1、多重耐药菌感染的临床治疗一、产超广谱-内酰胺酶（ESBLs） 超广谱-内酰胺酶( extended2spectrum2lactamases, ESBLs)是肠杆菌科细菌对-内酰胺类抗菌药物产生耐药的主要机制之一，其预防与治疗已成为临床医生需要面对的重要问题。ESBLS革兰阴性杆菌主要见于大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌，应引起足够重视，注意做好ESBLS的检出工作。产ESBLs细菌主要在医院内引起感染和流行，其中60%发生在大型医院，特别是教学医院。产ESBLs细菌不仅引起院内暴发流行，还可以向院外传播,使流行范围扩大。研究显示,重症监护病房、住院日延长( 7 d) 、机械通气、导尿管和
2、动脉导管的留置、严重疾病状态(如器官移植)、不适当联合使用抗菌药物或三代头孢菌素、年龄 60岁等都是导致产ESBLs细菌感染的危险因素。因此，应加强抗菌药物的管理，临床医生要关注细菌的耐药现状，预测细菌耐药变迁。（一）产ESBLs细菌感染的治疗原则1、去除产ESBLs细菌产生的诱因。包括及时拨出各种侵入性导管、尽量缩短住院时间、严格抗菌药物的使用原则等，同时应防止产EBSLs细菌的医院内扩散。2、产ESBLs细菌对各种酶抑制剂复合制剂和碳青霉烯类抗菌药物敏感性较高。推荐使用的抗菌药物包括碳青霉烯类、头霉素类、酶抑制剂复合制剂等，也可以根据药敏试验和病情选择氨基糖苷类抗菌药物、氟喹诺酮类与上述抗
3、菌药物联合治疗。具体用药时应关注到如下因素： (1)抗菌药物临床应用指征及目前关于药物的首选与次选的推荐意见； (2)已经使用的抗菌药物的临床疗效及更换药物后的临床表现； (3)本院流行细菌耐药性的流行情况； ( 4)减低耐药性出现的策略； (5)抗菌药物的价格。3、超广谱-内酰胺酶：细菌在持续的各种-内酰胺类抗菌药物的选择压力下，被诱导产生活跃的及不断变异的-内酰胺酶，扩展了其耐受头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟等第3代及第4代头孢菌素，以及氨曲南等单环-内酰胺类抗菌药物的能力。当怀疑产ESBLS时，即使体外试验对某些青霉素类、头孢菌素及氨曲南类抗生素敏感，临床上也应视为耐药，原则上不选用。4、
4、应该注意到，产ESBLs细菌可以在治疗过程中发展而来。对最初分离敏感的细菌，经(34) d三代头孢菌素的治疗后，有可能发展为耐药，因此对重复分离菌株应重复进行药敏试验。（二）治疗产ESBLs细菌感染的抗菌药物及使用的推荐意见1、碳青霉烯类：碳青霉烯类对产ESBLs细菌敏感性很高，临床疗效显著，在严重感染或其他抗菌药物治疗疗效不佳时，可选择碳青霉烯类抗菌药物。对可能的产ESBLs细菌的社区感染、院内感染如重症监护室的呼吸机相关肺炎，均可经验性使用碳青霉烯类抗菌药物治疗。药物包括亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、帕尼培南、厄他培南、多尼培南等。美罗培南、帕尼培南不易发生神经系统的不良反应，可用于产E
