1、工作报告之药品整改报告范文药品整改报告范文【篇一：药房药品质量监督检查整改报告1】 xxx医院 关于药品质量监督检查整改报告 xx市食品药品监督管理局： 感谢贵局检查组于2015年5月27日对我院药房、检验科药品试剂质量情况进行现场检查。针对现场提出的问题和整改意见，我院领导高度重视，立即召开主要部门及其相关科室负责人会议，做了全面认真讨论与部署，制定切实可行的整改措施，并认真落实，每项均落实责任管理人员，现将整改情况报告如下： 整改措施： 1、我院已经购买一台新的电子称，并于2015年6月9日送到xx市计量检定测试院进行检定（附：检测合格报告复印件一份）。 2、药房冰箱内已购置新的温湿度计，
2、可以显示准确的温湿度值，建立冰箱温湿度每日登记检查制度，规范记录内容，确保药品质量，保证患者安全。 3、组织药房人员学习我院药品验收管理制度，中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药材标明品名、生产企业、产地，并妥善保管产品质量合格证。规范中药材储存和养护记录，对因工作人员粗心大意，个别中药材合格证对无法找到的中药材如羌活、蚕沙等清除处理，并进药补充（附：照片）使中药材管理达到标准化、规范化。 4、加强药房工作人员管理，增强工作责任心，落实各项规章制 1度，认真做好药房环境温湿度控制，积极采取有效措施，保证药品按温湿度要求储存在相应的环境中。 5、完善医院药品试剂购销票
3、据管理，加强工作责任心（附：血清尿素试剂盒注册号：沪食药监械（准）字2013第2400919号，批号：150160购进票据及供货方资质证明材料、注册证复印件）。 6、加强检验科试剂储藏管理，购置与现有冰箱相匹配的温湿度计（附：照片一张），做好冰箱的温湿度监控登记管理，确保试剂在合格的环境下储存。 总之，我院上下对本次整改行动非常重视，自查自纠，严格执行药品管理购进、验收、储存制度，加强职能部门对药房工作的监督管理，严格执行药师执业上岗，发现问题及时整改，确保医院药房药品管理规范化，制度化。 以上是我院的整改措施，妥否，请贵局指正。 特此 xxxx医院 2【篇二：药店整改报告范文】 整改报告 尊
4、敬的*食品药品监督管理局： 贵局领导*月*日对我店进行了药品零 售企业日常巡查。经过领导们认真细致的检查，我店存在如下几项缺陷： 1是否在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证 书。（gsp证书末悬挂） 2. 是否公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。（末悬挂） 3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。（混放） 4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。（处方有开架销售） 5企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷 藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。
5、（无温湿度 记录） 6拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有 效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。（拆零药袋不符合要求） 7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。（末佩戴胸卡）检查结束后，我店全体员工认真讨论了检查组提出的缺陷项目，针对问题查找原因，明 确相应整改措施，认真进行整改。整改措施如下： 1是否在经营场所的显著位置悬挂药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证 书。（gsp证书末悬挂） 整改情况：由于我店gsp证书换证，暂时末能领到新的gsp证书，已把 gsp换发 办理回执悬挂在显著位置 2. 是否
