1、山东农业大学有机化学期末题有机化学练习题1得分一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）得分二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分） 1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物与AgNO3 / 醇溶液反应，速率最快的是（ ）。A苄基溴 B. 2-苯基-1-溴乙烷 C. 1-苯基-1-溴乙烷 D. 溴苯3如果在亲核取代反应过程中，发生了重排现象，则该反应历程为（ ）。ASN2 B. SN1 C. E1 D. E24下列化合物哪个最难与Fe + Br2发生反应的是（ ）。A苯 B. 硝基苯
2、 C. 苯酚 D. 氯苯5下列化学反应的名称是（ ）。AClemmensen反应 B. Cannizzaro反应 C. Oppenauer反应 D. Wittig(魏悌希)反应6下列化合物，酸性最强的是（ ）。7下列化合物能与新鲜制备的Cu(NH3)2+溶液作用生成砖红色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照优先次序规则，最优先的基团是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正离子稳定性最强的是（ ）。A. B. C. D.10.下列化合物能发生碘仿反应的是（ ）。A乙酸 B. 苯酚 C. 乙醇 D. 甲酸
3、得分三、完成下列反应式（20空，每空1.5分，共30分）得分四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由苯为主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇3、1-丙醇为主要原料，合成CH2=CHCH2D4、由1-己炔为主要，(Z)-1，4-壬二烯得分五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分） 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。 得分六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以发生碘仿反应，IR谱中在3400 cm1和1720 cm1处均
4、有强吸收峰；1H-NMR为 (): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（结构4分，标明化学位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 119(base)。1H-NMR谱中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）有机化学练习题1答案一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）12-甲基-3-乙基己烷 2. Z- 2-氯-3-溴-2-戊烯3. 1-萘酚4. E-4-己烯-
5、2-醇 5. S-1-苯基乙醇 6. 3-氯-1,2-环氧丙烷 7. 3-硝基-5-羟基苯甲酸 8. 8-甲基二环二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）题号12345678910答案BCBBDDCDAC三、完成下列反应式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）2. 解答：是SN1机理六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）有机化学练习题2得分一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）得分二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分） 1下列化合物中碳原子
6、杂化轨道为sp的是（ ）。 A甲烷 B. 乙烯 C. 乙烷 D. 乙炔2下列化合物与AgNO3 / 醇溶液反应，速率最快的是（ ）。A苄基溴 B. - 苯基乙基溴 C. -苯基乙基溴 D. 溴苯3萘最易溶于以下哪种溶剂（ ）。A乙醇 B. 乙酸 C. 苯 D. 石油醚4下列化合物哪个最容易与Fe+Br2发生反应的是（ ）。A苯 B. 甲苯 C. 苯酚 D. 氯苯5下列化合物具有对映异构现象的是（ ）。A环丙醇 B. 顺环丙二醇 C. 反环丙二醇 D. 顺-1,3-环丁二醇6SN1和E1反应中，经过（ ）而形成产物。A过渡态 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. 自由基7下列化合物能与银氨溶液作
