1、1中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题中级工医药商品购销员职业技能鉴定医药购销应知练习题第一篇中华人民共和国药品管理法1 .药品质量两个最重要的特性是( )A. 安全性 B.方便性 C. 有效性 D.特殊性 E. 保护性2 下面那些属于药品 ( )A.中药材 B.农药 C.兽药 D.生物制品 E.抗生素3.中华人民共和国药品管理法不适用于下面那些地区?( )A.台湾 B.香港 C.澳门 D.杭州 E.上海4根据中华人民共和国药品管理法的规定,“新药”是指( )A.我国药典未受载过的药品 B.我国未上市过的药品C.我国未生产过的药品 D.我国未使用过的药品 E.我国未研究过的药品5
2、.在中华人民共和国国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守中华人民共和国药品管理法.这里的“使用”的单位或个人是指( )A.药品生产单位 B.药品研究单位 C.医疗机构 D.病人 E.各级药品监督管理局6.根据中华人民共和国药品管理法的规定,那些检验机构承担依法实施药品审批和药品质量监督检验的药品检验工作?( )A.中国药品生物制品检定所 B.浙江省药品监督管理局设置的药品检验工作C.杭州药品监督管理局设置的药品检验所 D.药品生产单位质量检验科 E.药品经营单位质量检查室7.开办药品生产企业必须首先取得( )A.药品生产企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 D.
3、GMP认证证书 E.法人资格8.药品生产企业许可证有效期为几年( )A .2年 B .3年 C. 4年 D.5年 E.6年9 .药品生产企业许可证的发证机关是 ( )A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局D.省卫生局 E.省工商管理局10.药品的国家标准是指( )A.中国药典 B.国家药品监督管理局指定的药品标准C.省药品监督管理局制订的药品标准 D企业标准 E. 以上都是11.开办药品经营企业必须首先取得( )A.药品经营企业许可证 B.营业执照 C.职业药师 DGSP认证证书 E.法人资格12.药品经营企业许可证有效期为几年( )A .2年 B .3年 C. 4年 D
4、.5年 E.6年13药品批发企业许可证的发证机关是( )A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局14药品零售企业许可证的发证机关是( )A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E地县级以上药品监督管理局15、可以在城乡集市贸易出售的药品是( )A.处方药 B甲类非处方药 C.中药饮片 D.中成药 E.中药材16.A药品生产企业 B.药品经营企业 C.两者均需要 D.两者均不需要必须取得药品生产许可证( )必须取得药品经营许可证 ( )必须取得制剂许可证 ( ) 必须遵守药品管理法的规定 ( )必须
5、取得营业执照( )17. 某药品的批准文号为“国药准ZXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示( )A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品18药品生产批准文号的有效期为几年( )A .2年 B .3年 C. 4年 D.5年 E.6年19药品生产批准文号的发证机关是 ( )A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局20下面哪一种药品只能在本医疗机构凭医师处方使用?( )A乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.大输液 D.粉针剂 E. 医疗机构配制制剂21.下面哪一种药品不能做广告?( )A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构
