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    药物分析复习题精品.docx

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    药物分析复习题精品.docx

    1、药物分析复习题精品 药物分析复习题(精品) 药物分析试题 一、 选择题 每题均有 A,B,C,D,E 五个备选答案, 其中有且只有一个正确答案, 将其选出, 并在答题卡上将相应的字母涂黑。 1. 美国国家处方集的缩写符号为 ( ) A.WHO B.GMP C.INN D.NF E USP 2. 根据药品质量标准规定 , 评价一个药品的质量采用 ( ) A. 鉴别, 检查, 质量测定 D. 药理作用 3. 检查药品中的铁盐杂质 , 所用的显色试剂是 ( ) A. 硝酸银 B. 硫化氢 4. 古蔡法检查药物中微量的砷盐, 在酸性条件下加入锌粒的目的是 ( ) A. 调节 pH B. 加快反应速度

    2、D. 除去硫化物的干扰 E. 使氢气均匀而连续的发生 5. 干燥失重检查法主要是控制药物中的水分, 其他挥发性物质, 对于含有结晶水的药物其 干燥温度为 ( ) A.105 B.180 6. 下列哪一项不属于特殊杂质检查法 ( ) A. 葡萄糖中氯化物的检查 B. 肾上腺素中酮体的检查 C.ASA 中 SA 的检查 D. 甾体类药物的 其他甾体 的检查 E. 异烟肼中游离肼的检查 7. 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查, 不属于此法的检查法是 ( ) B. 生物利用度 E. 溶出度 C. 物理性质 C. 硫氰酸铵 D. 氯化钡 E. 氯化亚锡 C. 产生新生态的氢 C.140

    3、 A. 臭, 味及挥发性的差异 D. 吸附或分配性质的差异 8. 准确度表示测量值与真值的差异, 常用哪项反映 ( ) A.RSD B. 回收率 C. 标准对照液 D. 空白实验 9. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石恋试纸变蓝的药物是 ( ) A. 乙酰水杨酸 ( 阿司匹林 ) B. 异烟肼 D. 盐酸氯丙嗪 E. 巴比妥类 10. 药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量, 所采用的指示终点的方法为 ( ) A. 永停滴定法 B. 内指示剂法 D. 电位滴定法 E. 观察形成不溶性的二银盐 11. 在碱性条件下与 AgNO3 反应生成不溶性二价银盐的药物是 ( ) A. 咖啡因 B. 尼

    4、可刹米 D. 巴比妥类 E. 维生素 E 12. 对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用 ( ) A. 紫外分光光度法 B.TLC 法 D. 双相滴定法 E. 非水滴定法 13. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。 其中溶液的澄清度检查 是利用 ( ) A. 药物与杂质溶解行为的差异 B. 药物与杂质旋光性的差异 C. 药物与杂质颜色的差异 D. 药物与杂质嗅味及挥发性的差异 B. 颜色的差异 E. 酸碱性的差异 C. 旋光性的差异 E.SD C. 对乙酰氨基酚 C. 外指示剂法 C. 地西泮( 安定 ) C.GC 法 E. 药物与杂质对光吸收性质的差异 14. 药

    5、物结构中与 FeCl3 发生反应的活性基团是 ( ) A. 甲酮基 B. 酚羟基 15. 阿司匹林用中性醇溶解后用 NaOH 滴定, 用中性醇的目的是在于 ( ) A. 防止滴定时阿司匹林水解 B. 使溶液的 pH 等于 7 C. 使反应速度加快 D. 防止在滴定时吸收 CO2 E. 防止被氧化 16. 药物结构中与 FeCl3 发生显色反应的活性基团是 ( ) A. 甲酮基 B. 芳伯氨基 D. 烯醇基 E. 以上都不对 17. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反应, 下列哪一项是正确的 ( ) A. 直接重氮化耦合反应 B. 直接重氮化反应 D. 银镜反应 E. 以上均不对 18. 用永停滴定法指示