7、用生成白色沉淀是（ ）。A2-丁烯 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 2-丁炔8. 按照优先次序规则，最优先的基团是（ ）。ACH3 B. CH2CH3 C. CH2Cl D. CH2Br9. 下列碳正离子稳定性最强的是（ ）。A. B. C. D.10.烯烃加HBr，在过氧化合物存在下，遵循反马氏规则，反应机理中经过（ ）而形成产物。A过渡态 B. 碳正离子 C. 碳负离子 D. 自由基得分三、完成下列反应式（20空，每空1.5分，共30分）得分四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由苯为主要原料，合成 2-苯基乙醇2、乙醛和甲醛为主要原料，合成季戊四醇3、1-丙醇为主要原料
8、，合成烯丙基碘4、由苯为主要原料，合成苯甲醚得分五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分） 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。 得分六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、化合物A（C6H12O2），可以发生碘仿反应，IR谱中在3400 cm1和1720 cm1处均有强吸收峰；1H-NMR为 (): 1.2 (s, 6H); 2.2(s, 3H); 2.6(s, 2H) ; 4.0（s, 1H）。（结构4分，标明化学位移1分）2、化合物B: m/z:134(M+), 119(base), 1
9、0.5。1H-NMR谱中，H: 1.1 (t, 6H), 2.5 (q, 4H), 7.0 (s, 4H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构4分，标明化学位移1分）有机化学练习题2答案一、命名下列化合物或写出构造式（注明立体结构）（共10个小题，每小题1分，共10分）13，5-二甲基-3-乙基己烷 2. E- 3-甲基-2-氯-2-戊烯3. 2,7,7-三甲基二环 4. E-4-甲基-4-辛烯-1-炔 5. S-2-戊醇 6. 对溴苯甲醚 7. 间羟基苯甲醛 8. 烯丙基溴 二、选择题（共10小题，每小题2分，共20分）题号12345678910答案DBCCCBCDAD三、完
10、成下列反应式（共20空，每空1.5分，共30分）四、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）五、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）2. 解答：是SN1机理六、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）有机化学练习题3得分一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）1、据优先次序规则，下列基团中最优先的基团是（ ）：(A) CH2Br (B) C(CH3)3 (C) CH2OH (D) CH2Cl2、一个化合物虽然有手性碳原子，却无旋光性，该化合物叫做（ ）。(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体 (C) 外消旋体 (D) 内消旋体3、室温下与浓 HClZnCl2 反应速度最快的是（
11、）: (A) 戊醇 (B) 3-甲基-2-丁醇 (C) 2-戊醇 (D) 2-甲基-2-戊醇4、下列化合物中最易发生亲电取代反应是（ ） (A) 甲苯 (B) 硝基苯 (C) 苯酚 (D) 间二硝基苯5、SN2反应中，经过（ ）而形成产物。(A) 碳正离子 (B) 过渡态 (C) 碳负离子 (D)自由基6、下列哪个化合物不能与醛酮反应来制备醛酮的衍生物（ ）： (A) 盐酸羟胺 （B）2，4-二硝基苯肼 (C) 甲苯 （D）氨基脲7、下列基团中，属于邻对位定位基并使芳环致钝的是（ ）： (A) NO2 (B) Br (C) SO3H (D) OEt8、黄鸣龙还原是指（ ）： (A) Na或Li
12、还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na使酮双分子还原 (D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 9、下列自由基的稳定性由大到小的顺序是（ ）: (a) Ph3C (b) (CH3)3C (c) (CH3)2CH (d) CH3CH=CH (A ) abdc (B) dcba (C) abcd (D) bacd10、乙苯在光照下一元溴化的主要产物是（ ）： 11、对化合物命名正确的是（ ）。(A)（Z）1辛烯4醇 (B) （E）2癸烷5醇（C）（E）2癸烯5醇 (D) （E）4醇1辛烯12、分子式C8H10的化合物，其1H NMR谱中只
