1、精品药理学精品课程习题及答案药理学精品课程习题一.单项选择题1、有些药物只影响机体少数甚至一种生理功能，这种特性称为 A、安全性B、有效性C、耐受性D、选择性E、敏感性2、药物的副反应是指 A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成 C、治疗量时出现的变态反应D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时间过长引起机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间 A、产生治疗作用与不良反应的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱 C、能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是
2、4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指 A、产生治疗作用与不良反应的比值B、药理效应的极限，若再增加药物剂量而其效应不再增强 C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小E、以上都不是5、药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示 A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、分布范围的大小E、毒性的大小6、治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此 A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍 C、P
3、ethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍 E、Morphine的安全性比Pethidine大10倍7、药物的质反应是指 A、某种反应发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反应发生与否 C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体差异8、药物的半数致死量(LD50)是指 A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、引起半数实验动物严重毒性反应的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半9、药物的治疗指数是指 A、治愈率/不良反应发生率B、治疗量/半数致死量C、LD5
4、0/ED50的比值，用以表示药物的安全性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的认识，下列哪一项是不正确的 A、受体均有相应的内源性配体B、受体首先与药物结合并传递信息引起生理反应和药理效应 C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点 D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与激动药和拮抗药结合11、药物受体的激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物12、药物受体
5、的部分激动药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是 A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物 C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物 E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH4时有50%解离，则其pKa应为 A、2B、3C、4D、5E、615、一个弱酸性药物pKa3.4，在血浆（pH7.4）中的解离百分率为 A、10%
6、B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%16、弱酸性药物在碱性尿液中 A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢 D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当 A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收18、药物的首关消除可能发生于 A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口
7、服给药后E、静脉注射后19、药物的首关消除是指 A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C、药物口服后，部分迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E、药物口服后，进入体循环之前，若肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？ A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象 C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性 E、结合型药物不能跨膜转运而影响药物在体内的分布21、药物透过血脑屏障
8、的特点之一是 A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物 E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高22、一级消除动力学的特点是 A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减 C、单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时间内体内药量以恒定的量消除 E、体内药物过多时，以最大能力消除药物23、零级消除动力学的特点是 A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/20.
9、5C0/K D、单位时间内体内药量以恒定的速率消除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低 D、生物利用度较小E、能达到的稳态血药浓度较低25、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观分布容积(Vd)为 A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L26、某药的血浓度与时间关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(g/ml)10753.52.51.751.25 A、1小时B、1.25小时C、1.5小时D、1.75小时E、2小时27、某
10、药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度? A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时28、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍29、生物利用度是指 A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算 C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D、任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 E、药物分布至作用部位的相对量和速度30、反复多次
11、用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、成瘾性E、个体差异性31、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其消除的主要途径是 A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流32、能够治疗青光眼的药物是 A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine） D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用 A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调节麻
12、痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于下列哪一种情况? A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠梗阻和尿路梗阻 E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反应35、使用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及下列哪一组织？ A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌E、以上都不是36、毒扁豆碱（Physostigmine）的主要用途是 A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是
13、错误的？ A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强 C、严重中毒时可出现M、N样症状及中枢症D、应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化” E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)38、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显 A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确39、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用 A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM） B、阿托品（atropine）+新斯的明（neos
14、tigmine） C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine） D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是 A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊41、关于阿托品（atropine）的叙述，下列哪一项是错误的？ A、可用于治疗过敏性休克B、可用于治疗感染性休克C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药E、可用于缓解内脏绞痛42、下述哪一类病人禁用
15、阿托品（atropine）？ A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine） D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是 A.缩瞳作用强，可治疗青光眼B、镇静作用明显，可治疗晕动病 C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可治疗感染性休克 D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗平滑肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜使用45、为防治琥珀胆碱（su
16、ccinylcholine）过量引起呼吸肌麻痹，应准备好 A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机46、下列哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的叙述是正确的？ A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引起血钾升高 D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、下列哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的叙述是正确的？ A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引起血钾
