1、执业药师药事管理与法规真题答案2015年执业药师药事管理与法规考试真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意)1.【题干】关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是()。【选项】A.香港、澳门、台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资 格考试B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家执业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构D.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册【参考答案】A2.【题干】下列内容不属于执业药师职责范畴的是()。【选项】A.指导公众合理使
2、用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方【参考答案】D3.【题干】关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是()。【选项】A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素【参考答案】D4.【题干】关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法()。【选项】A.建立健全公共卫生服务体系B.加快建设多层次医疗保障体系C.完善以县级公立医
3、院为主的医疗服务体系D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系【参考答案】A5.【题干】国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指() 。【选项】A.公立医院对基本要是试行“零差率”销售B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用 基本药物D.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售【参考答案】C6.【题干】下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是()。【选项】A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办 理B.中药保护品
4、种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序 申报C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限 于已获得中药保护品种证书的企业生产D.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准【参考答案】C7.【题干】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。【选项】A.药品检查机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业【参考答案】A8.【题干】下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健 食品批准文号格式的是()。【选项】A.国食健字G2012B.国食健字(2000)第号C.国食健字
5、J2013号D.国食健进字(2004)第号【参考答案】C9.【题干】承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门()。【选项】A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.工业和信息化部【参考答案】D10.【题干】关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是()。【选项】A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【参考答案】D11.【题干】根据抗菌药
6、物临床应用管理办法，下列关于抗菌药物临床应用管理的 说法正确的是()。【选项】A.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权B.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格C.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用D.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药【参考答案】C12.【题干】对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行 政处罚，根据中华人民共和国行政处罚法，下列属于行政处罚种类的是()。【选项】A.管制B.罚金C.没收违法所得D.撤职【参考答案】D13.【题干】根据中华人民共
7、和国反不正当竞争法，下列情形不属于“不正当竞争 行为”的是()。【选项】A.招标者与投标者相互串通抬高标价的B.低于成本价处理有效期即将到期的商品的C.以歧视性语言进行商品宣传的D.地方政府限制外地商品进入本地市场的【参考答案】B14.【题干】药品零售连锁企业经批准可以销售()。【选项】A.麻醉药品B.第一类神经药品C.疫苗D.第二类神经药品【参考答案】D15.【题干】根据最高人民法院、最高人民检察院发布的关于办理危害药品安全刑事 案件适用法律若干问题的解释，生成、销售劣药造成下列情形的，应认定为“对人体健康造成严重 危害”的是()。【选项】A.造成轻伤或重伤的B.造成重度残疾的C.造成五人以
8、上轻度残疾的D.造成重大突发公共卫生事件的【参考答案】A16.【题干】国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品 药品投诉举报电话是()。【选项】A.120B.12315C.12320D.12331【参考答案】D17.【题干】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可 以委托加工的是()。【选项】A.葡萄糖氯化钠注射液B.安奇霉素原料药C.清开灵注射液D.白蛋白注射液【参考答案】A18.【题干】根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产、经营、使用单位 中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是()。【选项】
9、A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品生产企业D.医疗机构【参考答案】C19.【题干】关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。【选项】A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.含地芬诺酯复方剂不能再药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严 格凭执业药师开具的处方销售【参考答案】D20.【题干】药品生产质量管理法规对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的 说法正确的是()。【选项】A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
10、B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责【参考答案】C21.【题干】不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方 属于存在用药不适宜情况的是()。【选项】A.处方医生签名不能准确识别的处方B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方C.中成药与中药饮片为分别开具的处方D.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方【参考答案】D22.【题干】中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地 初加工管理的说法，错误的是()。【选项】A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道
11、药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则【参考答案】D23.【题干】下列关于中药饮片管理说法，错误的是()。【选项】A.生成中药饮片必须持有药品生产许可证B.批发、零售中药饮片必须持有药品经营许可证C.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的 资格D.医疗机构临方炮制中药饮片应持有医疗机构制剂许可证【参考答案】D24.【题干】下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是()。【选项】A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射性药品【参考
12、答案】C25.【题干】现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()。【选项】A.药品检察人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可【参考答案】A26.【题干】根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列关于提供互联网药品交 易服务企业经营行为说法，错误的是()。【选项】A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批发企业，只能交易 本企业经营的药品B.提供互联网药品交易服务的企业应在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务资 格证书号码C.参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品D.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企