5、SBLs细菌引起的中枢神经系统感染。我院目前有亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南。 目前尚无确切临床资料说明碳青霉烯类与其它抗菌药物联合应用的疗效是否优于碳青霉烯类单独应用，但大多临床医生倾向于运用碳青霉烯类联合氨基糖苷类治疗产ESBLs细菌引起的严重感染。2、-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂复方制剂：产ESBLs细菌对-内酰胺类抗菌药物联合克拉维酸、舒巴坦或他唑巴坦的复方制剂较为敏感。此类药物可首选用于产ESBLs细菌所致的轻度至中度感染，但由于-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂复方对产ESBLs细菌的临床疗效不够理想，对产ESBLs细菌严重感染的患者，不宜作为首选药物。在已上市的-内酰胺类/-内酰胺酶抑
6、制剂复方中，以头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的抗菌作用较强。应该注意，当细菌产生大量-内酰胺酶或同时伴有外膜蛋白丢失时，-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂复方的抗菌活性也会降低。3、头霉素类：体外研究显示，头霉素类抗菌药物对于产ESBLs细菌具有良好的抗菌作用，可以作为产ESBLs细菌的次选药物，也可以与氨基糖苷类抗菌药物等联合使用。头霉素类药物包括头孢米诺和头孢西丁。需要注意到是，头霉素类易诱导细菌产生诱导酶(AmpC酶) ，从而出现耐药。如果细菌同时有膜蛋白缺失也可引起细菌对头霉素类耐药。4、其他抗菌药物：氨基糖苷类抗菌药物可作为产ESBLs细菌严重感染时的联合用药之一。喹诺酮类抗菌药物可
7、用于治疗产ESBLs细菌引起的轻、中度感染(如尿路感染) ，但产ESBLs细菌对喹诺酮类的耐药性不断增加，限制了喹诺酮类药物在产ESBLs细菌感染中的应用。研究显示，替加环素对产EBSLs细菌有较好疗效，磷霉素（我院新修订的抗菌药物供应目录中已收录该药）对产ESBLs大肠埃希菌所致的复杂性或非复杂性下尿路感染有效率可达93. 8%，呋喃坦丁也可用于大肠埃希菌、变形杆菌等引起的急性尿路感染。药师提示：不同型别ESBLs对三代头孢菌素的水解能力各不相同，体外实验也可能显示产ESBLs细菌对第三代头孢菌素敏感，但临床上使用三代头孢菌素治疗产ESBLs细菌感染的疗效很差。第四代头孢菌素对ESBLs的稳
8、定性高于第三代头孢菌素,但仍能为ESBLs不同程度的水解，因此，不管体外试验结果如何，所有的产ESBLs细菌均应视为对第三、四代头孢菌素耐药。（三）产ESBLs肠杆菌科细菌的抗菌药物治疗的推荐方案产ESBLs细菌感染的研究中,对肠杆菌科的大肠埃希菌、克雷伯菌的研究最多，其产ESBLs率也最高。应结合药敏试验结果和临床表现严重性，确定抗菌药物治疗方案。对轻至中度感染患者，首选复方-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂（药物包括阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸等）。次选氨基糖苷类与头霉素类抗菌药物联合治疗（药物包括阿米卡星、妥布霉素、头孢西丁、头孢美唑等）。治疗效
9、果不佳者，换用碳青霉烯类抗菌药物（药物包括亚胺培南、美罗培南、厄他培南、帕尼培南）。对严重的产ESBLs肠杆菌科细菌感染，以及医院发生产ESBLs肠杆菌科感染，可以首选碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方案。（四）产ESBLs细菌感染的预防ESBLs引起的细菌耐药性可导致患者的住院时间延长，治疗费用增加，病死率升高。产ESBLs细菌感染的流行也引起医院感染的增多及传播,增加了临床治疗的难度。因此,产ESBLs细菌的预防非常重要。1、加强检测：产ESBLs细菌的流行和感染的防治，首先要加强对产ESBLs细菌的检测。实验室检测有助于明确产ESBLs细菌感染，便于采取消毒隔离措施。住院患者中常规监测产ES
