1、建立综合性创新药物研发大平台运行以及开放共享的新机制和体制；建立集新靶点研究确认、新药设计、高效药物筛选、高效筛选样品库制备、先导化合物优化、活性产物分离分析及制备、药物早期评价、临床前研究等于一体的现代药物发现研究体系，提高药物研发的源头创新能力；建立和完善功能配套、相互衔接的药效、药代及安全性评价、药物分析及质量控制、新制剂研究等临床前药物开发研究体系，遵循新药研究规律，注重转化，高效运行，提高新药集成创新能力。课题设置及经费：拟支持不超过10个综合性创新药物研究开发技术大平台，每个平台资助强度不超过20,000万元。已在本平台申报的专业性技术不得在其他专业性技术平台或新药研究开发关键技术
2、研究项目中重复申报。申报条件：综合平台组成单元原则上应属于同一院/校/所，二级法人单位不超过3个，不支持跨省联合申报；已建立了化学药、生物技术药或中药研究开发的完整技术链，有主持完成4个以上具有自主知识产权一类新药注册上市的工作基础，并有3个以上重大疾病治疗用药领域的研究基础和每个领域3个以上创新候选药物系列的技术储备及2020年前的新药研发中长期战略，以确保创新药物研发的科学性和前瞻性；建有4个以上单元技术平台，具备相应的技术能力；各单元技术平台建立了完整的标准操作规程和技术保障系统。本项目完成时应实现与发达国家双边或多边互认；能为外单位提供药物筛选、药效评价、药物代谢、安全评价、制剂、药物
3、质量控制等新药临床前研究开发综合技术或单元技术服务，已经主持完成至少10个建立更接近人体疾病发病机理并能精确反映药物疗效的新型药效学实验模型；建立与国际接轨和规范要求的药效评价指标；能够在药效学评价中综合应用先进的平台技术。拟支持不超过8个新药临床前药效学评价技术平台，每个平台资助强度不超过1,500万元。具备独立完成三类以上重大疾病治疗药物药效学研究所需的装备、仪器设备、模型、方法及相关条件；拥有国际知名或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、经验丰富的专业人才队伍；已完成30个创新药物的药效学评价；有完善的SOP；近5年发表了与本研究领域相关的一定数量的SCI文章。4. 临床前药物代谢动力
4、学技术平台建成符合国际标准、国内领先的能够解决创新药物研究中药物代谢动力学研究与评价的先进技术、高灵敏性的生物大分子药物代谢分析等关键技术的模型和方法；制定与国际接轨的药物代谢动力学研究技术规范；建立适合中药特点的中药药代动力学的技术与方法。天然产物活性成分及中药药物代谢动力学研究；天然药物多成分药代动力学行为与血清药理学、血清化学及多成分相互作用的整合评价研究；药物代谢动力学与代谢组学整合研究；细胞分子水平的体外药代动力学高通量筛选与评价技术研究；代谢产物的快速鉴定、活性预测及活性代谢物的药代动力学研究；药物代谢相互作用的整体和离体研究，临床药物相互作用预测；生物技术药物及基因治疗药物的药代
5、动力学研究；难溶（不溶）药物和新型药物释放系统的体内外代谢动力学研究；药代动力学理论模型等方面的研究。拟支持不超过4个临床前药物代谢动力学技术平台，每个平台资助强度不超过2,000万元。曾完成10个以上创新药物代谢动力学研究或5个以上母体代谢产物的研究；具备开展药物代谢动力学研究所需的大型分析仪器设备及开展生物技术药物分析所需的模型和方法；拥有国际一流或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、经验丰富的专业人才队伍；5. 生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台研究和建立针对不同类型生物技术药物产品的关键性技术和管理平台；研究开发中试规模高效培养的新技术、新工艺，以及在线质量控制。完成8个以上符合
