1、毒药品管理制度 GDJT-BLDC-SC-54 有毒药品管理制度2014-12-05发布 2015-01-01实施国电建投内蒙古能源有限公司 发布前 言本标准是根据国电建投能源有限公司布连电厂标准化工作的需要制定的。为加强本公司的化学药品全过程管理，保证安全生产，保护环境，特制订本制度。本制度中所述的化学药品主要包括氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品。 本标准由国电建投能源有限公司布连电厂标准化委员会提出。 本标准由国电建投能源有限公司布连电厂安健环部归口管理并负责解释。 本标准起草部门：国电建投能源有限公司布连电厂安健环部。 本标准起草人： 本标准修订人： 本标准初审人： 本标准审核人：本
2、标准审定人： 本标准批准人： 危险化学品药品管理制度1 范围 本制度规定了国电建投内蒙古能源有限公司布连电厂化验室设有危化品管理的基本内容、要求。本制度适用于公司内化学药品（含氧化剂和有机过氧化物、有毒品和腐蚀品）的采购、运输、贮存、使用的全过程。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。常用化学危险品贮存通则（GB156031995）工作场所安全使用化学品的规定化
3、学专业安全工作管理条例废旧物资及废弃物管理程序易燃、易爆品管理程序化学运行操作规程 灭鼠、灭蚊蝇药品的使用管理规定危险化学品应急预案3 职责 3.1 物资部 负责有关化学药品生产厂家、供应方的调研、采购及确保其的安全贮存、发放。3.2 使用部门负责编制本部门相关化学药品的清单；提供生产化学药品计划；确保化学药品的安全、正确使用和管理。3.3 发电部 负责对废弃的化学药品和容器处置，有毒、有害废液的安全回收及处置。3.4 总经理工作部 负责有关化学药品消防器材的维护、更换，及化学剧毒药品的备案、处置。3.5 安健环部负责绿化农药的监督管理。3.6 诚瑞达负责对灭鼠、灭蚊蝇药品的采购使用和管理。4
4、 工作程序4.1化学药品控制总则4.1.1减少危险化学品储存总量及工作场所数量；4.1.2 在符合国家法律法规、满足使用的情况下，尽量采用危险性低的化学品进行替代；4.1.3 对危险化学品进行标识标志，收集并发放相关危险化学品MSDS表，以指导正确使用；4.1.4 按标准正确处置废弃的危险化学品及容器。4.1.5 化学药品的计划采购储存使用报废等全过程，应符合化学专业安全工作管理条例的要求。4.2化学药品的采购4.2.1 使用部门按所使用的要求提出有关化学药品种类、数量、规格的计划，报部门领导批准。4.2.2 使用部门每月20日前把已经本部门领导批准的药品计划报物资部。4.2.3 物资部按上报
5、计划，首先对化学药品的厂家、供货方进行环境条件调查、比较，确定较好的供货厂家，具体按相关方管理程序执行。4.2.4 物资部同时向药品供货方，提出并获得有关化学药品特别是化学危险药品的材料安全数据表（MSDS）、或性能特征说明，并转给相关使用、急救部门。4.2.5 物资部应要求化学药品的供货方，在所提供的化学危险药品上注明“危险品”、“防火”、“防爆”及“有毒”等标识，或提供相关的颜色和图案标识。4.2.6 化学剧毒药品/管制药品采购 由使用部门提出，根据使用多少上报多少原则，报使用部门初审，总工审核汇总，分管经理批准，并由总经理工作部向当地公安机关备案。物资部根据批准计划和备案手续进行购买。4
6、.2.7 新增加品种的化学药品采购4.2.7.1 基本原则：尽量少用或不采用剧毒或有毒的化学药品，并对其数量进行严格控制。4.2.7.2 使用部门对新增化学药品，由使用专业填写新增化学药品申报表，经专业主管或项目负责人审核报请部门主管领导批准后随该计划一同送至物资部，物资部应确认计划和申报表齐全而后进行采购。4.2.7.3 剧毒、易燃、易爆及贵重药品必须放到保险柜内，保险柜钥匙由技术员掌握，班长掌握密码（禁止钥匙、密码由一人全部管理与存放）；保险柜应装设两把锁，分别由班长技术员、配药人员保管；保险柜内药品、器皿的进出均应记入专用台帐内备查（时间、用途、使用人、数量及签名必须齐全，严禁由一人操作
