1、颈动脉球囊扩张支架成形术知情同意书人民医院颈动脉球囊扩张支架成形术知情同意书患者姓名性别年龄病历号疾病介绍和治疗建议医生已告知我患有，需要在麻醉下进行手术。颈动脉（颅外段）硬化性狭窄或闭塞，导致脑梗死、脑缺血，引起相应症状。对于中重度颈动脉狭窄病变，可以采用保护伞下球囊扩张支架成形术改善血运，降低脑梗死 风险，预防缺血性卒中。其他手术潜在风险和对策医生告知我如下颈动脉球囊扩张支架成形术可能发生的一些风险，有些不常见的风险可能没 有在此列出，具体的手术术式根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论 有关我手术的具体内容，如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。1 我理解任何手术麻醉都存在
2、风险。2 我理解任何所用药物都可能产生副作用，包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性 休克，甚至危及生命。3 我理解此手术可能发生的风险和医生的对策：介入诊疗共同部分：麻醉意外，心、脑血管意外（心肌梗死、脑梗死、脑出血等），心律失常，有生命危险； 围手术期各种感染，包括穿刺伤口感染、置入支架感染、肺部感染、泌尿系统感染等； X射线相关损害；出血：穿刺点局部血肿，假性动脉瘤形成，入路血管或操作靶血管破裂，胸腹腔或后腹膜出 血，介入相关损伤导致内脏出血（如消化道或泌尿系统出血、颅内出血等），严重者休克、 死亡；损伤：穿刺导致动静脉瘘，周围神经损伤产生神经刺激症状、暂时或永久性神经功能障碍， 损伤
3、周围脏器导致相关症状，导管、导丝损伤血管导致斑块破裂、夹层形成、血管破裂等； 栓塞：全身各脏器或肢体血管栓塞，导致相应缺血症状、功能障碍或丧失；造影剂（或栓塞剂）及术中用药可能导致毒副反应，如损害肾功能导致肾功能衰竭，药物过 敏导致过敏性休克等症状；导丝、导管发生打结、成角、断裂，不能取出导致栓塞等，相应脏器功能障碍；或器械、材 料等原因造成意外情况，导致介入治疗失败或其他意外，可能需要同期或二期开放手术；解剖结构、病变特点或技术条件等导致介入治疗不成功或中止，但相应医疗费用仍由患者承 担；术后下肢深静脉血栓形成，存在并发肺动脉栓塞及危及生命的可能； 介入治疗后症状不能缓解或加重；其他意外。本
4、次手术部分：根据术中具体情况确定具体术式。目的为预防脑梗死改善血运，但围手术期 可能发生脑梗死、脑水肿、脑出血，严重者有生命危险。斑块狭窄严重，病变广泛，支架可能无法置入，颈动脉保护装置无法通过，介入治疗中止； 或置入后扩张不充分，残留部分狭窄，扩张病变时可能导致动脉破裂、大出血、失血性休 克，有生命危险；支架位置、形态不满意（狭窄），置入后移位，置入失败；术中支架不能释放，保护装置不 能取出，可能需手术治疗；发生大面积脑梗死甚至有生命危险；支架置入术中斑块脱落、动脉痉挛、动脉夹层等引起脑血管意外、脑梗死等；术中、术后动脉支架内急性或亚急性血栓形成，导致急性脑梗死等症状，有生命危险； 术中颈动
5、脉窦受压迫，可能出现反射性心动过缓、低血压或血管痉挛，引起脑缺血、晕厥、 心跳骤停等；围手术期脑梗死、脑出血，致失语、偏瘫、昏迷、植物状态状态等中枢神经系统症状；脑水 肿导致脑疝、昏迷等，重者导致患者呼吸心跳停止、死亡；术后支架内慢性血栓形成、内膜增生导致再狭窄甚至闭塞，或术后自身动脉病变发展导致狭 窄或闭塞，继续治疗；支架置入后近远期形态或位置改变；其他意外。4我理解如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸 烟史，以上这些风险可能会加大，或者在术中或术后出现相关的病情加重或心、脑血管意 外，甚至死亡。5 我理解术后如果我的体位不当或不遵医嘱，可能影响手术效果。特
6、殊风险或主要高危因素我理解根据我个人的病情，除上述风险以外，还可能出现以下特殊并发症或风险：一旦发生上述风险和意外，医生会采取积极应对措施。患者知情选择我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能 存在的其他治疗方法并且向我解答了关于此次手术的相关问题。我同意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式作出调整。我理解我的手术需要多位医生共同进行。我并未得到手术百分之百成功的许诺。我授权医师对操作涉及的病变器官、组织、标本及影像资料等进行处置，包括病理学检查、 细胞学检查、科学研究和医疗废物处理等。我已如实向医生告知我的所有病情，如有隐瞒，一切后果自负。_患者签名签名日期年月日身份证号联系电话通讯地址如果患者无法签署知情同意书，请其授权的亲属在此签名：患者授权亲属签名与患者关系签名日期_年月日身份证号联系电话通讯地址医生陈述我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在 的其他治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。医生签名签名日期年月日
