1、实验室基础知识、基础操作,实验室一般常识化验室安全要求实验室分析用水化学试剂常用玻璃器皿分析天平的使用误差有效数字与运算规则原始记录及数据整理,实验室一般常识,理化实验室的规则 工作时要穿工作服，工作服应经常清洗。实验前后都要注意洗手，以免因手脏而玷污仪器、试剂、样品，以致引起误差；或将有害物质带出，甚至误入口中，引起中毒。实验室要随时整理，定期清扫，保持清洁、整齐；仪器、设备应定期除尘、更换干燥剂，保持清洁、干燥。实验室的仪器、药品、资料、工具等要布局合理、存放有序。实验数据、结果要记在专用的记录本上。记录要及时、真实、齐全、清楚、整洁、规范，如有错误，要重写，不得涂改。实验记录和报告单，应
2、按照规定和需要保留一定时间，以备查考。实验完毕，一切仪器、药品、工具等要放回原处；仪器应及时清理，保持干净卫生。标准仪器（如检定过的天平、砝码、滴定管、容量瓶等量器具）要妥善保护，不要随便挪用。,实验室一般常识,微生物实验室的规则 进入实验室要穿工作服，只带必要的文具和教材。离开实验前脱下工作服。实验室内绝对禁止饮食、吸烟，把铅笔、纸片等含于口内。实验室内要保持安静，有秩序，不要高声谈笑，影响实验。样品检验前应登记生产日期、批号等，详细记录样品检验序号，检验日期、检验程序和结果等。室内应经常保持整洁，样品检验完毕后，及时清理桌面。凡要丢弃的培养物，应高压灭菌后处理，污染的玻璃器皿高压灭菌后再洗
3、刷干净。无菌室内应常备有盛放体积分数为3%-5%来苏或体积分数为0.1%新洁尔灭溶液（苯扎溴铵），内浸纱布数块；备有体积分数为75%酒精棉球，用于样品表面消毒及意外污染消毒。,实验室一般常识,微生物实验室的规则 无菌室每次使用前后，用紫外线灯照射至少30min。吸过菌液的吸管，不得放在桌之上。不甚割破手指等事故发生，应立即进行处理。皮肤破伤：先除尽异物，用蒸馏水或生理盐水洗净后，涂以20g/L碘酒。菌液流洒桌面：立即以抹布浸沾3%-5%体积分数的来苏泡在污染部位，经半小时后抹去。若手上沾有活菌，亦应浸泡上述消毒液中10-20min，再以肥皂及水刷洗。,化验室安全要求（1）化验室应配备足够数量的
4、安全用品如灭火器、冲洗龙头、急救药箱（备创可贴、碘酒、棉签、纱布等）。（2）分析人员必须认真学习分析规程和有关的安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。（3）进行有危险性的工作，应有第二者陪伴。如危险物料的现场取样、易燃易爆物品的处理等。（4）玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。,（5）打开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶时应带防护用具，在通风柜中进行。（6）夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。（7）稀释浓硫酸的容器、烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。（
5、8）蒸馏易燃液体严禁明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。,（9）化验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。（10）操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。（11）化验室内禁止吸烟、进食，不能用实验器皿处理食物。离室前用肥皀洗手。（12）工作时应穿工作服，不应在食堂等公共场所穿工作服。（13）每日工作完毕检查水、电、气、窗。,化验室安全要求,化学试剂使用安全 药品和试剂要分类存放；有毒的化学药品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取做详细记录。所有药品、试剂要摆放整齐，贴有与内容物相符的标识；严禁将用完的原装
6、试剂空瓶在不更换3标签的情况下，装入其它试剂。时常检查药品瓶上的标签是否清楚，如模糊不清应及时更换标签。强酸、强碱等有腐蚀性试剂，设专柜储存，使用时要带防护用具。易燃易爆药品应存放于阴凉干燥处、通风良好，远离热源、火源、避免阳光直射。严禁氧化剂和可燃物质一起研磨，物质放在一起。爆炸性药品应在低温处贮存，不得和其它易燃物质放在一起，移动时，不得剧烈震动。稀释浓硫酸时，只能将浓硫酸慢慢到入水中，不能相反，必要时用水冷却。做易燃液体的蒸馏、回收、回流、提纯操作要专人负责，远离明火，操作过程中不得离人，以防温度过高、或冷却水突然中断，周围不得放置化学药品。,化验室安全要求,化学试剂使用安全 开易挥发试
