1、4 用途及重要性 4.1 二氧化碳是动植物呼吸最主要的产物，有机物质和部分矿物质分解也产生二氧化碳，大气中二氧化碳的平均含量约为0.04体积，除去在异常的有机物质和矿物质分解区的地方外，地表水二氧化碳的含量通常都低于10毫克/升，但是地下水，尤其是深层地下水二氧化碳的含量有可能达到几百毫克/升。 4.2当水中溶解有二氧化碳时，它会对水处理系统产生很强的腐蚀作用，尤其在蒸汽冷凝系统这特别是一项麻烦，水处理系统中部分CO2的溢出，将破坏碳酸盐的溶解平衡，从而导致局部表面产生方解石覆盖物。热水器就是一个很好的例子写照，由于存在有微弱的侵蚀和覆盖平衡，水处理系统中一定要重视控制好CO2及其相类似的气体
2、含量。城市供应中蒸汽冷凝的最后阶段进行水软化和胺中和时，采用再碳酸化也就是这一目的。5 试剂的纯度5.1在所有测试中使用标准化学试剂。除非有别的说明，所有的试剂都应遵守美国化学委员会分析试剂委员会的规范，这些规范可以从中得到5别的等级的试剂可使用，但首先必须弄清楚试剂必须具有足够的纯度才允许使用，从而不会降低测试精度。5.2除非有别的说明，参考的水应当被认为是平均试剂水，遵守D1193规程，类型。另外在其它的测定方法中需要的去CO2水，可以参考规程E200中的第8.2章。6注意事项6.1注意 二氧化碳气体在样品运输和贮存过程中很容易从溶液中逃溢，由于碳酸钙微弱的分解，导致溶液中温度和压力发生改
3、变，所以样品中CO2浓度增加是可能的。7 取样7.1 根据规程D1066、D1192和规程D3370上说明进行取样。7.2 如果过滤样品微粒中含有碳酸盐，那么仅测量CO2溶量。当从试验瓶中取出部分含有微粒的样品时，试剂瓶应该先摇晃或者让微粒均匀分布来保证所取的样品有代表性。取样后，样品中的微粒形态随温度、pH等变化而改变。这些微粒再样品测试时必须包括在内。样品过滤均质化过程中需小心防止CO2损失.如果不是要求除掉潜在的干扰微粒，样品不要过滤。7.3用一种坚固的、抗化学作用的玻璃瓶子来取样。7.4 将取样瓶完全灌满，使其在瓶盖下不留任何空间，将样品在低于取样温度下存放，直至检测。测试方法A气体感
4、应电极法8. 测量范围8.1 这种测试方法可在不考虑特定干扰物质前提下，用来判断水中如二氧化碳（CO2）、碳酸、碳酸氢根离子、碳酸根离子在水中的总量和溶量：8.2这种测量方法可用于总CO2含量为2800毫克/升样品的测定，通过对母液适当的稀释，样品的浓度可在较广的范围内变化。8.3样品应尽快进行分析。如果不能尽快测定，那将它放入有略有碱性（pH值89）不含NaOH的碳酸盐溶液，然后再放入有密封盖的容器中进行保存。后者是为了阻止样品吸收空气中的CO2。8.4可以得到试剂用水的精确度和偏差，这里可供选择用水包括天然水和盐水。操作人员有责任来判断分析用水是否适合于这种测量方法。9测量方法概要9.1样
5、品在pH值5.0的酸性条件下释放出二氧化碳。二氧化碳电极采用一种气体渗透性隔膜将样品溶液与电极内部溶液分开。样品溶液中溶解的二氧化碳通过隔膜进行扩散直至样品溶液中CO2部分压力与电极内部充填液体中的CO2压力达到平衡为止。任何样品，其CO2部分压力都会与CO2的浓度成一定比例。CO2通过气体隔膜进行扩散影响电极内部充填液体中氢离子的浓度：CO2 + H2O H + + HCO_3氢离子的浓度可以通过气体隔膜附近的pH电极进行检测，由于氢离子的浓度与CO2的浓度有直接关系，电极反应是Nernstian。9.2 样品在检测之前先加入缓冲溶液使其pH值在4.8和5.2之间，在这种pH条件下干扰将最小
