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    届高考化学二轮专题复习定时精练十二有机化合物的组成结构性质Word格式文档下载.docx

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    届高考化学二轮专题复习定时精练十二有机化合物的组成结构性质Word格式文档下载.docx

    1、9(2羟乙氧甲基)鸟嘌呤是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构式为:。有关阿昔洛韦的结构及性质错误的叙述是()A分子中所有原子可能在同一平面内B该物质在一定条件下可发生消去反应C该物质在一定条件下可发生取代反应D该物质不属于芳香族化合物6某种分子的球棍模型如图121所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、三键等),不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是()图121A处的化学键是碳碳双键B处的原子可能是氯原子C该分子中的原子不可能均在同一直线上D该分子不存在链状同分异构体7我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物,如:叶绿素、血红素、维生素B等,叶绿素的分子结构

    2、如图122所示,下列有关叶绿素的说法中正确的是()图122A叶绿素属于天然有机高分子化合物B叶绿素分子中含有四种类型的双键C叶绿素属于芳香烃D在一定条件下,叶绿素能发生加成、水解等反应9A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上有两个取代基。图124(1)B分子中含氧官能团的名称是_。(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:_。(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中),消耗三者物质的量之比是_。(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化:AF的反应类型为_。写出有关反应的化学方程式:此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:_;此A

    3、对应的B生成D的反应:_。图125(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B,A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C,则B、C互为_。A中含有的官能团是_。A同分异构体 B同系物C同素异形体 D同一物质(2)B有如下转化关系:图126已知:D中有四个官能团,且有两个连在同一个碳原子上。E、F的结构简式分别为_、_。BD的反应类型为_。DB的化学方程式为_。B与浓溴水反应的化学方程式为_。11乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题:(1)现有如下几种结构的分子式均满足C6H6:其中只有A是平面构型,其余均为立体构型。关于A、B、C、D,下

    4、列说法正确的是()aC的二氯代物只有2种bC是立方烷的同系物cB属于二烯烃dA、B、C、D常温下均为气体 (2)聚乙炔是新型导电分子,写出聚乙炔的结构简式_。关于聚乙炔的说法正确的是_。a聚乙炔塑料容易因老化而失去活性b1摩尔聚乙炔能与1摩尔Br2发生加成反应c能使酸性KMnO4溶液褪色d等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同(3)丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体,以乙炔为原料合成丙烯酰胺的反应如下(反应均在一定条件下进行):反应和反应都符合绿色化学原理,是原子利用率100%的反应,反应所需另一反应物的分子式为_,以下反应中同样符合绿色化学原理的是_。a取代反应 b消去反应c缩聚反应

    5、 d加聚反应下列物质在一定条件下能和丙烯酰胺发生反应的是_。a盐酸 b氢氧化钠溶液c氯化钠 d水聚丙烯酰胺是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式_。专题定时精练(十二)B专题十二有机化合物的组成、结构、性质1三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:CR1R2CHHCR3R4CHHCR1R2CR3R4CHHCHH下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是()21 molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为()A5 molB4 molC3 mol D2 mol32

    6、010年11月26日CCTV4新闻报道,欧盟禁止婴儿奶瓶使用含双酚A塑料,原因是双酚A可能起到雌激素的作用,扰乱人体特别是婴幼儿的代谢。双酚A的结构式如下所示。下列说法正确的是()HOCH3CH3OH双酚A(Bisphenol A)A双酚A属于有机高分子化合物B双酚A分子中同一平面上最多有13个碳原子C双酚A在一定条件下可以发生取代反应、氧化反应、加聚反应、显色反应等D1 mol双酚A能与溴水反应,最多消耗8 mol Br24朝鲜半岛危机起源于“天安”号事件,据2010年5月20日韩联社报道,韩国“天安”号舰是被装有“黑索金”炸药的鱼雷击沉的。“黑索金”是由乌洛托品(分子结构如图127)与发烟

    7、硝酸作用制得。下列说法中正确的是()图127A“黑索金”属于高分子化合物B“黑索金”是由乌洛托品与硝酸发生酯化反应生成的C乌洛托品的分子式为C6H12N4D乌洛托品分子结构中含有3个六元环5西维因是一种高效低毒杀虫剂,在一定条件下可水解:OCONHCH3H2OOHCO2CH3NH2有关说法正确的是 ()A西维因分子式为C12H10NO2B反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解C1 mol西维因最多能与6 mol氢气发生加成反应 D西维因分子中至少有21个原子共平面6下列说法不正确的是()A无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合,只要二者总物质的量是个定值,完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值