7、剂瓶时，不准把瓶口对自己脸部或他人。不可直接用鼻子对着试剂瓶口辨认气味，如有必要，可将其远离鼻子，用手在瓶口上方扇动一下，使气味扇向自己辩认，绝不可用舌头品尝试剂。取下正在沸腾的水或溶液时，须用烧瓶夹夹住摇动后取下，以防突然剧烈沸腾溅出溶液伤人。腐蚀性药品洒在皮肤、衣物或桌面时，应立即用湿布擦干，然后用相应的弱酸、弱碱清洗，最后用清水冲洗。药品不慎沾在手上，应立即清洗，以免忘记，误食入体内。微生物实验中一旦发生意外，如吸入菌液、划破皮肤、细菌污染实验台面或地面等处时，应立即说明及时处理。每次微生物试验后，需用体积分数20ml/L的来苏液浸手或以肥皂洗手，再以清水冲洗。化验使用过的废渣、废液应进
8、行化学处理后方能倒掉。,实验室分析用水 将水纯化，制备能满足分析实验室工作要求的纯水，这种纯水称为“分析实验室用水”。为了叙述方便，也简称为“纯水”。,1、分析实验室用水的规格 国家标准GB6682-1992分析实验室用水规格和试验方法将适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水分为3个级别：一级水、二级水和三级水。表1列出了各级实验室用水的规格。,表1分析实验室用水规格,表2 生活饮用水、纯净水、实验室三级水标准值对照,2、分析实验室用水的储存和选用表3列出了国家标准中规定的各级水的制备方法、储存条件及使用范围。,表3分析实验室用水的制备、储存及使用,化学试剂1、化学试剂的分类 一般按试剂的化学
9、组成或用途分类，分为：无机试剂、有机试剂、基准试剂、等效试剂、食品分析试剂、生化试剂、指示剂和试纸、高纯物质、标准物质、液晶。,2、化学试剂的规格及应用范围规格按纯度和作用要求分为：高纯、光谱纯、分光纯、基准、优级纯、分析纯和化学纯。应用范围：（1）基准试剂是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质，可作为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后用直接法配制标准溶液。（2）优级纯主成分含量高，杂质含量低，主要用于精密的科学研究和测定工作。（3）分析纯主成分含量略低于优级纯，杂质含量略高，用于一般的科学研究和重要的测定工作。（4）化学纯品质较分析纯差，但高于实验试剂，用于教学实验的一般分析工作。,3、
10、化学试剂的标签颜色我国国家标准GB15346-1994化学试剂包装及标志规定用不同的颜色标记化学试剂的等级及门类，见表4,表4化学试剂的标签颜色,4、化学试剂 的使用方法（1）应熟悉最常用的试剂的性质，如市售酸碱的浓度，试剂在水中的溶解度，有机溶剂的沸点、密度，试剂的毒性等。（2）要注意保护试剂瓶的标签，它表明试剂的名称、规格、质量，万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质。无标签的试剂不能用的要慎重处理，不应乱倒。（3）为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。（4）不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气。（5）试剂均应避免阳光直晒及靠近
11、暖气等热源。（6）应根据实验要求恰当地选用不同规格的试剂。,常用玻璃器皿（一）、常用玻璃仪器的主要用途、使用注意事项一览表,烧杯,锥形瓶,平底烧瓶,圆底烧瓶,量筒、量杯,容量瓶,称量瓶,滴瓶,漏斗,（纳氏）比色管,冷凝管,研钵,干燥器,使用干燥器的注意事项：1、干燥剂不可放得太多，以免沾污坩锅（称量瓶）的底部。2、搬移干燥器时，要用双手拿着，用大拇指紧紧按住盖子。3、打开干燥器时，不能往上掀盖，应用左手按住干燥器，右手小心地把盖子稍微推开，等冷空气徐徐进入后，才能完全推开，盖子必须仰放在桌子上。4、不可将太热的物体放入干燥器中。5、有时较热的物体放入干燥器中后，空气受热膨胀会把盖子顶起来，为了