7、）。4.3 化学药品的运输4.3.1 物资部应委托有运输化学危险品资格的单位或部门，和持证的司机进行运输，并对运输方提出以下环境方面的要求，对其进行控制： 1） 运输化学危险药品时，应轻拿轻放，防止撞击、拖拉和倾倒。 2） 运输途中应有防泄漏、防火、防热、防湿、防爆炸等措施，遵守安全运输规程。4.3.2 物资部对生产急需的小量化学危险药品，在确保安全的条件下，可按有关规定办理快件托运。对供货方的具体管理按相关方管理程序执行。4.3.3 剧毒/管制化学药品的运输剧毒化学药品的运输，物资部除了应满足以上化学药品的规定外，还应专人押运。4.3.4 物资部对酸碱罐车的运输应与承包商签订协议，明确运输要
8、求、明确厂区内的行驶路线、明确装卸时与运行部的接洽关系及工作流程。4.3.5 仓储中心负责化学药品的出入管理，对危险化学药品实行出入厂准入登记和检查。4.4 化学药品的入库及验收 4.4.1 物资部采购员对到货的化学药品进行必要的检查，确认入库的药品包装完好，标识符合、清楚，并填写化学药品入库验收单。4.4.2 验收合格后，验收单应由采购人员签字确认，并交仓库管理人员入库。 4.4.3 物资部危险品仓库管理人员对到货的化学药品，特别是一些化学危险药品按有关制度逐一进行登记。4.4.4 对外包装破损严重，标识不清等化学药品，采购人员应拒绝验收，并按有关规定退货处理。4.4.5 剧毒化学药品的验收
9、剧毒化学药品到货后，采购人员和仓库包管员应立即同时验收，并登记在 剧毒化学药品入库登记表上，做好相应的记录。4.4.6 工业酸碱的接卸 化验员应对工业酸碱质量进行验收，化验结果合格后方可接卸。接卸时，化学运行人员应在现场监督。4.5 化学药品的贮存4.5.1 化验室应有专门的化学药品仓库，化学药品的储存量应不超过常用化学危险品储存通则（GB15603-1995）中该仓库的容量，化学药品应分类贮存、标识。4.5.2 每月月初，药品库管理员对存放数量进行一次核对和清点并做好相应的记录，。4.5.3 化学药品仓库应有防挥发、防泄漏、防火、防爆炸等预防及消防设施。 4.5.4 药品库管理员对所贮存的化
10、学药品应进行每周的通风处理和安全检查，对化学危险品根据不同的特点，不同的季节应加强检查。 4.5.5 安健环部负责消防设施日常的维护，每年应有不少于二次的检查。 4.5.6 物资部应加强对化学药品仓库管理人员的培训，使其懂得相关化学药品的MSDS 及相关的应急措施。4.5.7 对不入库的工业酸、碱等药品，到现场灌入贮存罐前，化验室应对该批次药品进行抽检，并向内蒙古天辰出具药品检验报告，如不合格应退货处理。4.5.8 剧毒/管制化学药品的储存剧毒化学药品应及时贮存在专门保险箱内，钥匙和密码分别保管，严格执行“五双保管制度”即双人、双钥匙、双锁、双出入、双登记。保险箱应存放在防潮、阴凉的地点，避免
11、日晒。使用部门负责编制剧毒/管制化学药品清单并交安健环部备案。4.6 化学药品的领用 4.6.1 使用部门根据需要，通过在SAP物料管理流程上填写物料领用单，向物资部申请领用。4.6.2 物资部凭物料领用单，核对数量、规格等参数并按有关规定发放化学药品。4.6.3 剧毒化学药品的领用剧毒化学药品的领用应由使用部门专业主管审核和部门主管领导的批准，物资部发放时应由仓库保管员、采购员同时在场确认并签字。4.7 化学药品的使用4.7.1 化验室应制定相应化学药品的相关制度，并且各相关使用岗位应有相关化学药品的MSDS表。4.7.2 化验室对各相关岗位人员应每年进行一次相关化学药品MSDS的培训。4.
