1、药理学单元习题第二章 药物效应动力学一、A型题（每题只有一个最佳答案）1药物的副作用是：（ ）A. 用药剂量过大引起的反应 B. 长期用药所产生的反应C. 指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D. 指药物的毒理作用,是不可预知的反应 E. 属于与遗传有关的特异质反应2以下哪一项不属于药物的不良反应：（ ）A. 副作用 B. 后遗效应 C. 特异质反应 D. 停药反应 E. 选择性3部分激动药物的特点是：（ ）A. 与受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性 B. 与受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性D. 与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性E.
2、与受体无亲和力,有较弱的内在活性4A药较B药安全,正确的依据是：（ ）A. A药的LD50比B药小 B. A药的LD50 比B药大C. A药的ED50 比B药小 D. A药的ED50/ LD50比B药大 E. A药的LD50/ ED50比B药大5受体激动剂的特点是：（ ）A. 对受体有亲和力,有内在活性 B. 对受体无亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性 D. 对受体无亲和力,无内在活性E. 能使受体变性,失去活性6受体竞争性拮抗剂的特点是： （ ） A. 对受体无亲和力,有内在活性 B. 对受体有亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性 D. 对受体有亲和力,有内在活
3、性E. 能使受体变性,失去活性7药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于：（ ）A. 效价强度 B. 效能高低 C. 剂量大小 D. 机体不同状态 E. 是否有内在活性8以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：（ ）A. 药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例B. 药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C. 药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系D. 药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E. 药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和9药物的量-效曲线平行右移说明：（ ）A. 受体结构发生改变 B. 作用机理发生改变 C. 有激动剂存在
4、D. 有拮抗剂存在 E. 效价强度增加10.药物副作用（ ）A.与药物的选择性低有关 B. 并非药物效应 C. 是不可避免的D. 一般较严重 E. 常在大剂量用药时发生11. 药物的效价强度是: （ ）A. 值越大则强度越大 B. 与药物的效能相平衡C. 是不可避免的 D. 一般较严重 E. 常在大剂量用药时发生12. 有关内在活性的叙述,不正确的是（ ）A. 内在活性可用“”表示 B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是：01 D. 激动剂与拮抗剂均具有内在活性E. 药物效应是药物作用的结果13. 药物产生副作用时所用的剂量为（ ）A. ED50 B. LD50
5、 C. 极量 D. 治疗量 E. 大于治疗量二B型题（每个选项可以选择1次或2次或多次，每题只有一个最佳答案）（15题共用选项）A.引起等效反应的相对剂量 B.刚引起药理效应的剂量 C.引起50%最大效应的剂量 D.药物引起的最大效应 E. 引起50%最大效应的浓度1. 阈剂量：（ ）2. 半效能浓度（EC50）：（ ）3. 半数有效量：（ ）4. 药物的有效强度：（ ）5. 药物的效能：（ ）（610题共用选项）A. 后遗效应 B. 毒性反应 C. 停药反应 D. 变态反应 E. 副作用6. 阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：（ ）7 甲氧苄啶致畸胎属于：（ ）8. 久用可乐定
6、降血压,骤停血压激烈回升属于：（ ）9. 阿司匹林引起血管神经性水肿属于：（ ）10 服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：（ ）（1116题共用选项）A. ED50 B.LD50 C. TI D. t1/2 E. PA211. 亲和力指数：（ ）12. 半衰期（ ）13. 半数有效量：（ ）14. 半数致死量：（ ）15. 治疗指数：（ ）16. 拮抗指数：（ ）三C型题（每题只有一个最佳答案）（12题共用选项）A. 亲和力 B. 内在活性 C. 两者均有 D. 两者均无1 完全激动药：（ ）2. 竞争性拮抗药：（ ）（34题共用选项）A. 亲和力降低 B. 内在活性降低 C. 两者均降
7、低 D. 两者均不降低3. 竞争性拮抗药与激动药并用时：（ ）4. 非竞争性拮抗药与激动药并用时：（ ）四X型题（多选题）1. 以下叙述中正确的有：（ ）A. 最大效能反映药物内在活性 B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量 C. 效价强度与最大效能含义相同 D. 效价强度与最大效能含义不同 E. 效价强度反映药物与受体的亲和力2. 以下各项属于药物毒性反应的是：（ ）A. 放线菌素致畸胎 B. 甲氨蝶呤致突变C. 甲硝唑致癌 D. 地高辛致室性心动过速 E. 普萘洛尔诱发支气管哮喘3. 受体类型主要有：（ ）A. 门控离子通道型受体 B. G-蛋白偶联型受体 C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D
