1、高考生物复习伴性遗传专题训练带答案- 高考生物复习伴性遗传专题训练(带答案) 伴性遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体 上的基因控制。以下是整理的 - 高考生物复习伴性遗传专题 训练，请考生练习。一、选择题 (共 12小题)1.下列有关性染色体的叙述中，正确的是 ()A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时不发生联会行为D.在初级性母细胞中只含一条性染色体解析：有些生物细胞中无性染色体与常染色体之分，故并不 是所有生物的各个细胞中都含性染色体 ; 性染色体上的基因 表达产物不只存在于生殖细胞中 ; 次级性母细胞中可能含有 一条或两条染色体。答案
2、： C2.基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出 的如下推测，哪一项是没有说服力的 ()A.基因在染色体上B.每条染色体上载有许多基因C.同源染色体分离导致等位基因分离D.非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 答案： B3.下列关于 X 染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法， 正确的是 ()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因答案： A4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结 果如表所示。下列说法不正确的
3、是 ()P F1 ?灰身红眼杏黑身白眼 旱灰身红眼、杏灰身红眼 旱 黑身白眼杏灰身红眼 旱灰身红眼、杏灰身白眼 A.果蝇的灰 身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于 X染色体上C.若组合的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 答案： C5.如图为XY染色体的模式图。下列叙述正确的是 ()A.若X染色体区段有某基因 A,则位于丫染色体对应位置的 基因可以为 aB.X 染色体和 丫染色体大小形状不相同， X、 丫不是同源染色体C.决定果蝇红眼和白眼的基因位于区段D.所有真核生物都有 X染色体和丫染色体解析：区段是X染
4、色体和丫染色体的同源区段，存在等位基 因。X染色体和丫染色体虽然大小形状不相同，但也是同源 染色体，在减数分裂过程中会发生联会。决定果蝇红眼和白 眼的基因位于区段。有性别区别的真核生物有些是 ZW型。答案： A6.已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼 对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中正确的是 （）A.残翅雌果蝇与长翅（纯合）雄果蝇杂交，若 F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于 X染色体上B.灰身 （ 纯合 ） 雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若 F1 雌雄均为灰身，说明相关基因位于 X染色体上C.红眼 （ 纯合 ） 雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若 F1 雌雄均为红 眼，说明相关
5、基因位于常染色体上D.萨顿提出了等位基因在染色体上的假说，摩尔根通过实验 证明了等位基因在染色体上呈线性排列解析：A正确，残翅雌果蝇与长翅（纯合）雄果蝇杂交，若 F1 雌雄均为长翅，则相关基因可能位于常染色体上，也可能位 于X、丫染色体上的同源区段;B错误，灰身（纯合）雌果蝇与 黑身雄果蝇杂交，若 F1 雌雄均为灰身，则相关基因位于常 染色体上或X染色体上;C错误，红眼（纯合）雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若 F1 雌雄均为红眼，则相关基因位于常染色体上或X染色体上；D错误，萨顿提出了基因在染色体上的假说， 摩尔根通过实验证明了基因在染色体上呈线性排列。答案： A7.囊性纤维病的病因如图所示，该实例
6、可以说明 ()A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成来控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.DNA中部分碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变 解析：囊性纤维病的病因可以说明基因能通过控制蛋白质的 结构直接控制生物体的性状。答案： C8.如图是两个单基因遗传病的家系图， 其中 2 不含甲病基因， 下列判断错误的是 ()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.5 可能携带这两种致病基因D.1 与 2 再生一个患这两种病的孩子的概率是 1/16解析：由于 2不含甲病基因，分析图谱得出，甲病属于伴 X 染色体隐性