6、国际标准和规范、国内领先的生物技术新药中试放大及分离纯化工作。完成16个以上研发产品，其中至少为外单位8个以上研发产品提供有效的技术服务。以形成的公共技术服务平台形式，对科研成果进行技术服务、技术孵化；利用针对不同表达体系的技术平台，对具有自主知识产权和市场前景的创新药物提供有效的技术服务，较大幅度地提高产量和质量，降低成本，并促其早日获得新药临床批件。该平台包括重组蛋白药物和人源化抗体高通量制备技术、大规模哺乳动物细胞培养技术、产品稳定高效表达和纯化技术、核酸药物和小分子多肽药物规模化合成的技术等。拟支持不超过8个生物技术新药中试放大及分离纯化技术平台，每个平台的研发工作在课题实施期间至少应
7、与一个外单位研发的产品提供成功有效的技术服务。每个平台资助强度不超过1,500万元。具备一流的开展生物技术新药研发的仪器设备、模型和方法，具有必要的细胞大规模培养的条件；具备先进或独特关键技术和工作基础；拥有国际知名或国内公认的领军科学家，并具有结构合理、经验丰富的专业人才队伍；有完善的SOP;6. 生物技术药物质量标准和质量控制技术平台建立准确、灵敏、精密、快速的药品测定方法，形成重复性好、自动化、最优化、智能化药物质量控制体系；建立国际认可的质量标准、检定方法和标准品，全面提升我国药品质量及质量标准；建立基本与国际水平相一致的质量控制技术平台。针对不同产品检测方法的标准化研究；质量控制标准
8、研究和国家生物标准物质的研制；制订各类生物技术药物质量要求的技术指南；研究建立与国际水平相一致的国家标准和标准物质，为已上市的生物技术药物走出国门打下基础。本平台采取“定向单位申请，专家论证委托”方式组织实施，支持经费为1,000万元。委托中国药品生物制品检定所承担，不接受自由申报。7. 中药标准研究平台建立和完善中药种植（养殖）、研发、生产的标准和规范；逐步建立系统完备、能为国际认可和接受的中药标准体系。研制200个以上的中药标准品，建立100个左右的中药相关标准并争取获得国家相关部门认可，其中有10个以上的标准进入国际互认程序。产品质量标准和生产技术标准研究；建立能够准确反映中药自身质量的
9、系统评价方法和体系；开展中药标准物质基准物的纯化、纯度分析和稳定性评价方法的研究；开展中药对照药材、中药组分对照物的研究，提高创新中药相关原料的检测水平和标准；中药有害残留物的检测技术研究。拟支持不超过6个中药标准研究平台，每个平台资助强度不超过2,000万元。本平台课题由国家药品食品监督管理局和国家中医药管理局协助组织，采取“邀请定向申请，专家论证”的方式组织落实，不接受自由申报。具有从事中药产品质量标准和生产技术标准的研究基础，有1-3项研究成果被国家相关部门认可；具有从事中药标准品、种子种苗标准、中药材标准、中药生产工艺的技术标准、中药疗效评价和安全性评价标准等方面研究的先进技术条件和配
10、套仪器设备等基础实验条件；有完善的SOP；研制的中药标准品被国家认可，制订的种苗标准、中药材标准、中药生产工艺技术标准、中药疗效评价和安全性评价标准等方面至少有一项标准被国家有关部门认可。8. 新药研发信息化技术平台建立国家新药研发信息与医药科技发展战略平台，在国家层面上从新药研发科技发展战略高度对新药研发资源进行有效整合及政策引领与协调；建立和完善符合国际惯例、适合我国国情的创新药物技术评价支撑体系的框架，为国家创新药物技术审评提供支撑和服务。建立新药评价、注册、安全监测等专门信息系统，全面、准确、动态地掌握全国新药研发及生产流通领域内的所有信息。开展世界各国新药研发战略、政策、发展方向与重
11、点的比较研究；开展新药研发的技术方法、评价方法的研究；开展各国医药产业发展战略比较研究，为国家医药产业发展政策制定提供建议和依据；开展各国药品审评制度研究，跟踪国际新药研发、注册等新动向，提出我国药审相关政策、法规以及药物研究和生产质量管理规范等方面的合理建议。采本平台采取“定向单位申请，专家论证委托”方式支持3个新药研发信息和策略技术平台，每个平台资助强度不超过1,000万元。委托国家食品药品监督管理局药品审评中心等机构承担，不接受自由申报。9. 新制剂与新释药系统技术平台建立释药系统技术平台，研究和完善新型给药系统技术指标体系及小型生产设备，课题实施期内至少为外单位研制的23种药物提供新制
