1、药理学习题集学习广 西 职 业 技 术 学 院动 物 药 理 学习 题 集畜牧兽医教研室 阮裕武 编2008年9月选择题说明：A、B、C类属单选，X型属多选题第一章 绪论、总论 一、选择题A型题1、动物药理学作为畜牧兽医学基础课程的重要性在于它：A 阐明药物作用机制 B改善药物质量，提高疗效 C 可为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁科学的性质2、药物： A 是一种化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E 是具有滋补营养、保健康复作用的物质3、药理学是研究：A 药物效应
2、动力学 B 药物代谢动力学C 药物的学科 D 药物与机体相互作用及其原理E与药物有关的生理科学4、药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是：A 药物作用的动能来源 B 药物作用的动态规律C 药物在体内的变化 D药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5、药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A 药物的临床疗效 B 药物的作用机制C 药物对机体的作用规律 D 影响药物疗效的因素E 药物在体内的变化B型题A有效活性成分 B制剂 C生药 D药用植物 E人工合成同类药6、罂粟：7、阿片：8、阿片酊：9、吗啡：10、哌替啶：A神农本草经 B神农
3、本草经集注 C新修本草 D本草纲目E本草纲目拾遗11、我国最早的药物专著是：12、世界上第一部药典是：13、明代杰出医药学家李时珍的巨著是：C型题A 药物对机体的作用及其原理 B机体对药物的影响及其规律 C两者均是D 两者均不是14、药物效应动力学是研究：15、药物代谢动力学是研究：16、药物学是研究：X型题17、药理学的学科任务是：A 阐明药物作用基本规律与原理 B 研究药物可能的临床作用 C 找寻及发明新药 D创制适用于临床应用的药剂E 合成新的化学药物18、临床药理学的学科任务是：A以人体为对象的药理学 B制定临床药规范和方案 C评价新药 D鉴别伪劣药品E药物中毒时的抢救19、新药开发研
4、究的重要性在于：A为人们提供更多更好的药物 B发掘疗效优于老药的新药 C研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定的临床有效的药物 D开以祖国医药宝库 E可以探索生命奥秘20、新药进行临床试验必须提供：A系统药理研究数据 B慢性毒性观察结果 C LD50 D临床前研究资料二、名词解释1、药物2、药物效应动力学3、药物代谢动力三、填空题1、药理学是研究与 包括 间相互作用的 和 的科学。2、明代李时珍所著是世界闻名的药物学巨著，共收载药物 种，现已译成 种文字。药物效应动力学一、选择题A型题1、 药物的作用是指：A药理效应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物与机体细胞间的初
5、始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用2、属于局部作用的例子是：A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用 C洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用 E硫喷妥钠的麻醉作用2、 用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A局部作用 B普遍细胞作用 C继发作用 D选择性作用 E以上都不是3、 药物作用的选择性取决于：A药物剂量大小 B药物脂溶性大小 C组织器官对药物的敏感性 D药物在体内吸收速度 E药物pKa大小5、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A毒性较大 B副作用较多 C过敏反应较剧 D容易成瘾E以上都有不对6、药物作用的两重性是指：A治疗作用与不良反应 B预防作用与不
6、良反应 C对症治疗与对因治疗D预防作用与治疗作用 E原发作用与继发作用7、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A治疗量 B无效量 C极量 D LD50 E中毒量8、副作用是：A药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的 B应用药物不恰当而产生的作用 C由于动物有遗传缺陷而产生的作用园 D停药后出现的作用 E预防以外的作用9、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A治疗作用 B后遗效应 C变态反应 D毒性反应 E副作用10、与药物的过敏反应有关的是：A剂量大小 B药物毒性大小 C遗传缺陷 D 年龄性别 E用药途径及次数11、甘露醇的脱水作用机制属于：A影响细胞代谢 B对酶的