6、化并且各种离子形态也将转换为CO2（参考第10章）。10干扰10.1 挥发性弱酸是一种潜在的阳极干扰因素。这些干扰因素在pH值45时，对44毫克/升CO2或者是100毫克/升（如Ca CO3）会产生10的浓度误差。如下列所示：干扰物质，毫克/升 pH 5 pH 4硫化氢 10 7亚硝酸离子（二氧化氮） 161 24亚硫酸氢根离子（二氧化硫） 320（） 48 （）乙酸（醋酸） 372 216甲酸（蚁酸） 1841 34510.2含有硫化物的样品可以用重铬酸钾的稀溶液进行处理，虽然硫化物对这种测量方法不会产生干扰。但是这种处理方法有可能使一些有机物质被氧化成CO2，产生一种错误的偏高的结果。这种
7、测量方法与含硫化物的样品的适宜性应该单独进行判断。10.3 水蒸气是电极的一种潜在的干扰因素。水可以以蒸汽的形式通过气体隔膜，改变气体隔膜下部电极内充填液体的浓度。这些变化可以从电极的漂移看出来。如果溶液中溶解物质（注释1）和电极内部液体的总体浓度大致平衡，并且电极和样品的温度一致，那么水蒸气的运移就不再是一个问题拉。注释1液体的渗透能力与溶液中所溶解的物质总体浓度有关。例如，含有0.1摩盐酸，0.1摩醋酸，0.1摩蔗糖溶液的渗透能力可以判断如下：盐酸分解产生0.1摩氢离子和0.1摩氯离子，乙酸由于其本来不分解产生自由氢离子浓度，可认为是0.1摩物质，另外蔗糖物质也为0.1摩，所以溶液总的渗透
8、强度为0.4 osmolar。10.4 低渗透强度的样品中加入二氧化碳缓冲液（12.1）可以自动调节到恰当的水平。为了避免水蒸气的运移和电极的摇摆，渗透强度远超过1摩的样品在测量之前必须进行稀释。稀释法不能够使二氧化碳的含量低于2.5毫克/升。不能通过稀释法进行测量的渗透强度大于1摩的样品，可以通过调节电极内部充填液体的渗透强度来测定。将0.425gNaNO3试剂加入10ml内部充填液体中，可以调节其溶解物质的总体浓度。11仪器设备11.1 有较大量程或对离子有选择性的pH计11.2 CO2气体感应电极611.3 带有TFE的氟烃树脂涂料搅拌转子的磁力搅拌器12试剂12.1稀释液将294克的柠
9、檬酸钠溶入装有大约700ml水的1升容量瓶中，用浓盐酸将溶液的pH值调到4.5，再用水稀释到刻度。12.2 碳酸氢钠标准溶液（0.1摩）将8.4克碳酸氢钠放入水中，稀释到1升。12.3碳酸氢钠标准溶液（0.01摩）将10毫升（0.1摩）碳酸氢钠标准溶液稀释到100毫升。13仪器的标定13.1 根据制造商的说明来拼装和检查电极13.2用容量瓶把10毫升的缓冲液加水稀释到100毫升。将容量瓶中物质转移到150毫升的烧杯中并加入搅拌转子。将电极沉浸到溶液中。用磁力搅拌器在低速下搅拌。13.3 用一定体积移液管，加入0.01摩NaHCO3标准溶液0.5毫升，缓慢混合。让电压读数稳定（大约10分钟），记
10、录下电压读数（对应于2.2毫克/升CO2或者5.0毫克/升（CaCO3）。13.4用一定体积移液管，加入0.01摩NaHCO3标准溶液0.5毫升，缓慢混合。让电压读数稳定（大约5分钟），记录下电压读数（对应于4.4毫克/升CO2或者10毫克/升（CaCO3）。13.5用一定体积移液管，加入0.1摩NaHCO3标准溶液0.9毫升，缓慢混合。让电压读数稳定（大约2分钟），记录下电压读数（对应于43.2毫克/升CO2或者98.1毫克/升（CaCO3）。13.6用一定体积移液管，加入0. 1摩NaHCO3标准溶液10毫升，缓慢混合。让电压读数稳定（大约2分钟），记录下电压读数（对应于433毫克/升CO
11、2或者983毫克/升（CaCO3）。13.7以电压值（在线性刻度上）与浓度（对数刻度上）的关系在半对数坐标纸上做图，可得到标准曲线。曲线中CO2的测量范围从最低2毫克/升到最高800毫克/升。14操作步骤14.1 将样品放置与电极和标准相同的温度下。14.2 将已知一定体积Vs（100毫升较为方便）的样品放入150毫升的烧杯中并缓慢搅拌。将电极浸入到溶液中。14.3 每10毫升样品加入1毫升的缓冲液。待电压读数稳定后记录下数值，直接从标准曲线上读出测量值Cm.14.4如下列公式，得出样品浓度Cs, Cs Cm（Vs+Vb）/Vs15. 精确度及偏差15.1精确度如图1和图2所示一致，这种测试方
