1、临床药学基本理论知识试题一 一、单项选择题（每题1分，共100题100分）1、中华人民共和国药品管理法于何时起开始实施（ ）。A2001年5月1日 B1985年7月1日 C1997年7月1日 D.2007年5月1日2、对下列哪种情况（ ），应撤销药物的批准文号。A价格昂贵 B有副作用 C疗效不确 D.非法进口3、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）日内报告。A10 B5 C15 D.304、医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在（ ）日内报告。有随访信息的，应当及时报告。A10 B15 C30 D405医疗机构发现药品群
2、体不良事件后应当( )，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。A封存药品 B填写报表 C立即上报 D积极救治患者6、处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括（ ）。 A出院小结 B病历首页 C用药医嘱单 D一日清单7、曼陀罗、洋金花、乌头、附子、马钱子其毒性成分多半是（ ）。A生物碱 B苷类 C植物蛋白 D胶体物质8、对主要目标细菌耐药率超过（ ）的抗菌药物，应慎重经验用药。A30% B40% C50% D75%9、国家制定药品管理法的目的是（ ）。A保障人民用药安全 B管理药厂 C规范药
3、品生产 D增加药品收入10、纳入特殊使用级的抗菌药物具有什么特点（ ）。A价格比较便宜 B不良反应明显，避免细菌过快产生耐药C疗效、安全性临床资料较多 D以上都是11、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（ ）不良反应。A所有不良反应 B常见不良反应 C新的不良反应 D严重的不良反应12、属于特殊使用的碳青霉烯类抗菌药物是（ ）。A头孢吡肟 B美罗培南 C万古霉素 D利奈唑胺等13、属于特殊使用的多肽类抗菌药物是 ( )。A头孢吡肟 B美罗培南 C卡泊芬净 D利奈唑胺14、属于特殊使用抗真菌药物是 ( )。A卡泊芬净 B美罗培南 C万古霉素 D利奈唑胺等15、对肾脱氢肽酶稳定的2种碳青酶烯类
4、抗生素药物是（ 和 ）。A亚安培南 B帕尼培南 C厄他培南 D美罗培南16、医疗机构抗菌药物临床应用管理第一责任人是（ ）。A医疗机构负责人 B药剂科主任 C医务科主任 D主管药剂科的院领导 17、三级医院抗菌药物品种原则上不超过（ ）种。A25 B35 C45 D5018、三级医院抗菌药物同一通用名称注射剂型抗菌药物不超过（ ）种。A1 B2 C3 D5 19、三级医院抗菌药物同一通用名称口服剂型抗菌药物不超过（ ）种。A2 B3 C4 D520、三级医院抗菌药物处方组成类同的抗菌药物复方制剂（ ）种。A12 B34 C45 D56 21、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不
5、超过（ ）品规。A2 B3 C4 D522、三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物注射剂型不超过（ ）品规。A2 B5 C8 D1023、氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型不超过（ ）品规。 A1 B2 C3 D424、氟喹诺酮类抗菌药物注射剂型不超过（ ）品规。 A1 B2 C3 D425、同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序不得超过（ ）次。A2 B3 C4 D526、医疗机构抗菌药物采购目录调整后抗菌药物总品种数增加（ ）。A可以 B不可以 C申报后可以 D特殊情况可以27每月对（ ）具有抗菌药物处方权医师的处方、医嘱进行点评。A10% B15% C20% D25%28、据处方、医嘱点评结
6、果对不合理使用抗菌药物前（ ）名的医师，在医院内进行通报公示。A5 B10 C15 D2029、对出现抗菌药物超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告。A2 B3 C5 D730、对因抗菌药物超常处方被警告、限制特殊使用、限制使用处方权后仍连续出现（ ）次以上超常处方且无正当理由的医师取消其抗菌药物处方权。A2 B3 C5 D731、药品不良反应报告和监测管理办法是卫生部令第（ ）号令A73 B81 C83 D8532、药品不良反应报告和监测管理办法自2011年（ ）起施行。A5月1日 B6月1日 C7月1日 D8月1日33、由（ ）负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作。A省级药品不
