1、中药制药厂实习总结中药制药厂实习总结篇一：中药专业药厂实习总结总 结从201X年9月来到太极绵阳药业 集团，我就到质检部担任了一名质检员，至今已有一年时间。回顾这 段时间的点点滴滴，让我感触良多并学到了许多书本以外的知识，不 仅使我认识到了与人沟通的重要性，锻炼并提高了自己的交流能力， 也清楚地意识到身上所肩负的重任。现将我的实习工作情况、现阶段 所负责的工作作如下汇总：（一）原药材的抽检201X年9月-201X年4月本人在中药饮片厂 任职一名质检员，主要负责原药材的抽检、水分测定、检验报告、台 帐登记等等。因为我个人所学专业是中药，对中药本身有几分了解。 在抽取样品时样品抽取在质检员杨华斌及
2、其他仓库人员的带领下按 照药典抽检要求完成每次的抽取，每次听闻着熟悉的药材名都会特别 亲切的，感觉把书本上的东西学以致用了。在水分测定中每一味药 材都有它自己的规定时间来烘干测定，每次测定都要严格把关，确定 水分测定准确性这六个多月的药材检验中我熟悉了中药材的检验过 程以及认识了更多中药。（二）GMP资料准备5月-8月因为公司需要，我暂时离开了检验 工作岗位，调往太极制药厂做GMP资料。中药知识加中药检验经验 让我更加了解检验操作方法和流程。而中药质量标准和中药检验SP 是我的现目前的工作任务（质量标准：是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定；是药品生 产、供应、使用、检验和药政管理部
3、门共同遵循的法定依据；标准 操作规程：是各种标准化管理认证和产品认证的重要内容，有明确的管理规 范和认证体系）我们更是认真规范操作技术。在这几个月期间，每天 面对着很多要修改或重做的资料，虽然有时有一点枯燥乏味，但我却 深刻体会到了细心、责任心、耐心的重要性。（1）虚心学习，不懂得及时向同事、领导请教。(2)熟练的掌握中药相关知识，例如中国药典、中药炮制规范等 等。(3)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的工作。通过实习， 我对中药检验、生产的工作有了进一步的认识，进一步了解了中药的 药品生产和管理，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，使自 己将理论与实际相结合，真正做到了学以致用，有效
4、的锻炼了自己， 增长了见识，开拓了视野。通过这次实习，我发现了不少问题，自 己的缺点、不足，早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知，自己所学 知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的 太多，使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会 中拥有一席之地。距 中药制药专业药厂实习报告中药制药专业药厂实习报告201X年 十月二十七日，我在民泰药业开始了实习生涯，在生产车间，化验室 的岗位学习了各种实践知识，八个月的实习生涯转瞬即逝，在实习期 间，我认真刻苦，积极向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工 作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力 的提高自己的技能
5、，下面我来总结一下，首先介绍企业概况。一民 泰药业企业概况；通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药 八厂，始建于1989年，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚 下吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑 面积2万平方米拥有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四 条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。公司现有员工560 人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员 占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售 于一体的现代化制药企业。经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务二实 习任务刚刚开始是在生产车间，