    6、亚硝酸钠滴定法的终点, 所用的电极系统为 ( ) A. 甘汞-铂电极系统 B. 铂-铂电极系统 D. 玻璃电极-铂电极 E. 银-氯化银电极 19. 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质 ( ) A.ASAN B.EATC C.ASA C. 芳伯氨基 D. 乙酰基 E. 烯醇基 C. 乙酰基 C. 重铬酸钾氧化反应 C. 玻璃电极 -甘汞电极 D.SA E 以上都不对 20. 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质 ( ) A.PABA B.ASAN C.EATC D.ETC E ASA 21. 对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不完全均易引人对氨基酚。 因此需控制限 量, 其方法为 ( )

    7、 A. 在酸性条件下与三氯化铁反应 B. 在酸性条件下与亚硝酸钠反应 C. 在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物 D. 与铜盐反应 E. 与氨制硝酸银反应 22. 亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量, 加酸可使反应速度加快, 所用的酸为 ( ) A. 醋酸 B. 高氯酸 C. 盐酸 D. 硝酸 E. 硫酸 23. 可与 AgNO3 生成银镜反应的药物有 ( ) A. 氯丙嗪 B. 地西泮 ( 安定 ) C. 尼可刹米 D. 阿司匹林 E. 以上都不对 24. 钯离子比色法是以下药物中哪个药物的定量分析法 ( ) A. 盐酸氯丙嗪 B. 异烟肼 D. 乙酰水杨酸 ( 阿司匹

    8、林 ) E. 利眠宁 25. 用溴酸钾法测定异烟肼含量的依据是 ( ) A. 吡啶环的弱碱性 B. 酰肼基的还原性 C. 吡啶环的特性 D. 遇碱水解后, 释放出的二乙胺的特性 E. 以上均不对 26. 用提取容量法后非水法测定硫酸奎宁时, 可消耗 ( ) A.2mol 的高氯酸 B.3mol 的高氯酸 D.5mol 的高氯酸 E. 以上都不对 27. 用非水法测定生物碱盐时, 加入醋酸汞, 其目的是除去 ( ) c. 尼可刹米 C.1mol 的高氯酸 A. 硫酸盐的干扰 B. 氢溴酸的干扰 28. 用 TLC 法对生物碱盐进行鉴别, 为了防止色斑拖尾, 在展开剂中需加入 ( ) A. 碳酸钠

    9、 B. 稀盐酸 D. 稀醋酸 E. 以上都不对 29. 用酸性染料比色法测定生物碱类药物, 染料的性质也极为重要, 最好的染料为 ( ) A. 甲基橙 B. 酚酞 D. 甲基红 E. 以上都不对 30.VA 紫外分光光度法采用三点校正法的前提为 ( ) A. 紫外加和性原理 B. 杂质吸收为一条直线 D. 两者均无 E. 以上都不对 31. 恒重是指连续两次炽灼干燥后称重之差小于 ( ) A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.4mg E0.5mg B. 氢卤酸的干扰 E 磷酸盐的干扰 C. 硝酸盐的干扰 C. 稀硫酸 C. 结晶紫 C. 两者均有 32. 维生素 B1 不具有

    10、下列哪个性质 ( ) A. 水溶性 D. 硫色素反应 33. 四氮唑比色法测定甾体激素时, 对下列哪个基团有特异反应 ( ) A. 4-3 -酮基 B.C17- -醇酣基 D.C17甲酮基 E. 以上均不对 34.Kober 反应适用于哪项的含量测定 ( ) A. 雄性激素 B. 雌性激素 D. 孕激素 E. 以上都不是 35. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物的含量时, 对哪项更有专属性 ( ) A 4-3 -酮基 B. 5-7 -酮基 D. C17酮基 E C20酮基 36. 链霉素在碱性条件下, 经扩环水解生成麦芽酚, 该化合物与 Fe3+ 作用生成 ( ) A. 蓝色络合物 B. 绿色络

    11、合物 D. 棕色络合物 E. 紫色络合物 37. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用 ( ) A.GC B.HPLC C.TLC B. 可于生物碱沉淀剂反应 E. 旋光性 C. 紫外吸收 C.17,21-二羟-20-酮基 C. 皮质激素 C.C11-酮基 C. 红色络合物 D. 微生物检定法 38. 中国药典 采用何法测定庆大霉素 C 组成分 ( ) A.GC B.HPLC C.TLC E. 容量分析法 D. 容量法 39. 抗生素类药物的活性采用 ( ) A. 百分含量 D. 浓度 40. 目前各国药典采用何法测定链霉素含量 ( ) A.HPLC B.GC C.TLC D. 化学法 E

