1、GB 18883 中华人民共和国国家标准室内空气质量标准之欧阳总创编中华人民共和国国家标准时间：2021.02.13创作：欧阳总室内空气质量标准indoor air quality standard(GB/T188832002)前言为保护人体健康，预防和控制室内空气污染，制定本标准。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。本标准为首次发布。本标准由卫生部、国家环境保护总局室内空气质量标准联合起草小组起草。本标准主要起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所，中国环境科学研究院环境标准研究所，中国疾病预防控制中心辐射防护安全所，北京大学环境学院，南开大学环境科学与工程学院
2、，北京市劳动保护研究所，清华大学建筑学院，中国科学院生态环境研究中心，中国建筑材料科学研究院环境工程所。本标准于2002年11月19日由国家质量监督检验检疫总局、卫生部、国家环境保护总局批准。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由国家环境保护总局和卫生部负责解释。室内空气质量标准1、范围本标准规定了室内空气质量参数及检验方法。本标准适用于住宅和办公建筑物，其它室内环境可参照本标准执行。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文
3、件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T9801空气质量一氧化碳的测定非分散红外法GB/T11737居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB/T12372居住区大气中二氧化氮检验标准方法改进的Saltzman法GB/T14582环境空气中氨的标准测量方法GB/T14668空气质量氨的测定纳氏试剂比色法GB/T14669空气质量氨的测定离子选择电极法GB14677空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法GB/T14679空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法GB/T15262环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法GB/T154
4、35环境空气二氧化氮的测定Saltzman法GB/T15437环境空气臭氧的测定靛蓝二磺酸钠分光光度法GB/T15438环境空气臭氧的测定紫外光度法GB/T15439环境空气苯并a花测定高效液相色谱法GB/T15516空气质量甲醛的测定乙酞丙酮分光光度法GB/T16128居住区大气中二氧化硫卫生检验标准方法甲醛溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T16129居住区大气中甲醛卫牛检验标准方法分光光度法GB/T16147空气中氨浓度的闪烁瓶测量方法GB/T17095室内空气申可吸人颗粒物卫生标准GB/T18204.13公共场所室内温度测定方法GB/T18204.14公共场所室内相对湿度测定方法
5、GB/T18204.15公共场所室内空气流速测定方法GB/T18204.18公共场所室内新风量测定方法示踪气体法GB/T18204.23公共场所空气中一氧化碳检验方法GB/T18204.24公共场所空气中二氧化碳检验方法GB/T18204.25公共场所空气中氨检验方法GB/T18204.26公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204.27公共场所空气申臭氧检验方法3术语和定义3.1室内空气质量参数（indoorairqualityparameter）指室内空气中与人体健康有关的物理、化学、生物和放射性参数。3.2可吸人颗粒物（particleswithdiametersof10umorles
6、s，PM10）指悬浮在空气中，空气动力学当量直径小于等于10urn的颗粒物。3.3总挥发性有机化合物（TotalVolatileOrganicCompoundsTVOC）利用TenaxGC或TenaxTA采样，非极性色谱柱（极性指数小于10）进行分析，保留时间在正己烷和正十六烷之间的挥发性有机化合物。3.4标准状态（normalstate）指温度为273K压力为101325kPa时的于物质状态。4室内空气质量4.1 室内空气应无毒、无害、无异常嗅味。4.2室内空气质量标准见表l。表 1 室内空气质量标准Table1IndoorAirQualityStandard序号参数类别参数单位标准值备注1
7、物理性温度2228夏季空调1624冬季采暖2相对湿度%4080夏季空调3060冬季采暖3空气流速m/s0.3夏季空调0.2冬季采暖4新风量m3/hp30a5化学性二氧化硫SO2mg/m30.501小时均值6二氧化氮NO2mg/m30.241小时均值7一氧化碳COmg/m3101小时均值8二氧化碳CO2%0.10日平均值9氨NH3mg/m30.201小时均值10臭氧O3mg/m30.161小时均值11甲醛HCHOmg/m30.101小时均值12苯C6H6mg/m30.111小时均值13甲苯C7H8mg/m30.201小时均值14二甲苯C8H10mg/m30.201小时均值15苯并a芘B(a)Pm
8、g/m31.0日平均值16可吸人颗粒PMl0mg/m30.15日平均值17总挥发性有机物TVOCmg/m30.608小时均值18生物性菌落总数cfu/立方米2500依据仪器定b19放射性氡222RnBq/立方米400年平均值(行动水平c)a新风量要求标准值，除温度、相对湿度外的其它参数要求标准值b见附录Dc达到此水平建议采取干预行动以降低室内氡浓度。5 室内空气质量检验5.1 室内空气中各种参数的监测技术见附录A。5.2 室内空气中苯的检验方法见附录B。5.3 室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法见附录C。5.4 室内空气中菌落总数检验方法见附录D。附 录 A（规范性附录）室内空气监
9、测技术导则A.1 范围本导则规定了室内空气监测时的选点要求、采样时间和频率、采样方法和仪器、室内空气中各种参数的检验方法、质量保证措施测试结果和评价。A.2 选点要求A.2.1 采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。原则上小于50的房间应设13个点；50100设35个点；100以上至少设5个点。在对角线上或梅花式均匀分布。A.2.2 采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于0.5rn。A.2.3 采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。相对高度0.5m1.5m之间A.3 采样时间和频率年平均浓度至少采样 3个月，日平均浓度至少采样
10、18 h，8 h平均浓度至少采6h、1h平均浓度至少采样 45 min，采样时间应函盖通风最差的时间段。A.4 采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器 用于室内的采样器的噪声应小于 50 dB（A）。具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行A.4.1 筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min。A.4.2 累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采样。A.5 质量保证措施A.5.1 气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检查 不得漏气A.