6、公开并醒目地悬挂执业药师和药师的资质证明和3r彩色证件照片。（末悬挂） 整改情况：把执业药师和药师的资格证书的3r彩色证件照片悬挂出来。 3. 经营处方药的，处方药应与非处方药分区陈列，并有专用标识。（混放） 整改情况：把全店药品全部认真检查一次，做到处方药和非处方药分区陈列，并有专用 标识。 4. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。（处方有开架销售） 整改情况：把非处方药全部检查一次，把开架销售的处方药放到处方柜里陈列和销售。 5企业是否对营业场所温湿度监测和调控，并做好记录，使温度符合药品存放要求；冷 藏药品是否放置冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，保证存放符合要求。（无温湿度
7、 记录） 整改情况：对营业场所和冷藏设备按照有关规定监测和调控，并做好记录。 6拆零药品销售时，是否在药袋上写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有 效期以及药店名称等内容。拆零药销售期间应保留药品原装和说明书。（拆零药袋不符合要求）整改情况：购进符合要求的拆零药袋，并按有关的规定销售拆零药品 7营业人员应佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作牌。（末佩戴胸卡）整改情况：要求人员工作时必须佩戴有照片、姓名、岗位、执业资格或技术职称的工作 牌。 我店在以后的工作中将更加严格的执行各项规章制度，严格把关药品质量，以保证患者 的用药安全。当然，我店仍有一些工作存在不足，希望贵局领导能
8、不吝赐教，对于我们工作 中的一些问题进行批评和指导，我们将不断学习，不断改进。 *大药房 2014年*月*日篇二：2014药店整改报告*药店文件 *字201401号关于gsp认证现场检查 一般缺陷项目整改情况的报告*市食品药品监督管理局：省gsp认证跟踪检查组受省药品评审认证中心的委派，于2014年5月18日对我店进行 了gsp认证现场检查。通过认证现场检查查出，人员和组织机构基本健全；各项管理制度基 本完善；经营设施基本齐全；药品的验收、养护和出入库管理基本规范；销售与售后服务良 好。现场检查发现严重缺陷0项，一般缺陷6项。我店依据药品经营质量管理规范，针对 存在的问题，进行认真的整改，现将
9、整改汇报如下： 1、13602 企业未对质量管理文件定期审核，及时修订。 整改措施：根据新版gsp对质 量管理文件和各项规章制度进行了修订。并制订定期考核和检查制度。2、15401 企业未按规定，对计量器具、温度湿度检测设备等定期进行校验或检定。 整改措施：已按规定，对计量器具进行校验，检查温度调控设备运行记录、温度监测设 备运行情况并在今后保证每月校验、检查一次。 3、15901 现场抽取的该单位的标志“广州 市花城制药厂”生产 的脑络通胶囊（批号：20130304）无该批号的检验报告书。整改措施：对“广州市花城制药厂”生产的脑络通胶囊（批号：20130304）验收人员在 进行药品验收时留存
10、了药品检验报告。 4、17201 企业未对负责拆零销售的人员进行拆零销售专业培训。整改措施：对负责拆零销售的人员进行专门培训，掌握相关法律法规和专业知识以及综 合技能，并进行了考核。 5、17205 该企业销售拆零药品时未提供说明书或说明书复印件。整改措施：在销售拆零药品时按规定向顾客提供药品说明书原件。6、17102 企业的销售记录不完整。 整改措施：根据规定已对完整登记了销售记录，内容包括药品名称、生产厂商、数量、 价格、批号、规格等内容。 在今后的工作中，我们一定按照药品经营质量管理规范的要求，认真做好药店的各项管 理工作。 特此报告。*药店 二o一四年五月二十二日篇三：康民药店整改报告
11、 柳城县六塘镇康民药店整改报告 2014年11月11日由柳城县药监局对我店进行认证现场检查，其中有3项一般缺 陷项需要整改。我店针对这3项一般缺陷项项进行了相应的整改，现将整改情况报告如下：1、13101项：企业按年度培训计划内容开展培训不到位，质量管理人员未能正确理解自 己的岗位职责； 整改后：本店制定与完善岗前培训、药品法律法规、质量体系文件、药品知识等相关年 度培训计划，并建立培训档案记录保存，如附件1； 2、13301项：营业时间内，工作人员未穿着统一样式的工作服； 整改后：本店承诺在 今后营业时间内，工作人员一定穿着统一样式的工作服，如附件2；3、17701项：企业未在营业场所内显著
