1、历年药学专业知识一选择题50题含答案历年药学专业知识一选择题50题含答案单选题1、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛答案：E文拉法辛小剂量时抑制5-HT，大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用。单选题2、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A咪达唑仑B奥沙西泮C依替唑仑D奥沙唑仑E艾司唑仑答案：B地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。单选题3、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A100300nmB20076
2、0nmC300760nmD400760nmE200400nm答案：B紫外-可见分光光度法的波长范围200760nm，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200400nm)。单选题4、与5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈答案：Aα-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。单选题5、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片答案：A泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等
3、。单选题6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A不易发生爆炸B作用时间短C在水中不溶解D属调血脂类药物E硝酸异山梨酯的活性代谢物答案：E硝酸酯类药物具有爆炸性，本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，脂溶性大，临床用于心绞痛的治疗。单选题7、关于热原性质的说法，错误的是A三氯叔丁醇B氯化钠C羧甲基纤维素钠D卵磷脂E注射用水答案：C三氯叔丁醇是注射剂中的抑菌剂，氯化钠是常用的等渗调节剂，羧甲基纤维素钠是助悬剂，卵磷脂是乳化剂，注射用水是溶剂。单选题8、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A那格列奈B盐酸二甲双胍C阿卡波糖D格列吡嗪E盐酸吡格列酮答案：E噻唑烷二酮类胰岛素
4、增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖的产生。单选题9、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物答案：E抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。单选题10、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨
5、茶碱答案：C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。单选题11、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用答案：A毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，一般较为严重，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应。单选题12、下列药物作用属于相加作用的是A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶B普鲁卡因与肾上腺素C阿替洛尔与氢氯噻嗪D可卡因与肾上腺素E呋塞米与奎尼丁答案：C若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。阿替洛
6、尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强 ; 普鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强 ; 可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强 ; 呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。单选题13、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A咪达唑仑B奥沙西泮C依替唑仑D奥沙唑仑E艾司唑仑答案：B地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3位羟基的药物如奥沙西泮。单选题14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题15、下列属于欧洲
7、药典的缩写的是AUSPBBPCChPDEPEJP答案：DUSP是美国药典;EP是欧洲药典;BP是英国药典;JP是日本药典;ChP是中国药典。单选题16、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物答案：B生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：生物利用速度与生物利用程度。单选题17、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油答案：E以下药物混合研磨时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。单选题1
8、8、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A诺氟沙星B司帕沙星C氧氟沙星D乙胺丁醇E加替沙星答案：C本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍，药用为左旋体。单选题19、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：C痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前
9、兆，症状出现时应立即停药。单选题20、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物答案：E弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题21、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题22、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性答案：B受体的饱和性：受体
10、数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。单选题23、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药答案：C呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。单选题24、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A碘量法B铈量法C酸碱滴定法D亚硝酸钠法E非水溶液滴定法答案：E非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行的滴定分析方法，包括非水碱量法和非水酸量法。肾上腺素、地西泮等药物的含
11、量测定可用非水溶液滴定法。单选题25、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：A薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（I、类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（4）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维
12、素（EC）、醋酸纤维素等。单选题26、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题27、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A100300nmB200760nmC300760nmD400760nmE200400nm答案：B紫外-可见分光光度法的波长范围200760n
13、m，用于药物鉴别的通常为紫外吸收光谱(200400nm)。单选题28、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E长期试验答案：D药物稳定性试验方法包括:影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长期试验（留样观察法）。单选题29、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题30、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收
14、不是经皮吸收的主要途径答案：C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。单选题31、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。单选题32、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D拉布立酶E阿司匹林答案：A痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林
15、及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。单选题33、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄答案：C吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。单选题34、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题35、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A
16、苯扎溴铵B液体石蜡C苯甲酸D聚乙二醇E羟苯乙酯答案：B非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。单选题36、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别嘌醇C苯溴马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：C痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。单选题37、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林答案：A十二醇硫酸酯钠，又名月桂醇硫酸钠，系阴离子型表面活
17、性剂，为优良的O/W型乳化剂。单选题38、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头孢克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素答案：A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。单选题39、固体分散物的说法错误的是A乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬酯酸镁答案：D亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖
18、（壳聚糖）等。单选题40、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽
19、然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题41、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B乙酰半胱氨酸C盐酸氨溴索D羧甲司坦E孟鲁司特答案：D乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物，属于祛痰药，
20、而乙酰半胱氨酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。单选题42、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应答案：E吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。单选题43、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa答案：B薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃溶型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料，主要有羟丙甲纤维素（HPMC
21、）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。（2）肠溶型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、丙烯酸树脂类（、类）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）。（5）水不溶型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素等。单选题44、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A咪达唑仑B奥沙西泮C依替唑仑D奥沙唑仑E艾司唑仑答案：B地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易于与葡糖醛酸结合排出体外，3位羟基衍生物多保持原有药物的活性，在临床较原药更加安全，3
22、位羟基的药物如奥沙西泮。单选题45、美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF答案：D美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。单选题46、在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是A直接碘量法B剩余碘量法C铈量法D非水碱量法E酸碱滴定法答案：C酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。单选题47、以下
23、哪种剂型可以避免肝脏的首过效应A分散片B颗粒剂C咀嚼片D舌下片E胶囊剂答案：D口腔黏膜给药可发挥局部或全身治疗作用，口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用，也可避开肝脏的首过效应。局部作用剂型多为溶液型或混悬型漱口剂、气雾剂、膜剂，全身作用常采用舌下片、黏附片、贴片等剂型。单选题48、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案：A致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；可卡因类，如可卡因；大麻
24、类，如印度大麻。（2）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。单选题49、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停
25、药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题50、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是AECBHPMCCCAPD丙烯酸树脂I号E醋酸纤维素答案：B胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）等。AE属于水不溶型薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。