8、. 细胞膜受体 E. 细胞内受体4. 第二信使主要有：（ ）A. cAMP B. cGMP C. 钙离子 D. PDE E. 肌醇磷脂 5. 药物的不良反应包括：（ ）A. 副作用 B. 变态反应 C. 毒性反应 D. 停药反应 E. 后遗反应6. 竞争性拮抗药具有下列特点：（ ）A. 对受体有亲和力 B. 对受体有内在活性C. 可抑制激动药的最大效能 D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应E. 使激动药量-效曲线平行右移7. 部分激动药的特点有：（ ）A. 与受体有亲和力 B. 与受体结合有较弱的内在活性C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应 D. 可拮抗激动药的部分效应E. 一般情况下
9、,剂量增加时激动受体作用加强8. 药物与受体结合的特点有：（ ）A. 持久性 B. 特异性 C. 可逆性 D. 饱和性 E. 稳定性9. 药理反应的质反应包括：（ ）A. 血压 B. 惊厥 C. 死亡 D. 睡眠 E. 镇痛五、填空题1. 药物对机体细胞的初始作用称为 ,药物作用结果称为 。2. 药物的基本作用主要有 与 。3. 药物的治疗效果可分为 、 与 。4. 药物的不良反应主要有 、 、 、 、 ,其中少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为 。5. 药物与受体的结合能力称为 ,可用 或 表示。6. 药物结合受体后产生效应的能力称为 。7. 激动药具有 与 ,部分激动药则具有 与 ,而竞
10、争性拮抗药则 、 。六、名词解释1. 副作用 2. 效能 3. 效价强度 4. TI 5. 亲和力 6. 内在活性 7. 激动药8. 部分激动药 9. 竞争性拮抗药 10. 非竞争性拮抗药七、问答题1. 药物的不良反应有那些？2. 何为药物的剂量与效应的关系？如何表示这种关系？3. 药物的作用机制主要有那些？4. 试述作用于受体的药物分类及其依据。5. 激动药与竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药并用时,它们如何相互影响？参考答案一、A型题1.C 2.E 3.A 4.E 5.A 6.C 7.E 8.E 9.D 10.A 11.C 12.D 13.D二B型题1.B 2.E 3.C 4.A 5.D 6.E
11、 7.B 8.C 9.D 10.A 11.E 12.D 13.A 14.B 15.C 16.F 三C型题 1.C 2.A 3.A 4.C 四X型题1.ABDE 2.ABCD 3.ABCE 4.ABCE 5.ABCDE 6.ADE 7.ABCD 8.BCD 9.BCDE 五、填空题1.药物作用 药理效应2.兴奋 抑制3.对因 对症治疗 补充治疗4.副作用 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应 药源性疾病5.亲和力 1/KD PD26.内在活性7.亲和力 内在活性 亲和力 部分内在活性 有亲和力 无内在活性第三章 药物代谢动学一、A型题1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期：（ ）A
12、. 随给药剂量而变 B. 随给药次数而变C. 口服比静脉注射长 D. 静脉比口服长 E. 固定不变2. 在酸性尿中弱酸性药物：（ ）A. 解离少,再吸收少 B. 解离多,再吸收多 C. 解离少,再吸收多D. 解离多,再吸收少 E. 以上都不对3. 下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？（ ）A. 专一性低 B. 酶活性有限 C. 个体差异大D. 只能进行氧化、还原、水解反应 E. 易受药物的诱导或抑制4. 以下何种情况药物容易跨膜？（ ）A. 弱酸性药物在酸性环境中 B. 弱酸性药物在碱性环境中C. 弱碱性药物在酸性环境中 D. 离子型药物在酸性环境中E. 离子型药物在碱性环境中5. 药物的半衰
13、期是：（ ）A. 药物被机体吸收一半所需的时间 B. 药物效应在体内减弱一半所需的时间C. 药物与血浆蛋白结合一半所需的时间 D. 血浆药物浓度下降一半所需的时间E. 以上均不对二B型题A. Cmax B. Tpeak C. AUC D. T1/2 E. Css1. 半衰期：（ ）2. 达峰时间：（ ）3. 曲线下面积：（ ）4. 峰值浓度：（ ）5. 血药稳态浓度：（ ）A.药物的吸收 B. 药物的分布 C. 药物的生物转化 D. 药物的排泄 E. 药物的消除6. 包括药物的生物转化与排泄：（ ）7. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程：（ ）8. 药物在体内转化或代谢的过程：（ ）9. 药
14、物从给药部位转运进入血液循环的过程：（ ）10. 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程：（ ）三C型题A. 药物的吸收过程 B. 药物的排泄过程 C. 两者均有 D. 两者均无1. 药物的血浆T 1/2取决于：（ ）2. 药物的稳态血浓度取决于：（ ）3. 给药途径取决于：（ ）4. 给药时间间隔取决于：（ ）四X型题1. 药物代谢动力学研究包括：（ ）A. 药物的吸收与分布 B. 药物的生物转化与排泄C. 药物在体内转运和转运的动力学规律 D. 药物的作用 E. 药物的作用机制2. 药物的转运有以下那些方式：（ ）A. 简单扩散 B. 易化扩散 C. 膜孔扩散 D. 主动转运 E.