7、良反应监测机构 B药品生产、经营企业和医疗机构 C国家药品不良反应监测中心 D国家食品药品监督管理局34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）内报告。A5 B10 C15 D2035、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须（）报告；A24小时内 B48小时内 C尽快 D立即36、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知其他药品不良反应应当在（ ）报告。A15 B20 C30 D4037、药品生产、经营企业和医疗机构对药品不良反应随访信息应当（ ）报告。A24小时内 B48小时内 C3日内 D及时 38、-内酰胺类抗菌药物因具有-内酰胺环，结构
8、不稳定，宜选用（ ）。 A酸性溶媒 B碱性溶媒 C近中性溶媒 D以上均可39、医疗机构发现药品群体不良事件后必要时可采取（ ）紧急措施。A暂停药品的使用 B更换批号使用 C联系药厂 D联系药商 40、在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐私、患者和报告者信息（ ）。A予以保密 B不予保密 C视情况而定 D部分保密41、药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）的依据。A药厂理赔 B指导合理用药 C患者索赔 D药商理赔42、医疗机构有下列（ ）情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正。A无专兼职监测人员 B理赔不及时 C发生医患纠纷 D与药商、药厂纠纷43、药品不良反应
9、，是指（ ）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。A毒药 B合格药品 C假药 D劣药44、严重药品不良反应，是指因使用药品引起（ ）损害情形等的反应：A导致死亡 B严重过敏 C造成痛苦 D需要用药45、新的药品不良反应，是指（ ）。A该患者首次发生 B说明书中未载明 C本院首次发生 D多位患者同时发生46、药品群体不良事件，是指同一药品在使用过程中，在相对（ ）对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。A集中的时间、区域内 B不集中的时间、区域内C任何时间 D任何区域内47、群体不良事件中的同一药品：指同一生产企业生产的（ ）的药品。A同一名称、同
10、一规格、不同剂型 B同一名称、同一剂型、同一规格C同一名称、不同规格、同一剂型 D不同名称、同一规格、同一剂型、48、特别强调：过敏性休克，指血压低于（ ）,应归为严重不良反应.但应鉴别虚脱（血管抑制性晕厥）与过敏性休克的不同，虚脱一般不用药物治疗，可自然苏醒。 A80/50mmHg, B85/55 mmHg, C80/55mmHg, D85/50mmHg,49、肝功能损害者，ALT超过( )，视为严重不良反应。 A1倍以上，即大于 40U/L B2倍以上，即大于80U/L C3倍以上，即大于120U/L D4倍以上，即大于160U/L 50、如果孕妇在妊娠期间服用药品自身出现不良反应，没有影
11、响到胎儿/新生儿，患者是（ ）。A母亲 B胎儿 C胎儿和母亲 D胎儿或母亲51、如果不良反应的结果是胎儿死亡或自然流产，患者是（ ）。A母亲 B胎儿 C胎儿和母亲 D胎儿或母亲52、如果无法获得确切的出生年月日时，按发生不良反应时的年龄计算出生的年份，将月日写成（ ）。A不填写 B1月 1日 C随便写 D6月1日 53、不良反应/事件开始及变化过程，所注明的时间，应该用（ ）。 A入院后第天 B用药后第天 C时间不详 D年月日，54、妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对（ ）的影响。A母体和胎儿 B母体 C胎儿 D母体或胎儿55、对母体和胎儿均有毒性作用的药物（ ）。A青霉素类 B、头孢菌素类等