7、作用 C对受体的作用 D理化性质的改变E以上都不是12、具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是：A左旋体 B右旋体 C消旋体 D大分子化合物 E以上都可能13、当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A对数曲线 B长尾S型曲线 C正态分布曲线 D直线 E以上都不是14、质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的：A性质 B疗效大小 C安全性 D给药方案 E体内过程15、药物的质反应的ED50是指药物：A引起最大效应50%的剂量 B引起50%动物阳性效应的剂量 C和50%受体结合的剂量 D达到50%有效血浓度的剂量 E引起50%动物中毒的剂量16、药物的半数致死量（LD
8、50）是指：A抗生素杀死一半细菌的剂量 B抗寄生虫的剂量 C产生严重副作用的剂量 D引起半数实验动物死亡的剂量 E致死量的一半17、半数致死时（LD50）用以表示：A药物的安全度 B药物的治疗指数 C药物的急性毒性 D药物的极量 E评价新药是否优于老药的指标18、几种药物相比较时，药物的LD50值愈大，则其：A毒性愈大 B毒性愈小 C安全性愈小 D安全性愈大 E治疗指数愈高19、可表示药物的安全性的参数是：A最小有效量 B极量 C治疗指数 D半数致死量 E半数有效量20、药物的常用量是指：A最小有效量到极量之间的剂量 B最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C治疗量D最小有效是到最小致死量之间的剂
9、量 E以上均不是21、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A兴奋剂 B激动剂 C抑制剂 D拮抗剂 E以上都不是22、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂/水分配系数D药物是否具有亲和力 E药物是否具有效应力（内在活性）23、完全激动药的概念是药物：A与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B与受体有较强亲和力，无内在活性C与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D与受体有羁产弱的亲和力，无内在活性E以上都有不对24、药物的内有活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力 B受体激动时的反应强度 C
10、药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶液性强弱25、受体阻断（拮抗药）的特点是：A对受体有亲和力而无内在活性 B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性 D对受体的亲和力大而内在活性 E对受体的内在活性大而亲和力小27、药物的适应症，取决于：A药物的不同作用 B药物作用的选择性 C药物的不同给药途径 D药物的不良反应E以上均可能B型题A治疗作用 B不良反应 C副作用 D毒性反应 E耐受性28、与治疗目的无关的所有反应统称：29、达到防治效果的作用是：30、治疗剂量下出现与治疗目的无关的是：31、药物过量出现的对机体损害的是：32、机体对药物的敏感性低的是：A副作用 B
11、毒性反应 C变态反应 D继发反应 E以上都有不对33、与药物剂量大小关系较大的不良反应是：34、在治疗过程中难免发生的不良反应是：35、药物剂量过大所致的不良反应是：36、抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是：37、与先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：A后遗反应 B停药反应 C特异质反应 D变态反应 E副反应38、长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：39、长期应用可乐定后突然停药可引起：40、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：A激动药 B抗拮药 C部分激动药 D竞争性拮抗药 E非竞争性拮抗菌素药41、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：42、与受体亲和力及内
12、在活性都有强：43、与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右但最大效应并不改变：44、与受体亲和力不弱，内在活性小：45、与受体亲和力强而无内在活性：A强的亲和力，强和效应力（内在活性） B强的亲和力，弱的效应力 C强的亲和力，无效应力 D弱的亲和力，强的效应力 E弱的亲和力，无效应力46、激动药具有：47、拮抗菌素药具有：48、部分激动药具有：C型题A药物增强机体的生进化功能 B药物减弱机体的生进生化功能 C两者均是 D两面三刀者均不是49、药物兴奋作用是指：50、药物的抑制作用是指：51、药物的基本作用是指：A消除疾病原因 B改善疾病症状 C两者均是 D两者均不是52、特效治疗是指：53、对