12、法的总体和单独操作者精确度在指定的范围内随试剂用水或可选择水系数量的变化关系。这些水系包括天然水和盐水。15.2 偏差已知CO2总量试剂用水和选择性水系中CO2回收率如表1所示15.3 15.1和15.2中的信息来源于8个实验室，12位参加测试的独立操作者所做的一系列测试试验。如标准D2777中所列出的12组数据， 四个水平样品每隔三天进行一个，空白样用水来测定。15.4四个互不相关的实验室参与了roun-robin研究。本方法中的精密度和偏差的计算方法与D277777一致。D277777是适于合作测定时应用的。在D2777中1.4的允许下，精密度和偏差能满足D19测量方法委员会多实验室间研究
13、的要求。表2 方法A的测量误差所加浓度mg/l 检测浓度mg/l 偏差 意义（91可信度）试剂用水2.1 2.7 +28.6 no5.1 6.9 35.3 yes10.1 100 1.0 no803 730 9.1 Yes水系测量方法BCO2发生，库仑滴定测试方法16适用范围16.1这种测试方法可在不考虑特定干扰物质前提下，用来判断水中二氧化碳、碳酸、碳酸氢根离子、碳酸根离子在水中的总量和溶量。16.2本测试方法可以用来测试碳酸盐样品颗粒中二氧化碳的含量。16.3这种测量方法可用于CO2含量为2800毫克/升样品的测定，通过加入较小样品或对母液适当的稀释，可以提高样品的上限浓度范围。加入较大样
14、品也可降低样品浓度的下限范围。16.4 这种测试方法的精确度和偏差的信息可以通过合作测定方法得出。测试用水包括以下类型：蒸馏水、去离子水、饮用水、天然水、盐水、工业废水、以及原油页岩干馏甑水。由于提供的精确度和偏差报告不一定适合所有的水系。这就要求分析人员确定这种分析方法对其它类型水系测试的有效性。17测量方法概要17.1对样品的酸化和加热都会溢出二氧化碳。溢出的二氧化碳被不含二氧化碳的空气洗涤器冲入到吸收池并在池内自动发生库仑滴定。这几种碳酸盐类型的浓度可以通过pH值和总的CO2量得出。18干扰18.1 任何不能被洗涤液分开的挥发性酸或碱都会对测量带来干扰。洗涤器排开的潜在性干扰气体包括：硫
15、化氢（H2S）、氯气（CL2）、溴（Br2）、氯化氢（HCL）、溴化氢（HBr）、碘化氢（HI）、氟化氢（HF）、二氧化硫（SO2）和三氧化硫（SO3）.18.2如果在分析过程中洗涤液中产生较大的沉淀物质，那么将替换洗涤液从新进行分析。18.3如果潜在性干扰物质较多，洗涤器的容量很快被消耗掉。可以直接添加一个（如19.3章内容）额外大容量洗涤器。两个洗涤器同时使用，当最后一个洗涤器有沉淀物质生成时，可以认为洗涤器的容量已被消耗完毕。18.4当分析样品中产生有不同于上述所列的酸性气体时，应该对洗涤器中加料样品进行分析以保证其有效性。若有必要应对洗涤器进行校正。19仪器设备19.1二氧化碳析出自动
16、滴定库仑计19.2由一个空气泵、空气净化器、酸液配置器、样品反应室、和洗涤器组成的二氧化碳发生器。这套设备的安装如图3所示。19.3 如果需要，可以按照如图4所示安装一大容量清洗器。样品空气的气流顺这个大容量洗涤器的出口进入到普通的洗涤器。它的尺寸可以较说明上有所加大，不过此举将增加测试分析的时间19.4符合标准D1293所要求的pH计。20试剂20.1 库仑计室内溶液反应室溶液能够吸收气体蒸汽中的CO2把它转变为可滴定酸并对库仑滴定有100 效用。20.2高氯酸溶液（大约15）将170毫升高浓度的HCLO4（sp gr 1.67）加入到500毫升水中，混合，加水稀释到1升。20.3 氢氧化钾