6、配制的制剂 D. 抗生素 E.保健药品22.新药证书的发证机关是( )A.国家卫生部门 B.国务院 C. 国家药监局 D省药监局 E.市药监局23.国家药品标准的制定和修改的组织是( )A.中国生物制品检定所 B.国家卫生部 C.药典委员会 D.省药品监督管理局 E.国务院24.下面那些药品属于特殊药品( )A.血液制品 B.计划生育药品 C.中成药 D. 精神药品 E .放射性药品25.海关凭药品监督管理局出具的什么发行进口药品( )A.进口药品注册证 B.进口药品通关单 C.进口药品准许单 D.进口药品抽样记录单 E.进口药品检验报告单26.具有对进口药品实施法定检验的机构是( )A.省级
7、药品检验所 B.中国海关检验所 C经国家认证的海关检验所 D.市级药品检验所 E.国家药监局授权的口岸药品检验所27. 进口药品注册证有效期是( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年28.特殊管理药品是A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C. 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D. 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品E.放射性药品、精神药品、抗肿瘤药品、毒性药品29.下面哪种情况的药品按假药处理( )A.被污染的药品 B.试生产的药品 C.超过有效期的药品D.药品含量不符合标准的药品 E其他不符合药品的标准规定的
8、药品30.下列哪些情况的药品按劣药处理( )A.超过有效期的 B.药品成分含量与国家药品标准不符合的C.被污染的 D.未取得批准文号的 E.变质的31.药品经营企业应几年一组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年32.某药品的批准文号为“国药准SXXXXXXXX”其中编号前的“S”表示( )A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.抗生素 E.保健药品33.我国的药品质量标准有 ( )A.国家标准、地方标准 B.地方标准、待业标准 C.国家标准、待业标准D.企业标准、待业标准 确 E.国家标准、企业标准34.下列哪个批准文号格式是
9、正确的( )A.卫药准字+年号+XXXXX B.卫药准字+年号+XXXXXX C.国药准字+公元年号+XXXXD. 国药试字+公元年号+XXXX E国药准字+H+公元年号（四位数）+XXXX35.药品经营企业直接接触药品的工作人员,检查时发现哪些疾病应及时调离岗位 ( )A.传染病 B胃病 C.心脏病 D.高血压病 E.精神病36.下列哪些药品必须持有国务院药品监督管理局发给的进口准许证书、出口准许证书才能进行进出口业务?( )A.麻醉药品 B.国家规定范围的精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.生物制品37.A.保健药品 B.外用药 C.假药 D.劣药 E.新药未取得批准文号生产的药品
10、 ( ) 改变给药途径,改变剂型的药品 ( )标签必须印有规定标志的药品 ( ) 超过有效期的药品 ( )药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品 ( )38.调入进口药品时,必须向供货单位索取( )A.进口药品申请表或复印件,并加盖供货单位红章 B. 进口药品报验证明或复印件,并加盖供货单位红章C. 进口药品注册证或复印件,并加盖供货单位红章D. 进口药品检验报告单或复印件,并加盖供货单位红章 E.海关通关单39对于销售假药的处理是( )A.没收假药和违法所得 B.处以罚款 C.可责令该单位停业整顿 D.依法追究刑事责任 E.以上都是40. 产品质量法规定,因产品存在缺陷或者损害要求赔偿
11、的诉讼时效( )A.3年 B.2年 C.1年 D.4年 E.5年41.药品必须有 ( )A.生产批号 B.注册号 C.注册商标 D.批准文号 E.登记号42.无须使用注册商标的药品是 ( )A.中成药 B.中药材 C.抗生素 D.生物制品 E.化学原料药及其制品43.在药品的标签或说明上,哪种文字或标志是不必要的( )A.注册商标 B.“R” C.生产日期 D.产品审查批准文号 E.生产批准文号44.禁止发布广告的药品是 ( )A.中成药 B.生化药品 C.医疗机构配制的制剂 D. 抗生素 E.保健药品45.药品经营企业销售中药材,除了一般药品一些规定外,必须标明( )A.规格 B.质量 C.