15、 以上均是3. 影响药物分布的因素有：（ ）A. 药物与血浆的结合率 B. 药物的PKA值 C. 体液的PH值 D. 体内屏障 E. 以上均是4. 苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：（ ）A. 促进苯巴比妥从肾排泄 B. 促进苯巴比妥在肾转化C. 促进苯巴比妥在肝转化 D. 促进苯巴比妥从肾吸收 E. 以上均不是五、填空题1. 药动学主要研究药物的及体内药量随变化的规律。2. 简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为弱酸性药物在酸性环境中,脂溶性,跨膜。六、名词解释1. 首关消除 2. 药酶诱导剂 3. 药酶抑制剂 4. 肝肠循环5. 生物利用度 6. 血浆半衰期七、问答题1. 简述一级
16、消除动力学与零级消除动力学。2. 试述药物简单扩散的规律及意义。3. 药物从体内消除有几种类型？各型有何特点？写出各型的数学方程式并画出各型的血药浓度时间曲线。参考答案 一、A型题1.E 2.C 3.D 4.A 5.D 二B型题1.D 2.B 3.C 4.A 5.E 6.E 7.D 8.C 9.A 10.B 三C型题1.B 2.B 3.A 4.B 四X型题1.ABC 2.ABCDE 3.ABCDE 4.A五、填空题1.体内过程 时间2.离子障 大 易第四章 影响药物作用的因素一、A型题1. 某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了：（ ）A. 抗药性 B. 耐受性 C. 快速耐受
17、性 D. 快速抗药性 E. 过敏性2. 麻醉药品不产生下列哪一种现象？（ ）A. 耐药性 B. 依赖性 C. 成瘾性 D. 习惯性 E. 欣快感二B型题A.生理拮抗或协同 B.受体水平拮抗或协同 C.干扰神经递质转运 D.络合反应E. 置换反应1. 四环素口服影响Fe2吸收：（ ）2. 华法林与阿司匹林合用导致出血反应：（ ）3. 三环类抗抑郁药对抗可乐定作用：（ ）4. 磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖：（ ）5. 普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相：（ ）三C型题A.集体对药物产生了依赖性 B. 停药后不产生戒断症状 C. 两者均有 D. 两者均无1. 成瘾性的特点是（ ）2. 习惯性的
18、特点是（ ）四X型题1. 影响药物作用的因素包括：（ ）A. 药物剂型和配伍禁忌 B. 年龄和性别C. 遗传和病理情况 D. 心理因素E. 机体对药物反应的变化五、填空题1. 影响药物效应的因素主要有、。六、名词解释1. 依赖性2. 耐受性3. 耐药性4. 成瘾性四、问答题1. 从药动学和药效学的角度举例说明药物的相互作用。参考答案一、A型题：1.B 2.A二B型题：1.D 2.A 3.C 4.E 5.B 三C型题：1.A 2.C 四X型题：1.ABCDE五、填空题1.药物 机体 合理用药第五章 传出神经系统药理概论一、A型题1. 胆碱能神经不包括下列哪一项？（ ）A. 全部交感神经和副交感神
19、经的节前纤维 B. 运动神经 C. 几乎全部交感神经的节后纤维 D. 全部副交感神经的节后纤维E. 支配骨骼肌血管舒张的神经2. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：（ ）A. 摄取-1 B. 摄取-2 C. 单氨氧化酶的作用 D. 乙酰胆碱转移酶的作用E. 胆碱脂酶水解3. 去甲肾上腺素作用的消失：（ ）A. 主要被胞质中线粒体膜上的单氨氧化酶破坏 B. 主要被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 主要依靠许多非神经组织,如心肌、血管、肠道平滑肌的摄取D. 主要依赖于突触前膜将其摄入神经抹梢或被部分酶破坏E. 以上均不对二C型题A.植物神经的节前纤维 B. 全部副交感神经的节后纤维 C. 两者均是 D