11、5.2 流量校准：采样系统流量要能保持恒定采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5。采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂汁膜计较采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。记录校准时的大气压力和温度。A.5.3 空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样 并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。A.5.4 仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。A.5.5 在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：式中V0-换算成标准状态下的采样体积，L；V -采样体积，L；TO-标准状态的绝对
12、温度，273K；T采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，(t+273)K；P0标准状态下的大气压力，101.3Pa；P采样时采样点的大气压力，kPa。A.5.6 每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20。A.6 检验方法室内空气中各种参数的检验方法见表A.1 表A.1 室内空气中各种参数的检验方法序号污 染 物检验方法来源1二氧化硫 SO2甲醛溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法GB/T 16128 GB/T 152622二氧化氮 NO2改进的Saltzaman法 GB 12372 GB/T 154353一氧化碳 CO非分散红外法不分光红外线气体分析法气相色谱法汞置换
13、法 GB 9801 GB/T 18204.234二氧化碳 CO2不分光红外线气体分析法气相色谱法容量滴定法GB/T 18204.245氨 NH3靛酚蓝分光光度法纳氏试剂分光光度法离子选择电极法次氯酸钠水杨酸分光光度法 GB/T 18204.25GB/T 14668 GB/T 14669 GB/T 146796臭氧 03紫外光度法靛蓝二磺酸钠分光光度法 GB/T 15438 GB/T 18204.27GB/T154377甲醛 HCHOAHMT分光光度法 酚试剂分光光度法气相色谱法 乙酰丙酮分光光度法 GB/T 16129 GB/T 18204.26 GB/T 155168苯 C6H6气相色谱法附
14、录B GB 117379甲苯C7H8二甲苯C8H10气相色谱法 GB 11737GB 1467710苯并a芘B(a)P高效压液相色谱法GB/T 1543911可吸入颗粒物PM10撞击式称重法GB/T 1709512总挥发性有机物TVOC气相色谱法附录C13细菌总数撞击法附录D14温度玻璃液体温度计法数显式温度计法GB/T 18204.1315相对湿度通风干湿表法 氯化锂湿度计法电容式数字湿度计法GB/T 18204.1416空气流速热球式电风速计法 数字式风速表法GB/T 18204.1517新风量示踪气体法GB/T18204.1818氡222 Rn空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法径迹蚀刻法双滤膜
15、法活性碳盒法 GB/T 16147GB/T 14582A.7 记录采样时要对现场情况、各种污染源、采样日期、时间、地点、数量、布点方式、大气压力、气温、相对湿度、风速以及采样者签字等做出详细记录，随样品一同报到实验室。检验时应对检验日期、实验室、仪器和编号、分析方法、检验依据、实验条件、原始数据、测试人、校核人等做出详细记录。A.8 测试结果和评价测试结果以平均值表示，化学性、生物性和放射性指标平均值指标符合标准值要求时，为符合本标准。如有一项检验结果未达到本标准要求时，为不符合本标准。要求年平均、日平均、8h平均值的参数，可以先做筛选采样检验，若检验结果符合标准值要求，为符合本标准。若筛选采
16、样检验结果不符合标准值要求，必须按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累积采样检验结果评价。附录 B（规范性附录）室内空气中苯的检验方法（毛细管气相色谱法） B.1 方法提要 B.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB 11737-89 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法。 B.1.2 原理：空气中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出来。用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪分析，以保留时间定性，峰高定量。B.1.3 干扰和排除：空气中水蒸汽或水雾量太大，以至在碳管中凝结时，严重影响活性炭的穿透容量和采样效率。空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求。空气中的其他污
17、染物干扰，由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件可以消除。B.2 适用范围B.2.1 测定范围：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1l，测定范围为0.0510 mg/m3。B.2.2 适用场所：本法适用于室内空气和居住区大气中苯浓度的测定。B.3 试剂和材料B.3.1 苯：色谱纯。B.3.2 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。B.3.3 椰子壳活性炭：2040目，用于装活性炭采样管。B.3.4 高纯氮：99.999%。B.4 仪器和设备B.4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.54.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少
18、量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300350温度条件下吹510min，然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。B.4.2 空气采样器：流量范围0.21L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。B.4.3 注射器：1ml。体积刻度误差应校正。B.4.4 微量注射器：1l，10l。体积刻度误差应校正。B.4.5 具塞刻度试管：2ml。B.4.6 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。B.4.7 色谱柱：0.53mm30mm宽径非极性石英毛细管柱。B.5 采样和样品保存在采样地点打开活性炭管，两端孔
19、径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取20L空气。采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。B.6 分析步骤B.6.1 色谱分析条件：由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯的最佳的色谱分析条件。B.6.2 绘制标准曲线和测定计算因子：在与样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。用标准溶液绘制标准曲线：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1L微量注射器准确取一定量的苯（20时，1l苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的储备液。临