17、溶液（65克/100毫升）将65克KOH溶解到水中，加水稀释到100毫升。20.4 清洗液将2毫升浓HCLO4（sp gr 1.67）和5克高氯酸银（AgCLO4）加入到100毫升水中。当把清洗液加入到洗涤器中，每毫升清洗液加入0.1毫升30的双氧水（H2O2）。作为一种选择性的清洗液，每100毫升饱和硫酸银（Ag2SO4）水溶液中加入2毫升的浓硫酸。再如AgCLO4清洗液一样加入30H2O2.21仪器的校正21.1仪器通常不需要校正，但是应定期在样品测量前对标准进行分析以保证设备的正确运行。如果测量的标准结果是不可接受的。应该对可怜的结果进行原因分析判断并给予改正。通常结果偏低是由于漏气引起
18、；结果偏高则是由于试剂受到污染或洗涤器被消耗完毕。22操作步骤22.1 空白样测定：22.1.1 按照仪器制造商的要求安装CO2库仑计。22.1.2 用HCLO4（1+5）把100毫升水的pH值酸化到23再煮沸至少15分钟除掉溶解的CO2。22.1.3用标准注射器把挑选的5毫升鲜煮沸水进样加入到试剂中。调整库仑计的显示为0，把2毫升HCLO4（15）倒入反应管中，将反应管放置在加热器上。记录下库仑计5分钟的数据显示作为B.22.1.4每一组CO2测定前都要作空白样试验。22.1.5测试反应结束后，如果所剩的反应液体积不足与下一个样品加酸反应，则将其倒掉。试样管中液体的最大体积为12mL，当把试
19、剂瓶放到原处，开始下一个分析测试以前，必须用气流把进入设备的空气中的CO2排开。通常60秒就够了。为了降低试剂管移动的可能性及缩短随后的净化时间，可在试剂管中加入一个排水活塞。22.2 二氧化碳测定22.2.1 对于二氧化碳含量低于800毫克/升的样品，可以采用22.1.3中空白样测定方法的步骤对5.00毫升未处理的部分样品进行测定。记录下库仑计读数作为A.22.2.2如果样品中CO2含量超过800毫克/升,使用较小比例的样品并相应调整计算。样品体积不能减少太多，那样就可能得不到代表性的样品或没有足够的精确度对样品体积进行检测。作为选择，把样品用不含CO2的水进行稀释。对于二氧化碳含量不超过1
20、00毫克/升的样品，如果采用较大的试样管增加样品的进样量，则可以提高样品的精确度。22.2.3如果试样管或洗涤器的体积增加，那么分析时间有可能变长。在分析末端滴定应该完成，库仑计读数应稳定。如果滴定没有完成，那么空白样和样品的分析时间都要延长。22.2.4 如果需要，样品可以移取到不含酸的反应管中并置于试剂上部来开始分析。这种情况下，在加酸和分析开始之前必须有足够时间（通常60秒）把由空气进入到试剂中的CO2排除掉。注释2有些样品，大量的CO2可能在净化试剂时跑掉拉，这一点可以通过对比净化空白样和净化样品时跑掉的CO2量进行判断得出。22.2.5如果2毫升HCLO4（1+5）不足以把样品酸化到
21、pH值为3或更低。可以加入更多的酸或更多的浓HCLO4 。硫酸也可代替HCLO4。当样品中包含沉淀物和颗粒物质时，酸液中可以加入润湿剂和乳化剂以保证酸和固体物质能更快的反应。22.3参照标准D1293来判断原始样品的pH值。注释3如果样品的测量温度和取样温度不同，将导致不同的CO2-HCO3-CO3平衡和不同的pH值。这可以通过以下方法部分解决如：把样品温度调节到取样温度和进行CO2与pH值测定前把样品充分摇匀。23计算23.1 可以通过23.1.1或23.1.2和23.1.3以及库仑计显示装置中合适数据、所用样品体积进行总CO2浓度计算。23.1.1 CO2库仑计用来显示微观碳量：Total