12、日期 D.产地 E.数量46.药品价格有哪几种 ( )A.政府指定价 B.政府指导价 C.市场调节价 D.打折价 E.让利价47药品广告的批准文号发证单位是( )A.国家药品监督管理局 B.省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局48 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品不需要检验时,在几日内作出行政处理决定( )A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日49药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,药品需要检验时，必须在自检验报告书发出之日起几日
13、内作出行政处理决定？（ ）A.10日 B.15日 C.20日 D.25日 E.30日50当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内申请复验?（）A.4日 B.5日 C.6日 D.7日 E.8日51.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证的单位或机构生产、经营药品，除依法予以取缔，没收合违法生产、销售的药品违法所得外，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？（ ）A1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下52.生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？ ( ）A1-3 B.2
14、-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下53. 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品合违法所得，并处违法、销售得药品货值金额的多少倍罚款？ （ ）A1-3 B.2-4 C.2-5 D2倍以下 E.5倍以下54生产、销售假、劣药的企业可能受到法律处分是（ ）A罚款 B.停产、停业整顿 C.吊销许可证 D.依法追究刑事责任 E、没收违法所得55.从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动？（ ）A5 B.8 C. 10 D.15 E.2056有吊销药品生产许可证的部门是（ ）A省物价局 B. 省药品监督管
15、理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局57.有吊销药品经营许可证的部门是（ ）A省物价局 B. 省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局58. 有吊销医生执业证书的部门是（ ）A省物价局 B. 省药品监督管理局 C.国家卫生局 D.省卫生局 E.省工商管理局59.中药包括（ ）A.中药材 B.中药饮片 C.中成药 D.血清 E.诊断药品60下面那些属于药品？（ ）A药用包装材料 B 辅料 C.血清 D.抗生素 E.中药材61现行药品管理法的施行时间是 （ ）A1985年7月1日 B.1985年12月1日 C.2002年1月1日 D.2001年12月1日 E
16、.2001年1月1日二、处方药与非处方药分类管理办法（试行）65.A处方药 B.非处方药 C.两者都是 D.两者都不是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 ( )消费者可自行判断、购买和使用 ( ) 必须有药品批准文号( )只准在专业性医药报刊进行广告宣传 ( ) 经批准可以在大众传媒进行广告宣传 ( )66.经省级药监局或授权的药监局批准的其他商业企业可以零售（ ）A.处方药 B.非处方药 C.甲类处方药 D.乙类非处方药 E.OTC67处方药与非处方药生产企业必须具有什么可以生产（ ）A.药品生产许可证 B.药品经营许可证 C.制剂许可证 D.新药证书 E.药品批准文号68
17、.药品零售中处方的审核人应是（ ）A.副主任药师 B. 执业药师或药师以上技术职称 C.药士以上技术职称 D.中药士以上技术职称 E.药士或中药士69.按分类管理制度药物分为处方药和非处方药。非处方药又可分为（ ）A.乙类非处方药 B.甲类非处方药 C.丙类非处方药 D.二类麻醉药 三、医药商品零售企业服务规范（施行）71.问答题目：营业员在销售全过程，对顾客服务哪些内容？（）A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服72.医药商品销售服务主要包括 （ ）A.售前服务 B.售中服务 C.售后服务 D.前三种都是 E.清查理赔服四、医药流通监督管理办法（暂行）73、