    8、B鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可选用酸性KMnO4溶液、溴水C可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉D装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞,因为橡胶分子中含有碳碳双键7柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如下所示。有关柠檬烯的分析正确的是()H3CH2CCH3A它的一氯代物有6种B它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体C一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应D它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上8阿魏酸是一种广泛存在于植物中的酚酸,很多保健品中常含有阿魏酸,其结构简式如下。下列说法不正确的是()HOH3COCHCHCOOHA该化合物既可以与Br2的CCl4

    9、溶液发生加成反应又可以与浓溴水发生取代反应B该化合物具有还原性,能被过氧化物氧化,还能与氯化铁溶液反应C与阿魏酸分子式相同,且苯环上具有与阿魏酸相同取代基的化合物共有8种D阿魏酸乙酯的分子式为C12H14O49已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇至少含有两个碳原子B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中一定含有甲基D该醇分子中含有一个醇羟基102010年11月22日中央电视台经济半小时报道,氢化油又叫“植物奶油”, 在面包、奶酪、蛋糕

    10、和饼干等食品焙烤领域广泛使用。氢化油产生大量反式脂肪酸,增加心血管疾病、糖尿病等风险,世界各国已纷纷限制。下列说法不正确的是 ()图128A在一定条件下植物油与氢气发生加成反应即得到氢化油B氢化油属于酯类化合物,脂肪酸属于羧酸类化合物C图128中反式脂肪酸和顺式脂肪酸与H2加成生成同一种物质D图128中反式脂肪酸即为硬脂酸11有机物间存在如下转化关系:图129G、E均能发生银镜反应;H的结构简式为OO。请回答下列问题:(1)写出A的分子式_。(2)写出E的结构简式_。(3)F分子中含有的官能团的名称是_。(4)由A转化成B和F的反应类型属于_(填序号)。氧化反应消去反应加成反应取代反应还原反应

    11、(5)写出由F生成H的化学方程式(有机物用结构简式表示)_。(6)F的同分异构体中,能使三氯化铁溶液显色,苯环上只有两个取代基,且1 mol F与氢氧化钠溶液反应最多消耗3 mol NaOH的同分异构体的结构简式为_(只要求写一种)。12注射用双黄连以绿原酸为主要成分(其结构简式如图1210)之一,绿原酸有着广泛的药理作用。已知一分子绿原酸在酸性条件下水解得到一分子咖啡酸A(环上有三个取代基,且不完全相邻)和一分子奎尼酸。图1210某小组研究如下:图1211(1)咖啡酸A的分子式为_;奎尼酸的分子式为_。(2)在图1210中补充完整绿原酸的结构。(3)写出咖啡酸与NaHCO3溶液反应的化学方程

    12、式_。(4)1 mol咖啡酸A能与含_溴的溴水反应。(5)写出符合下列4个条件的A的同分异构体E的结构简式_。与FeCl3溶液反应显紫色1 mol E分别能消耗2 mol Na、1 mol NaOH1 mol E与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4 mol Cu2O苯环上的一氯代物只有一种专题定时精练(十二)A1D【解析】 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,说明分子中含有C=C或CC等不饱和键;能与Na反应生成H2,说明分子中含有OH(或COOH);常温下为液体、含碳量最高、有毒、点燃有黑烟产生的是苯。2C【解析】 上述反应式配平得到:3CH3CH2OH2CrO33H2SO43CH3C

    13、HOCr2(SO4)36H2O。C项错误的原因是CH3CH2OH在反应中作为还原剂,被强氧化剂三氧化铬(CrO3)氧化而不是被还原。3C【解析】 因含有苯环,故属于芳香族化合物;且能在铁等催化剂作用与溴发生苯环上的取代反应;又因含有醇羟基,故能发生酯化反应。但因不存在醛基,故不能发生银镜反应。4C【解析】 有机物A的分子式为C7H8O,苯环上如果有两个取代基,可以是一个酚羟基、一个甲基,则有3种结构,还可以只有一个取代基,如CH2OH、OCH3,故共有5种结构。5A【解析】 从阿昔洛韦的结构简式中可以看出它有多个饱和碳原子,联想到甲烷的正四面体结构,不可能所有原子在同一平面内,故A项是错误的。