12、防止盖子被打翻，应当用手按住，不时把盖子稍微推开，以放出热空气。6、灼烧或烘干后的坩锅和沉淀，在干燥器内不宜放置过久，否则会因吸收一些水分而使质量略有增加。7、变色硅胶干燥时为蓝色，受潮后变粉红色。可以在120烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用，直至破碎不能用为止。,（二）、玻璃器皿的洗涤方法1.洁净剂及其使用范围 最常用的洁净剂有肥皂、合成洗涤剂（如洗衣粉）、洗液（清洁液）、有机溶剂等。肥皂、合成洗涤剂等一般用于可以用毛刷直接刷洗的玻璃器皿，如烧瓶、烧杯、试剂瓶等非计量及非光学要求的玻璃器皿。肥皂、合成洗涤剂也可用于滴定管、移液管、容量瓶等计量玻璃器皿的洗涤，但不能用毛刷刷洗。洗液多用于不能用毛
13、刷刷洗的玻璃器皿，如滴定管、移液管、量瓶、比色管、凯氏烧瓶等特殊要求与形状的玻璃仪器；也用于洗涤长久不用的玻璃器皿和毛刷刷不下的污垢。,2.洗液的配制及说明 制法：称取20g重铬酸钾，于干燥研钵中研细，将此细粉加入盛有40mL水的玻璃容器内，加热，搅拌使溶解，待冷后，将此玻璃容器放在冷水浴中，缓慢将360mL浓硫酸断续加入，不断搅拌，勿使温度过高，容器内容物颜色渐变深，并注意冷却，直至加完混匀，即得。说明：（1）硫酸遇水能产生强烈放热反应，故须等重铬酸钾溶液冷却后，再将硫酸缓缓加入，边加边搅拌，不能相反操作，以防发生爆炸。（2）清洁液专供清洁玻璃器皿之用，它能去污的原因为本品具有强烈的氧化作用
14、。（3）用清洁液清洁玻璃仪器之前，最好先用水冲洗玻璃器皿，洗去大部分有机物，尽可能使仪器控干，这样可减少清洁液消耗和避免稀释而降效。,（4）本品可重复使用，但溶液呈绿色时已失去氧化效力，不可再用，但能更新再用。更新方法：取废液滤出杂质，不断搅拌缓慢加入高锰酸钾粉末，每升约68g，至反应完毕，溶液呈棕色为止。静置使沉淀，倾取上清液，在160以下加热，使水分蒸发，得浓稠状棕黑色液，放冷，再加入适量浓硫酸，混匀，使析出的重铬酸钾溶解，备用。（5）硫酸具有腐蚀性，配制时宜小心。（6）用铬酸清洁液洗涤仪器，是利用其与污物起化学反应的作用，将污物洗去，故要浸泡一定时间，一般放置过夜（根据情况）；有时可加热
15、一下，使其有充分作用的机会。,3、玻璃器皿的洗涤方法 洗涤玻璃器皿的方法与要求（1）一般的玻璃器皿（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。计量玻璃器皿（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。（2）精密或难洗的玻璃器皿（滴定管、移液管、量瓶、比色管等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。（4）一个洗
16、净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。,4、玻璃仪器的干燥（1）晾干 不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在6070为宜）。（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。,5、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。,玻璃器皿洗干净的标志是：完全被水均匀地润湿而不挂水珠。,1.滴定管（1）构造 它是由具有准确刻度的细长玻璃管及开关组成。滴定管是容量分析中最基本的测量仪器，是在滴定时用来测定自管内流出溶液的体积。,
17、（2）准确度 a 常量分析用的滴定管为50ml或25ml，读数可估计到0.01ml，每次滴定所用溶液体积最好在20ml以上，若滴定所用体积过小，则滴定管刻度读数误差影响增大。,（三）介绍几种常用的玻璃容器的使用方法,b 10ml滴定管一般刻度可以区分为0.1ml、0.05ml。c 在微量分析中，通常采用微量滴定管，其容量为15ml，可估计读到0.002ml。d 在容量分析滴定时，若消耗滴定液在25ml以上，可选用50ml滴定管；10ml以上者，可用25ml滴定管；在10ml以下，宜用10ml或10ml以下滴定管。以减少滴定时体积测量的误差。,2.滴定管的种类（1）酸式滴定管（玻塞滴定管）（2）