12、剂和新剂型的技术服务。主要包括主动靶向给药系统，透皮给药系统，口服缓控释、速释给药系统，粘膜给药系统，载体给药系统，生物技术药物给药系统，中药新型给药系统和长效、缓控释给药系统等；开展口服缓控释、速释给药系统的基础生物药剂学性质研究、体内外相关性以及生物等效性研究；开展载体给药系统的稳定化研究；研究和发展具有中药新型给药系统特点的新技术、新辅料、新设备；开展适用于生物活性高、给药剂量低微、且需要长期给药的长效、控释给药新剂型研究。拟支持不超过7个释药系统技术平台，每个平台资助强度不超过2,000万元。应是本领域国内有影响力的药剂学研究机构之一，有良好的独立用于药剂学研究的实验室，具备开展药剂学
13、研究所需的较先进的仪器设备及相关条件，有良好的记录，管理有序；有完善的SOP；近5年发表了本研究领域相关的一定数量的SCI文章。10. 中药新药发现和评价技术平台以中医药的传承与创新为指导，构建完善的现代中药发现和评价技术体系。针对严重危害人民健康的重大疾病，建立510种适合中药复杂体系新药发现和评价方法，并筛选5000种以上中药样品（包括复方），获得10个以上先导化合物、10个以上有效组分，申请若干项中国发明专利，其中国际专利23项。有效运用中医理论、临床经验和现代科学技术进行中药新药发现的技术模式和方法，依据中医典籍、经方及成熟使用的中医医院处方直接开展中药再创新研究；建立适合于中医药特点
14、的中药药效学评价模式、模型、方法和技术；开展适合中药多成分和复杂作用特点的中药筛选、发现和评价技术研究；在中医药理论指导下开展中药有效成分及其作用机理研究。同时采用包括植物化学、分子生物学、现代分离技术等现代科学技术与方法，开展中药新药研究，力争获得中药活性单体成分。拟支持不超过3个中药新药发现和评价技术平台，每个平台资助强度不超过2,500万元。中药一类新药或有效组分配伍研究方面，取得过临床研究批件或新药证书；具有中药化学提取、分离、鉴定及筛选、评价等药物发现的先进技术条件及配套设备；具有相应规模的中药有效成分和/或组分样品库。11. 以企业为主的药物开发技术平台建立5-8个企业为主体、产学
15、研相结合的药物集成创新技术平台，提高企业创新竞争力，促进我国医药产业转变经济增长模式。建立25-30个中试放大等各关键环节的技术平台，增强实验室药物创新成果向规模化生产过渡的能力，促进药物创新成果产业化。申报本平台的课题不得与药物大品种技术改造、上述综合性大平台、专业性技术平台和下述的关键技术项目及企业创新药物孵化基地建设项目等在研究内容上重复申报。（1） 建立5-8个企业药物集成创新技术平台以产学研紧密结合为依托，建立企业药物创新技术平台，逐步调整产品结构，提升产业发展创新贡献率，形成若干依托科技创新带动发展的具有强大研究院所的长期稳定协作和支持的现代医药大企业；利用中小型生物技术公司创新活
16、力强、机制灵活、研究队伍训练有素的优势，使其成为研究院所、大学源头创新的延伸，成为企业创新的生力军。企业通过自主研发，培育一支具有创新思维、创新判断能力和创新实践能力的专业研究队伍；通过引进国内外源头创新成果，推动创新成果转化；通过打造企业创新平台，推动产学研紧密结合，实现具有创新能力和技术特色的企业发展目标。（2） 建立5个新型药物制剂及工艺技术平台探索直接应用现有制剂生产设备，产学研相结合，通过技术改造，生产合格的新型制剂的先进制造工艺；转化实验室成果，获取新型制剂规模化生产的重要参数和工艺条件，推动新型制剂成果产业化。（3） 建立6个公斤级药物制备中试技术平台以单批量获得数百克至数公斤化
17、学药物、生物技术药物候选新药或新药样品/产品为目标，通过创新成果的逐步放大，为产业化规模生产探索和获取重要参数，积累经验，革新技术；为创新药物的安全评价、临床试验提供符合规范要求的合格样品。（4） 建立5个药物生产质量监控技术平台系统研究化学药物、中药和天然产物药物以及生物技术药物的生产过程中的在线（on line）质量监控技术，实现药物生产过程的质量全程或关键环节的有效监控和自动控制，提高药物生产质量和控制水平。（5） 建立4个药物微量杂质的检测和分离技术平台研究微量杂质的检测技术，微量杂质标准品制备技术，微量杂质的分离技术等。探索适合生产实际过程的杂质监控和杂质分离技术，有效提高新药的产业
