1、GB1215789锅炉用水和冷却水分析方法溶解氧的测定docGB1215789锅炉用水和冷却水分析方法-溶解氧的测定(doc 4页)剂水10mL，硫酸溶液(1+3)10mL，用c(1/5KMnO4)=0.01mol/L高锰酸钾标准溶液 滴定至恰为黄色为止。其滴定度按式(1)计算： (1) 式中 T靛蓝二磺酸钠对氧的滴定度，mgO 2/mL； 8氧的摩尔质量； a标定时消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL； c高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V酸性靛蓝二磺酸钠的体积，mL； 把靛蓝二磺酸钠与高锰酸钾反应时的滴定度换算成与溶解氧反应时的 滴定度的系数。 根据标定结果，用级试剂水将酸性靛蓝二磺酸钠
2、溶液稀释成=40gO2/mL 溶液。使用期约1个月，有沉淀时应弃去。 4.2氨-硫酸铵缓冲溶液 称取硫酸铵(NH4)2SO220g，加级试剂水约200mL，溶解后移入1L容 量瓶，加60mL浓氨水，用级试剂水稀释至刻度，摇匀备用。 该缓冲溶液的pH用下述方法调整：用移液管吸取氨-硫酸铵缓冲溶液、酸性靛 蓝二磺酸钠溶液各20mL，于50mL烧杯内混合均匀。用pH计测定其pH值，如果 pH值大于9.0，用滴定管逐滴加入硫酸溶液(1+3)；如果pH值小于9.0，用滴定管 逐滴加入10%氨水；用加硫酸或氨水方法调节其pH值刚好为9.0。 根据上述调节时加酸或氨水的体积，换算成980mL所需要的体积，在
3、剩余 980mL缓冲溶液中加入所需硫酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠溶液 的pH值等于9.0。 4.3氨性靛蓝二磺酸钠溶液 根据需用量，取氨-硫酸铵缓冲溶液和酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液等体积混合 即可。由于氨性靛蓝二磺酸钠溶液不稳定，该溶液使用时配制。 4.4还原型靛蓝二磺酸钠溶液 将银-锌还原滴定管上部的水排掉，注入少量氨性靛蓝二磺酸钠溶液洗涤银- 锌滴定管，排掉洗涤液，然后将氨性靛蓝二磺酸钠溶液注满滴定管，待溶液由蓝 色变为亮黄色，排去滴定管尖部的蓝色溶液，便可使用。如急于使用，可将银- 锌滴定管夹于双掌之中，轻轻地搓动，或者，将银-锌滴定管拿在手中上下摇动， 也可加快靛蓝二磺酸钠
4、的还原速度。此溶液应使用时配制。原来存放在滴定管内 溶液弃去后，加入新溶液制备，使用期4h。 4.5酸性靛蓝二磺酸钠工作溶液 准确吸取50mL酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液(1mL相当于40gO2)，注入100mL 容量瓶，用级试剂水稀释至刻度。此溶液的滴定度为20gO2/mL。 4.6苦味酸溶液 称取在干燥器中已干燥至质量恒定(称准至5mg)的苦味酸C6H2OH (NO3)30.74g溶于级试剂水中，稀释至1L。此溶液黄色色度相当于滴定度 为20g/mL还原型靛蓝二磺酸钠溶液的色度。 5仪器 5.1银-锌原电池(电解电池) 5.1.1烧结银粒(多孔银粒)的制备：称取银粉或沉淀银50g，平铺于100