10、BLs细菌定植，可能有助于产ESBLs肠杆菌科的预防和管理。肺炎克雷伯菌产生的ESBLs可以造成新生儿病房的耐药率增高。实验者每月收集病房内空气培养、早产儿保育箱内培养、药车及洗涤槽的培养，以及医护人员的手培养均可以发现耐药菌的存在。2、合理使用抗菌药物：有证据表明，不适当的抗菌治疗是产ESBLs细菌的独立预测因素，包括不必要的延长抗菌药物治疗、不恰当的给药剂量、不合理的给药剂型、错误的给药时间以及不适当的预防性治疗等。第三代头孢菌素经验性用药可导致更多产ESBLs细菌出现，从而引起产ESBLs细菌的流行。由于编码ESBLs的质粒往往同时还携带其它的耐药基因，因此氨基糖苷类等其它抗菌药物也需控
11、制使用。抗菌药物控制策略必须强制执行以减少细菌的耐药。具体措施包括严格抗菌药物的使用指征，尽量少用第三代头孢菌素类及青霉素类抗菌药物。一项N ICU中产ESBLs细菌感染的经验性治疗表明，从头孢噻肟联合万古霉素转变为妥布霉素联合万古霉素可降低产ESBLs细菌感染。3. 加强隔离和消毒：对产EBSLs细菌感染者应隔离治疗。医院患者和工作人员的皮肤可以有耐药菌寄居，这些菌可在院内传播，也可传播到社区。为控制耐药菌的发生和传播，医护人员应多使用一次性手套和加强洗手，减少医院内交叉感染；住院患者应尽量缩短住院时间，减少侵袭性操作以及加强医疗器械的消毒灭菌。二、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）耐甲氧
12、西林金黄色葡萄球菌（MRSA）除对甲氧西林耐药外，对其它所有与甲氧西林相同结构的-内酰胺类和头孢类抗生素均耐药，MRSA还可通过改变抗生素作用靶位，产生修饰酶，降低膜通透性产生大量PABA等不同机制，对氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氟喹喏酮类、磺胺类、利福平均产生不同程度的耐药，唯对万古霉素敏感。MRSA常见感染的治疗：在MRSA高度流行的医院或科室，对疑似重度MRSA感染患者，首先经验性选择抗MRSA药物治疗，再根据药敏结果调整到相应敏感的药物。不同器官的MRSA感染，疾病的严重程度不同，选择的药物、剂量、疗程、给药途径有较大差异。在我院最常见的肺部MRSA感染上，万古霉素一直被认为是M
13、RSA 肺炎的标准治疗，但其临床治疗失败率在40%以上。回顾性研究显示，万古霉素治疗失败与剂量不足有关，建议血清谷浓度要在( 1520) mg/L 以上。万古霉素联合利福平或氨基糖苷类抗菌药物的作用，未经对照研究证实。利奈唑胺与万古霉素在治疗呼吸道MRSA感染的疗效相当，但利奈唑胺（我院新修订的抗菌药物供应目录中已收录该药）治疗MRSA引起的呼吸机相关肺炎疗效优于万古霉素。我们应加强对呼吸道MRSA感染与定植的鉴别，减少抗MRSA药物过度使用。（一）MRSA常见感染的治疗由于医院获得性MRSA的分离率高,几乎都是多重耐药，尤其在ICU和烧伤科等。MRSA感染的病情严重程度和病死率，均高于甲氧西