    12、. 微生物检定法 41. 含量均匀度检查主要针对 ( ) A. 小剂量的片剂 B. 大剂量的片剂 C. 所有片剂 D. 难溶性药物片剂 E. 以上均不对 42. 注射剂中加入抗氧剂有许多, 下列答案不属于抗氧剂的为( ) A. 亚硫酸钠 B. 焦亚硫酸钠 C. 硫代硫酸钠 E. 微生物检定法 B. 标示量百分含量 E. 重量 C. 效价 D. 连四硫酸钠 43. 药典规定, 采用碘量法测定维生素 C 注射液的含量时, 加入何物为掩蔽剂, 消除抗氧剂的干扰 ( ) A. 氯仿 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 甲酸 E. 以上均不对 44. 中国药典关于生化药物安全性检查不包括 ( ) A. 热原检

    13、查法 B. 异常毒性检查 C. 降压物质检查 D. 无菌检查 E. 残留溶剂检查 45. 药物不纯, 则熔距 ( ) A. 增长 B. 缩短 C. 不变 D. 消失 E. 以上均不对 46. 建国以来至2005年, 我国共出版过几版药典 ( ) A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 E. 亚硫酸氢钠 47. 在碱性条件下检查重金属杂质,所用的显色剂是( ) A. AgNO3 B.硫氰酸铵 C. 氯化亚锡 D.H2S E. BaCI2 48.中国药典检查残留有机溶剂采用的方法为( ) A.TLC法 B.HPLC法 C.UV法 D.GC法 E.以上方法均不对 49. 药物的纯度是指( ) A.

    14、药物中不含杂质 B. 药物中所含杂质及其最高限量的规定 C. 药物对人体无害的纯度要求 D. 药物对实验动物无害的要求 50.药典中一般杂质的检查不包括( ) A.氯化物 B.生物利用度 C.重金属 D.硫酸盐 E.铁盐 51.葡萄糖的特殊杂质是( ) A.重金属 B.淀粉 C.硫酸盐 D.砷盐 E.糊精 二、 判断题 1. 易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。 ( ) 2. 药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。 ( ) 3. 在测定血样中的药物时, 首先应去除蛋白, 去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。 ( ) 4. 水杨酸, 乙酰水杨

    15、酸 ( 阿司匹林 ) 均易溶于水。 所以以水作为滴定介质。 ( ) 5. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。 碱性弱反应速度就快。 ( ) 6. 异烟肼, 加水溶解后, 加氨制硝酸银试液, 即有黑色浑浊出现。 此反应称为麦芽酚反应。 ( ) 7. 离子对不溶于水, 而溶于有机溶剂。 ( ) 8. 四氮唑比色法中所用的强碱是 NaOH。 ( ) 9. 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品, 只是不需水解。 ( ) 10. 生物学方法测定抗生素类的效价比化学物理法优势在于它能与临床应用的要求。 ( ) 11. 干燥失重检查法主要控制药物中的水分, 也包括其他挥发性物质的如乙醇等。 (

    16、) 12. 药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。 ( ) 13. 用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物, 其目的是消除杂质吸收的干扰。 ( ) 14. 重氮化反应中加入溴化钾的目的是增加样品的溶解度。 ( ) 15. 中国药典 对异烟肼原料和注射用异烟肼中, 游离肼的检查 , 均采用薄层色谱法。 ( ) 16. 雄性激素和雌激素均具有 4-3 酮结构。 ( ) 17. 坂口反应是链霉胍的特有反应。 ( ) 18. 四环素类药物发生异构化及降解反应后,效价不变。 ( ) 19. 物质越纯,沸程越长。 ( ) 20.熔距可以反映药品的纯杂。 ( ) 21. 药物中的杂质的检查, 一般要求测定其