7、遗传病， 乙病属于常染色体隐性遗传病 ；5 是正常 个体， 不携带甲病基因， 可能携带乙病基因 ；1 与 2再生一个 患这两种病的孩子的概率是 1/41/4=1/16 。答案： C9.世界上第一个提出色盲的道尔顿是色盲患者，在对棕灰色 袜子的分析对比过程中，他发现自己和弟弟的色觉是一样 的，而和母亲不同，下列有关道尔顿家族色盲遗传的分析不 正确的是 （）A.道尔顿和弟弟的色盲基因都来自母亲，以后只能传给女儿B.如果他有一个妹妹，则他的妹妹携带色盲基因的概率是1/2C.如果他还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟携带色盲基 因的概率是 1/2D.他的色盲基因和抗维生素 D佝偻病基因（或其等位基因）位
8、 于同一条染色体上解析：如果道尔顿还有一个正常色觉的弟弟，则这个弟弟不 可能携带色盲基因。色盲基因位于 X 染色体上，抗维生素 D 佝偻病基因（或其等位基因）也位于X染色体上，故色盲基因 与抗维生素D佝偻病基因（或其等位基因）位于同一条染色体 上。答案： C10.下图为甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的 系谱图，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的 是（）A.116的基因型为BbXAXaB.7 和 8 如果生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D.11 和 12 婚配其后代发病率高达 2/3解析：由 5、6 均为正常，而他们的女儿 10 患甲
9、病，可推知 甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲症，是伴 X 染色体隐性遗传病。由题意知， 13的基因型为aaXbXb,推断7的基因型为 AaXbY 8的基因型为 AaXBXb进一步推知 1的基因型为 A_XbY 2的基因型为 A_XBXb贝U 6的基因型 为AaXBXb;7和8若生男孩，则表现完全正常的概率为 3/8;11 和 12婚配后生出患病孩子的概率为 1-完全正常的概率 =1-8/93/4=1-2/3=1/3 。答案： C11.火鸡为ZW型性别决定，WV胚胎不能存活，火鸡卵有时能 孤雌生殖，有三种可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为 二倍体 ; 卵核被极体授精 ; 卵核染色体加
10、倍。预期每一假设机 制所产生的子代中雌雄分别是 ()A.全为雌、 41 、全为雄B.全为雄、 41 、全为雌C.全为雌、 12、全为雌D.全为雄、 12、全为雄解析：雌性火鸡的性染色体组成为 ZW若卵细胞没有经过减数分裂，仍为二倍体，则所产生的子代体细胞含有 Z染色体和W染色体，全为雌性；卵细胞含有的性染色体，可能是 Z 染色体或 W染色体，在产生一个卵细胞时，同时产生 3个极体，如果卵细胞含 Z染色体，则同时产生的 3个极体含Z染 色体、W染色体、W染色体，则卵核被极体授精形成的后代 的性染色体组成为 ZZ、ZW二者之比为12)，如果卵细胞含W 染色体，则同时产生的3个极体分别含 W染色体、
11、Z染色体、 Z 染色体，则卵核被极体授精形成的后代的性染色体组成为 WW ZW二者之比为12,但WWE胎不能存活)，因此，卵核 被极体授精形成的后代的性染色体组成为 ZZ(雄)ZW(雌)=14;卵细胞有Z和W两种类型，含Z染色体的卵核染色体加倍， 则形成的是Z乙含W染色体的卵核染色体加倍，则形成的是 WW/但WWE胎不能存活，因此，卵核染色体加倍只能形成 性染色体组成为ZZ的后代，全部为雄性。答案： A12.血友病是 X 染色体上隐性基因 (h) 控制的遗传病。下图中 两个家系都有血友病患者， -2 和 -3 婚后生下一个性染色体 组成是XXY非血友病的儿子(-2)，家系中的其他成员性染色 体
12、组成均正常。以下判断正确的是 ()A.IV -2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中 X、丫没有 分开B.此家族中，-3的基因型是XHXh -1的基因型是XHXH或XHXhC.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D.若-1 和正常男子结婚， 所生育的子女中患血友病的概率是 1/4解析：该遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病， -2 是血友病患者， 故其基因型是XhY;根据-3的外祖父是血友病患者可以推知， 其母亲-5的基因型是 XHXh则-3的基因型是1/2XHXh、 1/2XHXH,则其女儿-1的基因型是XHXh -2性染色体异常可 能是-2在形成配子时X、丫没有分开，
