1、CF2中纯合子占1/4，杂合子占3/4D对F1中的雌性个体进行测交，子代的表现型比例为1:12一豌豆杂合子（Aa）植物自交时，下列叙述错误的是（ ）A若自交后代的基因型比例是 121，可能是花粉有 50%的死亡造成的B若自交后代基因型比例是 231，可能是含隐性基因的花粉 50%的死亡造成的C若自交后代基因型比例是 441，可能是含隐性基因的配子有 50%的死亡造成D若自交后代的基因型比例是 221，可能是隐性个体有 50%的死亡造成的3水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味
2、抗病植株杂交的统计结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A香味性状一旦出现即能稳定遗传B两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32D两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为04玉米花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和D共同存在时，植株开两性花，表现为野生型;显性基因D存在而无显性基因B时，雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育玉米；只要不存在显性基因D，玉米即表现为败育。下列说法正确的是（ ）ABBDD和bbDD杂交，F2的表现型及其比例为野生型：双雌蕊=3:B玉米的性别分化说明基
3、因是相互独立互不影响的C基因型为BbDd的个体自花传粉，F1中可育个体所占的比例为3/4D可通过与基因型为bbdd的个体杂交，探究某一双雌蕊个体是否为纯合子5玉米宽叶（A）对窄叶（a）为显性，宽叶杂交种（Aa）玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛（D）对无茸毛（d）为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是（ ）A宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8B都有9种基因型C有茸毛与无茸毛比分别为2:1和2:3D高产抗病
4、类型分别占1/3和1/106某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型；宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。以下说法不正确的是（ ）A若后代全为宽叶雄株个体，则亲本基因型为XBXBXbYB若后代全为宽叶，雌、雄植株各半，则亲本基因型是XBXBXBYC若后代雌雄各半，狭叶个体占1/4，则亲本基因型是XBXbD若后代性别比为11，宽叶个体占3/4，则亲本基因型是XBXb7人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是（ ）注：4无致病基因，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。A甲病的遗传方式为常
5、染色体显性遗传B2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbC如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为9/32D两病的遗传符合基因的自由组合定律8如图所示为患有某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中-6和-7是同卵双胞胎，II-8和II-9是异卵双胞眙。下列与该遗传病有关的叙述错误的是（ ）A该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病B-8和-9的基因型相同，-6和II-7的基因型相同C-7和-8再生育一个患该病男孩的概率为1/4D若该病不是伴性遗传病，则-11的致病基因不应来自1-49某男性与一正常女性婚配，生育一个患白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因
6、b）。A此男性的精巢中可能有含23个四分体的细胞B在形成此精原细胞的过程中不可能出现交叉互换C该夫妇第二胎生育了一个女儿，其患色盲病概率为1/4D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/1610一对夫妇其中一人为血友病患者，下列对胎儿进行基因检测的思路正确的是（ ）A若患者是妻子，需对女儿进行基因检测B若患者是妻子，需对儿子与女儿都进行基因检测C若患者是丈夫，需对儿子与女儿都进行基因检测D若患者是妻子，需对儿子进行基因检测11若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立遗传的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使棕色素转化为灰色素；B基因编码的酶可使灰色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑
7、制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。据此回答下列问题。（1）若用纯合黑色品种和纯合灰色品种进行杂交，F1毛色为_，F1随机交配，F2毛色及其比例为_（2）若用纯合棕色品种和纯合灰色品种进行杂交，F1毛色全部为黑色，则F2中棕毛比例为_；F2灰毛与棕毛杂交，F2黑毛的概率为_。（3）若用两个纯合棕色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为棕色，F2中毛色表现型出现了棕:灰:黑=52:9的数量比，则杂交亲本的基因型是_。12“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独