5、mL瓷蒸发 皿或把皿中，将表面摊平，银粉厚度为5mm左右。把瓷蒸发皿放入620高温炉中， 烧结约30min，取出放冷后用工具把银块取出，剪成宽10mm，长20mm的银条。 把银条放回原蒸发皿内，再在800的高温炉中灼烧30min，取出冷却后剪成粒径 为35mm的多孔银粒。 5.1.2银-锌还原滴定管(银-锌还原电池)的制备：取一支50mL酸式滴定管，底部垫 上约10mm厚的玻璃纤维，用级试剂水灌满滴定管并将管尖的气泡排除。取粒径 为510mm锌粒数粒(通常需要7粒)，按每4mL多孔银粒加一粒锌粒的比例，装 填多孔银粒和锌粒，一直装到银-锌还原剂的体积约至30mL为止，最上面再覆盖 4mL多孔银
6、粒。在装填过程中应不时地振动，使银粒和锌粒充分接触，不留气泡。 银-锌还原剂的使用期限一般不超过三个月。长时间使用后，银粒颜色发暗， 可倒出银锌混合物，剔除锌粒，用盐酸(1+1)加热将杂质溶解，然后洗去盐酸，将多 孔银粒放在瓷蒸发皿内，先在电炉上烘干，再放入800高温炉内灼烧30min，即能 恢复银白色的金属光泽。 5.2专用溶解氧测定瓶(溶氧瓶) 实际体积为300mL左右。要求为无色透明，每个瓶的容积都相同且瓶塞为通 用磨口塞。 5.3水封桶 容积为1525L,要求桶至少比溶氧瓶高150mm。 6分析步骤 6.1标准色的配制 由于标准溶解氧不易获得，本方法配制溶解氧标准色是按照“假色原理”配
7、制 的。即依照假定还原型靛蓝二磺酸钠(黄色)与溶解氧完全反应生成氧化型靛蓝二磺 酸钠(蓝色)的数量加入酸性靛蓝二磺酸钠，未反应的还原型靛蓝二磺酸钠(黄色)用 相应苦味酸代替来配制溶解氧标准色。 按上述方法，各标准色所需酸性靛蓝二磺酸钠工作液(=20gO2/mL)和苦味 酸(相当于20gO2/mL)的体积按式(2)、式(3)计算： (2) (3) 式中 C标准色所相当的溶解氧含量，gO2/L； Cmax最大标准色相当的溶解氧含量，在本法中max=100gO2/L； V1标准色溶液的体积，mL； 1.3为保证有过量(为理论量的130%)的还原型靛蓝二磺酸钠与溶解氧反 应所乘的系数。 表1是按式(2
8、)、式(3)计算，配制500mL标准色溶液所需酸性靛蓝二磺酸钠工 作液和苦味酸的需要量(mL)。 把配制好的溶解氧标准色溶液注入专用溶解氧瓶中，注满后用蜡密封，多余 的溶液弃去。此标准色有效期为一周。 6.2水样的测定 表1 溶解氧标准色的配制 6.2.1水样的采集：由于溶解氧的测定易受空气中氧的影响，所以要求现场取样、 现场测定。水样按下述方法采集：将水封桶和专用溶解氧瓶预先清洗干净，然后 将取样管(应使用厚壁胶管)插入溶解瓶底部，水样充满溶氧瓶后把溶氧瓶放入水 封桶，使水面超过溶氧瓶，并溢流不少于3min，水样流速保持500 600mL/min，其温度不超过35，最好比周围环境温度低23。
9、 6.2.2还原型靛蓝二磺酸钠加入量的计算：测定水样时所需还原型靛蓝二磺酸钠的 数量()可按式(4)计算： (4) 式中V为取水样的体积(mL)，即为溶氧瓶的容积，其余各符号与式(2)、(3)相同。 例如溶氧瓶容积为300mL时还原型靛蓝二磺酸钠加入量D为： 6.2.3操作方法：水样采集好后，将银-锌还原滴定管慢慢插入溶氧瓶内，轻轻地 抽出取样管，立即按式(4)计算量加入还原型靛蓝二磺酸钠溶液，轻轻地抽出滴定 管，在水下面立即塞紧瓶塞并混匀，放置2min。从水封桶内取出溶氧瓶，立即 在自然光或日光灯下，以白色为背景与标准色进行比较，水样颜色与标准色相一 致(或接近)的标准色相当溶解氧含量即为水样溶解氧含量。 _ 附加说明： 本标准由中华人民共和国水电部提出。 本标准由水利电力部西安热工研究所技术归口。 本标准由西安热工研究所和广西电力试验研究所起草。 本标准主要起草人张渡、高玉清、胡丽。