17、升高 D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于治疗支气管哮喘48、下列哪一药不是儿茶酚胺类药物？ A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine） D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）49、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline） A、可以治疗急性肾功能衰竭B、可以明显增加尿量 C、时间过久，可以明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、可以选择性抑制1受体 E、可以选择性激动2受体50、治疗过敏性休克的首选药物是 A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾
18、上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）51、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被下列哪一类药物所翻转？ A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、受体阻断药D、受体阻断药E、H1受体阻断药52、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情况？ A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘（急性左心衰竭）？ A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺
19、（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管主要由于 A、兴奋受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断受体E、兴奋多巴胺受体55、多巴胺（Dopamine）主要用于治疗 A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引起的过敏性休克 C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常56、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是 A、是一种1受体选择性激动药B、是一种2受体选择性激动药C、是一种1、2受体激动药 D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、下列哪一药物是1、2受体阻断药？ A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranol
20、ol）C、阿替洛尔（atenolol） D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）58、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？ A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline） D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）59、酚妥拉明（phentolamine）的不良反应有 A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引起严重的心率加快 E、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有下列哪一项作用？ A、扩张支气管平滑肌B、
21、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复 E、抑制肾素释放61、普萘洛尔（Propranolol）可用于治疗 A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是62、既可阻断受体又可阻断受体的药物是 A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol） D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有下列哪一项作用?A、镇静、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是 A、thiope
22、ntalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate65、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate66、phenytoinsodium抗癫痫作用的主要原理是A、与减少K+内流,稳定细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳定细胞膜有关 C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuxim
23、ideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam68、治疗癫痫持续状态的首选药物是 A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate69、不用于抗惊厥的药物是 A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引起的不良反应不包括下列哪一项？ A、运动过多症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反应
24、71、Chlorpromazine的抗精神病作用主要是通过 A、激动D2受体B、阻断D2受体C、激动M受体D、阻断M受体E、激动受体72、chlorpromazine可治疗 A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神分裂症73、下列哪一药物可引起锥体外系反应？ A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引起的锥体外系反应不包括下列哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征75、
25、chlorpromazine一般不发生以下哪一种不良反应？ A、体位性低血压B、严重呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征76、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能 A、兴奋M受体B、兴奋受体C、阻断多巴胺受体D、阻断受体E、阻断受体77、具有抗抑郁作用的抗精神病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）78、抗抑郁药是 A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imi
26、pramineE、propranolol79、morphine不具有以下哪一项作用? A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的叙述，以下哪一项是正确的？ A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救 E、急性中毒可用atropine解救81、强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起 A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛82、下列哪一项不属morphine的禁忌证？ A、诊断未明的急腹症B、临产妇女分娩C、严重肝功能损害D、心源性哮
27、喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物治疗是 A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是88、Aspirin的用途不包括下列哪一项？89、 A、预防脑血栓形成B、治疗感冒引起的头痛C、治疗风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、缓解牙痛89、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是 A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶90、Aspirin的不良反应不包括 A、胃肠道反应B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反应
28、E、水杨酸反应91、下列药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？ A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen92、钙拮抗药不具备以下哪一项作用？ A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管平滑肌D、扩张血管E、保护缺血心肌93、钙拮抗药不能用于 A、阵发性室上性心动过速B、IIIII度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是 A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nif
29、edipine95、抗心律失常药的基本电生理作用不包括 A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动 D、改变膜反应性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返激动96、Lidocaine可用于治疗A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常效果最好？ A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞98、对急性心肌梗死引起的室性心动过速首选 A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone99、下述
30、哪一种药物可以治疗交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物治疗？ A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine101、Amiodarone是一种 A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物102、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是 A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、
31、Verapamil103、用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类? A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房颤动E、心房扑动105、强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是 A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导106、强心苷中毒时出现室性心动过速，可选用 A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？ A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、