13、症治疗是指：54、治疗作用是指：A局部作用 B吸收作用 C两者均是 D两者均不是55、直接影响限于用药部位者为：56、间接影响可达较广范围者为：57、随吸收入血药量的增多而加强者为：58、随吸收入血药量的增多而减弱者为：A对因治疗 B对症治疗 C两者均是 D两者均不是59、青霉素治疗肺内感染属：60、肾上腺素治疗支气管哮喘属：61、哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：A在多次用药后才产生 B在第一次用药后即可产生 C两者均对 D两者均不对62、依赖性：63、过敏反应：64、特异质反应：65、安慰剂效应：A毒性反应 B过敏反应 C两者均是 D两者均不是66、病理性免疫反应是：67、与剂
14、量密切相关的是：68、与剂量无关的是：A质反应 B量反误码 C两者均对 D两者均不对69、以数或量的分级表示药理效应的是：70、以阴性或阳性表示药理效应的是：A效能 B效价 C两者均是 D两者均不是71、药物随着剂量的增加引起的最大效应的强度称为药物的：72、药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：A量反应的量效曲线 B质反应的量效曲线 C两者均对 D两者均不是73、LD50得自：74、ED50得自：A相似 B相反 C两者都可能 D两者都不可能75、化学结构相似物，其作用：76、化学结构完全相同的光学异构体，其作用：A化学结构相似B物理性质相似C两者均对D两者均不对77、抗菌素代谢药物与
15、代谢物之间的：78、受体的激动剂与拮抗剂之间的：A受体激动药 B受体阻断药 C两者均是 D两者均不是79、对受体有亲和力的是：80、对受体有强的内在活性的是：X型题81、药物对生活机体的作用包括：A改变机体的生理功能 B改变机体的生化功能 C产生程度不等的不良反应D掩盖某些疾病现象 E产生新的功能活动82、药物副作用的特点包括：A与剂量有关 B不可预知 C可随用药目的与治疗作用相互转化 D可采用配伍药拮抗 E以上都不是83、属于不良反应的是：A久服四环素引起伪膜性肠炎 B服麻黄青霉素引起中枢兴奋症状 C肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E以上都是84、下列关于药物作
16、用机制的描述中正确的是：A改变细胞周围环境的理化性质 B参与或干扰细胞特代谢过程 C对某些酶有抑制或促进作用 D影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E以上都有不对。85、受体阴断剂是：A有亲和力，无内在活性 B无激动受体的作用 C对效应器官必定呈现抑制效应 D能拮抗激动剂过量的毒性反应 E可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合86、非竞争性拮抗药：A与激动药不争夺同一受体 B可使激动药量效曲线右移 C不能抑制激动剂量效曲线最大效应 D与受体结合后能改变效应器的反应性 E能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应二、名词解释1、 效应及作用2、 药物作用的选择性3、 量效关系4、 效能
17、5、 半数有效剂量（ED50）6、 药物的受体7、 激动药8、 拮抗药9、 药物的不良反应10、毒性反应11、副作用12、后遗效应13、继发反应三、填空题1、 受体是一类大分子的 ，存在于 或 或 。2、 药物的量效曲线可分为 和 两种。从 者中可获得ED50及LD50的参数。3、 药物的不良反应有 、 、 、 和 等。4、 受体激动药的最大效应取决于其 的大小；当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。5、 完全激动药有较强的 和 ；部分激动药有较强的 ，但 不强，例如 。6、 部分拮抗剂以 作用为主，同时还具有一定的 ，并表现一定的 作用，例如 。7、 激动药的强弱以 表示，拮抗剂的强弱以 表
18、示。药物代谢动力学一、选择题A型题1、 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过 E胞饮2、 药物被动转运的特点是：A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 C可逆浓度差转运 D需要载体 E顺浓度差转运3、 药物主动转运的特点是：A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制4、 在碱性尿液中弱碱性药物：A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变5、 在酸性尿液中弱酸性药物：A解离多，再吸收多，排泄慢