14、林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)。推荐1：在MRSA高度流行的医院或科室，对疑似重度MRSA感染患者，首先经验性选择抗MRSA药物治疗，再根据药敏结果调整到相应敏感的药物。不同器官的MRSA感染，疾病的严重程度不同,选择的药物、剂量、疗程、给药途径有较大差异。1、皮肤及软组织感染（1）皮肤感染：金黄色葡萄球菌是脓疱病和疖的主要病原菌，大多来自社区感染。社区获得性皮肤感染分离的MRSA对夫西地酸、莫匹罗星敏感，但对青霉素及红霉素耐药率在90%以上，夫西地酸和莫匹罗星治疗MRSA所致脓疱病有效。近年国内已有少数莫匹罗星耐药现象，需要注意监测。有证据显示小的疖肿不必要应用抗菌药物，直径小于5 cm
15、的病变进行引流即可。推荐2：社区获得性MRSA所致的脓疱病，建议局部应用夫西地酸或莫匹罗星进行治疗。周围无蜂窝组织炎的小脓肿在切开引流后一般不需要抗菌药物治疗。（2）皮肤溃疡并感染推荐3：皮肤MRSA定植较感染更为常见，单纯的皮肤溃疡只需局部应用夫西地酸或莫匹罗星治疗。并发蜂窝组织炎、邻近部位骨髓炎或菌血症的患者，或糖尿病患者足部溃疡部位有MRSA定植的患者，应考虑针对MRSA进行全身治疗。（3）蜂窝组织炎/外科伤口感染：多西环素及复方新诺明治疗门诊患者及社区MRSA所致的皮肤软组织感染的有效且两者疗效相当。利耐唑胺在MRSA的皮肤软组织感染亚组中显示出临床及微生物学上的微弱优势，后序治疗可用
16、口服剂型。达托霉素和替加环素可用于皮肤感染的治疗。体外试验显示，利耐唑胺或克林霉素可降低葡萄球菌PVL的表达。国内MRSA对红霉素高度耐药，应用克林霉素前应常规进行D试验评价其是否耐药，而不是单用克林霉素平板。推荐4：轻症感染建议应用多西环素和克林霉素治疗。多西环素和克林霉素耐药菌株的感染,应选择糖肽类或利耐唑胺,无磺胺过敏者也可选择复方新诺明。对于较严重的感染或者有菌血症高度风险的患者,建议应用静脉输注糖肽类、利耐唑胺或达托霉素治疗。如果考虑存在混合感染（例如糖尿病足感染），且MRSA为主要病原体，可以考虑单独应用替加环素治疗。有关联合治疗的临床试验极少，且联合治疗有增加药物毒性的风险，不建
17、议任何联合治疗方案。利福平联合夫西地酸治疗皮肤软组织感染的不良反应明显，不建议这种联合。（4）插管部位的感染推荐5：对伴有明显硬结、蜂窝组织炎或菌血症的静脉输注部位的严重感染，推荐静脉应用糖肽类或利耐唑胺治疗，轻症感染可以口服药物治疗。2、泌尿系感染推荐6：对于单纯的泌尿系感染，建议根据体外药敏结果来选用呋喃妥因、甲氧苄胺嘧啶、复方新诺明等口服药物治疗。对于复杂的泌尿系感染，建议应用糖肽类或达托霉素治疗。 3、骨、关节感染骨和关节感染需要复杂的外科综合治疗，抗菌药物疗程较长，应根据药敏试验结果并结合外科措施来调整。利耐唑胺治疗人工关节感染和慢性骨髓炎有效，但疗程超过4周后的不良反应发生率增加，
18、主要为严重的贫血和周围神经病长期应用利耐唑胺的不良反应较多，需要监测肝功能、血常规和凝血功能。少量临床和动物实验显示达托霉素治疗骨和关节感染有效，在骨水泥(聚甲基丙烯酸甲酯混合物)中有较好分布。动物实验显示替加环素单独应用或与利福平联合应用对骨和关节感染治疗有效。推荐7：MRSA骨和关节感染应以外科综合治疗为基础。建议静脉应用糖肽类单独治疗或联合经静脉应用利福平或夫西地酸钠作为首选方案。急性假体MRSA感染，早期（症状出现2 d内）手术对保存假体很重要。对于慢性假体感染，应进行外科清创、取出假体。没有证据表明任何单药或联合用药更具优势。4、菌血症和心内膜炎推荐8：建议应用糖肽类或利耐唑胺治疗M
