1、药理学复习题选择题第一章 绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心内容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章 药物对机体的作用药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA
2、、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具
3、有内在活性6、完全激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有
4、内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性D、对受体无亲和力，也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全范围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之
5、间的距离二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。A、强的亲和力，强的内在活性B、强的亲和力，弱的效应力C、强的亲和力，无效应力D、弱的亲和力，强的效应力E、弱的亲和力，无效应力1、激动药具有：A2、拮抗药具有：C3、部分激动药具有：B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是： ABCEA、在一定范围内剂量越大，作用越强B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同C、用于妇女时，效应可能与男人有别D、在成人应用时，年龄越大，用
6、量应越大E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量2、药物的不良反应包括：BCDEA、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用3、受体：ABDEA、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限，故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢第三章 机体对药物的作用药动学1、药物主动转运的特点是：AA、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：DA、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B
7、、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变3、吸收是指药物进入：CA、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程4、药物的首关效应可能发生于：CA、舌下给药后 B、吸人给药后C、口服给药后 D、静脉注射后E、皮下给药后5、一般说来，吸收速度最快的给药途径：CA、外用 B、口服C、肌内注射 D、皮下注射E、皮内注射6、药物与血浆蛋白结合：CA、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄7、药物在体内的生物转化是指：CA、药物的活化B、药物的
8、灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收8、促进药物生物转化的主要酶系统是：BA、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶9、下列药物中能诱导肝药酶的是：BA、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松10、药物的生物利用度是指：EA、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度11、药物在体内的转化和排泄统称为：BA、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度12、决定药物每天用药次数的主要因素：EA
9、、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度1、主动转运的特点是：CDEA、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象2、舌下给药的特点是：ADEA、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快3、影响药物吸收的因素主要有：ABDEA、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径4、影响药物体内分布的因素主要有：BCDEA、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率5、药酶诱导剂：ABCEA、使肝
10、药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：ADEA、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象7、药物血浆半衰期：ABCA、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关第四章 影响药效的因素1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性E、以上都不对2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA、
11、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度E、以上都不对3、 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：DA、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都不对 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：AA、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药
12、后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减1、高敏性是：B2、习惯性是：C3、过敏性是：A4、成瘾性是：D5、耐受性是：E第五章 传出神经系统药理概论1、胆碱能神经不包括：DA、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：BA、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：CA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：
13、EA、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：BA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：CA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：DA、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：DA、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、
14、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：ABCA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DEA、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 4、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDEA、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：A
15、BCDEA、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶1简述胆碱受体的分类及其分布。第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药1、激动外周M受体可引起：CA、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解2、毛果芸香碱缩瞳是：BA、激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困
16、难等症状，此时应采用：BA、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶A、阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：C2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：DA、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 3、直接激动M
17、受体药物是：C4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：B5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：E1、直接作用于胆碱受体激动药是：ADA、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱 D、卡巴胆碱E、 筒箭毒碱 2、下列属胆碱酯酶抑制药是：ADEA、 有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明3、毛果芸香碱可用于治疗：BCDA、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力4、新斯的明的禁忌证是：ACDA、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼5、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：CDEA、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品1
18、毛果芸香碱的药理作用有哪些？2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。第七章 胆碱受体阻断药1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的：BA、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、 解痉作用与平滑肌功能状态有关2、阿托品抗休克的主要机制是：CA、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管1、M胆碱受体阻断药有：BCDEA、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱2、青光眼病人禁用的药物有：ABCEA、山莨菪碱 B、琥珀胆碱C、东莨菪碱 D、筒箭
19、毒碱E、后马托品3、防治晕动病应选用：BDA、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品4、阿托品应用注意项是：ACDEA、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：CDA、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛第八章 肾上腺素受体激动药1、激动外周受体可引起：CA、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：CA
20、、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素3、选择性地作用于受体的药物是：BA、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选：BA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：DA、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：BA、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：DA、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、
21、多巴胺8、 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：DA、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩，促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：DA、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺10、 可用于治疗上消化道出血的药物是：CA、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：DA、中枢兴奋症状B、体位性低血压 C、舒张压升高D、心悸或心动过速 E、急性肾功能衰竭12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：EA、眼睛
22、B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13、抢救心跳骤停的主要药物是：BA、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺1、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有：CDEA、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺2、主要激动受体药有：BCDEA、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素 D、间羟胺E、可乐定3、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：ABDEA、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性E、可肌注或静脉滴注4、治疗房室传导阻滞的药物有：ACDA、肾上腺素 B
23、、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去氧肾上腺素6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：ACDA、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、多巴胺第九章 肾上腺素受体阻断药1、普萘洛尔没有下面哪一个作用：EA、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、收缩血管E、直接扩张血管产生降压作用2、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：EA. N1受体阻断药 B、p受体阻断药C、N2受体阻断药 D、M受体阻断药E、受体阻断药3、 下列属非竞争性受体阻断药是：CA. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚苄明 D、甲氧明E、妥拉苏林4、下列属竞争性受体阻断药是：BA、间羟胺 B、酚妥拉
24、明 C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明5、受体阻断药可引起：EA、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、普萘洛尔E、特拉唑嗪 1、对1受体和2受体都能阻断且作用持久：B2、对1受体和2受体都能阻断但作用短暂：A3、对1和2受体都能明显阻断：D4、能选择性地阻断1受体，对2受体作用较弱：C1、受体阻断药有：ABDEA、妥拉苏林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚苄明E、哌唑嗪2、抗肾上腺素的药物有：AEA、酚妥拉明B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、利血平4、受体阻断药的主要用途有：A、抗动脉粥样硬化B、抗心律
25、失常C、抗心绞痛D、抗高血压E、抗休克1受体阻断剂的药理作用有哪些？第十二章 镇静催眠药 1、临床上最常用的镇静催眠药为 AA、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 DA、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大B、苯二氮卓类可引起麻醉C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好E、 以上均可6、主要用于顽固性失眠的药物为AA、水合氯醛B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、甲丙氨酯治疗首选药A、卡马西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英钠E、水合氯醛1、对失神性发作： C2、对癫痫
26、持续状态： B3、强直阵挛性发作： D4、复杂部分性发作： A3、巴比妥类药物的药理作用包括ABDE A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛D、静脉麻醉E、麻醉前给药5、地西泮可用于 ACDEA、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠D、高热惊厥E、癫痫持续状态6、对镇静催眠药论述正确的是： AEA、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药B、大剂量有抗精神病作用C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药D、镇静药与催眠药物明显界限E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 ABCEA、在多水平上增强GABA神经的传递
27、B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率C、增强Cl-通道开放频率D、延长Cl-通道开放时间E、增强Cl-内流第十四章 抗精神失常药 3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是DA、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统4、 氯丙嗪后分泌增多的是DA、甲状腺素B、生长素C、胰岛素D、催乳素E、肾上腺素1、氯丙嗪对哪些呕吐有效 ABDA、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎2、氯丙嗪的中枢药理作用包括 ABDEA、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温E、加强中枢抑制药的作用3、氯丙嗪的锥体外系反应有 ACDEA、急性肌张力障碍B、体位性低血
28、压C、静坐不能D、帕金森综合症E、迟发性运动障碍第十七章 镇痛药 1、吗啡呼吸抑制作用的机制为DA、提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性E、激动受体2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是CA、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度E、强痛定3、药物作用与阿片受体无关的是EA、哌替啶B、纳洛酮C、可待因D、海洛因E、罗通定4、下列药效由强到弱排列正确的是AA、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼5、下列不属于吗啡的临床用途的是DA、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻1、吗啡