18、药品流通监督管理办法的适用的范围是（ ）A.从事药品专营企业 B.兼营药品的其他企业 C.所有从事药品购销的单位和个人 D.从事药品零售的单位 E.所有从事药品监督管理的单位和个人74.出租、出借、转让药品经营企业许可证的，处以（ ）A.警告 B.一万元至三万元罚款 C.警告或并处一万到三万元罚款 D.警告或一万元以下罚款 E.一万元以下罚款75.下面哪一个药品批准文号的格式是正确的（ ）A.浙卫药准字第12345-6号 B. 浙卫药准字（1996）第12345-6号C. 浙卫药准字（1996）第123456号 D浙卫药准字（96）第123456号E.浙卫药准字+H+公元年号（四位数）+XXX
19、X76.A.医药批发商 B 医药零售商人 C.两者都是 D.两者都是不是交易对象对其他批发商、零售商和医疗机构 ( )交易对象为一般消费者 ( )销售量大、出售后的商品仍处于流通领域 ( )交易多于零星交易、出售后即离开流通领域，进入消费领域 ( )医药营销中的中间商 ( )77.下面哪些情况按无证经营处理 （ ）A.有药品经营企业许可证，从事异地经营的B.非处方药经营单位经营处方药超出经营范围经营的C.非法收购药品的 D.兽用药经营单位经营人用药品的E.没有药品经营企业许可证从事进口药品国内销售的78.药品批发企业，必须建有真实、完整的药品购销记录，记录内容有（ ）A.购销日期、对象、数量
20、B、药品品名、规格C.生产批号、批准文号 D.生产单位 E.经办人、负责人签字79.药品经营企业购进的药品必须是 （ ）A.经国家有关部门批准的工厂生产的 B.具有法定药品质量标准的C.必须有注册商标.批准文号、生产批号的 D.经过广告宣传的 E.消费者使用过的80指出正确的药品批准文号格式 （ ）A. 国药准字 X-XXXX B.国药准字S-XXXXX C.国药准字SF-XXXXXXXXD.国药准字Z-XXXXXX E.国药准字 J-XXXXXXXX五、药品经营质量管理规范（GSP）81经营企业质量机构负责人应又由（ ）以上资格人员担任。A. 执业药师或具有相应药学技术职称的人员 B.药学专
21、业的中专以上学历的相关人员C.药学专业的大专以上学历的相关人员 D. 执业药师或具有一定的技术职称的人员 E.熟悉药品相关人员82.库房温湿度检查，一般每天应记录 （ ）A一次 B.两次 C.三次 D.四次 E.五次83A .必须分开存放 B.必须专库存放 C.不必陈列 D.必须分柜摆放 E.不必分库存放药品与非药品（ ） 危险品 （ ） 毒性药品（）处方药非处方药（） 片剂与胶囊剂（）84.根据药品管理要求、仓库应设那些专库区（ ）A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D.发货库房区 E.退货库区 85.国家药监局颁发药品经营质量管理规范简称为（ ）A. GMP B.GLP C.GC
22、P D.GSP E.GOP86药品进入流通环节应把好五关，这五关是指（ ）A.进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关B. 进货质量关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关C. 签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、安全运输关D.签定合同关、入库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关E.签定合同关、进库质量关、在库养护关、出库复合关、售后服务关87.验收人员必须按法定的产品标准及合同规定的质量条款对产品进行（ ）验收A.逐箱 B.逐批 C逐合 D.逐瓶 E.逐件88药品出库中，对包装不良受风雨侵袭等原因造成易变质药先出库，这符合以下哪项（ ）A.易变先
23、出原则 B.先进先出原则 C.保管责任制度 D.出库验发制度 E.近期先发原因89.下列哪些药品应设立专库 （ ）A.外用药品 B.麻醉药品 C.二类精神药品 D.毒性药品 E.放射性药品90.签定医药商品购销合同必须明确（ ）A.产品出厂日期 B.运输条件 C.数量条款 D.质量条款 E.运输时间91.质量验收小组不得附属于（ ）A.质量管理部分 B.业务部门 C.仓储部门 D.化验部门 D.企业管理部门92.零售特殊管理药品处方应保存（ ）A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年93. A.待验库区 B.合格库区 C.不合格品库区 D发货库房区 E.退货库区 复核后的药品应放在 （
24、 ） 检查后不合格的药品应放在（ ） 药品到货时应放在 （ ）验收时发现澄明度不合格的药品应放在（ ） 从医院退还的药品应放在 （ ）94.负责对药品取样、留样的部门是 （ ）A采购供应部门 B.销售管理部门 C.质量管理部门 D.企业管理部门 E.技术管理部门95.药品出库必须进行 （ ）A.复核 B.质量检查 C.化学分析 D.抽样检查站 E.复核与质量检查96.根据GSP的要求，贮存药品应该做到 （ ）A.药品与非药品分开 B.内用药与外用药分开C.处方药与非处方药分开 D.剂型不同分开 E.用途不同分开97.药品经营企业验收人员有权拒收 （ ） A.无注册商标的药品 B.无出厂合格证的