6、然后被调换到化验室，主要学习如 何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。三实习 内容1.制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入 涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105% 活化30分钟，备用。2.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。3.测定药品的干燥失重称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄 氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.4.微生物限度检察(1)对所有器具进行消毒，将吸管，平皿用牛皮纸包好，在165 摄氏度，高温灭菌4小时，取出，备用。(2)制备供试样ph7.0氯化钠-蛋白陈缓冲液，取磷酸氢二钾，磷酸氢二钠，氯化钠， 蛋白陈，液
7、体样需90毫升固体样需100毫升。培养基，营养琼脂培 养基，虎红琼月皤养基，每个平皿约放入15毫升。当配置完成后， 将其放入灭菌器中，进行灭菌，121摄氏度，15分钟。放入冰箱中， 冷冻保存。(3)做实验之前，应用苏尔消毒液对操作台进行消毒，通风，紫 外灭菌，用洗手液洗手后，将所需物品通过传递窗放进菌检室，进 行实验，操作时要穿洁净服，戴口罩及手套，每个样品至少制备两个 平皿以上。(4)含动物组织的药材，应做沙门菌检查，将10克药粉倒入200 毫升营养肉汤培养基中，摇匀，放入细菌培养箱中，18至24小时， 取出，吸出一毫升，放入亮绿中，培养，次日，将其取出，用接种环 接种在胆盐硫乳，麦康凯琼脂
8、培养基中，培养一天，看结果。5学 习如何测定及使用悬浮粒子尘埃测定器，以及纯化水的测定。四实 习感悟在此实习期间，我充分的运用了学校中所学习的知识，提高 了自身的技能，刚刚毕业的学生与在岗就业许多年的老职员相比，无 论是在技能上，还是在经验上都远远逊色于他们，我认为，书本上的 知识固然重要，但学校应该让学生多接触一些实践，这样，在实习时 才能给公司留下很好的印象，这样，我们长白山职业技术学院才能更 好的发展起来。但此次实习也是有许多不足之处，例如，学生在学 校时的生活环境，生活方式及理念，都与社会大大的不同，而这仅仅 八个月的实习不能彻底的将我们扁二：前言中药制药行业实习报告前言中药制药行业实
9、习报告转眼 间，实习期快到了，我学到了很多课本上学不到的知识，令人难忘， 并写下了这篇实习报告。踏上工作岗位，才知道，时间是这样过的， 生活是这样过的。在XX实习已经一年了，刚来时进行了一个月的军 训，晚上进行培训。从第二个月开始进入车间投入生产中，虽然每天 都感觉累，但过得很充实，也学到了很多东西。希望这篇中药制药行 业实习报告可以供大家作为参考的范例。无论学习还是工作，都存 在竞争，通过实习，我深深的感受到社会是残酷的，没有文化，没有 本领，懒惰，就注定永远在最低。但社会又是美好的，只要你肯努力， 有进取心，他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习， 不断提高自己，相信明天会更好
10、。一、前言概述我国制药行业随着生物和化学合成技术的不断发展, 对生物电工艺技术和设备提出了更新更高的要求。因此，很多大学 院校为了让学生注重理论与实践相结合，增强学生的动脑动手能力， 让学生走上社会有一个良好过度，于是通常把学生带到制药厂生产基 地参加生产实习进行培训我们学院也不例外，大三这一年我们都在 药厂或药店实习。我在瑞药制药有限公司实习。实习的目标是通过参 观和培训过程，使我们对药物和生产设备、生产车间、生产工艺有较 为全面直观的了解。一方面是为了加深和巩固所学的理论知识，提高 分析解决问题的能力，另一方面是为了培养我们有良好的职业道德、 严格认真、实事求是的严谨科学态度和工作作风，为
11、以后的工作打下 良好的基础。实习是在校大学生接触工厂的机会，是学生走上社会的 良好过渡。因此，全校学生对这次实习热情都很高，下决心要好好利 用这次机会充实自己。二、实习单位简介XX制药有限公司（原山东XX新华制药厂）位 于淄博市沂源县城。公司创建于1966年，是山东省第一家粉针剂生 产企业。201X年9月公司在新加坡成功上市。四十多年来，xx制药 有限公司秉承“xx制药，造福四方”的经营宗旨，坚持创新为本、 品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营策略，“忠诚守信，坚韧不拔，吃苦耐劳，创新进取，从一个备战备荒的 三线企业,成长为中国医药五十强企业,成为沂源县的支柱企业之一。 公司