22、 CO2，mg/l=0.7329（A-B）式中：A样品中的含碳量，g，B空白样中的含碳量，g23.1.2CO2库仑计可用来显示二氧化碳的微观量：Total CO2，mg/l=0.200（A-B）A=样品中二氧化碳含量，gB空白样中二氧化碳含量，g23.1.3 如果所用样品量不是5.00mL，通过乘以23.1.1或23.1.2中5mL样品所计算的数值，相应的做一些调整计算。24精确度剂偏差24.1精确度该测试方法的总体和单独操作者精确度在指定的范围内随被测试的数量而变化，如图5所示一致。24.2偏差对一系列所选择的已知量的加料样品中CO2回收率如表2所示。24.3 这些精确度和偏差数据来自于实验
23、室加料选择为NaHCO3溶液的协作测试。8个实验室参加了这种测试。实验室所选择中的测试样品包括蒸馏水、去离子水、饮用水、天然水、盐水、工业废水、以及原油页岩干馏甑水。这种测试程序不一定适合所有的水系。这就要求分析人员确定这种分析方法对其它类型水系测试的有效性以及判断使用非5.00mL样品体积测试时所产生的精确度和偏差。24.4这部分关于精确度和偏差遵守规程D277777,，在合作测试时期是适合的。在规程D277777所做的允许下，这些精度和偏差数据满足D19测试方法委员会的实验室间研究需要。表2 方法B的测量误差所加浓度mg/l 检测浓度mg/l 偏差 意义7.8 8.09 +3.72 No2
24、2.1 22.29 0.86 No372.1 369.83 -0.64 Yes736.0 730.87 -0.70 Yes25.质量控制25.1 下列所提供的质量控制信息都是用来测定水中二氧化碳。25.2 根据13或21章内容，仪器应该校正。除去初始校正空白样外，在间隙试验末端都要对校正空白样进行分析以保证在分批测试中不会出现污染问题。25.3仪器校核标准应该在最小频率10内作分析。仪器校核标准的数值应该介于真实值的80与120之间。25.4试验可控样品应该以大于等于10%的比率与每批样品一起测量。25.5如果分批样品的QC不在所确定的控制界限内，样品要重新进行分析或者用适当的标记对结果进行限
25、制。或者两种方法共同使用。（参考标准D5847）。25.6外部代理方应该提交不可控样品的数据，以此来确认其试验性能。26关键词26.1二氧化碳（CO2）;电量分析；气体感应电极附录（非强制性信息）X1.废止的测试方法的原理X1.1从X1.1.1到X1.1.5中简要描述的测试方法1988年被废止拉。，它们被详细的刊登在1987年出版ASTM标准年报第11.01卷上。X1.1.1准确测量放出CO2的方法在密封系统中通过对样品酸化和加热释放出二氧化碳，这套系统包括一台冷凝器、一台气体洗涤器、一台CO2吸收器、一个膨胀性气泡、一台气体循环泵。在吸收器中溢出的CO2与氢氧化钡混合。用标准酸对大量的氢氧化
26、物进行滴定。通过pH值和总的CO2值可以判断出几种碳酸盐物质的浓度。X1.1.2 测定CO2减少放出的方法二氧化碳与碳酸氢根离子和氢氧化钠混合生成如碳酸锶类似的沉淀。对溶液进行中和，存在于过量酸中的CO2通过换气溢出。用酸进行重滴定即可判断出所溢出的二氧化碳量。X1.1.3 碳酸氢盐滴定测试方法通过测量pH值和碳酸氢根离子含量可以得出二氧化碳的浓度。X1.1.4 不同滴定测试方法用标准碱和标准酸分别把样品水溶液进行滴定使其pH值分别为8.5和5.0。然后进行酸化、煮沸赶出CO2，再重新滴定使其调到同一pH值，这样总的CO2含量就可以计算出来。X1.1.5直接滴定自由CO2测定方法自由CO2与氢氧化钠反应生成碳酸氢钠。反应终点可以通过测电法或pH颜色指示剂进行判断。X1.2 X1.1.1到X1.1.5中提供得测试方法已经中止了，因为没有合适的对参与合作研究感兴趣的实验室去获得规程D2777中所要求的必要的精确度和偏差。
