时，掺减水剂组由于降低了水的用量， 混凝土强度均明显增加，强度增加幅度 与水胶比的减小幅度接近线性关系。4#与1#相比，3d强度增加59%, 7d强度增加429%, 28d强度增加342%, 说明NKY的加入并没有延缓混凝土早期强度的发展。掺FDN(20)和掺NKY(3#)相 比，减水率同为20%,坍落度都为90mm时，强度
12、却有较大的差别，掺FDN混 凝上28d强度为38. 5MPa,而掺NKY混凝土 28d强度为43. 4MP&.I CM 3 4 号号匕3 5F编编编Q m S 5图3不同实验编号的混凝土抗压强度4结论(1)用原材料本身作为共聚反应的介质，不添加任何有机溶剂进行聚竣酸减 水剂的合成，其工艺简单、操作方便，可实现高性能化与经济性和环保性的统O(2)本文所述方法合成的减水剂性能接近国外同类产品的性能，对混凝土后 期强度有所提高，但不影响混凝土早期强度的发展。发布时间：2010. 06. 30商品混凝土.工程混凝土、侦制件混凝上等，现已大址使用外加剂。怎样经济.高效的使用外加剂，不爪是节能、低成木的经
13、济问題.也是一个技术问题。同时是我国外加剂今后发展的导向问题。伙I我国外加剂市场资源相对充沛买方在市场中占据主导地位，外加剂的性能受买方技术要求的支配。外加剂的技术发展必然会受到影响，怎样科学、合理的使用外加剂使其发挥应有的作用.现对外加剂生产一一工程应用作一些浅析。外加剂应用现状.按市场使用目的來分lx以满足商碗运输、泵送为目的的外加剂。这类外加剂主要表现为掺虽低掺虽在1% 1.5%左右。其特点是相对减水率较低.但缓凝保塑效果较好。购方使用这样的外加剂一股给的水灰比都较大.或所用水泥蓄水虽较低。其购价也较低。水泥用址及混凝土集料成木较舐与不掺外加剂的空白混凝土相比増强不大。2、 以满足商磴要
14、求.有减水婆求的外加剂。这类外加剂掺虽一般在225%,购方所使用的水泥蓄水址较大，或品种较多。商碗集料价位适中.可选用一部分质差价低的材料。商碗强度与空白相比有所増强。3、 以满足市场需求，供应商强混凝上和特种混凝上为使用目的的外加剂。这类外加剂掺虽一般为253%,这类外加剂水灰比较低，购方对沙.石含泥:g.细度.粒径、石粉含 量、吸水等都有要求。同时对外加剂的减水承和易性.泌水率、増强性.保塑性、商混外观等有一定要求C这类外加 剂具备r同强度婆求下.调整、改变配合比，选择集料的可行性。4、 以满足特种匸程需要的外加剂。这类外加剂一般为女品种复合的外加剂或聚竣酸类减水剂，这类减水剂幹项技术抬标
15、均能满足设汁施匸需 要，可生产商质.耐久商强的混凝土。综上所述.外加剂是按市场需求分类.在实际中，外加剂供应商不可能按照自己的标准來生产外加剂。满 足市场.按照市场需求生产、研尤外加剂技术性能是外加剂厂的主导发展方向。 二、外加剂生产应用中的几个模式lx复配型外加剂复配厂从合成减水剂厂及其它所需材料厂家购进原材料，进行功能性的叠加复合.加入载体后.供应给商碗站、工程使用讯位。这类厂投资少、见效快，有一定的利润空间。在外加剂行业中占60%以上。这类厂 的技术差异较大.究其原因是复配组方技术、检验检测方法、商碗知识、原料采购方面的差异。2、 合成复配型国内部分减水剂主料合成厂拥有自己的复配技术.可
16、把自己的产品进行调整、复合.然后直供商殓站或:程中使用。这类厂在行业中占有30%左右。技术上的差界在于合成工艺.配方、原料及所掌握的同类产品中先进程度的工艺配方。单一产品的厂家和多品种产品厂家也有一定的差界。3、 复配使用型这类企业大蚩屈于商混站自建外加剂复配厂，白配白用.可节省部分外加剂使用资金，以增强企业商殓的竞争力。经济效益较好。也有施工爪位自建外加剂厂的.目的为了节约资金和保证匚程质址。这类企业由于自产白用对商碗集料相对熟悉.技术较简爪。使用中可用外加剂解决商殓配合比问題，同时也可用调整商碗配合比解决外加剂的问题。在行业中商碗站建外加剂厂的不足10%o这种模式是今后发展的趋势.也正是I