12、位置明示“除药品质量原因外，药品一经售出， 不得退换”标示。 整改后：本店按照相关规定在店内显著位置张贴“除药品质量原因外，药品一经售出， 不得退换”标示，如附件3。 柳城县六塘镇康民药店2014年11月15日 附件1柳城县六塘镇康民药店员工培训计划 为保证药店员工能充分理解和掌握国家对药品经营的相关政策法规，提高员工工作素质 和劳动技能，保证药品经营工作中按照法规，规章和制度规范经营行为，熟练工作环节，使 药店经营工作按部就班，有序推进，保证各类记录基础数据规范记录，真实有效，备案可查， 特制订药店员工培训计划： 一、岗前培训，培训内容为质量管理人员、药品经营和验收人员岗位职责知识，通过岗
13、前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义，培训时间为4学时， 学习培训方式为面授，培训后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。 二、药品法律法规，主要培训内容为中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施 细则、药品流通监督管理办法、药品零售企业质量管理规范认证检查评定标准等相关 法律法规，安排培训每个专题用一天时间2小时，学习培训方式为自学和讨论相结合。 三、质量管理文件，岗位职责，操作规程培训，通过学习，掌握药店工作要点、重点及 工作相关要求，正确按文件从事药品经营和认真准确做好工作记录，培训方式为以文件配合 记录进行讲解和分析，探讨文件执行的重点难点，正确理解按文件操
14、作对药品经营、养护、 验收、记录所产生的意义、作用。安排培训时间为每项文件（岗位责职、操作规程）1学时， 最后通过问答进行考核。 四、药品知识培训，药品分类管理知识培训，该项目的培训在日 常经营工作中随时进行，通过培训使员工能正确理解和规范进行药店分类管理，要加强 对新药的引进，并通过相互学习掌握新药特药的用法，用量，推荐用药理由，并通过用户回 访增强对新药疗效反馈和用户意见。 五、通过互联网登陆国家食品药品监督局，掌握药监动态最新资讯，以及药品市场的产 品质量动态，调整药店药品采购和销售，对药监发布的药品质量问题进行排查清理，确保药 店为用户提供优良药品和优质服务。 六、积极参加药监各类专题
15、会议，及时掌握药监工作重点，配合药监部门做好药店经营 和质量管理工作。 柳城县六塘镇康民药店 2014年11月15日 培训计划一览表 制表人： 审批人：员工教育培训档案 篇四：药店整改报告整改报告 食品药品监督管理局： 根据关于印发敦化市食品药品监督管理局打击违法购销药品专 项行动实施方案的通知，关于印发敦化市药品流通领域集中整治行动工作方案的通知中 1、企业是否依批准的经营方式和经营范围从事经营活动；2、购进药品渠道是否合法。是否 有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符，企业购进记录是否完整；3、验 收人员对购进的药品，是否根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收，药品验收是否做
16、好 记录；4、药品销售环节是否存在违法违规行为。如含麻黄碱复方制剂，终止妊娠药品，易滥 储存和摆放是否符合要求；6、是否存在出租、出借柜台等行为；7、进货来源是否把关不严， 是否从非法渠道进货；8、是否未按要求销售处方药、含特殊药品复方制剂，产品的销售去向 不清；9、是否购销资质档案不全，超方式、超范围经营；10、是否购销票据与实物不符，购 销票据和记录不真实等10项整治内容按通知中的要求，对本企业内部药品经营各环节有关情况逐条梳理，查摆存在的问题，对药店进行了自查，通过自查发现以下问题：1、 2、 3、 4、 5、 针对以上出现的问题，我药店进行了认真的自纠，整改措施如下： 1、 2、 3、
17、 4、 5、 根据通知内容，对全体员工进行了培训，提高了认识、增加了紧迫感和责任感，促使我 药店尽快步入规范化、法制化的轨道。通过自查，及时发现了问题，分析了问题、解决了问 题，努力达到了规范经营的要求。以上是我店的整改情况，望市局进一步监督指导。 xxxx药房 年月 日篇五：药店gsp常规检查整改报告江苏*医药连锁有限公司*店 关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告 尊敬的*食品药品监督管理局领导： 您好！ 2013年11月08日，贵局食品药品质量管理小组依据药品经营质量管理规范对我单 位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况，我单位高度重视，立即组织全体员工 认真学习药品管理法、