19、RSA菌血症，疗程至少14 d。并发感染性心内膜炎或具有发生感染性心内膜炎高危因素者应延长疗程至6周。经食道超声心动图检查对于评估病情有重要意义。利耐唑胺疗程一般不超过4周，如需延长疗程需注意其不良反应。达托霉素可以作为万古霉素的替代选择。 5、呼吸道感染万古霉素一直被认为是MRSA 肺炎的标准治疗，但其临床治疗失败率在40%以上。回顾性研究显示，万古霉素治疗失败与剂量不足有关，建议血清谷浓度要在( 1520) mg/L以上。万古霉素联合利福平或氨基糖苷类抗菌药物的作用，未经对照研究证实。去甲万古霉素与万古霉素疗效相当。奎奴普丁/达福普汀的疗效较万古霉素差。利耐唑胺与万古霉素在治疗呼吸道MRS
20、A感染的疗效相当,但利耐唑胺治疗MRSA引起的呼吸机相关肺炎疗效优于万古霉素。已经发现了新型利耐唑胺耐药MRSA株、表皮葡萄球菌和肠球菌，并且这与过度使用利耐唑胺有关，值得关注。非对照研究提示，抗MRSA治疗对支气管扩张、COPD合并肺炎有一定意义，但尚缺乏对照研究。糖肽类在痰液的渗透性较差，替加环素尚未批准用于呼吸道感染。社区获得性MRSA 感染，如果为红霉素敏感株，也可选用克林霉素。应加强对呼吸道MRSA感染与定植的鉴别，减少抗MRSA药物过度使用。推荐9： 建议应用糖肽类或利耐唑胺治疗MRSA 引起的肺部感染。不伴肺炎的慢性化脓性肺病或支气管扩张症患者，抗MRSA治疗的临床意义尚不明确；
21、利耐唑胺有良好肺组织穿透力，可用于此类患者的治疗。6、眼部及中枢神经系统感染利耐唑胺可以治疗中枢神经系统MRSA感染，但研究较少。动物实验显示利耐唑胺在眼部的渗透性好，并且较酸性的万古霉素对眼部组织的毒性相对更小。 推荐10：对MRSA引起的深部眼睛感染和中枢神经系统感染，建议应用万古霉素单独或联合利福平治疗，根据药敏也可选用利耐唑胺或复方新诺明。对静脉治疗无效的MRSA 脑膜炎，可以考虑万古霉素鞘内注射。庆大霉素、夫西地酸钠或氯霉素可以用于敏感细菌引起的眼睛浅部感染。7、外科手术感染的预防性用药推荐11：对有MRSA 定植史或感染史且未清除者，或有MRSA带菌的高危风险者,在接受外科手术时需
22、接受糖肽类预防感染。如估计患者有重新出现MRSA 带菌的可能或患者来自MRSA 高流行的机构，建议使用糖肽类治疗。对无RSA定植的患者，建议应用氨基糖苷类预防葡萄球菌感染。（二）预防MRSA发生和传播定植和感染的患者是医院内MRSA 的最重要的宿主。在长期护理机构、脊柱科、烧伤科、ICU等，MRSA定植率较高。前鼻孔拭子可以筛查出80%的MRSA携带者，结合其它部位的拭子可以将敏感性提高到92%。没有明显感染征象MRSA带菌者，是重要的传染源，可以把MRSA传播给其他患者或医护人员。1、建议对ICU、拟行血管外科或心脏外科手术的患者、透析患者和老年患者，入院前应该进行鼻拭子筛查MRSA。2、医
23、护人员中的鼻部MRSA带菌者也是一个MRSA的来源,有将MRSA传播给患者的风险。建议短期局部应用抗菌药物或严格遵守消毒隔离制度(口罩、手套、洗手或手消毒等) 。接触MRSA定植或感染患者的医护人员,应筛查是否带有MRSA菌株。3、去定植治疗，不建议口服万古霉素用于预防MRSA感染或清除局部定植。对于软组织病变，清除MRSA应选择有全身活性的口服制剂或胃肠外制剂，并联合使用有效的鼻软膏(如莫匹罗星) 。已经出现莫匹罗星耐药MRSA株，因此应密切监测当地的耐药情况。4、隔离病房及屏蔽程序:建议将MRSA定植或感染患者在单间病房收治，有条件者应收治在负压病房进行单独隔离。对MRSA患者进行诊疗时,