17、対此使的复配型企业 经营更加困难，技术耍求更高。并逐步建立自己的小型、女品种合成厂。4、 生产经营.科研型在国内有少数具有一定经济实力.技术实力的外加剂企业，这些企业在技术上位于前沿.有开发新产品、 完成特种 工程所需外加剂供应的能力。是外加剂行业中新产品、新技术的代表性企业.也是我国外加剂发展方向所 在。三、混凝土外加剂的应用中的性价比简而言之就是以般少的价格获得最岛质虽的外加剂或商磴C性价比有广义的性价比和狭义的性价比之分C广义的性价比以较广泛的范鬧來综合评定某种外加剂。如岛 性能混凝上所使用的高性能外加剂，价格一般都较商，单方混凝土成木也较舟，但构成的建筑使用寿命则有大幅度 増加。无论外
18、加剂或商殓若按使用寿命汁算.建筑成木则很低.实际上这类外加剂及商殓则单价并不商国内重要 匸程建筑都以追求建筑的耐外性为目标.对外加剂质虽也有严格要求，价位相对也较髙.追求髙性能外加剂，使用 高性能混凝土.建设岛质址工程建筑是今后的发展方向。诺性能外加剂在普通商磴中销售也遇到了困难，市场竞争激烈，关注近期利益的现象普遍存在。生产、使 用一般性能的外加剂成为了普通现象。由于外加剂材料成木、：艺等因素使减水率在14-25%以的外加剂、蔡系 减水剂占有主导地位。使一些商性能的外加剂少虽进入这一市场。狭义的性价比狭义的性价比分为以下几个方面：A、 减水剂品种间的性能价格比较。如蔡系、蔥系.木质素类、毎基
19、磺酸盐类、脂肪族及三聚執饮类.糖 密类等。B、 各成品的不同生产厂家的对比。一般按外加剂掺址乘价格进行比较。C、 掺不同外加剂生产同质虽混凝土収价的比较。这种性价比以降低混凝上单方成本为目的。其中需要按 外加剂性能对配合比进行调整，以取得最佳的性价比要获得好的性价比同一品种外加剂需要好的配合比.集 料、拌合水检验方法，生产工艺等來配合。影响减水剂性价比发挥的因素有:水泥水泥的质虽直接关系到外加剂的减水率、保塑性。同一外加剂，使用不同品牌的水泥在同配合比下会 有很大差界。这种差异在于：水泥配料、:艺等因素，影响伙I素的有水泥生产时的助磨剂品种，特别是以提岛水泥 近期强度为目的的超早强型助磨剂。水
20、泥存放期和溫度也是影响外加剂发挥作用的重要因素。实证明近期、岛温水 泥使用泵送剂时达到正常状态时的技术抬标要増加2530%的掺虽。拌和水，检验用水能影响到减水剂及混凝土性能的还有水，其中水温是一个原伙1在南方地区暑季施工时问題较突出。温度 较髙的水使混凝冰化加快.外加剂有效成份迅速衰减。表现为减水率低塌落度损失快C水处理剂也是影响外加 剂的重要原因，有的水在使用时要加入一些处理剂其中酸性水处理剂在自來水中用虽很少，但对外加剂影响很大。r解水源水处理时使用的成份对提商外加剂使用质址有很大帮助。同时水的成份，特别是地下水.水质对外加剂发 挥好的性能有一定影响。沙石及其它物料沙石的一些常规技术要求指
21、标对外加剂和混凝土都有一定的影响.在此不再重述外加剂的配伍。外加剂的组配生产要按各地实际情况进行.有针对性的进行科学组织.不能用“蔡系减水剂水葡蔔糖酸钠 引气剂”这种方法统吃天下。不合理的配方也是外加剂性价比低的一个因素。四、外加剂应用中的技术外加剂对水泥的适应性。外加剂对水泥适应性的标准从水泥浄浆流动度上看在规定掺虽范碉内同一外加剂对多个水泥品种净浆流 动度相差在20-30mm范圉内为适应。如果说对某水泥相差较大表示对该水泥适应性较差。但混凝上实验较好，表 示该减水剂适应性方面存在着一些差距.有减水组份或缓凝组份，没能发挥全部作用的现彖C需进行复配技术的调 整，也有的减水剂水泥净浆表现较好，
