1、解析本题主要考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，故A项错；染色体上的基因都随染色体的遗传而遗传，故B项对；生殖细胞既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C项错；在减时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D项错。答案B3（2013四川理综）回答下列果蝇眼色的遗传问题。（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）：B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配
2、，所得F3中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_；F2杂合雌蝇共有_种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。解析（1）据实验一结果分析可知：B、b基因位于X染色体上，朱砂眼对红眼是隐性。F2红眼雌蝇基因型及比例为XBXB:XBXb1:1；与朱砂眼雄蝇（XbY）随机交配，F3中雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。因： XBXbXbY雄（XBY、XbY
3、）。（2）偶然出现的白眼雌蝇与野生型红眼雄蝇杂交，后代无白眼出现，可见控制白眼性状的为e；由F1中的雌蝇全为红眼，雄蝇全为朱砂眼，推测亲本白眼雌蝇的基因型为eeXbXb，亲本红眼雄蝇为EEXBY；F1中雌蝇为EeXBXb，雄蝇为EeXbY；F2雌蝇基因型为EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb、EEXbXb、EeXbXb、eeXbXb，其中杂合雌蝇有4种基因型，这些杂合子的基因型及在雌蝇中所占比例分别为EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb、EeXbXb，则杂合雌蝇中红眼果蝇EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb占的比例为/答案（1）X隐2（2）eeXbXb41（2011福建）火鸡的性别
4、决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A雌:雄1:1 B雌:2C雌:雄3:1 D雌:雄4:1解析雌火鸡（ZW）进行减数分裂产生子细胞，有以下情况：产生卵细胞染色体为Z，则极体为Z、W、W。产生卵细胞染色体为W，则极体为W、Z、Z，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为ZW:ZZ2:1，若发生情况，卵细胞与极体结合形成个体的染色体组成为WW（胚胎致死），
5、2个ZW个体，所以理论上ZW:ZZ4:1，即雌:1。答案D2（2011江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）（）A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12解析由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，乙病男性患者明显多于女性，为伴X染色体隐性遗传病。3的基因型为AaXbY，其中Xb来自1。2的基因型为aaXBXb。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AaXBY，所以8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、
6、AaXBXb四种。4的基因型为AaXBXb。5基因型为AAXbY或AaXbY，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是答案ACD3如图所示，人类的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（、）。下列有关叙述错误的是（）A片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B色盲基因位于片段C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D由于X、Y染色体为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析片段上显性基因控制的遗传病属于伴X显性遗传病。色盲基因是X染色体上片段所特有的。片段是Y染色体上所特有的区段，女性体内没有同源区段，相关患者全为男性。X、Y染色体为特殊的同源染色体，但因X、Y
7、有特殊的非同源区段，人类基因组计划要测人类的22条常染色体和X、Y染色体，共24条。4对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同（共同来源于父方或母方），也可以不同（分别来自父方或
8、母方）。5某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见图）。据图可以做出的判断是（）A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲解析若该病为常染色体上显性遗传病，母亲也有可能是杂合子，男女的发病概率相同。伴X染色体隐性遗传病女患者4需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病
9、。如果该病是常染色体上隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。6如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于（）A1 B2C3 D4解析9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自6，6组成为XBXb，6的Xb来自2。7遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式是_。（2）乙病的遗传方式不可能是_。（3）如果4、6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎（1与2）同时患有甲种遗传病的概率
10、是_。双胞胎中男孩（1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩（2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。解析本题综合考查人类遗传病的遗传方式的判定与遗传概率的计算，意在考查考生的判断能力和推理能力。（1）因一对正常的夫妇生了一个患甲病的女儿，故甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。（2）父亲患病，而女儿正常，儿子患病，故不可能是伴X染色体显性遗传。（3）因4、6不携带致病基因，设甲病的致病基因为a，3的基因型为1/3AA、2/3Aa，4的基因型为AA，则1的基因型为1/3Aa；5的基因型为1/3AA、2/3Aa，6的基因型为AA，则2的基因型为1/3Aa；故1和2所生孩子患甲病的概率为1/31/
11、31/41/36。1和2为异卵双胞胎，故同时患有甲种遗传病的概率为1/361/361/1 296。甲病的致病基因在常染色体上，双胞胎中男孩（1）和女孩（2）患甲病的可能性都为1/36。若4、6不携带致病基因，乙病的致病基因最可能是在Y染色体上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患乙病，故双胞胎中男孩（1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/3611/36，双胞胎中女孩（2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/3600。答案（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/1 2961/3608（2011安徽）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位