19、 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离，再吸收少，排泄快 E以上都有不对6、 丙磺舒如与青霉素合可增加后者的疗效，原因是：A在杀菌作用上有协同作用 B两者竞争肾小管的分泌通道 C对细菌代谢有双重阻断作用 D延缓抗药性产生 E以上都不对7、 下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收8、 吸收是指药物进入：A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外过程9、 大多数药
20、物在胃肠道的吸收属于：A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式转运10、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E皮内注射11、与药物吸收无关的因素是：A药物的理化性质 B药物的剂型 C给药途径 D药物与血浆蛋白的结合率E药物和首关效应12、药物的血浆高峰时间是：A吸收速度大于消除速度时间 B吸收速度小于消除速度时间 C血药消除过慢D血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等 E以上都有不是14、药物的生物利用度是指：A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B药物能吸收进入体循规蹈矩环的分量C药物能吸收进入体
21、内达到作用占点的分量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度15、药物肝肠循规蹈矩环影响了药物在体内的：A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合16、药物与血浆蛋白结合：A是牢固的 B不易被排挤 C是一种生效形式 D见于所有药物 E可被他药物排挤17、药物在血浆中与血浆蛋结合后：A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性18、药和通过血液进入组织间液的过程称：A吸收 B分布 C贮存 D再分布 E排泄19、难以通过血脑屏障的药物是由于其：A分子大，极性高 B分子小，极性低 C分子大，极性低 D分子小，极性高E
22、以上均不是20、巴比妥类在体内分布的情况是：A碱血症时血浆中浓度高 B酸血症时血浆中浓度高 C在生理情况下易进入细胞内 D在生理情况下细胞外液中解离型者少 E碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高21、药物在体内的生物转化是指：A药物的知化 B药物和灭活 C药物的化学结构的变化 D药物泊消除 E药物的吸收22、代谢药物的主要器官是：A肠黏膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝23、药物以肝代谢转化后都有会：A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂/水分布系数增大 E分子量减小24、促进药物生物转化的主要酶系统是：A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶系统 C辅酶 D葡萄糖果醛酸转移酶E水解酶25、肝药
23、酶：A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小26、下列药物中能诱导肝药酶 的是：A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D阿司匹林 E保泰松27、影响药物自机体排泄的因素是：A肾小球毛细血管通透性增大 B极性高、水溶性大的药物易从肾排出 C弱酸性药在酸性尿液中排出多 D药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出 E肝肠循环可使用权药物排出时间缩短28、药物在体内的转化和排泄统称为：A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度29、肾功能不良时，用药时需要少剂量的是：A所有的
24、药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D自胃肠吸收的药物 E以上都不对30、药物的血浆T1/2是：A药物的稳态浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的组织浓度下降一半的时间 D药物的血浆浓度下降地半的时间 E药物的血浆蛋白结合率下降地半的时间31、影响半衰期的主要因素是：A剂量 B吸收速度 C原血浆浓度 D消除速度 E给药的时间B型题A解离多、再吸收多、排泄慢 B解离多、再吸收少、排泄快 C解离少、再吸收多、排泄慢 D解离少、再吸收少、排泄快 E以上都有不对32、弱酸性药物在酸性尿中：33、弱碱性药物在碱性尿中：A在胃中解离增多，自胃吸收多 B在胃中解离减少，