20、用前取一定量的储备液用二硫化碳逐级稀释成苯含量分别为2.0、5.0、10.0、50.0g/ml的标准液。取1L标准液进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次，取峰高的平均值。分别以1L苯的含量（g/ml）为横坐标（g），平均峰高为纵坐标（mm），绘制标准曲线。并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bsg/mm作样品测定的计算因子。B.6.3 样品分析：将采样管中的活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0ml二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇。取1l进样，用保留时间定性，峰高（mm）定量。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同时操作，测量空白管的平均峰高（mm）
21、。B.7 结果计算B.7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积(1)式中：V0换算成标准状态下的采样体积，L；V 采样体积，L；T0标准状态的绝对温度，273K；T 采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，（t+273）K；P0标准状态下的大气压力，101.3kPa；P 采样时采样点的大气压力，kPaB.7.2 空气中苯浓度按式（2）计算：(2)式中：c 空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h 样品峰高的平均值，mm；h空白管的峰高，mm；Bs由6.2得到的计算因子，g/mm；Es由实验确定的二硫化碳提取的效率；V0标准状况下采样体积，L。B.8 方法特性B.
22、8.1 检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1l，检测下限为0.05mg/m3。B.8.2 线性范围：106。B.8.3 精密度：苯的浓度为8.78和21.9g/ml的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。B.8.4 准确度：对苯含量为0.5，21.1和200g的回收率分别为95%，94%和91%。附录 C（规范性附录）室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法（热解吸/毛细管气相色谱法） C.1 方法提要C.1.1 相关标准和依据ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONTSampling and anal
23、ysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONTpart 1：pumped sampling”C.1.2 原理选择合适的吸附剂（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。C.1.3 干扰和排除采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的
24、色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。C.2 适用范围C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m3100mg/m3之间的空气中VOCS的测定。C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。C.3 试剂和材料分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。C.3.1 VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在
25、色谱流出曲线中应与待测化合物分离。C.3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.180.25mm（6080目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。C.3.4 高纯氮：99.999%。C.4 仪器和设备C.4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填2001000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢
26、网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。C.4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。C.4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.020.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。C.4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。 色谱柱：非极性（极性指数小于10）石英毛细管柱。C.4.5 热解吸仪：能对吸附管进行二次热解吸，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪
27、。解吸温度、时间和载气流速是可调的。冷阱可将解吸样品进行浓缩。C.4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：常规气相色谱进样口，可以在线使用也可以独立装配，保留进样口载气连线，进样口下端可与吸附管相连。C.5 采样和样品保存将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管连接。个体采样时，采样管垂直安装在呼吸带；固定位置采样时，选择合适的采样位置。打开采样泵，调节流量，以保证在适当的时间内获得所需的采样体积（110L）。如果总样品量超过1mg，采样体积应相应减少。记录采样开始和结束时的时间、采样流量、温度和大气压力。采样后将管取下，密封管的两端或将其放入可密封的金属或玻璃管中。样品可保存14天。C.6 分析步
28、骤C.6.1 样品的解吸和浓缩将吸附管安装在热解吸仪上，加热，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来，并被载气流带入冷阱，进行预浓缩，载气流的方向与采样时的方向相反。然后再以低流速快速解吸，经传输线进入毛细管气相色谱仪。传输线的温度应足够高，以防止待测成分凝结。解吸条件(见表C.1)。表C.1 解吸条件解吸温度250325解吸时间515min解吸气流量3050ml/min冷阱的制冷温度+20-180冷阱的加热温度250350冷阱中的吸附剂如果使用，一般与吸附管相同，40100mg载气氦气或高纯氮气分流比样品管和二级冷阱之间以及二级冷阱和分析柱之间的分流比应根据空气中的浓度来选择C.6.2 色谱分析条件可选择膜厚度为15m m 50m0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作条件为程序升温，初始温度50保持10min，以5/min的速率升温至250。C.6.3 标准