    17、准确含量。 ( ) 22. 干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。 ( ) 23. 利用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查, 是属于特殊杂质检查法。 ( ) 24. 准确度通常也可采用回收率来表示。 ( ) 25. 重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。 碱性强反应速度就快。 ( ) 26. 异烟肼加水溶解后, 加氨制硝酸银试液, 即有黑色浑浊出现。 此反应称为银镜反应。 ( ) 27. 天然维生素 E 是消旋体, 不溶于水, 而溶于乙醇, 丙酮中。 ( ) 28. 维生素 B1 在酸性条件下 , 可被铁氧化何为硫色素, 溶于正丁醇而显蓝色荧光。 ( ) 29. 药物的红外光

    18、谱与标准谱一致时, 表示两者为同一化合物。 ( ) 30. -内酰胺环是十分稳定的。 ( ) 31. 中药材由于生长环境, 采收时间, 贮藏条件不同, 有效成分含量可能有很大差异。 三、 填空题 ( 每空 1 分 , 共 10 分 ) 1. 非水碱量法测定生物碱常用的溶剂是 。 滴定剂是 。 指示剂是 。 2. 硫色素反应为 所特有。 3. 维生素 C 的结构中具有 结构, 使之具有还原性。 4. 反应是黄体酮灵敏而专属的鉴别反应。 5. 链霉素由 、 和 三部分组成。 6. 硅胶 G 是指 。 7. 药物分析的基本任务是检验药品质量 , 保障人民用药 、 、 的重要方面。 8. 中国药典 规

    19、定检查药物中重金属时以 为代表。 多数药物是在酸性条件下检查重金属,其溶液的pH 应在 , 所用的显色剂为 。 9. 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生 。 10. 杂环类药物主要包括 类 , 类 , 类。 11. 判断一个药物质量是否符合要求, 必须全面考虑 三者的检验结果。 12.中国药典 属于 质量标准。 13.药物中存在的杂质, 主要有两个来源, 一是 引入, 而是 过程中生产。 14.ASA易水解产生 。 15.两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定, 第一步为 , 第二步为 。 16.肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用 法。 17. 制订药品质量标准必须坚持安全有效, 的原则 18. 判断一个

    20、药物质量是否符合要求, 必须全面考虑 三者的检验结果。 19. 两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定, 第一步为 第二步为 。 20. 肾上腺素中肾上腺酮的检查是采用 法。 21.TLC 法对异烟肼中游离肼的检查是以 为对照品。 22. 反应是黄体酮灵敏而专属的鉴别反应。 23. 麦芽酚反应是 的特有反应。 24. 注射剂中抗氧剂的排除采用加 或 为掩蔽剂。 25. 判断一个药物质量是否符合要求, 必须全面考虑 三者的检验结果。 26. 中药制剂按物态可分为 , , 。 27.中药制剂分析常用的提取方法有 、 、 、 等。 28. 非水碱量法测定生物碱常用的溶剂是 , 滴定剂是 指示剂。 29

    21、. 盐酸普鲁卡因注射液易水解产生 。 四、 简答题 ( 每题 5 分 , 共 10 分 ) 1. 用薄层色谱法检查药物中的杂质, 可采用高低浓度对比法检查, 何为高低浓度对比法? 2. 试述酸性染料比色法测定生物碱的原理及条件的选择? 3. 简述药物分析的性质? 4. 简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别? 5.选择药物鉴别方法的基本原则? 6.请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释何为两步滴定法? 7. 试述药物的杂质检查的内容 ( 包括杂质的来源, 杂质的限量检查, 什么是一般杂质和特殊杂质。 ) 8. 简述用双相测定法测定苯甲酸钠含量的基本原理和方法? 9. 根据吩噻嗪类药物

    22、的结构特点, 试述有哪几种定量分析方法? 10.简述药物分析中主要的三类鉴别方法? 11.请举例说明信号杂质及此杂质的存在对药物有什么影响? 12.常用的分析方法效能指标有哪几项? 五、 计算题 1. 取标示量为 0.5g 阿司匹林 10 片, 称出总重为 5.7680g, 研细后, 精密称取 0.3576g, 按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。 消耗硫酸滴定液 (0.05020mol/L)22.92ml, 空白试验消耗该硫酸滴定液 39.84 ml, 求阿司匹林的含量为标示量的多少 ?(T=18.08mg/ml, 阿司匹林的相对分子质量 180.16) 2. 取苯巴比妥 0.4045g,