13、也可能是-3在形成配 子时X、X没有分开。若-2和-3再生育，-3个体为男性且患 血友病的概率1/21/21/2=1/8;-1 的基因型是 XHXh与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是 1/4。答案：D二、非选择题(共3小题)13.如图 a 所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径， 图 a 中的数字分别代表三种酶。(1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于 。(2)若酶是由 n 个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶合成的基因中至少有 个碱基，合成酶的过程中共脱去了 个水分子。(3)图b所示：因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症，113因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸
14、尿病；114 不幸患上血 友病(上述三种性状的等位基因分别用 P和p、A和a、H和h 表示 ) 。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致 病基因。113个体的基因型是 。2H3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率是 ; 如果生育一个男孩，健康的概率是 。3请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿 症孩子的原因。答案： (1) 由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解(2)6n n-1(3)PPAaXHXh 1 3/414.摩尔根在研究果蝇时发现一只突变的白眼雄果蝇，并运 用假说演绎法证明了基因在染色体上，请结合所学知识回答 以下问题：(1)实验现象：让红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作
15、为亲本。杂交产生的F1的雌雄果蝇均表现为红眼；然后再让F1的雌雄果 蝇自由交配，发现 F2 的雄果蝇的表现型是 ，雌果蝇的表现型是 。(2)作出假设：摩尔根及其同事设想控制白眼的基因仅存在于 上。(3)演绎推理：摩尔根及其同事利用杂合红眼雌果蝇设计了 一次测交实验。 请用遗传图解的形式展示测交实验过程。 ( 相 关基因用 B、b 表示)(4)实验结论：基因在 上。解析：根据科学史的描述可知，摩尔根及其同事的设想是控 制白眼的基因存在于 X染色体上，而丫染色体上没有其等位 基因。测交是利用隐性纯合子 (白眼雄果蝇 )与杂合红眼雌果 蝇相交。摩尔根通过实验证明了基因在染色体上。答案： (1)50%
16、 红眼和 50%白眼 100%红眼(2)X 染色体(3)如图(4)染色体15. 下图甲为白化基因 ( 用 a 表示 ) 和色盲基因 ( 用 b 表示 ) 在 某人体细胞中分布示意图 ; 图乙为有关色盲和白化病的某家 庭遗传系谱图， 其中 9同时患白化病和色盲病， 请据图回答：(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有 。(2)根据图乙判断， 4患 病， 7 患 病;8 是纯合子的概率是 。(3)12 的基因型是 ; 我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若 10和 12结婚，所生子女中的发病率是 。若9染色体组成为XXY那么产生异常生殖细胞的是其 ( 填父亲或母亲 ) ，说明理由 。解析：
17、(1) 依据题干信息并分析图甲可知，色盲基因 b 与其 等位基因 B 在一对同源染色体上，说明该细胞为女性体内的细胞；该细胞的基因型为 AaXBXb这样的卵原细胞所产生的带有致病基因的卵细胞的基因型有 aXB aXb、AX4 依据题干提供的信息，分析题图乙， 5、 6 无病，他们所生的 11有病，由此可推断该病为常染色体隐性遗传病，即白化病 ； 可知 4 患白化病，那么 7 患色盲病。由此进一步推知其父母1、2的基因型为 AaXBXb AaXBY由此求得 8基因型为 AA 或 Aa, XBXB或 XBXt，8 是纯合子的概率为 1/31/2=1/6。(3)5、 6的基因型分别为 AaXBXB或
18、 AaXBXb AaXBY 12的基因型为 AAXBY或 AaXBY;10 的基因型为 AaXBXB或 AaXBXb 若 10 和12 结婚 所生子女中正常的概率为(1-2/31/4)(1-1/21/4)=5/67/8=35/48 则所生子女中发病率是 1-35/48=13/48 。 (4) 由于 9是色盲 其父亲 4 不携带色 盲基因 母亲 3 为携带者 若 9 染色体组成为 XXY 则该色 盲男孩从母亲那里获得了两个含有色盲基因 X染色体，所以产生异常生殖细胞的一定是母亲。答案：(1)aXB、aXb、AXb(2)白化 色盲 1/6(3)AAXBY/AaXBY 13/48(4)母亲 由于 9 患色盲 父亲正常 其母亲是携带者 因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的 X染色体- 高考生物复习伴性遗传专题训练及答案就是这些 希望对 考试复习生物有帮助。高考第一轮复习备考专题已经新鲜出炉了，专题包含高考各 科第一轮复习要点、复习方法、复习计划、复习试题，大家 来一起看看吧