18、药品经营质量管理规范等相关法律法规知识，对存在的问题进 行整改。情况如下： 一、 gsp管理 1.药品经营许可证、gsp证书未悬挂在店内； 整改措施：责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。 整改情况：已整改到 位 2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案； 整改措施：已安排营业员参加培训报名，等待贵局通知；并已安排员工参加体检，按 规定建立健全员工健康档案。 3.现场检查发现近效期药品：双黄消炎片（修正药业、批号100601、有效期至2013.5） 1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至2013.5）未作促销； 整改措施：已责令相关人员按规定对双黄消炎片（
19、修正药业、批号100601、有效期至 2013.5）1盒，巴米尔（astrazenesa、批号1106012、有效期至2013.5）效期促销。整改情况：已整改到位 4.质量负责人曹莹不在岗； 整改措施：已责令质量负责人曹莹按时上岗整改情况：已整改到位 5.温湿度记录不全，截止至2013年4月10日； 整改措施：已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记录档案， 整改情况： 已整改到位 6.现场温湿度计现实相对湿度为38%，现场工作人员未做相关调控措施； 整改措施：已安排工作人员认真学习药品经营质量管理规范，并在相应情况下开启空调，做好调控措 施。 整改情况：已整改到位 7.现场未能提供进口
20、药品：阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号bj09307）； 波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书； 整改措施：已责令相关人员查找阿司匹林肠溶片（拜耳医药保健有限公司，批号 bj09307）；波立维 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批号2a636）进口药品检验报告书；并注意 妥善保存 整改情况：已整改到位 二、含麻黄制剂管理 1.销售记录不全，部分记录未填写药品名称；整改措施：已责令相关工作人员按规范做好含麻黄制剂药品的销售记录 整改情况： 已整改到位 三、远程监管 1.该企业远程监管软件已损坏，相关工作未正常开展整改措施：已责令相关人员立即维护远程监管软件，保
21、证远程监管相关的工作顺利开 展。【篇三：医药有限公司整改报告】 xxx医药有限公司 整 改 报 告 xx区食品药品监督管理局： 2016年1月28日，贵局执法人员到我公司进行药品安全日常监督检查，在检查中发现我公司存在一下问题： 1、 从事质量管理的人员不在岗； 2、 药品从业人员未佩戴工作牌； 3、 个别药品从业人员未查体； 4、 药品仓库内药品分类及垛混乱； 5、 药品陈列混乱。 检查过后，陪同检查人员立即向公司领导作了汇报，公司领导高度重视，及时召开有关人员会议，通报区局检查情况，分析产生问题的原因，制定整改措施，落实责任人，积极整改。经过认真整改，区局提出的问题已基本整改到位。现将整改
22、情况报告如下： 1、“从事质量管理的人员不在岗”问题： 公司重申工作制度与纪律，要求所有人员按时上下班，特殊情况严格按照公司制度请假，如不能按时上下班，公司将予以辞退。 2、“药品从业人员未佩戴工作牌”问题： 去年gsp认证时公司曾统一制作并发放到每一位员工。要求全体人员提高规范意识，上班时间内要佩戴标有相关信息的胸牌，个人丢失的要抓紧补制，3个工作日整改到位。3、“个别药品从业人员未查体”问题： 由于公司业务需要，近日补充了个别工作人员，未及时查体。公司责成人事部门抓紧安排，5个工作日内完成查体工作。 4、“药品仓库内药品分类及垛混乱”问题： 客观原因是春节前药品进出量大，仓库面积小，不够用。主观原因还是规范意识不牢，制度落实不到位。公司责成储运部立即整改，质管部监督，5个工作日整改到位。 5、“药品陈列混乱”问题： 原因同上。近期将组织全体人员重新学习gsp管理规定和公司的各种制度，边学边改，尽快整改到位。 今后公司将加强对各种制度落实情况的监督检查，发现问题及时纠正。与此同时加强与主管部门的联系和沟通，强化管理，不断提高规范程度，保证药品质量，确保群众用药安全有效。 xxxx医药有限公司 二0一六年二月三日
