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    初级药师基础知识122.docx

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    初级药师基础知识122.docx

    1、初级药师基础知识122初级药士基础知识-12-2(总分:50.00,做题时间:90分钟)一、(总题数:25,分数:25.00)1.一般抗心律失常药物按作用机制可分为 A两类 B三类 C四类 D五类 E六类(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:抗心律失常药物按作用机制一般可分为四类。2.巴比妥类药物的二银盐为 A白色沉淀 B淡黄色沉淀 C橙黄色沉淀 D紫色沉淀 E红色沉淀(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:3.下列主要用于抗艾滋病的药物是 A奈韦拉平 B利巴韦林 C氧氟沙星 D氟康唑 E阿昔洛韦(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:奈韦拉平是非核苷类逆转录酶抑制剂,主要用做抗

    2、艾滋病的药物。4.可用氯仿提取的成分是 A生物碱盐 B游离生物碱 C皂苷 D鞣质 E多糖(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:氯仿为亲脂性溶剂,选项中仅B具亲脂性。5.巴比妥类药物一般表现为 A强碱性 B强酸性 C弱碱性 D弱酸性 E两性(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:巴比妥类药物是丙二酰脲的衍生物,能形成烯醇型异构体,而显弱酸性。6.非水碱量法的常用滴定剂为 A盐酸 B硫酸 C硝酸 D高氯酸 E冰醋酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:7.咖啡因可发生紫脲酸胺反应的结构基础是 A游离的芳伯氨基 B吡啶 C黄嘌呤 D苯基 E杂环(分数:1.00)A.B.C.D.E.解

    3、析:咖啡因结构中含有黄嘌呤结构,可发生黄嘌呤类生物碱共有的紫脲酸胺反应。8.烷化剂氮甲属于氮芥类中的 A脂肪氮芥类 B氨基酸氮芥类 C芳香氮芥类 D杂环氮芥类 E甾体氮芥类(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:氮甲又名甲酰溶肉瘤素,属氨基酸氮芥类。9.高效液相色谱法的英文缩写是 AEC BGC CHPLC DTLC EPC(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:10.按化学结构非甾体抗炎药萘普生属于 A芳基烷酸类 B邻氨基苯甲酸类 C丁酰苯类 D苯并噻嗪类 E吡唑酮类(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:萘普生结构中有萘丙酸结构片段,故属于芳基烷酸类非甾体抗炎药。11.天然雌性

    4、激素为 A可的松 B睾酮 C黄体酮 D雌二醇 E炔雌醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:雌二醇是天然雌性激素,口服无效。12.由于分子中有一个手性中心,故西替利嗪存在 A左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体弱 B左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强 C左旋体对H1受体的拮抗活性等于右旋体 D消旋体对H1受体的拮抗活性高 E消旋体对H1受体的拮抗活性低(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:西替利嗪的左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强,但临床用其消旋体。13.吗啡与盐酸共热,经分子重排可生成的产物主要为 A伪吗啡 B双吗啡 C氧化吗啡 D阿扑吗啡 E脱水吗啡(分数:1.00)A.B

    5、.C.D.E.解析:吗啡与盐酸或磷酸共热,经分子重排可生成的产物主要为阿扑吗啡。14.药物纯度首先考虑杂质 A对人体的影响 B对化学反应的影响 C对药物稳定性的影响 D对药物外观的影响 E对药品价格的影响(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:15.盐酸小檗碱是 A喹诺酮类抗菌药 B磺胺类抗菌药 C硝基呋喃类抗菌药 D唑类抗菌药 E异喹啉类抗菌药(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:盐酸小檗碱属于异喹啉类抗菌药。16.下列能发生维他立(Vitali)反应的药物是 A阿托品 B氯琥珀胆碱 C溴化新斯的明 D加兰他敏 E碘解磷定(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:阿托品结构中有莨

    6、菪酸,故可发生含莨菪酸类药物的专属反应。17.盐酸麻黄碱有四个光学异构体,它结构中手性碳原子的数目是 A一个手性碳原子 B两个手性碳原子 C三个手性碳原子 D四个手性碳原子 E无手性碳原子(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:盐酸麻黄碱含有两个手性碳原子,有四个光学异构体。18.古蔡法的砷斑呈 A黄色 B赭色 C猩红色 D紫色 E黄棕色(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:19.下列不促进胰岛素分泌的药物是 A氯磺丙脲 B甲苯磺丁脲 C二甲双胍 D格列本脲 E格列吡嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:上述五个药物中,只有二甲双胍不促进胰岛素的分泌。20.结构中含有-内酰胺