12、于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZTGGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。（2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。解析（1）杂交组合ggZTZTGGZ
13、tW，后代基因型为GgZTZt、GgZTW，子代中结天然绿色茧的雄性个体（GgZTZt）所占比例为F1雌、雄个体相交，后代幼蚕体色油质透明结天然绿色茧的雌性个体（G_ZtW）的比例（2）若要通过一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易于区分的特点，从F1中选结天然绿色茧的雄蚕用于生产，应选择ZtZt的雄性和ZTW的雌性；要结天然绿色茧，选取的亲本应为ggZtZt和GGZTW，它们的后代全结天然绿色茧，雌性全为幼蚕体色油质（淘汰）透明，雄蚕全为体色正常（保留）。答案（1） （2）P：基因型ggZtZtGGZTWF1：基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色
14、正常的雄家蚕用于生产或P：基因型GgZtZt基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW9（2011浙江）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。（2）在仅考虑乙病的情况下，2与一男性婚配，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_。B基因刚转录出的RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明_。翻译时，一个核糖体从起始密码
15、子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1 min，其原因是_。若B基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_为终止密码子。解析（1）由图谱3和4不患病，5患甲病，判断出甲病为常染色体隐性遗传病。根据1不携带乙病的致病基因，同样可判断出乙是伴X染色体隐性遗传病。由2患甲病可推出1一定为Bb，从而推出1可能为BbXDXd、BbXDXD。（2）生育了一个患乙病的女孩，可推出双亲的基因型为XDXd、XdY。然后写出遗传图解，写遗传图解时需注意写出亲代的基因型、表现型；子代的基因型、表现型、性状分离比；各种符号、箭头等。（3）
16、基因表达过程包括转录和翻译，转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶，RNA中4 500个碱基只翻译出了167个氨基酸，说明并不是全部的RNA碱基都翻译出氨基酸，RNA需要加工后才能翻译。进行翻译时，1 min内合成了100个瘦素蛋白，翻译速度非常迅速，原因是一条mRNA分子可与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成。DNA中的ACT，转录出的mRNA应为UGA，这时翻译终止，说明终止密码子为UGA。答案（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD（2）（3）RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA10100年来，果蝇
17、作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只。如果用横线（）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。（2）卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y）。判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别
18、用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：_ _；_；_。结果预测：.如果_，那么X染色体上发生了完全致死突变；.如果_，那么X染色体上发生了不完全致死突变；.如果_，那么X染色体上没有发生隐性致死突变。解析本题以果蝇为背景考查遗传学方面的知识，意在考查考生的
19、理解能力、实验探究能力。（1）根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于同一对常染色体上。根据F1的表现型可以判断灰体、长翅为显性。所以两个亲本的相关基因型是F1雄果蝇产生的配子基因型是（2）根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，是因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/21/41/8。（3）为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与多只正常雌果蝇交配，
20、产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄比例，做出推断。（2）X常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄与亲代相反（或：交叉遗传）EeXDXdEeXdY1/8（3）让这只雄蝇与正常雌蝇杂交F1互交（或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交）统计F2中雄蝇所占比例（或：统计F2中雌雄蝇比例）.F2中雄蝇占1/3（或：F2中雌:雄2:1）.F2中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或：雄在1:12:1之间）.F2中雄蝇占1/2（或：11（2012福建理综）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图1。（1）上述亲本中，裂翅果蝇为_（“纯合子”“杂合子”）
21、。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_（）_（）。图2（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_（“遵循”“不遵循”）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将_（填“上升”“下降”或“不变”）。解析此题考查遗传定律的应
22、用与伴性遗传的相关知识。（1）显性个体与隐性个体杂交后代显、隐性之比为1:1，符合测交后代的表现型比例，故亲本裂翅果蝇为杂合子。（2）根据题图，无法判定该等位基因的位置。若亲本基因型为XAXa、XaY，其杂交后代也可出现题中实验结果。（3）若要通过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在X染色体上，应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄显性个体杂交，如果杂交后代显、隐性性状的表现与性别有关，则该对等位基因位于X染色体上，否则，位于常染色体上。（4）两对等位基因位于同一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律。基因型为AaDd的裂翅果蝇逐代自由交配，后代所有果蝇基因型都为AaDd，故后代中基因A的频率不变。答案（1）杂合子（4）不遵循不变