20、. 两者均不是1. 去甲肾上腺素能神经包括：（ ）2. 胆碱能神经包括：（ ）A. 乙酰胆碱 B. 去甲肾上腺素 C. 两者均是 D. 两者均不是3. 支配汗腺的交感神经节后纤维末梢释放的递质是：（ ）4. 支配心脏的副交感神经节后纤维的递质是：（ ）5. 支配骨骼肌的运动神经末梢释放的递质是：（ ）A. AChE B. COMT C. 两者均是 D. 两者均不是6. NA的失活主要依靠：（ ）7. ACh作用的消失依靠：（ ）三X型题1. 下列哪些神经属于胆碱能神经？（ ）A. 运动神经 B. 全部副交感神经的节后纤维 C. 绝大多数交感神经的节后纤维D. 全部交感神经和副交感神经的节前纤维
21、 E. 支配汗腺的分泌神经2. 下列哪些药物能促进NA的释放（ ）A. 吗啡 B. 氨甲酰胆碱 C. 麻黄碱 D. 间羟胺 E. 溴苄胺3. 胆碱能神经兴奋时可产生哪些效应？（ ）A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔缩小 C. 汗腺和唾液腺分泌增加D. 心率减慢,传导速度减慢 E. 胃肠道平滑肌收缩四、填空题1. 传出神经系统的受体主要有和。2. 去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过,而乙酰胆碱作用的消失主要通过。3. 传出神经系统包括和。4. 传出神经系统药物的基本作用是和。五、简答题1. 传出神经根据递质不同如何分类？2. 试述传出神经系统药物的分类及其代表药物。3. 试述传出神经
22、系统药物的基本作用。参考答案一、A型题：1.C 2.E 3.D 二C型题：1.D 2.C 3.A 4.A 5.A 6.D 7.A 三X型题：1.ABDE 2.CD 3.ABCDE四、填空题1.胆碱受体 肾上腺受体 多巴胺受体2.神经末梢的摄取 乙酰胆碱脂酶的水解3.自主神经系统 运动神经系统4.直接作用于受体 影响递质第六章 胆碱受体激动药一A型题1. 毛果云香碱滴眼后可引起：（ ）A. 缩瞳,升高眼内压和调节痉挛 B. 缩瞳,降低眼内压和调节痉挛C. 缩瞳,升高眼内压和调节麻痹 D. 扩瞳,降低眼内压和调节痉挛E. 扩瞳,降低眼内压和调节痉挛2. 毛果云香碱可用于：（ ）A. 手术后腹胀气的
23、治疗 B. 胃张力缺乏症的治疗C. 重症肌无力的治疗 D. 检查晶状体屈光度 E. 青光眼的治疗二B型题A.激动N胆碱受体 B.激动M、N胆碱受体 C.选择性激动M胆碱受体 D.抑制胆碱脂酶 E. 阻断M胆碱受体1. 卡巴胆碱的作用是：（ ）2. 醋巴胆碱的作用是：（ ）3. 乙酰胆碱的作用是：（ ）4. 毛果云香碱的作用是：（ ）5. 尼古丁的作用是：（ ）三C型题A. 调节痉挛 B. 汗腺分泌增加 C. 两者均是 D. 两者均不是1. 乙酰胆碱的作用是：（ ）2. 毛果芸香碱的作用是：（ ）A. 缩瞳 B. 调节麻痹 C. 两者均是 D. 两者均不是3. 毛果芸香碱的作用是：（ ）4. 烟
24、碱的作用是：（ ）四X型题1. 匹鲁卡品滴眼后可引起：（ ）A. 瞳孔扩约肌收缩 B. 前房角间隙扩大C. 悬韧带松弛 D. 视近物清楚E. 睫状肌松弛2. 乙酰胆碱对心血管产生的作用是：（ ）A. 减慢心率 B. 缩短心房不应期 C. 舒张血管 D. 降低心肌收缩力E. 降低房室结传导作用五、填空题1. 毛果芸香碱对眼的作用是使瞳孔,前房角间隙,利于,而使,故用于治疗。2. 毛果芸香碱滴眼后可引起、等作用。3. 毛果芸香碱滴眼后可使睫状肌,造成悬韧带,晶状体屈光度,只适合于视,而难以看清,该作用称为。六、名词解释调节痉挛七、问答题1. 试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。参考答案一、A型题