12、先后被认定为国家重点高新技术企业、国家863计划成果产业基 地骨干企业、全国守合同重信用企业。xx商标被认定为中国驰名商 标。公司占地面积36万平方米，员工3500余人。拥有粉针制剂、 原料药、固体制剂和中药制剂等18个生产车间且全部通过国家药品 GMP认证。公司还通过了 IS09001、IS14001和HS18001国际质量、环境、职业健康安全管理体系 认证。能够生产原料药、制剂类产品等350余个品种规格，年产粉针 （冻干）剂20亿瓶、小容量注射剂2亿支、片剂20亿片、胶囊剂10亿粒、颗粒剂1亿袋、栓剂1000万粒、合剂500万瓶、原料药1600 吨。公司注重技术创新，设有省级企业技术中心、
13、头泡类原料药工 程技术研究中心和国家博士后科研工作站，与山东大学联合成立了“xx药物研究所（济南）”、在上海设立了 “xx药物研究所（上海 先后获得40余项专利、60多个新药证书。公司建有严密的质保体系， 负责起草了美洛西林钠、瓦松栓、厚朴排气合剂等42个新药产品的 国家药品标准。在历年国家、省、市各级药监（检）部门的质量检查 中，各类产品抽检一次合格率均达到100%。公司销售网络完善，产 品覆盖全国29个省市，并远销德国、土耳其、尼日利亚等20多个国 家和地区。自201X年起公司经济效益位列中国制药工业企业50强 制药粉针生产规模全国前五；每年1000吨的头泡类无菌原料药生产 能力，是全国最
14、大的头泡类原料药生产基地之一；拥有全国最大的单 车间粉针和冻干粉针生产线；拥有三项专利的粉针分装设备和全国第 一位的粉针分装效率主导产品美洛西林钠原料药及其制剂、注射用葛 根素、葛根汤颗粒、瓦松栓等品种国内市场占有率均位居首位。201X 年，公司被认定为“建国60周年山东省医药行业功勋企业”、“新中 国60年山东百家领袖品牌”，位列医药板块第一位。“xx制药，造 福四方”是XX人始终追求的目标。XX制药将一如既往地坚持创新为 本、品质至上、内强管理、外树品牌、凝聚精英、开放共赢的经营理 念，顺国家大势而为，精心打造XX品牌，实现更高质量的成长。三、实习目的1、通过顶岗实习，使我们能够把基础理论
15、、基本知识、基本技能 综合运用到生产岗位中。2、了解制药企业各部门的设置及整体运作模式。3、熟悉GMP对制药生产设备的要求。4、通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好 的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能 力。5、熟悉各种药物的经营管理环节及仓库检验等必须工作程序。6、掌握药物的生产工艺、设备安装调试和维修的程序，能够提供 基本的药学服务。7、通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规 程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等 不同岗位上，接受规范的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经 验，毕业后能迅速地适应相关的工作。
16、所在药厂的生产技术及设备 中药制药工程研究的目的就是在科研成果和产业化生产过程中搭建 一座桥梁。这座桥梁的构筑，需要不同学科之间的相互交叉和渗透， 亦需要各种人才的交流和综合，更需要不同相关行业之间的优势互补。 我们应加强我们国家自己开发、自主创新的制药装备的知识产权保护, 力争今后1015年在以下几方面有所创新：一是中药制药工程集成技术的创新，特别是产业化生产中有效成分 或有效部位提取、浓缩、纯化过程的工业集成制造技术的创新。“集 成制造技术”是一类最新的工业技术概念。在中成药制造业中通过一 系列提取、分离、浓缩、纯化操作的有效组合和计算机的集成控制， 可实现从中药原料药到目标产品的全程控制
17、，从而高效率、高质量地 生产出中成药产品。二是中药在生物基因工程方面的创新技术及其装备。目前研制一种 生物药的周期已由原来的56年缩短到20个月左右。基因疗法、克 隆技术的重大突破及人类基因组计划的加速，预示着生物技术在制药 工业的广阔发展空间。三是中药提取、分离、纯化工艺技术及其装备的创新。例如：中药荷电技术的进一步优化，荷电提取温度在80以下，防止了 中药有效成分与热敏感成分的流失，其前景可观；中药提取液分离与 纯化技术的新突破，用中药冷冻浓缩代替真空浓缩，使提取液在0 以下完成浓缩过程，避免了有效成分因受热时间长而发生变化，同时 浓缩物可逆性地溶于水，改善了提取物性能；超临界萃取、大孔树