12、7.3 化学药品使用者应确实已经过有关上岗资格的培训并考核合格,使用化学药品时严格按有关操作规程和制度进行。4.7.4 使用部门领取使用的一些化学药品，暂存时应按有关规定放在专用的柜子或地点内，专人保管。发电部化验室应制订并执行化学实验室药品管理制度、化学实验室管理制度、剧毒化学品管理制度、化学实验室废弃物管理制度、化学实验操作规程等。化学药品的暂存地应固定，应设有防挥发、防泄漏、防火等预防措施，应有防泄漏处理、着火等应急保障设施。4.7.5 使用部门暂存的化学药品的量应进行控制，对易燃、易爆化学药品的量应控制在10 L范围内。4.7.6 使用部门应加强对暂存和使用的药品的监管，应指定专门人员
13、对暂存的化学药品进行日常检查。4.7.7 现场使用危险化学品的场所应设置相应的警告标识、防护标识，对涉及有毒物品的作业场所，设置职业危害告知卡。4.7.8 管制/剧毒化学药品的使用4.7.8.1在剧毒品发放、领料过程中所涉及的领料单必须经过使用单位和发放部门的领导签字批准。 由物资部领来的剧毒化学药品应立即存在现场的保险箱内，使用者领用剧毒化学药品应进行登记，由保管员和使用人双方签字确认。使用时应带口罩、手套等防护工具，用毕立即洗手，接触过的剧毒药品的器皿立即彻底清洗。4.7.8.2 使用者使用剧毒化学药品时应严格监护，用剩的剧毒药品应迅速放回保险箱内，使用者和保管员同时签收确认，各使用现场不
14、得存放。保卫处应每季度对剧毒化学药品进行点检。4.7.9 各部门使用的化学药品应有明确的标识。4.7.10 各部门使用的危险化学品应有安全标签，使用中发现安全标签脱落或损坏的，使用部门经检查确认后应及时补贴；对于危险化学品，在转移或分装后的容器上使用部门应负责粘贴安全标签；盛装危险化学品的容器在未净化处理，不得更换原安全标签。4.8 化学危险药品的废弃4.8.1 使用部门使用化学药品过程中产生的废渣、废液应有专门的排放点。酸、碱废液最后送由工业废水处理车间进行中和处理。4.8.2 使用部门对有毒的废渣、废液应暂时收集在各自专门、可靠、固定的容器内，并应有明显标识。（注：有可能剧烈反应的化学废液
15、不应存放在一个容器内。）4.8.3 废弃化学药品及容器应暂存在指定的场所，暂存场所应有防雨淋、防泄漏、防火设施。4.8.4 使用部门对废弃的化学危险药品容器应保证标签完整，标识清楚，隔离存放，不会被误用；并将该化学危险品的危害告知收集人员。4.8.5 发电部根据使用部门的要求定期或不定期对以上废弃物品、废液、废渣按废旧物资及废弃物管理程序统一处理。4.8.6 剧毒化学药品的报废剧毒化学药品的报废应由使用专业提出，报本部门审核，送交公司总工程师批准，由总经理工作部负责统一按国家有关要求进行处理。4.9 应急响应 4.9.1 在布连电厂各危险化学品储存及使用点，各使用部门应根据相关危险化学品的MS
16、DS资料，根据紧急情况发生的情形，在现场配备相应的急救药品。安健环负责配备适合相关危险化学品种类及储存量的消防设施或器材。4.9.2 安健环工作部生消组对消防保障设施每年进行不少于二次的定期检查；使用部门应对其他一些应急物品进行必要的管理。4.9.3 根据相关危险化学品使用、储存中出现紧急状况，安健部组织编制对后果严重的编制应急预案，各部门编写相关应急计划。4.9.4 公司涉及危险化学品的专项应急预案为：危险化学品应急预案。各部门涉及到的相关应急计划主要包括： GIS房中毒应急计划、跑酸应急计划、跑碱应急计划、液氨大面积泄漏应急计划、联氨大面积泄漏应急计划。5 附录附录A（规范性附录）：化学药
17、品入库验收单附录B（规范性附录）：化学剧毒/管制药品使用登记表附录C（规范性附录）：化学剧毒/管制药品入库登记表附录D（规范性附录）：化学药品检验报告附录E（规范性附录）：新增化学药品申报表附 录 A(规范性附录)化学药品入库验收单化学药品入库验收单： 日期： 年 月 日化学药品名称 规 格 数 量验收情况1. 包装： 2. 标识：3. 数量4. 规格：5. MSDS: 结论： 采 购： 仓库管理：附 录 B(规范性附录)剧毒/管制化学药品使用登记表 剧毒/管制化学药品使用登记表药品名称领用时间领用人监督人领用数量使用目的归还日期归还人/保管员备注附 录 C(规范性附录)剧毒/管制化学药品入库
18、登记表 剧毒/管制化学药品入库登记表药品名称入库日期规格 型号入库 数量生产日期库存量保管人监督人备注附 录 D(规范性附录)药品检验报告国电建投内蒙古能源有限公司布连电厂 化学原料检验报告单原料名称供货厂家分析时间取样人化验人化验结果外 观浓 度其他检测项目结 论：-原料过车记录重车（kg）轻车（kg）原料净重（kg）备注： 当班主值签字：附 录 E(规范性附录)新增化学药品申报表新增化学药品申报表化学药品名称性 质使用专业使用数量需购数量申 请 人日 期详细用途：环境影响评价（1） MSDS 表中安全参数的陈述： （2） 环境影响的严重程度： （3） 是否法律禁止或限制使用物质： （4） 是否相关方禁止或限用物质： （5） 是否有无毒无害或低毒低害的可替代物质： （6） 其他： 结论： 审核意见： 专业签字：审批意见： 部门签字：