8、饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图所示。现有纯系右旋和左旋椎实螺若干，回答下列问题：（1）螺壳表现为左旋的个体其基因型可能_；螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为_。（2）F1自交得到F2，其表现型及比例为：_，该性状的遗传_（遵循，不遵循）孟德尔遗传定律。 （3）欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意右旋椎实螺作_（父本,母本）进行交配，统计杂交后代F1的性状。若子代表现情况是_，则该左旋椎实螺是纯合子；若子代的表现情况是_，则该左旋椎实螺是杂合子。1.【答案】A【解析】由以上分析可知，不育的雄配子类型为Ab或aB，而亲代为纯合亲
9、本，故不可能为绿色无纹（AAbb）和黄色条纹（aaBB），A错误、B正确；因雄配子类型Ab或aB致死，以Ab致死为例分析，基因型为AaBb的雌雄个体交配，产生 AABb（1/16）、AAbb（1/16）、AaBb（1/16）、Aabb（1/16）四种类型的个体， F2中共有12种基因型，纯合子占3/12=1/4，杂合子占3/4，C正确； F1中的雌性个体基因型为AaBb，因其配子均正常，故进行测交，子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb，表现型比例为1:1，D正确。2.【答案】D【解析】杂合子（Aa）植物自交时，正常情况下后代基因型比例为AA:Aa：aa=1:2:1，若花粉有 5
10、0%的死亡，自交后代比例不受影响，A正确；Aa植株中雌配子有1/2A,1/2a，若含隐性基因的花粉 50%的死亡，则雄配子比例为2/3A,1/3a，雌配子比例为1/2A,1/2a，则自交后代基因型及比例为1/3AA、1/2Aa、1/6aa，即后代基因型比例为231，B正确；若含隐性基因的配子有 50%的死亡造成，则雌雄配子及比例均为2/3A、1/3a，则自交后代基因型及比例为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，C正确；若隐性个体有50%的死亡，则自交后代基因型比例为2:4:1，D错误。3.【答案】C【解析】香味性状是隐性性状，对应的基因型为aa，故一旦出现即能稳定遗传，A正确；由上分析可知，两
11、亲本的基因型分别是Aabb、AaBb，B正确；两亲本杂交的子代自交，产生有香味抗病植株即aaBB的个体有AaBb（1/21/2=1/4）和aaBb（1/41/2=1/8）,后代群体中aaBB比例为1/41/41/4+1/81/4=3/64，C错误；两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb，两亲本杂交的子代中有香味抗病植株的基因型为aaBb，纯合子的比例是0，D正确。4.【答案】C【解析】根据分析可知bbDD的植株为双雌蕊植株，只能做母本，不能做父本，A错误。根据题意可知，B和D基因同时存在为两性，只有D为雌性，没有D的是不育的，说明玉米的性别分化与基因的相互作用有关，B错误。基因型为BbDd的个
12、体自花传粉，F1中表现型、基因型和比例为：B-D-（两性）：bbD-（双雌）：B-dd（败育）：bbdd（败育）=9:1，则F1中可育个体所占的比例为12/16=3/4，C正确。Bbdd的个体为败育的，不能与之杂交，D错误。5.【答案】A【解析】F1中宽叶有茸毛（A_Dd）类型为3/42/3=1/2，F2中宽叶有茸毛类型为3/41/2=3/8，A正确。据以上分析可知，因茸毛显性基因纯合时（DD）植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有32=6种基因型，F1随机交配产生F2，F2的成熟植株中也只有6种基因型，B错误；F1中有有茸毛与无茸毛Dd:dd=2:1，F2有茸毛（Dd4/9）：无茸毛
13、（dd 4/9）=1：1，C错误； F1高产抗病（AaDd）类型是1/22/3=1/3，F2高产抗病（AaDd）类型是1/21/2=1/4，D错误。6.【答案】D【解析】若后代全为宽叶雄株个体XBY，雌性亲本产生的配子只有一种是XB，因此雌性亲本的基因型是XBXB，雄性亲本只产生Y的配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，A正确；若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B正确；若后
14、代性比为1：1，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与窄叶之比是3：1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C正确；1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的基因型是XBXb，D错误。7.【答案】C【解析】根据分析内容可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A正确；根据分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病，II2的女儿不患甲病，可知II2基因型为AaXbY，III1没有甲病也没有乙病，而其父亲有乙病，说明其基因型为aaXBXb，B正确；III2有甲病，但其父