13、业，可以通过自身网站向个人消 费者销售处方药【参考答案】D27.【题干】违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在 一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据中华人民共和国药品管理法的相关规定，这个年 限是()。【选项】A.5年B.8年C.10年D.15年【参考答案】C28.【题干】根据医疗器械监督管理条例，将医疗器械分为第一类，第二类，第三 类的依据是()。【选项】A.有效程度由高到低B.风险程度由低到高C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低【参考答案】B29.【题干】按照关于禁止商业贿赂的暂行规定，下列行为不属于商业贿赂的是( )。【选项】A.经营者在账外暗中给与对
14、方单位或是个人回扣B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的D.经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的【参考答案】D30.【题干】下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是()。【选项】A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验【参考答案】A31.【题干】根据药品经营质量管理规范，关于药品零售企业拆零销售管理的说法 ，错
15、误的是()。【选项】A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药 店名称等信息【参考答案】C32.【题干】中华人民共和国行政复议法规定，行政复议的受案范围不包括()。【选项】A.对行政机关做出的警告行政处罚不服的B.对行政机关作出的对财产查封的行政行为不服的C.对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D.对行政机关做的行政处分或其他人事不服的【参考答案】D33.【题干】根据药品广告审查
16、发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法 错误的是()。【选项】A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字【参考答案】B34.【题干】下列关于药品标准的说法，错误的是()。【选项】A.中国药典为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典 的品种【参考答案】B35.【题干
17、】属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是()。【选项】A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂【参考答案】B36.【题干】下列品种中不属于医疗用毒性药品的是()。【选项】A.美沙酮B.阿托品C.生甘遂D.A型肉毒霉素【参考答案】A37.【题干】下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是()。【选项】A.目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品D.目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗的选择，疗效好，同类药品
18、中价格略高 的药品【参考答案】B38.【题干】根据药品召回管理办法，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全 隐患的，应当履行的主要义务，不包括()。【选项】A.开展调查评估，启动召回B.立即停止销售C.通知药品生产企业或者供应商D.向药品监督管理部门报告【参考答案】A39.【题干】依据化妆品卫生监督条例，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特 殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是()。【选项】A.染发类B.除斑类C.香水类D.防晒类【参考答案】C40.【题干】根据疫苗流通和预防接种管理条例，下列关于疫苗流通管理的说法， 错误的是()。【选项】A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产
19、企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏D.疫苗批发企业在销售疫苗是，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准 证明复印件，并加盖企业印章【参考答案】B41.【题干】制定并发布国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录的部门 是()。【选项】A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.商务部【参考答案】B42.【题干】负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()。【选项】A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.商务部【参考
20、答案】A43.【题干】负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是()。【选项】A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革委员会D.商务部【参考答案】D44.【题干】消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括()。【选项】A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼【参考答案】C45.【题干】消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力 的最后解决手段是()。【选项】A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼【参考答案】D46.【题干
21、】根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，质量管理工作人员 应当具备的最低学历或资质要求是()。【选项】A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【参考答案】D47.【题干】根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，验收、养护工作人 员应当具备的最低学历或资质要求是()。【选项】A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者
22、医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【参考答案】C48.【题干】根据药品经营质量管理规范，在药品批发企业中，采购工作人员应当 具备的最低学历或资质要求是()。【选项】A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历【参考答案】C49.【题干】中药一级保护品种的最低保护年限是()。【选项】A.30
23、年B.7年C.20年D.10年【参考答案】D50.【题干】中药二级保护品种的最低保护年限是()。【选项】A.30年B.7年C.20年D.10年【参考答案】B51.【题干】由国家药品监督管理部门审批的是()。【选项】A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务【参考答案】A52.【题干】由省级药品监督管理部门审批的是()。【选项】A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购
24、用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务【参考答案】C53.【题干】由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是()。【选项】A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务【参考答案】B54.【题干】按照抗菌药物临床应用管理办法，价格昂贵的抗菌药物属于()。【选项】A.非限制使用级B.禁止使用级C.限制使用级D.特殊使用级【参考答案】D55.【题干】按照抗菌药物临床应
25、用管理办法，经长期临床应用证明安全、有效， 对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于()。【选项】A.非限制使用级B.禁止使用级C.限制使用级D.特殊使用级【参考答案】C56.【题干】非处方药遴选的主要原则是()。【选项】A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基 层能够配备【参考答案】A57.【题干】国家基本药物遴选的主要原则是()。【选项】A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格
26、合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基 层能够配备【参考答案】D58.【题干】医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是()。【选项】A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基 层能够配备【参考答案】C59.【题干】属于药品经营许可证许可事项的变更，不需重新办理药品经营许可 证的是()。【选项】A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营
27、方式D.改变药品经营企业组织架构【参考答案】A60.【题干】属于药品经营许可证许可事项的变更，应按规定重新办理药品经营 许可证的是()。【选项】A.改变药品经营企业注册地址B.更换药品经营企业采购负责人C.改变药品经营方式D.改变药品经营企业组织架构【参考答案】C61.【题干】药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验 药物的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()。【选项】A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【参考答案】B62.【题干】药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验 药物的作用，临床试验分为四期，新药上市后的应用研究阶段属于()。【选项】A