25、药品 C.无批准文号的药品 D.包装及标志内容不符合规定的药品 E.没有注明分装批号的药品98.药品经营企业实施GSP管理中，最主要三个环节是（ ）A.合同、进货、销售 B.进货、养护、出库复核C.进货、验收、出库复核 D.合同、验收、出库复核 E.进货、验收、养护99.药品经营企业必须立以企业主要负责人为首的 （ ）A.质量验收组织 B.质量领导组织 C.质量养护组织 D.质量检验组织 E.质量管理组织 100.医药商品企业经营活动的起点 ( )A.销售业务 B.采购业务 C.储存业务 D.运输业务 E.养护业务 101.药品生产、经营企业和医疗机构在药品销售活动中，发现假劣药品或质量可疑药
26、品时（ ）A.报告当地药品监督管理部门，不得自行做销售或退换、换货处理 B.报告当地药品监督管理部门，作退、换货处理 C.向当地药品检验所备案，企业可以自行处理 D.报告当地药品监察所，作退、换货处理。 E.企业可以作退、换货处理102中型药品批发企业的负责人中，应具有（ ）以上任职资格的人员。A.副主任药师或高级工程师 B.主管药师或工程师 C.药师或助理工程师 D.药师或技术人员 E.不需要技术职称103.A.两年 B.三年 C.五年 D.过有效期一年，不得少于三年D.过有效期一年，不得少于二年药品经营许可证的有效期（ ）药品批发企业购销记录应保存（ ）药品零售企业购进记录应保存（ ）进口
27、药品注册证的有效期 ( )进口检验样品保存（ ）104.经营企业全过程的质量管理包括 （ ）A.计划购进 B.入库验收 C.在库养护 D.出库复核 E.售后服务105.GSP中规定，企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负 ( )A.领导责任 B.法律责任 C.全部责任 D.部分责任 E.一般责任106.养护员在养护时发现商品质量有问题时，应挂（ ）暂停发货。A.红牌 B.绿牌 C.蓝牌 D.黄牌 E.紫牌107药品出库应遵循（ ）的原则A.先产先出 B.近期先出 C.特殊药品先出 D.按批号发货 E.按质量发货108A.副主任药师或者高级工程师 B.主管
28、药师或工程师C.执业药师或药师以上的技术职称 D.药师或助理工程师 E.药士或技术员大型药品经营企业质量管理机构的负责人，应是 ( )药品零售中处方审核人员应是( )大中型药品批发企业的负责人，应是 ( )药品零售企业，经营药品品种在一千种以上的应配备( )中型药品批发企业质量管理机构负责人应是 ( )109.麻醉药品连续使用后易产隐癖以及 （ ）A.精神依赖 B.身体依赖 C.兴奋性 D.抑制性 E.二重性110.药品零售企业不能销售 （ ）A.麻醉药品 B.二类精神药品 C.处方药 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药111.下列哪些药品应设立专用仓库 （ ）A.麻醉药品 B二类精神药品 C
29、.毒性药品 D.抗癌药品 E.放射性药品112.A.保健药品 B.外用药 C.假药 D.劣药 E.新药未取得批准文号生产的药品 ( ) 改变给药途径,改变剂型的药品 ( )标签必须印有规定标志的药品 ( ) 超过有效期的药品( ) 药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的药品 ( )113.A.麻醉药品 B.精神药品 C.两者都是 D.两者都不是连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品 （ ）直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生依赖性的药品 （ ）不能与其他药品混放的药品 （ ） 标签必须印有固定标志的药品 ( )销售方式与一般药品销售方式一样的药品（ ）第二篇 医药市场营销
30、策略1.医药商品的销售只求盈利的行为违反了医药商品销售的哪一原则（ ）A.经济性原则 B.市场适应性原则 C.稳定性原则 D.有效性和安全性原则 E.社会性原则 2.辨别具有不同欲望和需求的医药消费者群体，将大的综合市场分类，用自己的商品服务于这些市场的过程称为（ ）A.医药市场调查 B.医药市场细分 C.医药市场分析 D.医药市场预测 E.医药市场促销3由于医药商业企业接触的市场面较大，市场调查员从调整对象中选择一部分有代表的对象进行调查，再根据结果推断整体的性质，逐一市场调查的方法称为（ ）A.观察法 B抽样调查法 C.实验法 D.询问法 E.问卷调查法4.当商品开始老化，不为市场欢迎，销量大减出现滞销时，该商品进入了产品市场寿命周期的 （ ）A.饱和期 B.适销期 C.畅销期 D.衰退期 E.以上都不是5.A.适销对路 B.适销 C.适时 D.适量 E.价格适宜在医药采购工作中医药商品质量、品种、规格对路是指 （ ）把握最佳进货时机，便于病人在最需要药时买到商品，指的是