18、化规模。（6） 建立5个中药中试放大研究技术平台研究中药新药实验室工艺的中试放大技术、工业化大生产工艺参数的确定；开展生产全过程质量控制和在线检测的中试研究，进行中药制药过程中有关新技术、新工艺、新设备等工程技术的研究。（7） 建立5个先进适用技术改造传统中药产业的技术平台重点开展先进提取、分离纯化单元技术的产业化适用性、应用范围和应用规律的研究；开展中药生产过程在线检测与程控技术集成应用研究；开展符合中药生产特点的单元设备及成套设备的开发研究、以及国外先进设备的消化吸收研究。拟支持不超过38个以企业为主的药物开发技术平台，每个平台资助强度不超过1,000万元。以企业为主的药物开发技术平台重点
19、从事中试、产业化等新药研发中下游阶段的研究，重点支持较大规模的骨干企业和高新技术企业。申请企业须设有专门的研发中心，从事相关研究与开发5年以上，在相关领域拥有自主知识产权；具有较强的综合科技实力，技术设施条件较好，技术特色明显，研发能力强，具有高水平专业技术队伍，能够代表相关领域或本行业最高研究水平；申请企业须具有与申报方向密切相关的上市产品，且年销售额不低于50,000万元，生物医药企业不低于10000万元；企业近三年研发投入占当年销售收入比例不低于2%；企业运行机制创新、灵活，管理规范，规章制度健全。每个技术平台的工作内容必须结合一种以上新药的研究与开发。一、申报单位的基本条件和要求（一）
20、申报单位应为在中华人民共和国境内注册、具有独立法人资格的企事业单位，并能为申报课题任务的完成提供必要的条件保障。不接受境外机构或境内外资控股机构的申请。（二）可单独申报，亦可多个单位联合申报。鼓励企业与科研院所、高等院校以产学研结合的方式联合申请。联合申报各方须签订共同申报协议，明确约定各自所承担的工作、责任和经费。（三）可吸收国外留学人员、外籍人员共同申报，但国内单位应作为课题主持单位，并确保课题成果知识产权归国内所有。境外（包括港澳台地区）人员申请合作研究课题应有我国内地合作者和课题依托单位，而我国内地合作者应正式受聘于课题依托单位。（四）国内课题申报单位可以与境外研究机构联合申请。但境外
21、研究机构所需研究经费须自行解决，并应有明确的知识产权归属合同约定。（五）申报单位能够按照课题要求配套相应资金,并出具配套资金证明和配套资金承诺书。（六）不同项目有不同的具体申报条件，详见第一部分中有关项目的具体要求。二、申请人的基本条件（一）课题申请人应是中国大陆境内的自然人且必须有承担单位作为依托。（二）年龄原则上不超过58周岁（1950年10月13日后出生）。（三）具有副高级以上专业职称，或已获得博士学位两年以上并有固定的单位（不包括在站博士后）。（四）用于所申请课题研究的时间不少于本人的50%工作时间。（五）国内申请人保证在承担任务期间，每年在国内工作时间不少于半年。（六）最多可以参与两
22、项本专项课题的申报，且只能主持申报一项本专项课题。（七）申报时，不得弄虚作假，违背科学道德。申请人应如实填写正在承担的国家863、973、基金委等计划科研课题的情况。对于故意在申报中提供虚假资料和信息的，一经查实，将被记入信用档案，并在三年内不受理其提交的任何课题申报。三、课题申报书撰写要求（一）申请文件编写：国家科技重大专项项目（课题）可行性研究报告（申报书）以中文编写，要求语言精炼，数据真实、可靠。（二）申请文件的规格要求：一律用A4纸，双面打印并左侧平装装订成册，同时附上电子版（光盘）。（三）申请文件构成：1.课题申报书。2.附件：由国家级或省一级权威专业检索部门出具的查新证明；申请单位营业执照或法人代码证复印件等。附件与课题申报书合订成册。（四）申报书及有关资料应有法定代表人（或委托授权人）签字并加盖公章，全部申请文件须包装完好，封面包装上写明申报专题编号、申请课题（创新药物研究开发项目需注明新药分类）、申请单位名称、地址、邮政编码、电话、申请人、联系人等。（五）申报材料原则上不定密级，确属保密课题须按有关规定办理并提交相应的证明材料，派专人送达。课题部分内容须保密的，如新化合物等，须将该部分内容用专用信封封存标注后，由专人送达。（六）申请单位上级或业务主管部门能承诺配套经费的请在相应表格处签署意见并加盖公章。