12、C氨基糖苷类D磷霉素56、通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日用药量的1，哺乳期患者应用抗菌药物时（ ）暂停哺乳。A需要 B不需要 C错开时间 D由药物种类决定57、原则上不供局部应用的抗菌药物（ ）。A新霉素 B杆菌肽 C磺胺米隆 D青霉素类58、口服和肌注给药后，血液中抗感染药的达峰时间Tmax一般为（ ）。A0.51小时 B14小时 C46小时 D68小时59、静注或静滴给药后抗感染药物（ ）达到血药峰浓度。A0.51小时 B14小时 C46小时 D即刻60、口服几乎不吸收的抗菌药物（ ）。A氨基糖苷类 B克林霉素 C氧氟沙星 D多西环素61、急性感染在（ ）应考虑调整剂量或改药
13、。A2448小时内 B4872小时内 C7296小时内 D一周内62、青霉素类抗生素水溶性好，消除半衰期大多不超过（ ）。A0.5小时 B1小时 C2小时 D4小时63、苄星青霉素用药前必须先做青霉素皮肤试验，由（ ）配制皮试液。A同批号的苄星青霉素 B青霉素钠 C苄星青霉素 D以上均可64、苄星青霉素临用前加灭菌注射用水适量配制后用法（ ）。A深部肌内注射 B皮下注射 C静脉注射 D静脉滴注65、青霉素过敏患者应用头孢菌素时过敏反应发生率为（ ）。A24% B34% C56% D57%66、进口药品自首次获准进口之日起满5年的，报告（ ）不良反应。A新的和严重的 B所有 C常见 D发生率高的
14、 67处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师全名并注明（ ）。A. 修改日期 B理由 C. 患者年龄 D. 患者住址68、卫办医政发200938号文的要求，当目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物时应（ ）。A及时将预警信息通报本机构医务人员 B暂停该类抗菌药物的临床应用C慎重经验用药 D参照药敏试验结果选用 69、用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的（ ）。A. 用药不当 B. 不良反应 C. 副作用 D. 过敏70、医疗机构临床使用的药品应当由（ ）部门统一采购供应。A. 医务科 B药学 C质控办 D.用药科室71、因四环素类抗菌药物的不良反应（ ）以
15、下儿童、孕妇均需避免应用。A2岁 B4岁 C8岁 D12岁72、四环素类药物中( )仅作局部应用。A四环素 B土霉素 C半合成四环素类 D金霉素73、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ）次常用量；A. 1 B. 3 C. 7 D.1574、盐酸米诺环素用药期间（ ）。A不影响高空作业、驾车 B禁止高空作业、驾车C停药即可驾车 D除用药第1天均可驾车75、为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。A. 1 B. 3 C. 7 D. 1576、乳糖酸红霉素注射液PH以维持在（ ）。A32以上 B40以上
16、C45以上 D55以上77、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当（ ）并再次签名。 A. 患者家属签字 B. 不允许 C.患者签字 D. 注明原因78、医疗机构药事管理规定要求二级以上医院应当设立（ ）委员会。A. 药品采购组 B. 药师协会 C. 纪律检查 D. 药事管理与药物治疗学。79、为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品（ ），不得退换。A. 一经发出 B. 已使用 C. 已开封 D. 已交钱80、口服克拉霉素宜（ ）。A空服口服 B与食物同服 C与牛奶同服 D以上均可81、糖肽类抗生素特点错误的是（ ）。A抗菌谱窄 B抗菌作用强 C肝毒性 D肾毒性82、用药期间应避免食用腌渍、泡制、烟熏、发酵食物的药物是（ ）。A利奈唑胺 B阿奇霉素 C维生素A D红霉素83、氟喹诺酮类抗菌药物（ ）岁以儿科患者禁应。A8 B12 C14 D1884、应用甲硝唑期间及停药后至少（ ）内不可饮酒。A1天 B2天 C3 天 D4天85、甲硝唑避免用于哺乳期妇女。若必须用药，应停止授乳。并在疗程结束后（ ）小时方可重新授乳。 A1224 B2436 C2448 D364886、替硝唑避免用于哺乳期妇女。如有指征应用需停止哺乳。并需在停药（ ）方可授乳。1天后 B2天后 C3 天后 D4天后87、盐酸黄连素（小檗碱）注射剂（ ）。A已淘汰