13、有两个吸收单峰，（7.2）和（2.3），其化合物可能的结构是（ ）。（A）甲苯 （B）乙苯 （C）对二甲苯 （D）苯乙烯13、下列化合物能与三氯化铁溶液发生颜色反应的是（ ）: （A）乙醇 （B）水杨酸 （C）苯甲醛 （D）异戊醇14、下列化合物发生硝化反应速率由大到小的顺序是（ ）: a b c d（A） acdb （B） adbc （C） abcd （D） bcdb15、下列化合物沸点最高的是（ ）。（A） 氯乙烷 （B） 氯乙烯 （C） 氯乙醇 （D）氯甲基得分 二、填空题（每空2分, 共32分）1、写出对烯丙基苄基氯的构造式。（2分） 2、写出 的名称。（2分）3、写出下列反应的主要有
14、机产物, 如有立体化学问题,也应注明 。 （2分 ）4、写出下列反应的主要有机产物, 如有立体化学问题,也应注明 。（每个2分，共4分）5、写出下列化合物的名称。（2分 ）6、写出下列反应的产物（2分）7、写出下列反应的主要产物（2分）8、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）9、写出下列反应的主要产物（每个2分，共4分）10、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明) （每个2分，共6分）。11、写出下列反应的主要产物（2分）。得分三、有机合成题（4小题，每小题5分，共20分）1、由 CH3CHBrCH3 为主要原料合成 CH3CH2CH2Br 2、苯、丙烯等
15、为原料合成苄基烯丙基醚3、甲苯等为原料合成2-苯基乙醇4、2，5 己二酮等合成3-甲基环戊醇得分四、反应机理题（2小题，每小题4分，共8分）1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。 2、 为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移, 用鱼钩箭头表示单电子的转移, 并写出各步可能的中间体)。得分五、推断有机化合物结构题（2小题，共10分）1、推测A （C11H16）结构, 指明峰的归属。已知其NMR为 (): 7.15(5H), 单峰; 2.48(2H), 单峰; 0.9(9H),
16、单峰。（结构2分，表明化学位移2分）2、化合物B分子式为C8H10O, 不能与Na反应放出H2。IR谱中在32003600 cm-1处无强吸收峰，在1100 cm-1 附近有较强的吸收。NMR谱中，H: 1.32 (t, 3H), 3.9 (q, 2H), 7.0 (m, 5H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构3分，标明化学位移3分）有机化学练习题3答案一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）题号123456789101112131415答案ADDCBCBDCDCCBAC二、填空题（每空2分, 共34分）1. 2. (E)-5-辛烯-3-酮 或(E) -3-氧代-5-辛
17、烯5. 1,4-二氧六环三、有机合成题（3小题，每小题5分，共15分）四、反应机理题（2小题，每小题5分，共10分）1.2.五、推断有机化合物结构题（2小题，共11分）2.有机化学练习题4得分一、选择题（15小题,每小题2分,共30分）1、反应 下列说法正确的是:A. 反应1,2都是SN1历程B. 反应1,2都是SN2历程C. 反应1是SN1历程,反应2是SN2历程D. 反应1是SN2历程,反应2是SN1历程2、从电负性考虑,下面一组化合物中,1HNMR的值由大到小顺序应该是： A.CH3F,CH3Cl,(CH3)4Si B. (CH3)4Si,CH3Cl,CH3F C. CH3F,(CH3)
18、4Si,CH3Cl D.CH3Cl,CH3F,(CH3)4Si3、下列有机物哪一个能发生碘仿反应? A. 丙酮 B. 乙酸 C. 乙烷 D. 丙醛4、丁醇的同分异构体是哪一个？ A.2-丁酮 B. 乙酸乙酯 C. 丁酸 D. 乙醚5、1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁? A. 巴斯德(Paster L) B. 比奥(Biot) C.勒贝尔(Label J A) D. 拜耳(Baeyer A) 6、2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是: A. (CH3)2CICH2CH3 B. (CH3)2CHCHICH3 C. (CH3)2CHCH2CH2I D. (CH3)2