25、自胃吸收多 C在胃中解离减少，自胃吸收减少 D在胃中解离增多，自胃吸减少E没有变化34、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：35、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：A促进氧化 B促进还原 C促进水解 D促进结合 E以上都可能36、肝药酶的作用是：37、胆碱脂酶的作用是：A吸收速度 B消除速度 C血浆蛋白结合 D剂量E零级或一级消除动力学38、药物作用的强弱取决于：39、药物作用开始的快慢取决于：40、药物作用持续的久暂取决于：41、药物的T1/2取决于：42、药物的Vd取决于：C型题A转运 B转化 C两者皆是 D两者皆非43、包括药物的吸收、分布、排泄等过程：44、包括药物氧化、
26、还原、结合水解等过程：A药物自肠道的吸收 B工物自胆汁排入肠内 C两者均有 D两者均无45、肝肠循环是指：A药酶诱导剂 B药酶抑制剂 C两者都不是 D两者都是46、增强药酶活性，加速某些药物转化的是：47、抑制药酶活性，减慢某些药物转化的是：48、增强药酶活性，并可加速药物自身转化的是：A药物自肾原形排出 B工物在肝内转化 C两者均需考虑 D两者均不要考虑49、对心功能低下者用药应考虑：50、对肺功能低下者用药应考虑：51、对肝功能低下者用药应考虑：52、对肾功能低下者用药应考虑：A药效学特性 B药动学特性 C两者均对 D两者均不对53、给药的剂量取决于：54、药物的相互作用取决于：55、药物
27、效应的个体差异取决于：56、药物的过敏反应取决于：57、药物的选择性作用取决于：A药物的药理学活性 B药物作用的持续时间 C两者都影响 D两者都不影响58、药物主动转运的竞争性抑制可影响：59、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：60、药物的肝肠循环可影响 ：61、药物的生物转化可影响：A吸收、分布及排泄 B药物的代谢 C以上都是 D以上都不是62、药物在体内的转运是指：63、药物在体内的过程是指：64、药物在肝肠循环包括了：65、药物在体内的转化是指：66、药物的首关（第一关卡）效应是指：X型题67、药物被动转运：A是药物从浓度高侧向低侧扩散 B不消耗能量而需载体 C不受饱和限速与竞争性抑制的
28、影响 D受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止68、药物主动转运：A要消耗能量 B可受其他化学品的干扰 C有化学结构特异性 D比被动转运较快达到平衡 E转运速度有饱和限制69、生物利用度：A是口服吸收的量与服药量之比 B与药物作用强度无关 C与药物作用速度有关 D受首关消除过程影响 E与曲线下面积成正比70、影响药物分布的因素是：A、药物理化性质 B组织器官血流量 C血浆蛋白结合率 D组织亲和力 E药物剂型71、影响药物体内分布的因素有：A药物的脂溶性和组织亲和力 B局部器官血流量 C给药途径 D血脑屏障作用E胎盘屏障作用72、下列关于药物体内生物转化的叙述正
29、确项是：A药物的消除方式主要靠体内生物转化 B药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C肝药酶的作用专一性很低 D有些药何抑制肝药酶 活性 E巴比妥类能诱导肝药酶活性73、药酶诱导剂：A使肝药酶活性增加 B可能加速本身被肝药酶代谢 C可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低74、肝药酶：A存在于肝及其他许多内脏器官 B其作用不限于使底物氧化 C其反应专一性很低D其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄 E个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响75、药物排泄过程：A极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收呼，易排泄 B酸性药
30、在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢 D解离度大的药物重吸收少，易排泄 E药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间76、药物血浆半衰期：A是血浆药物浓度下降一半的时间 B能反映体内药量的消除速度 C是调节给药的间隔时间的依据 D其长短与原血浆药物浓度有关 E与K值无关77、T1/2：A一般是指血浆药物浓度下降一半的量 B一般是指血浆药物浓度下降一半的时间 C按一级动力学规律消除的药，其T1/2是固定的 D T1/2反映药物在体内消除速度的快慢 E T1/2可作为制定给药方案的依据二、名词解释1、 药物的处置2、 药物的转运3、 药物的转化4、 药物的吸收5、 药物的分布6、 药物的代谢7、 药物的排泄8、 肝肠循环9、 生物利用度10、时-量曲线11、药物的消除12、半衰退期13、表观分布容积三、填空题1、 机体对药物的处置包括 及 。2、 药物在体内的过程有 、 、 和 。3、 被动转运即药物从浓度 的一侧，向 的一侧扩散，不消耗 ，不需 参与，不受 和 的影响，又称为 运转。4、 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药