    14、6D【解析】 根据碳原子成键规律知,碳链上碳原子间从左至右CC、CC交替出现,则处为碳碳三键,处的原子与其前面的碳原子形成的是三键,故其不可能是氯原子,A、B错;因碳链上是CC与CC交替出现,故所有原子可能均在同一直线上,同时也无法出现支链,C错D对。7D【解析】 A项中叶绿素属于大分子,算不上高分子化合物,错误;B项中叶绿素分子中含有CC、CN、CO三种类型的双键, 错误;C项中叶绿素中含有N元素,不属于烃,更不属于芳香烃。错误;D项中叶绿素分子中含有CC、酯基,所以在一定条件下能发生加成、水解等反应,正确。8B【解析】 A项,根据同系物定义(结构相似,分子组成相差n个CH2的有机物)可知X

    15、和Y不属于同系物;C项,Y的分子式为C15H18O6;D项,1 mol Y最多能与4 mol H2发生加成反应。所以只有B项正确。9(1)羧基、羟基(2)CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH(3)421(4)消去反应CH2CH2OHCHO2Cu(OH)2CH2CH2OHCOOHCu2O2H2OnHOOCCH2CH2OH COCH2CH2O nH2O【解析】 (1)由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环,由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基,由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知A中还含有OH,B中含有OH、COOH。(2)A中剩余基团式量为150291776

    16、28,组成为C2H4。由A遇FeCl3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上,且B的分子内酯化产物C中含有一个含氧六元环,由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有如下三种:CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH。(3)OH、COOH均能与钠反应,且有OHNa,COOHNa;NaOH、Na2CO3均只能与COOH反应,且有COOHNaOH、2COOHNa2CO3,故消耗Na、NaOH、Na2CO3物质的量之比为421。(4)A在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F,且A催化氧化能得到含有2个相同官能团(醛基)的分子E,说明A中存在CH2CH2OH,故符合此条件的A为C

    17、H2CH2OHCHO,与此A对应的B为CH2CH2OHCOOH,B发生缩聚反应生成D,发生分子内酯化反应生成C。10(1)A(酚、醇)羟基、羧基(2)OH CHCH COOHOHOHCH2CH COO OH加成反应OHHOCH2CHOHCOOHOHHOCHCHCOOHH2OOHHOCHCHCOOH4Br2BrHOHOBrBrCHBrCHBrCOOH3HBr【解析】 (1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成OHHOCHCOOHCH2OH、OHHOCHCHCOOH,A在浓硫酸作用下能发生消去反应,说明前者为A,后者为B,A发生消去反应生成C,则C的结构简式为HOCCH2COOHOH,B、C互为同分异构体

    18、。B与水加成生成OHHOCHOHCH2COOH或OHHOCH2CHOHCOOH,因D中有两个官能团连在同一个碳原子上,则D应为OHHOCH2CHOHCOOH。11(1)a(2) CHCH ac(3)HCNdabdnCH2CHCONH2 CH2CH CONH2【解析】 (1)同系物是指结构相似,分子组成相差n个CH2的化合物,很明显,C6H6与C8H8分子组成上并不相差CH2,b项错误;二烯烃的通式为CnH2n2,C6H6不符合,c项错误;苯在常温下是液态,d项错误,故正确答案选a。(2)聚乙炔中含有碳碳双键,容易被氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;聚乙炔是乙炔通过加聚反应生成的,等质量的聚乙炔与

    19、乙炔完全燃烧时的耗氧量相同,所以正确答案选a、c。(3)根据质量守恒,反应的另一反应物为HCN;加聚反应的原子利用率为100%。丙烯酰胺与酯相似,在酸碱催化下能发生水解反应,生成羧酸和氨。丙烯酰胺通过加聚反应合成聚丙烯酰胺,化学方程式见答案。专题定时精练(十二)B1A【解析】 本题看似眼花缭乱,实际按信息反应对照,很容易得出结论。2A【解析】 分析结构简式,能与氢氧化钠溶液反应的基团有酚羟基、酯基,特别注意:该物质中的酯基水解后生成酚羟基和羧基,都与氢氧化钠起反应。3B【解析】 A:从结构式的特征上看,双酚A不属于有机高分子化合物;C.双酚A不能发生加聚反应;D.酚羟基邻对位才能与溴取代,所以