    7、环与氢化噻嗪环的抗生素是 A青霉素 B头孢菌素 C阿米卡星 D阿奇霉素 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:头孢菌素的基本结构是由-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成的双杂环。21.亚硝酸钠滴定法的终点指示中国药典采用 A永停法 B电位法 C外指示剂法 D内指示剂法 E混合指示剂法(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:22.维生素D本身不具有生物活性,在体内形成的活性维生素D是 A1-(OH)维生索D3 B1,25-(OH)2维生素D3 C25-(OH)维生素D3 D25-(OH)维生素D2 E1-(OH)维生素D2(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:维生素D在体内后,

    8、首先被肝脏内D-25羟化酶催化形成25-(OH)维生素D3,再经肾脏的1-羟化酶催化形成1,25-(OH)2维生素D3,即活性维生素D。23.盐酸利多卡因不易水解的原因是 A含有苯甲酸酯结构 B含有苯甲酰胺结构 C含有苯甲酸酯结构并受其邻位两个甲基的影响 D含有苯甲酰胺结构并受其邻位两个甲基的影响 E含有二乙氨基结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:盐酸利多卡因化学结构中含有酰胺结构,并受其邻位两个甲基的空间位阻影响,不易发生水解。24.中国药典(2010年版)将中药收载于 A一部 B二部 C三部 D四部 E五部(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:25.氯化物检查中,排除其他

    9、阴离子干扰的方法是 A加入盐酸 B加入硫酸 C加入硝酸 D加入磷酸 E加入醋酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:二、(总题数:8,分数:25.00) ANa+内流 BCl-内流 CCa2+内流 DK+内流 EK+外流(分数:6.00)(1).静息电位形成的主要原因是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(2).骨骼肌细胞动作电位升支形成的原因是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(3).神经纤维动作电位升支形成的原因是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(4).骨骼肌细胞动作电位降支形成的原因是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(5).神经纤维动作电位

    10、降支形成的原因是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(6).动作电位到达运动神经末梢时引起(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析: A磷酸葡萄糖异枸酶 B磷酸化酶 C6-磷酸葡萄糖脱氢酶 D己糖激酶 E丙酮酸羧化酶(分数:3.00)(1).糖酵解的关键酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(2).磷酸戊糖途径的限速酶是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(3).糖异生的关键酶是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析: A尿酸盐 B尿素 C胆固醇 D黄嘌呤 E甲氨蝶呤(分数:2.00)(1).痛风患者体内沉积于关节、软组织处的成分主要是(分数:1.00)A.B.C

    11、.D.E.解析:(2).在临床上常用于白血病等肿瘤治疗的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析: A青霉素 B乙肝疫苗 C破伤风抗毒素 D干扰素 E补体(分数:3.00)(1).具有广谱抗病毒活性的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:干扰素是宿主细胞产生的一类具有广谱抗病毒活性的低分子糖蛋白。(2).属于人工被动免疫制剂的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:破伤风抗毒素是抗体,属于人工被动免疫制剂。(3).属于人工自动免疫制剂的是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:乙肝疫苗含乙肝病毒的抗原成分,属于人工自动免疫制剂。 A氧化铝吸附色谱 B聚酰胺色谱 C分配色谱

    12、 DAgNO3色谱 E以上都不可(分数:5.00)(1).分离皂苷宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:皂苷极性大,宜用分配色谱分离。(2).分离不饱和单萜宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:不饱和单萜主要化学性质之一为键,宜用AgNO3色谱分离。(3).分离黄酮类化合物宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:黄酮类化合物多含酚OH和C=O基,宜用聚酰胺色谱分离,氧化铝具碱性不宜用。(4).分离糖类化合物宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:糖类化合物极性大,宜用分配色谱分离。(5).分离蛋白质类成分宜选用(分数:1.00)A.B.C.D.E.解

    13、析: A利福平 B异烟肼 C诺氟沙星 D氧氟沙星 E磺胺嘧啶(分数:2.00)(1).为以下化学结构的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:化学结构式是异烟肼的结构,故选择B。(2).为以下化学结构的药物是(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:化学结构式是诺氟沙星的结构,故选择C。 A磷酸酯酶抑制剂 B-内酰胺酶抑制剂 C蛋白酶抑制剂 D逆转录酶抑制剂 E-葡萄糖苷酶抑制剂(分数:2.00)(1).沙奎那韦(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:沙喹那韦是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂。(2).克拉维酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:克拉维酸是-内酰胺酶抑制剂。 A1% B2.5% C5% D7.5% E10%(分数:2.00)(1).平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:(2).平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为(分数:1.00)A.B.C.D.E.解析:


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