24、医护人员应该穿着隔离衣并且带一次性手套和口罩。5、洗手和手消毒:在处理MRSA患者时,应戴一次性手套,并在戴手套前及脱手套后进行洗手和手消毒。洗手时，建议使用含有乙醇的手消液。二、多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA）（一）MDR-PA的防治策略1、消除感染危险因素要尽量避免或减少入住ICU、机械通气、高龄、使用多种抗生素等危险因素。由于经手传播可造成ICU内同一克隆MDR-PA菌株感染的流行，因此强调防止致病菌经污染的医务人员手、鼻饲液、导尿管及水浴加温等途径传播与扩散。主动监测并隔离MDR-PA感染的患者，实施环境卫生及隔离等综合预防措施可有效地控制克隆菌株扩散。尽早拔除各类导管如导尿管、深
25、静脉置管和气管插管等可减少侵入机会。强调对菌株分型及按不同类型进行严格隔离，切断传播途径,以防止发生多重耐药菌株交叉感染。2、抗生素治疗 合理使用抗生素是预防MDR-PA的重要手段。要争取区分定植PA和感染PA。有条件者要先取标本进行细菌学检测及药物敏感试验。目前对PA有效的药物主要有第三代头孢菌素类、氟喹诺酮类药和2内酰胺类等。在取得感染病原学证据之前，,经验治疗如果使用药物不当，会导致耐药菌的产生。因此对轻、中度感染尽可能采用窄谱抗生素，对于严重感染患者的经验治疗则往往需用广谱抗生素，调整用药时应尽可能采用较窄谱的抗菌药。不适当抗生素疗程也是导致MDR-PA的危险因素。ICU患者长期使用抗
26、生素是产生耐药菌定植和感染的重要危险因素。抗菌药物控制各种感染后要及时停药，防止逐渐减量停药。目前认为在一段时间内采用单一品种轮换使用的方法即抗生素的轮替作用有限，结果往往是对第1种抗生素的耐药菌虽可能减少，但对第2种抗生素的耐药菌有明显增加。对产ESBLs铜绿假单孢菌的抗菌药物治疗，可以选择复方-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂治疗（推荐药物为哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸）、氨基糖苷类联合头霉素类抗菌药物（推荐药物阿米卡星、妥布霉素、头孢西丁、头孢美唑等），或碳青霉烯类抗菌药物（推荐药物为亚胺培南、美罗培南、帕尼培南）。临床上治疗多重耐药铜绿假单胞菌（MDR-PA）多需要选用几种有效抗生
27、素，单药使用往往效果不佳。对MDR-PA感染，可首选头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星或环丙沙星联用。如果效果不佳可采取三联用药，在头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星联用基础上再加用哌拉西林或头孢他啶，或头孢哌酮/舒巴坦与环丙沙星联用基础上再加用哌拉西林/他唑巴坦；其次阿米卡星分别与头孢他啶、美罗培南、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦联用，环丙沙星与哌拉西林/他唑巴坦联用。另外，磷霉素联合头孢哌酮/舒巴坦为治疗多重耐药铜绿假单胞菌感染提供了一条新的方法。MDR-PA治疗需要重视基础病的治疗，包括营养支持、器官功能支持、充分引流排痰、增强患者机体抵抗力等。由于肠道是多重耐药菌的重要贮存库，因此选择性消化道净化措施如