19、CHCH=CH27、不与C2H5MgBr反应的是： A. CH3CH2OCH2CH3 B. CH3OH C. HCl D. H2O8、下列三种化合物对BrCCl3的加成反应活性比较（1） 1,3-丁二烯 (2) 1,4-戊二烯 (3) 2-甲基-1,3-丁二烯 A. 123 B. 321 C. 213 D. 3129、 则M应是：10、CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要产物为: A. CH3CHClCH2Cl + CH3CHClCH2OH B. CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl C. CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH D. CH3CHClC
20、H2Cl 11、2,3-丁二醇跟什么试剂反应得到CH3CHO？ A. CrO3 + H+ B. PhCOOOH C. SeO2 D. HIO4 12、ClCH2CH2Cl的NMR谱图中A 只有一个单峰B 二组面积相同的三重峰C 二组单峰D 一个单峰，一个三重峰，面积比为1:213、(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同? A 熔点 B 沸点 C 折射率 D 比旋光度 14、 Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 : A 羰基成醇 B 羰基成亚甲基 C 酯成醇 D酯成烃 15、 ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为: A BrCH2
21、CH2CH2OH B CH2=CHCH2OH C ClCH2CH=CH2 D ClCH2CH2CH2Br 得分二、填空题（共28分）1、合成高分子材料的“三烯”(乙烯、丙烯和丁二烯)是通过石油的( )获得的,因为石油主要是一种( )的混合物。（4分） 2、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)（2分）3、写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明 。 （2分 ） C6H5CH2OH + SOCl2 4、化合物(E)-4-己烯-2-醇结构式是什么? （2分 ） 5、写出下列化合物的名称。（2分 ）6、写出下列反应的产物（每个2分，共4分）7、烯丙基苯
22、甲醚的结构是什么（2分） 8、写出下列反应的主要产物（2分）9、写出下列反应的主要产物（每个2分，共6分）10、写出下列反应的主要产物（2分）得分三、有机合成题（3小题，每小题6分，共18分）1、苯 4-硝基-2，6-二溴甲苯2、苯 苄基甲基醚3、1-氯丙烷 2 -甲基丙酸得分四、反应机理题（2小题，每小题4分，共8分）1、为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体)。 二苯氯甲烷虽为二级卤代烷,但在80乙醇中进行SN1反应比三级卤代烷氯代叔丁烷快1300倍。 2、 得分五、鉴别题（2小题，每小题4分，共8分） 用流程
23、图写出下列化合物的鉴别过程1、 苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔2、 环己醇、苯酚、苯甲醚得分六、推断有机化合物结构题（2小题，每小题4分，共8分）1、推测C11H16结构,指明峰的归属。已知其NMR为 (/):7.15(5H),单峰;2.48(2H),单峰; 0.9(9H),单峰。（结构1分，表明化学位移3分）2、化合物B分子式为C8H10O, IR谱中在32003600 cm-1处无强吸收峰，在1100 cm-1 附近有较强的吸收。NMR谱中，H: 1.32 (t, 3H), 3.9 (q, 2H), 7.0 (m, 5H), 推导出B的构造式，并标出各种H的化学位移。（结构1分，表明化学位移3分）
24、有机化学练习题4答案一、选择题-（15小题,每小题2分,共30分）1-5 CA ADA6-10 AADBB11-15 DADBD二、填空题-（每空 2分，共28分）1、热裂 烷烃2、3、C6H5CH2Cl 4、5、(R )-2,3-己二烯6、7、8、9、10、三、有机合成题（3小题，每小题5分，共15分）1. 苯 4-硝基-2，6-二溴甲苯-第一步2分，其余每步1.5分，其他合理路线也给分2、苯 苄基甲基醚-每步2.5分，其他合理路线也给分-每步1分，其他合理路线也给分四、反应机理题（2小题，每小题4分，共8分）1、SN1反应-1分二苯甲基碳正离子-2分比3碳正离子稳定-2分。2、-每个箭头1分五、鉴别题（2小题，每小题4分，共8分）1、苯乙烷、苯乙烯、苯乙炔答：AgNO3 氨溶液， Br2 / CCl4, 顺序可颠倒-每鉴别一个物质1分2、 环己醇、苯酚、苯甲醚答：三氯化铁溶液呈现紫色的是苯酚，卢卡斯试剂出现混浊的是环己醇，剩余的是苯甲醚。-每鉴别一个物质1分六、推断有机化合物结构题（2小题，每小题4分，共8分）1、-（结构1分，表明化学位移3分）2、（结构1分，表明化学位移3分）
