1、学年高二化学上学期期中试题选修新版人教版2019学年高二化学上学期期中试题（选修）可能用到的相对原子质量：H :1 C: 12 N: 14 O: 16 选择题（共40分）一、单项选择题：本题共10小题，每小题2分，共计20分，每小题只有一个选项符合题意。1碳是构成地球生命的重要元素。下列说法错误的是A碳的化合物数量众多，分布极广 B向空气中排放二氧化碳会形成酸雨 C碳原子彼此可结合成长链或各种环状 D煤、石油、天然气属于不可再生碳资源2化学学科需要借助化学语言来描述。下列化学用语正确的是：A. 甲烷分子的球棍模型： B. CCl4的电子式：C. 2，2二甲基丙烷的结构简式： D. 乙烯的实验式
2、为CH2=CH23下列物质一定属于同系物的是A. 和 B. 和 C. 、和 D. 、和4在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是 5下列有关物质的反应属于取代反应的是A. 光照甲烷与氯气的混合气体 B. 乙烯通入溴水中C. 在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应 D. 乙醇使酸性高锰酸钾溶液褪色6下列叙述中正确的是A. 聚乙烯是混合物，能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯C. 沸点：戊烷丙烷乙烷D. 烷烃可以使酸性高锰酸钾溶液褪色7某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反应；能发生酯化反应；能发生加成
3、反应；能发生水解反应A. B. C. 只有 D. 8某烷烃分子量为72，跟氯气反应生成的一氯代物只有一种，该烷烃的结构简式是A. B. C. D. CH3CH2CH39黄曲霉素AFTB1，其结构简式如下图所示，它是污染粮食的真菌霉素，人类的P53特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有引发肝癌的可能性。下列说法正确的是A黄曲霉素分子中所有的原子肯定均共面B黄曲霉素分子中含有4个手性碳原子C 1mol黄曲霉素最多能与5 mol H2发生加成反应D黄曲霉素可以发生取代、加成、还原反应10已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，苯环为平面结构，现在有一种结构简式如图的烃，下列说法中正确的是A. 分子中至少有
4、9个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D. 分子中至少有16个碳原子处于同一平面上二、不定项选择题：本题包括5 小题，每小题4 分，共计20 分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分。11对图两种化合物的结构或性质描述正确的是： A均能与溴水反应 B分子中肯定共平面的碳原子数相同C不是同分异构体 D可以用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分12 除去下列物质中所含少量
5、杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是混合物试剂分离方法A苯（苯酚）碱液过滤B乙烷（乙烯）氢气加热C乙醇（水）生石灰蒸馏D苯（甲苯）蒸馏水分液132016年诺贝尔化学奖由法国、美国及荷兰的三位化学家分获，以表彰他们在“分子马达”研究方面的成就，一种光驱分子马达结构如图所示。有关该分子的说法正确的是A该分子属于芳香烃B两个苯环可以处于同一平面C能与NaHCO3和酸性KMnO4溶液反应D1mol该分子最多可与2molH2发生加成反应14阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体，其结构如图所示。下列关于阿克拉酮的性质的描述，正确的是A阿克拉酮的分子式为C22H23O8B分子中含有
6、5个手性碳原子C该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应D1 mol该物质与 NaOH溶液反应，最多可反应3 mol NaOH 15断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是A、互为同分异构体B、互为同系物C等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少D、均能与氢氧化钠溶液反应非选择题（共80分）16（10分）按要求填空（1）官能团-COOH的名称是 ；（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为 ；（3）2-甲基-1-丁烯的键线式 ；（4）相对
7、分子质量最小的有机物分子式 ；（5）所含官能团的名称是 ；该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为 ；（6）3-甲基戊烷的一氯代产物有 种（不考虑立体异构）。17（10分）有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体， 易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论 (1)称取M4.5 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：(1)M的摩尔质量为： _ 。(2)将此4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6 g(2)M的分子式为：_ 。(3)通过M 的红外光谱图