15、亲不患甲病，说明III2基因型是AaXBY，III3有甲病，但4无致病基因，且因为其母亲是乙病携带者，所以其有1/2可能是乙病的携带者，即III3基因型为AaXBXB或AaXBXb，如果2与3婚配，后代不患甲病的概率是1/4，患乙病的概率为1/8，不患乙病的概率是7/8，故生出正常孩子的概率为1/47/8=7/32，C错误；由分析可知一对基因是在常染色体上，一对基因是在性染色体上，所以它们遵循自由组合定律，D正确。8.【答案】C【解析】根据以上分析该遗传病可能是有交叉遗传特点的伴X隐性遗传病，A正确；-8和-9为异卵双生，基因型相同，II-6和II-7为同卵双生，基因型相同，B正确；若为常染色
16、体隐性遗传，-7和-8生下-11为aa，则-7和-8基因型都是Aa，-7和-8再生育一个患该病男孩的概率为1/21/4=1/8，C错误；-3和-4生患者-10，说明-4含有致病基因，-3致病基因传给-8，而-4的致病基因没有传给-8，-8的致病基因传给-11，则-11的致病基因不可能来自-4，D正确。9.【答案】C【解析】人体正常体细胞中含46条染色体，所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体、23个四分体，A正确；精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来，而四分体的形成发生在减数分裂过程中，所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体，B正确；该对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXbY，他们所
17、生的女儿（XBXb或XbXb）患色盲的概率为1/2，C错误；该夫妇（AaXBXb、AaXbY）再生一个表现型正常男孩的概率=3/41/4=3/16，D正确。10.【答案】C【解析】血友病为伴X染色体隐性遗传病（设致病基因为h），一对夫妇中有一人为血友病患者。若患者是妻子，则妻子的基因型为XhXh，丈夫的基因型为XHY，儿子的基因型为XhY，女儿的基因型为XHXh，可见，儿子一定为血友病患者，女儿为血友病基因携带者，但女儿表现正常，所以不需要对儿子与女儿进行基因检测，A、B、D均错误；若患者是丈夫，则丈夫的基因型为XhY，妻子的基因型为XHXH或XHXh，儿子基因型为XHY（正常）或XhY（患血
18、友病），女儿的基因型为XHXh（正常）或XhXh（患血友病），因此需对儿子与女儿都进行基因检测，C正确。11.【答案】（1）黑色 黑色:灰色=3:1 （2）1/4 1/3 （3）AAbbDDaaBBdd，AABBDDaabbdd 【解析】（1）根据题意，A基因编码的酶可使棕色素转化为灰色素，B基因编码的酶可使该灰色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，说明纯合黑色个体的基因型为AABBdd，纯合灰色品种的基因型为AAbbdd，则纯合黑色品种和纯合灰色品种进行杂交，F1基因型为AABbdd，毛色为黑色，F1随机交配，F2的基因型及比例为AABBdd：AABbdd：AAbbdd=
19、1：2：1，结合题意可知毛色及其比例为黑色：灰色=3：1。 （2）由上述分析可知，纯合灰色品种的基因型为AAbbdd，由于纯合棕色品种（-D-、aa-）和纯合灰色品种（AAbbdd）进行杂交，F1毛色全部为黑色（A-B-dd），可知纯合棕色品种基因型为aaBBdd，故F1基因型为AaBbdd，F1随机交配，则F2中灰毛的（A-bbdd）占3/41/4=3/16，黑毛的（A-B-dd）占3/43/4=9/16，故F2中棕毛比例为1-3/16-9/16=1/4。F2灰毛（1/3AAbbdd、2/3Aabbdd）与棕毛（1/4aabbdd、2/4aaBbdd、1/4aaBBdd）杂交，由于黑毛基因型
20、为A-B-dd，故可每对单独考虑，A-出现的概率为1-2/31/2=2/3，B-出现的概率为1/4+2/41/2=1/2，故F2黑毛（A-B-dd）的概率为2/31/2=1/3。（3）由题意知，两个纯合棕色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为棕色，F2中毛色表现型出现了棕：灰：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占9（52+3+9）=9/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A-B-dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/43/41/4，而棕色个体基因型为A-bbD-、A-B-D-、aabb-，要符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基
21、因型为AaBbDd。则杂交亲本的基因型是AAbbDDaabbdd。12.【答案】（1）dd或Dd dd或Dd或DD （2）左旋：右旋=0: 1（或0: 4） 遵循 （3）父本 左旋螺 右旋螺 （1）由于“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。根据母本基因型为dd，子一代表现为左旋，说明右旋的母本基因型为D-。由于左旋螺的母本是dd，而父本可以是dd或Dd、DD，所以左旋螺的基因型为Dd或dd。螺壳表现为右旋的个体其母本基因型为D-，而父本可以是dd或Dd、DD，故表现为右旋的个体其基因型可能为dd或Dd或DD。（2）该性状是由一对等位基因控制的，应符合基因的分离定律。F1自交后代出现三种基因型，DD：Dd：dd，比例为1：1，由于表现型取决于母本基因型，故F2全部为右旋。即左旋： 1。（3）螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，用任意右旋螺作父本与该螺杂交，若左旋螺为Dd，则子代螺壳应为右旋，若左旋螺为dd，则子代螺壳应为左旋。