    23、加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解, 加丙酮12 ml与水 90 ml, 用 硝酸银滴定液 (0.1025mol/L) 滴定至终点, 消耗硝酸银滴定液 16.88 ml, 求苯巴比妥的百分含量 ( 每毫升 0.1mol/L 硝酸银相当于 23.22mg 的 C12H12N2O3)? 3. 精密量取呋噻米注射液 ( 标示量 20mg/2ml)2ml 置 100 ml 容量瓶中, 用 0.1mol/L 氢氧化钠稀释至刻度, 摇匀取出 5.0ml 置另一100ml 容量瓶中, 用 0.1mol/L 氢氧化钠稀释 至刻度, 摇匀, 在 271nm 测 A=0.586。 已知 %11cmE=594

    24、L =1cm, 计算标示量的百分含量? 4. 磷酸可待因中检查吗啡: 取本品 0.10g, 加 HC1 溶液 (9 10000) 使溶解成 5 ml , 加NaN02 试液 2 ml, 放置 15 分钟 , 加氨试液 3 ml , 所显颜色与吗啡溶液无水吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液 (9 1000) 使溶解成 100ml5.0ml, 用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。 问其限量为多少? 5. 称取对氨基水杨酸钠 0.4132g, 按药典规定加水和盐酸后, 按永停滴定法用亚硝酸纳滴定液 (0.1023mol/L) 滴 定 到 终点 , 消 耗亚硝 酸钠 滴定 液 22.91m1, 求

    25、对氨 基水杨 酸钠 (C7H6NNaO3) 的百分含量?(99.3%) 相对分子质量 175 6. 取阿司匹林肠溶片 10 片, 用中性乙醇 70ml 分数次研磨, 并移入 100ml 量瓶中, 充分振摇, 再用水适量洗涤研钵数次, 洗液合并于 100ml 量瓶中, 再用水稀释至刻度, 摇匀 , 滤过, 精密量取续滤液 10ml( 相当于阿司匹林 25mg), 置锥形瓶中, 加中性乙醇 20ml, 振摇, 使阿司匹林溶解, 加酚酞指示液 3 滴, 滴加氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L) 至溶液显粉红色, 再精密加氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L)40ml, 置水浴上加热 15 分钟并时时振

    26、摇, 迅速放冷至室温, 用硫酸滴定液 (0.05mol/L) 滴定, 消耗硫酸滴定液 (0.05mol/L)21.50 ml, 空白试验消耗 硫 酸 滴 定 液 (0.05mol/L)22.85ml 。 每 毫 升 氢 氧 化 钠 滴 定 液 (0.1mol/L) 相 当 于 18.02mgC9H8O4。 求阿司匹林肠溶片标示量百分含量?( 阿司匹林 肠溶片规格:25mg) 7、 精密称取维生素 C 0.2220g, 加新沸过的冷水 100ml 与稀醋酸 10ml 使溶解, 加淀粉指示液 1 ml, 立即用碘滴定液 (0.1120mol/L) 滴定至溶液显蓝色, 在 30 秒钟内不退色, 消耗

    27、碘滴定 液 22.20 ml, 已知每毫升碘滴定液 (0.lmol/ L) 相当于 8.806mg 的 C6H8O6。 问: (1) 为何用新沸过的冷水? (2) 计算供试品的含量百分比。 8、 精密称取维生素 C 供试品 0.04986g, 溶于 100ml 的 0.01mol/L 的硫酸溶液中, 再精密量取此溶液 2.00 ml稀释至 100 ml 时 , 将此稀释液置 1cm 厚的石英比色皿中, 在 245nm 处测得吸收度值为 0.552, 求维生素 C 的含量百分比。 ( 已知 %11cmE245nm=560) 9、 依法检查枸橼酸中的砷盐, 规定含砷量不得超过1 ppm,问应取检品多少克? (标准砷溶液每毫升相当于1g 砷)


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