8、发现该分子中既有羟基，还有羧基(3)写出M中含有的官能团羟基电子式：_(4)M 的核磁共振氢谱如下图：(4)M 中含有_种氢原子。(5)综上所述，M 的结构简式为_ 。18（18分）现有以下几种有机物：请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：（1）相对分子质量为44的烷烃结构简式为 ；（2）分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是 ；（3）与互为同分异构体的是 （填序号）；（4）具有特殊气味，常作萃取剂的有机物在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应的化学方程式 ；（5）的所有同分异构体（不考虑空间异构）中一氯代物有3种的有 种；（6）有机物在加热条件下和CuO反应的化学方程式 ；（7）在120
9、，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 （填序号）；它与互为 关系；（8）有机物和在一定条件下发生反应的化学方程式是 。19（12分）有机化工中3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：物质沸点/熔点/密度(20) / gcm-3溶解性甲醇64. 70. 7915易溶于水乙醚34. 50. 7138微溶于水3，5-二甲氧基苯酚33 36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 （1）1mol间苯三酚完全燃烧需要_molO2。（2）反应结束后，先分离出
10、甲醇，再加入乙醚进行萃取。分离出甲醇的操作是_。萃取用到的分液漏斗分液时有机层在分液漏斗的_填（“上”或“下”）层。（3）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO3 溶液洗涤的目的是_ ；（4）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_(填字母)。a蒸馏除去乙醚 b冷却结晶 c过滤除去干燥剂 d加入无水CaCl2干燥（5）写出反应中可能出现的副产物结构简式_（只要写一种即可）。20. （16分）常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。实验中可能用到的数据：密度/gcm
11、-3沸点/溶解性甲苯0.866110.6不溶于水，易溶于硝基甲苯对硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液态烃实验步骤：按体积比1:3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40 mL；在三颈瓶中加入15 mL(13g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）；控制温度约为50，反应大约10 min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；分离出一硝基甲苯的总质量13.60 g。请回答下列问题：（1）配制混酸的方法是 。反应中需不断搅拌，目的是_。（2）仪器A的名称是_，使用该仪器前必须进行的操作是_。（3）若实验后在
12、三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是_。（4）分离反应后产物的方案如下：其中，操作1的名称为_，操作2中需要使用下列仪器中的_（填序号）。a冷凝管 b酒精灯 c温度计 d分液漏斗 e蒸发皿（5）该实验中一硝基甲苯的产率为 （保留4位有效数字）。21（14分）药物比卡鲁安（G）可以通过以下方法合成：（1）B 中的含氧官能团名称为 ；（2）BC 的反应类型为 ；（3）写出同时满足下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式： ；有苯环；能使溴的 CCl4 溶液褪色；分子中有 2 种不同化学环境的氢（4）合成 F 时还可能生成一种副产物 X，X 的结构简式为 ；（ 5 ） 已知 ： 苯胺 （） 易被
13、氧化，请以甲苯和甲醇为原料制备。参考答案12345678910BCADACCBDC1112131415ACBCCDD16 （10分）（1）羧基； （2）3，3-二甲基戊烷； （3） ； （4）CH4；（5）碳碳双键，醛基；（2分）； （6）4（2分）。17（10分）（1） 90g/mol （2） C3H6O3 （3） （4） 4 （5） 18（18分）（1）CH3CH2CH3 （2）C6H14 （3） （4） （5） 2 （6）CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O（7）； 同系物（8）19（12分）（1）6 （2）蒸馏 上 （3）除去HCl （4）dcab （5） 、CH3-O-CH320（16分）（1）分别量取10 mL和30 mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌；使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成；（2）分液漏斗； 检查是否漏液 ；（3）温度过高，导致HNO3大量挥发（或其他合理答案） ；（4）分液 ； abc ； （5）70.25% 21（14分） （1）硝基 （2）还原反应（6分，如果硝化后，先氧化甲基也给分）