18、脂 吸附、膜分离等技术及其装备的进一步优化及产业化等等。四是中药粉体工程技术及装备的创新。包括制药粉体机械、粉体过 程工艺技术、专用的功能性粉体材料及检测用装备，如制药粉粒体机 械为超微粉碎机组；粉体物性测定和试验室研究及设备；制药粉体工 程自动化装置及检测、计量传感装置；医药食品功能性粉体材料；制 药粉体过程工艺技术(包括超微粉碎及相关技术、复合化及精密包覆 技术、粒子设计及表面改性技术、机电一体化及自动化技术、洁净化 及安全化技术)。五是中药干燥工程工艺及装备的创新，特别是干燥 方法的创新。如静电干燥技术，比常规热风循环干燥、微波干燥等有 更多的优越性。六是逆流层析分离技术。这是国际上个世
19、纪八十年 代末发展起来的一项分离技术，利用液液对流分配原理对物质进行分 离，具有分离度高、分离量大、分离效果好、成本低等特点，适合天 然药物和中药材有效成分的分离提纯。七是中药生产过程的智能化。 中药生产过程智能化和组合封闭式数字程控装备的开发是今后10 15年的重点，随着微电子技术的发展和信息数据库网络的建立，传 统的中药生产工艺及其装备将会出现一次革命。常见问题及处理一、质量问题制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格, 尤其是在片剂生产中，造成片剂质量问题的因素更多。现仅对片剂、 胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。(-)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决
20、方法1.松片片剂压成后，硬度不够，表面有麻孔，用手指轻轻加压即碎裂，原因分析及解决方法：药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多 而混合不均匀。可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、 适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克 服。黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当，使颗粒质地疏松或颗粒粗 细分布不匀，粗粒与细粒分层。可选用适当黏合剂或增加用量、改进 制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。颗粒含水量太少，过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水 的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水，使颗粒松脆，容易松裂 片。故在制粒时，按不同品种应控制颗粒的
21、含水量。如制成的颗粒 太干时，可喷入适量稀乙醇(50%60%),混匀后压片。药物本身 的性质。密度大压出的片剂虽有一定的硬度，但经不起碰撞和震摇。 如次硝酸钿片、苏打片等往往易产生松片现象；密度小，流动性差， 可压性差，重新制粒。颗粒的流动性差，填入模孔的颗粒不均匀。 有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口，影响填充量。压 片机械的因素。压力过小，多冲压片机冲头长短不齐，车速过快或加 料斗中颗粒时多时少。可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车 速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。2.裂片片剂受到震动或经放置时，有从腰间裂开的称为腰裂；从 顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片，原
22、因分析及解决方法:药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。可加入糖 粉以减少纤维弹性，加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂，充分混 匀后压片。黏合剂或润湿剂不当或用量不够，颗粒在压片时粘着力差。颗粒太干、含结晶水药物失去过多造成裂片，解决方法与松片相 同。有些结晶型药物，未经过充分的粉碎。可将此类药物充分粉 碎后制粒。细粉过多、润滑剂过量引起的裂片，粉末中部分空气 不能及时逸出而被压在片剂内，当解除压力后，片剂内部空气膨胀造 成裂片，可筛去部分细粉与适当减少润滑剂用量加以克服。压片 机压力过大，反弹力大而裂片；车速过快或冲模不符合要求，冲头有 长短，中部磨损，其中部大于上下部或冲头向内卷