25、：1.B 2.E二B型题：1.B 2.C 3.B 4.C 5.A 三C型题：1.B 2.C 3.A 4.D 四X型题：1.ABCD 2.ABCDE五、填空题1.缩小 扩大 房水流出 眼压下降 青光眼的治疗2.缩瞳 眼内压下降 调节痉挛3.收缩 松弛 增加 近物 远物 调节痉挛第七章 M受体阻断药一、A型题1. 阿托品滴眼后可出现：（ ）A. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛 B. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛C. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛 D. 瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹E. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹2. 下列阿托品对眼的作用中哪一项是错误的？（ ）A. 阻碍房水回流 B. 收
26、缩虹膜睫状肌 C. 散瞳D. 升高眼内压 E. 视远物模糊3. 阿托品可用于麻醉前给药的机理是：（ ）A. 解除支气管平滑肌痉挛 B. 舒张外周血管,改善微循环C. 减少呼吸道腺体分泌及唾液的分泌 D. 抑制排尿排便E. 产生镇静作用4. 对于胆绞痛可选用：（ ）A. 哌替啶东莨菪碱 B. 阿司匹林吗啡C. 阿托品新斯的明 D. 阿托品哌替啶E. 溴丙胺太林毒扁豆碱5. 山莨菪碱可用于下列哪一种疾病的治疗？（ ）A. 晕动病 B. 青光眼 C. 感染性疾病 D. 帕金森病 E. 麻醉前给药6. 东莨菪碱对帕金森病有一定的疗效,是因为：（ ）A. 有中枢抗胆碱作用 B. 有直接松弛骨骼肌的作用C
27、. 有外周抗胆碱的作用 D. 有扩血管,改善微循环的作用E. 可使运动神经终板膜发生持久的除级化7. 应用阿托品解救有机磷中毒时,不能缓解的症状是：（ ）A. 消化道症状 B. 中枢症状 C. 呼吸抑制症状 D. 腺体分泌增多症状E. 骨骼肌肌束震颤二B型题A.中枢肌肉松弛作用 B.中枢抑制作用 C.中枢兴奋作用 D.神经节阻断作用 E. 眼内压降低作用1. 使用溴丙胺太林过量时有：（ ）2. 毒扁豆碱具有：（ ）3. 阿托品具有：（ ）4. 东莨菪碱具有：（ ）A. 帕金森病 B. 检查眼底 C. 重症肌无力 D. 青光眼 E. 胃肠绞痛5. 溴化新斯的明可用于：（ ）6. 东莨菪碱可用于：
28、（ ）7. 后马托品可用于：（ ）8. 溴化胺太林可用于：（ ）9. 地美溴胺可用于：（ ）A. 毒扁豆碱 B. 阿托品 C. 氯解磷定 D. 地西泮 E. 东莨菪碱10. 可用于晕动症治疗的药物是：（ ）11. 缓解有机磷酸酯类中毒肌束颤动症状的药物是：（ ）12. 治疗感染性休克的药物是：（ ）三C型题A. 调节痉挛 B. 调节麻痹 C. 两者均是 D. 两者均不是1. 解救阿托品中毒时出现的中枢兴奋症状的药物是：（ ）2. 阿托品具有的作用是：（ ）3. 毛果云香碱具有的作用是：（ ）A. M1受体阻断药 B. M2受体阻断药 C. 两者均是 D. 两者均不是4. 阿托品是：（ ）5.
29、哌仑西平是：（ ）A. 山莨菪碱 B. 阿托品 C. 两者均是 D. 两者均不是6. 能用于治疗感染性休克的药物是：（ ）7. 可用于麻醉前给药的药物是：（ ）四X型题1. 阿托品阻断M胆碱受体可出现哪些症状？（ ）A. 瞳孔缩小 B. 松弛内脏平滑肌 C. 解除血管痉挛D. 抑制腺体分泌 E. 减慢心率2. 阿托品的不良反应包括：（ ）A. 视远物模糊 B. 口干 C. 恶心呕吐 D. 心跳过速 E. 皮肤潮红3. 阿托品的禁忌症包括：（ ）A. 流诞症 B. 山莨菪碱 C. 环喷托酯 D. 托吡卡胺 E. 后马托品4. 东莨菪碱可用于下列哪些疾病的治疗？（ ）A. 麻醉前给药 B. 晕动症 C. 放射病呕吐 D. 震颤麻痹 E. 感染性休克5. 阿托品可用于下列哪些疾病的治疗？（ ）A. 胃肠绞痛 B. 虹膜睫状体炎 C. 流诞症 D. 窦性心动过速 E. 感染性休克伴随高热五、填空题1. 阿托品滴眼后会出现、等作用,眼科常用于、和。2. 与阿托品相比,东莨菪碱最大特点是较强,因此常用于,而山莨菪碱对血管有,常用于。3. 东莨菪碱的