22、一般为w / C=0. 29流动度在220以上。但混凝上实验效果差表现为初始塌落度低。原因有：A减水组份虽不够：B缓凝组份虽不足：C混凝土实验加水，加外加剂方法不对：D混凝土实验址不 足，搅拌机内水泥垢吸水.搅拌时间过长等：E也有配合比集料问题如含泥、含石粉址大.风化裂纹沙.沙率大、石子 级配和形状等因素：F水泥脩水址.温度出厂时间，拌合水等等调整外加剂与水泥适应性，发挥最大减水率是外加剂应用中的首要问题c塌落度损失与控制塌落度损失是指初拌混凝丄.初始在200mm以上，1小时后在160180mm左右范碉内的技术调整。与塌落度损失有关的因素有：初始塌落度值c 一般來讲初始塌落度值越大.经时损失越
23、小.初始值越小， 损失越大O也越难控制。原因在于水泥、掺合料.沙、石等有个水系的物理扩散，吸收的过程。也就是胶凝材料的 湿润过程o这一过程一般从水和外加剂拌和后2-3分钟开始.20分钟左右逐步减小。在水泥净浆实验中或混凝土 实验中一种外加剂的最大减水率往往表现在3分钟左右过后而减小。但也有的外加剂和水泥品种不会发生这一现象。 控制塌落度损失首先对外加剂而言雯有足够的减水率对水泥要适应：混凝土中各集料要符合翌求.水灰比 一定要合理，初始塌落度值，扩展度一定要在合理范悯内。举例：某混凝上配合比要求初始耍求120mm. 一小时后要100mm,这样对外加剂及配合比设讣起來很难。因为按现有 混凝上检测表
24、准在初始120mm时，这样的用水虽很低，加上外加剂的作用则用水址更少.不可克服的湿润 现奴很快会使水份吸收。很难达到设讣婆求。如果我们把这一要求设il为空白基准混凝土的技术要求.我们通过外 加剂就能完成满足这一技术要求。但要抬出的是与基准混凝上相比.加入外加剂后初始塌落会増大。如果我们想通过水灰比控制某项技术指标.换一种做法则更具有技术实施的灵活性.在水灰比、配合比不 变的条件下，一小时后要塌落度80mm.初始塌落度可提岛.那么就易做到了。外加剂使用的组方随着外加剂，混凝土技术的不断发展外加剂的组份也越來越复朵.和以前的外加剂相比.性价比越來越 商。外加剂在现代生产中采用多组份的原则。A、 减
25、水组份多元化减水组份的组织一般在2种以上的减水材料.有的泵送剂采用三元、四元复配技术，各种减水剂用量的合 理组配，是按单一减水组份对某水泥的适应性而定的同时还需对复合后效果进行检验、分析。各组份叠加有着一 套实验方法，选择外加剂品种.合理配虽是组织减水组份的原则。在实践中我们发现同一品种外加剂不同生产厂家的产品对某水泥而言有优劣之分确定一个减水剂品种需 从三方而衡址：-X单质减水率.二、复合减水率，三、复合保塑性及增强性。外加剂减水组份复配是一项简I、 繁重的系列实验CB、 缓凝组份多元化由于现代大规模的建设生产.水泥所需的优质矿材越來越少.水泥企业为了满足市场需求，不断进行技术 的研发, 使
26、用部分代用材料.这样外加剂面对的情况越來越复朵.选用适、“I的减水组份，配合好缓凝组份才能使外 加剂发挥更大的减水效果。从缓凝材料上可进行冬品种的组合，可选碱性无机盐与酸性无机盐的组织，也可选用有 机.无机物的组合。优良的缓凝组份是保证外加剂优良性能的重要组份，在这方面一些企业根据地方性水泥的特 性、研究和开发了幹种保塑剂促使外加剂能充分发挥作用，这类保塑剂所用材料一般为较少用到品种、掺虽很小、 超越掺虽起不到应有的作用，把几种掺址小，品种较女的缓凝组份组织在一起称为保塑剂。缓凝组份使用得十能大幅度提舟减水组份的减水率.从结构上讲.缓凝组份的分子型式与减水组份的分子 形式结合在一起.会产生较复朵的新的分子结合物。使减水机理发生变化提舟J减水效果C由现在的功能性叠加到今后的常温化学反应，制造使用新品种是今后的方向CC、引气组份笋元化引气组份单一是目前一部分减水剂的基木结构，在引气组份中.有部分产品具有加强减水组份增水基的功能，同时也有加强亲水基功能的品种，通过实验，采用女组份引气剂发挥其増加减水，提髙保塑性，提拓混凝上流 动性，抗冻融性、抗渗性是引气组份组织的关键所在。总上所述外加剂从合成到丄程应用是一项系统工程.不是几篇文苹可说的淸的.木文对其中几个环节作r 初略的论述。认知.观点正确与否请给予指正