    20、1 mol双酚A能与溴水反应,最多消耗4 mol Br2。4C【解析】 “黑索金”不属于高分子化合物,它由乌洛托品与发烟硝酸发生硝化反应制得,所以A、B不正确;根据乌洛托品分子结构图可知,它是由4个六元环组成,所以D项也不正确。5B【解析】 A项西维因分子式为C12H11NO2;C项1 mol西维因最多能与5 mol氢气发生加成反应;D项西维因分子中至少有18个原子共平面。6B【解析】 选项A,1 mol C2H4完全燃烧消耗3 mol O2,1 mol CH2=CHCOOH完全燃烧也消耗3 mol O2,所以二者总物质的量不变时,消耗的O2的量也不变。选项B,利用溴水能鉴别出甲苯(萃取原理)

    21、、苯酚(产生白色浑浊),但无法鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使溴水褪色),也不能用酸性KMnO4溶液鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使KMnO4溶液褪色)。选项C,燃烧聚乙烯时闻不到明显气味,燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味(释放出HCl),燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味,燃烧棉时能闻到烧纸气味,故可根据燃烧产生的气味不同鉴别。选项D,因橡胶中含有碳碳双键,碳碳双键能与Br2发生加成反应、能被KMnO4溶液氧化,所以不能用有橡胶塞的试剂瓶来装溴水和酸性KMnO4溶液。7C【解析】 柠檬烯中有8种不同的氢原子,故其一氯代物有8种;柠檬烯比丁基苯多2个氢原子,分子式不同,故不是同分异构体;柠檬烯分子中所有

    22、的碳原子不可能在同一个平面上。8C【解析】 C项中与阿魏酸含有相同的取代基,即苯环上含3个不同的取代基的同分异构体共有10种(含本身)。9A【解析】 本题考查了有机物结构的相关知识。由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84,可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸,故醇中含2个羟基,又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定,故该醇至少含有两个碳原子,即选A。10D【解析】 氢化油是植物油与氢气加成反应的产物,它属于酯类物质,脂肪酸属于羧酸类物质;顺、反式脂肪酸与H2加成生成同一种物质;反式脂肪酸不是硬脂酸,硬脂酸分子中不存在碳碳双键,它的结构简式为C17H35COOH。11(

    23、1)C10H12O3(2)HCOOCH3(3)羟基、羧基(4)(5)COOHCH2CH2OHOOH2O(6)OCOCH2CH3OHOHOCOCH2CH3OHOCOCH2CH3(三种中任意写一种)【解析】 根据反应条件和已知物质的性质可得:A是酯,水解生成B,B是醇(能被氧化为醛、酸),F是羧酸,又F能被催化氧化为G(含醛基),可知F是含羧基和羟基的物质,它自身缩水生成H,H水解后即得F的结构简式;E是能发生银镜反应的酯,说明其内含有醛基,属于甲酸某酯,由于它水解生成的羧基和醇的碳原子个数相同,所以E是甲酸甲酯,B是甲醇,从而可得A的结构简式。注意酚酯消耗氢氧化钠的量,因为酚酯水解后产生酚羟基和

    24、羧基,两者都可以消耗氢氧化钠。12(1)C9H8O4C7H12O6(2)(3)OHCHCHCOOHOHNaHCO3OHCHCHCOONaOHCO2H2O(4)4 mol(5)HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO【解析】 A分子能与溴发生加成反应,所以分子中含有一个双键,能与FeCl3溶液显色,所以分子中含有酚羟基,能与碳酸氢钠反应,分子中含有羧基,所以咖啡酸A为绿原酸水解后右部分产物,而奎尼酸为水解左部分产物,即奎尼酸为,分子式为C7H12O6。根据AD的转化中两者的相对分子质量的变化知A中含一个双键。由AC的转化知A含有9个碳原子,其中含有一个羧基和两个酚羟基,环上有三个取

    25、代基,且不完全相邻,结合原图中的残留结构可得结构简式为:,分子式是C9H8O4,羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应,碳碳双键和溴水发生加成发应。符合条件的A的同分异构体E,与FeCl3溶液反应显紫色说明含有酚羟基,1 mol E与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4 mol Cu2O说明含有两个醛基,1 mol E分别能消耗2 mol Na、1 mol NaOH,说明含有两个羟基(一定含有一个酚羟基,另一个是醇羟基),苯环上的一氯代物只有一种说明是对称结构,根据A的结构变形,E中除含有两个对称醛基和一个酚羟基外,还应该含有一个支链CH2OH,结构为HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO。


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