28、采用口服肠道不吸收抗生素抑制肠道内细菌，对于防止多重耐药菌传播中可能有一定的作用。3、综合治疗MDR-PA治疗需要重视基础病的治疗，包括营养支持、器官功能支持、充分引流排痰、增强患者机体抵抗力等。由于肠道是多重耐药菌的重要贮存库，因此选择性消化道净化措施如采用口服肠道不吸收抗生素抑制肠道内细菌，对于防止多重耐药菌传播中可能有一定的作用。四、耐万古霉素肠球菌（VRE）在我国，耐万古霉素肠球菌感染的发生率呈逐年上升趋势，已成为医院感染的重要病原菌之一，它的产生对临床微生物学和流行病学提出了新的挑战。耐万古霉素肠球菌（VRE）感染通常发生在医院内，我院目前VRE的检出率尚低，但仍应引起足够重视，避免
29、耐药菌株的发生及扩散。肠球菌与其他临床上重要的革兰阳性菌相比，具有更强的天然耐药性，存在对头孢菌素类、部分氟喹诺酮类、氨基糖苷类等多种抗菌药物天然耐药。感染的治疗VRE可在肠道内定植，严重的VRE感染通常发生在抵抗力低下的患者，且常常有严重基础疾病，其有效的抗菌药物治疗显得尤为重要。通过检测细菌对抗菌药物（如氨苄西林、庆大霉素、万古霉素、红霉素、氯霉素、利福平、多西环素、米诺环素和喹诺酮类、利奈唑胺等）的敏感度，确定使用何种药物治疗。同时可使用抗菌机理不同的抗生素联合使用，增加药物的敏感性。对VRE感染的患者，总的抗菌药物使用原则是：检测细菌对所有可能获得的抗菌药物的敏感度，根据药敏结果选择敏
30、感的抗菌药物予以治疗。对于不同部位感染VRE，综合抗菌药物敏感性及抗菌药物在该组织的聚集浓度，决定使用何种抗菌药物。具体方案可参考如下：（一）腹腔感染对于腹腔感染的患者，其病情相对较重或者是在大手术（肝脏移植、肾脏移植）之后。及时有效地抗菌药物治疗，往往是决定患者预后的关键因素。因此，我们必须尽可能根据药敏试验结果选用抗菌药物。建议治疗方案如下： 1、对万古霉素和替考拉宁均耐药（VanA基因型）：（1）若菌株对青霉素类敏感：大剂量氨苄西林/他唑巴坦（812g/d，间隔46h）；（2）氨苄西林/舒巴坦3g/次，间隔6h链霉素（0.51g/次，间隔12h，或庆大霉素（11.7）mg/（kg.d），
31、每8小时1次；（3）利耐唑胺600mg，1次/日或间隔12h。（4）替加环素首剂100mg，其后50mg，间隔12h。2、对万古霉素耐药而对替考拉宁敏感或部分敏感（VanB基因型）：（1）替考拉宁0.4/d，给药2次/d；（2）联合用药：替考拉宁0.4g/d庆大霉素（11.7）mg/kg；替考拉宁0.4g/d环丙沙星（或其他喹诺酮类抗菌药物）每次（200400）mg间隔12h；（3）利耐唑胺每次600mg，1次/d或间隔12h。（4）替加环素，首剂100mg，其后50mg，间隔12h。对于器官移植的患者，出现VRE腹腔感染时，在使用抗VRE抗菌药物治疗的同时，往往建议使用抗真菌药物（氟康唑40
32、0mg/d）预防真菌。在使用抗菌药物治疗时，具体停药时间尚无明确循证医学报道，建议根据细菌学转阴情况决定不同患者疗程。（二）泌尿系VRE感染有研究表明，由于氨苄西林在尿道组织呈高浓度，因而对于VRE所致尿路感染可单独用氨苄青霉素治疗，亦可使用药物联合治疗。1、氨苄西林/他唑巴坦3g/次，间隔6h。2、氨苄西林/他唑巴坦3g/次，间隔6h庆大霉素（11.7）mg/kg。3、对替考拉宁敏感可考虑替考拉宁0.4g/d庆大霉素/环丙沙星。4、利耐唑胺600mg，1次/d或间隔12h。5、呋喃妥因100mg，间隔8h，磷霉素（24）g/d，疗程24周（只用于泌尿系感染）。在泌尿系抗感染治疗中，应根据具体感染部位而决定抗感染疗程，建议根据细菌学（尿培养）结果决定治疗时间。（三）菌血症和心内膜炎目前无可靠的有效治疗，在国外推荐使用奎奴普丁达福普丁或利耐唑胺治疗，替考拉宁对部分（VznB）菌种有效。目前国内推荐的治疗总原则是根据药敏结果选