23、边，均可使片剂顶 出时造成裂片。可调节压力与车速，改进冲模配套，及时检查调换。 压片室室温低、湿度低，易造成裂片，特别是黏性差的药物容易产 生。调节空调系统可以解决。3.粘冲与吊冲 压片时片剂表面细粉被冲头和冲模黏附，致使片面 不光、不平有凹痕，刻字冲头更容易发生粘冲现象。吊冲边的边缘粗 糙有纹路，原因及解决方法：颗粒含水量过多、含有引湿性易受潮的药物、操作室温度与湿度 过高易产生粘冲。应注意适当干燥、降低操作室温度、湿度，避免引 湿性药物受潮等。润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多。应适当增加润滑剂用量 或充分混合，解决粘冲问题。冲头表面不干净，有防锈油或润滑油、新冲模表面粗糙或刻字太 深有棱
24、角。可将冲头擦净、调换不合规格的冲模或用微量液状石蜡擦 在刻字冲头表面使字面润滑。此外，如为机械发热而造成粘冲时应检 查原因，检修设备。冲头与冲模配合过紧造成吊冲。应加强冲模 配套检查，防止吊冲。4.片重差异超限指片重差异超过药典规定的限度，造成原因及解 决方法：颗粒粗细分布不匀，压片时颗粒流速不同，致使填入模孔内的颗 粒粗细不均匀，如粗颗粒量多则片轻，细颗粒多则片重。应将颗粒混 匀或筛去过多细粉。如不能解决时，则应重新制粒。如有细粉粘附冲头而造成吊冲时可使片重差异幅度较大，此时下 冲转动不灵活，应及时检查，拆下冲模，擦净下冲与模孔即可解决。颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差
25、异过 大而超限，应重新制粒或加入适宜的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒 流动性。加料斗被堵塞，此种现象常发生于黏性或引湿性较强的 药物。应疏通加料斗、保持压片环境干燥，并适当加入助流剂解决。 冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉, 致使下冲发生“涩冲”现象，造成物料填充不足，对此应更换冲头、 模圈。车速过快，填充量不足。先下冲长短不一，造成填料不 -O分配器未安装到位，造成填料不一。5.崩解延缓指片剂不能在规定时限内完成崩解影响药物的溶出、 吸收和发挥药效。产生原因和解决方法如下：（1）片剂孔隙状态的影响水分的透入是片剂崩解的首要条件，而 水分透入的快慢与片剂内部具有很多孔隙
26、状态有关。尽管片剂的外观 为一压实的片状物，但实际上它却是一个多孔体，在其内部具有很多 孔隙并互相联接而构成一种毛细管的网络，它们曲折回转、互相交错， 有封闭型的也有开放型的。水分正是通过这些孔隙而进入到片剂内部 的，其规律可用下述的毛细管理论加以说明：L2=Ry cs0 /2q ?t上式即为液体在毛细管中流动的规律，式中 L为液体透入毛细管的距离，8为液体与毛细管壁的接触角，R为毛 细管的孔径，Y为液体的表面张力，n为液体的黏度，t为时间。由 于一般的崩解介质为水或人工胃液，其黏度变化不大，所以影响崩解 介质（水分）透入片剂的四个主要因素是毛细管数量（孔隙率）、毛 细管孔径（孔隙径R）、液体
27、的表面张力Y和接触角6 o影响这四个 因素的情况有：原辅料的可压性。可压性强的原辅料被压缩时易发生塑性变形， 片剂的孔隙率及孔隙径R皆较小，因而水分透入的数量和距离L都比 较小，片剂的崩解较慢。实验证明，在某些片剂中加入淀粉，往往可 增大其孔隙率，使片剂的吸水性显著增强，有利于片剂的快速崩解。 但不能由此推断出淀粉越多越好的结论，因为淀粉过多，则可压性差， 片剂难以成型。颗粒的硬度。颗粒（或物料）的硬度较小时，易因受压而破碎， 所以压成的片剂孔隙和孔隙径R皆较小，因而水分透入的数量和距离 L也都比较小，片剂崩解亦慢；反之刚崩解较快。 压片力。在一般情况下，压力愈大，片剂的孔隙率及孔隙径R 愈小
28、，透入水的数量和距离L均较小，片剂崩解亦慢。因此，压片时 的压力应适中，否则片剂过硬，难以崩解。但是，也有些片剂的崩解 时间随压力的增大而缩短，例如，非那西丁片剂以淀粉为崩解剂，当 压力较小时，片剂的孔隙率大，崩解剂吸水后有充分的膨胀余地，难 以发挥出崩解的作用，而压力增大时，孔隙率较小，崩解剂吸水后有 充分的膨胀余地，片剂胀裂崩解较快。润滑剂与表面活性剂。当接 触角e大于90。时，cse为负值，水分不能透入到片剂的孔隙中， 即片剂不能被水所湿润，所以难以崩解。这就要求药物及辅料具有较 小的接触角e ,如果e较大，例如疏水性药物阿司匹林接触角e较大， 则需加入适量的表面活性剂，改善其润湿性，降
29、低接触角8 ,使cs e值增大，从而加快片剂的崩解。片剂中常用的疏水性润滑剂也可能 严重地影响片剂的湿润性，使接触角8增大、水分难以透入，造成崩 解迟缓。例如，硬脂酸镁的接触角为121。，当它与颗粒混合时，将 吸附于颗粒的表面，使片剂的疏水性显著增强，使水分不易透入，崩 解变慢，尤其是硬脂酸镁的用量较大时，这种现象更为明显，如图 4T4所示。同样，疏水性润滑剂与颗粒混合时间较长、混合强度较 大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全。因此片剂的孔隙壁 具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。因此，在生产实践中， 应对润滑剂的品种、用量、混合强度、混合时间加以严格的控制，以 免造成大批量的浪费。（
30、2）其他辅料的影响篇四：制药工厂实习总结专业年级班级学号姓名指导教师实 习单位 时间XXXX学院实习报告10制药实习报告制药工程 级制 药工程北京联合大学北京华腾天海环保科技有限公司北京双鹤药 业年4月9日12日10 20IX前言 认识实习是大学生实习过程 中的一个重要环节，也是制药工程专业的一个跟重要的实践环节， 它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识，还使我们开阔了视野, 真正认识和了解了药厂是如何生产的，增长了很多制药专业方面的见 识，为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的 基础，通过认识实习，是我深入的接触到了专业知识，进一步了解制 药厂的生产操作环境，了解基本的工
31、艺流程，是我对制药工程专业有 了更深刻的认识，并实现了理论与实际相结合。一、实习目的三天来，通过对北京联合大学、北京华腾天海环保 科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观，巩固、扩大和加 深我们从课堂上所学的理论知识，更让我们认识了：(1) 了解药厂厂区布局，车间布局，熟悉相关原则；(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流 程，加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；(3) 了解各部门日常工作；(4)提高沟通及人际关系处理能力；(5)体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为以后走 上工作岗位打基础；(6)找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力
32、。二、实习时间201X年4月9日参观北京联合大学201X年4月 11日参观北京华腾天海环保科技有限公司201X年4月12日参观 北京双鹤药业三、实习地点北京联合大学生化学院实训基地 北京华腾天海环 保科技有限公司北京双鹤药业股份有限公司四、实习内容GMP在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的 基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP,不仅仅通 过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品声场的全过程中 实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防 止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种全面 质量管理制度。当今时代，竞争愈来愈激烈，产品质量是各个制药企 业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品质量的制药 企业的基本制度(一)北京联合大学 北京联合大学生化学院实训基地于1997年底 正式立项建设，北京市教委重点投资支持，与北京联合大学的办学宗 旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的 基础上发展成长起来的，它是应用型人才培养的关键一环。20IX年 底至201X年上半年，为了进一步体现学院办学