18、碱式滴定管,（3）使用前的准备 a 在装滴定液前，须将滴定管洗净，使水自然沥干（内壁应不挂水珠），先用少量滴定液润洗三次，（每次约510ml），除去残留在管壁和下端管尖内的水，以防装入滴定液被水稀释。b 滴定液装入滴定管应超过标线刻度零以上，这时滴定管尖端会有气泡，必须排除，否则将造成体积误差。如为酸式滴定管可转动活塞，使溶液的急流逐去气泡；如为碱式滴定管，则可将橡皮管弯曲向上，然后捏开玻璃珠，气泡即可被溶液排除。c 最后，再调整溶液的液面至刻度零处，即可进行滴定。,（4）操作注意事项 a 滴定管在装满滴定液后，管外壁的溶液要擦干。手持滴定管时，也要避免手心紧握装有溶液部分的管壁，以免手温高于
19、室温（尤其在冬季）而使溶液的体积膨胀（特别是在非水溶液滴定时），造成读数误差。,b 使用酸式滴定管时，应将滴定管固定在滴定管夹上，活塞柄向右，左手从中间向右伸出，拇指在管前，食指及中指在管后，三指平行地轻轻拿住活塞柄，无名指及小指向手心弯曲，食指及中指由下向上顶住活塞柄一端，拇指在上面配合动作。在转动时，中指及食指不要伸直，应该微微弯曲，轻轻向左扣住，这样既容易操作，又可防止把活塞顶出。,c 每次滴定须从刻度零开始，以使每次测定结果能抵消滴定管的刻度误差。,d 在装满滴定液后，滴定前“初读”零点，应静置12分钟再读一次，如液面读数无改变，仍为零，才能滴定。滴定时不应太快，每分钟放出68m l为
20、宜，更不应成液柱流下，尤其在接近计量点时，更应一滴一滴逐滴加入（在计量点前可适当加快些滴定）。滴定至终点后，须等12分钟，使附着在内壁的滴定液流下来以后再读数，如果放出滴定液速度相当慢时，等半分钟后读数亦可。,e 滴定管读数时可垂直夹在滴定管架上或手持滴定管上端使自由地垂直读取刻度，读数时还应该注意眼睛的位置与液面处在同一水平面上，否则将会引起误差。读数应该在弯月面下缘最低点，但遇滴定液颜色太深，不能观察下缘时，可以读液面两侧最高点，“初读”与“终读”应用同一标准。,f 滴定管有无色、棕色两种，一般需避光的滴定液（如硝酸银滴定液、碘滴定液、高锰酸钾滴定液等），需用棕色滴定管。,2容量瓶的使用方
21、法（1）.容量瓶具有细长的颈和磨口玻塞（亦有塑料塞）的瓶子，塞与瓶应编号配套或用绳子相连接，以免调错，在瓶颈上有环状刻度。容量瓶是用来精密配制一定体积的溶液的。（2）.向容量瓶中加入溶液时，必须注意弯月面最低处要恰与瓶颈上的刻度相切，观察时眼睛位置也应与液面和刻度同水平面上，否则会引起测量体积不准确。容量瓶有无色、棕色两种，应注意选用。（3）.容量瓶是用来精密配制一定体积的溶液的，配好后的溶液如需保存，应转移到试剂瓶中，不要用于贮存溶液。容量瓶不能在烘箱中烘烤。,3移液管的使用方法 移液管有各种形状，最普通的是中部吹成圆柱形，圆柱形以上及以下为较细的管颈，下部的管颈拉尖，上部的管颈刻有一环状刻
22、度。移液管为精密转移一定体积溶液时用的。,（1）.使用时，应先将移液管洗净，自然沥干，并用待量取的溶液少许润洗3次。,（2）.然后以右手拇指及中指捏住管颈标线以上的地方，将移液管插入试液液面下约1cm，不应伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液过多，也不应伸入太少，以免液面下降后而吸空。这时，左手拿橡皮吸球轻轻将溶液吸上，眼睛注意正在上升的液面位置，移液管应随容器内液面下降而上升，当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干移液管下端外壁，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，并
23、使出口尖端接触容器外壁，以除去尖端外残留溶液。,（3）.再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口尖端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。,（4）.注意此时移液管尖端仍残留有一滴液体，不可吹出。,4、刻度吸管的使用方法(1).刻度吸管是由上而下（或由下而上）刻有容量数字，下端拉尖的圆形玻璃管。用于量取体积不需要十分准确的溶液。(2).刻度吸管有“吹”、“快”两种形式。使用标有“吹”字的刻度吸管时，溶液停止流出后，应将管内剩余的溶液吹出；使用标有“快”字的刻度吸管时，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。(3
24、).量取时，最好选用略大于量取量的刻度吸管，这样溶液可以不放至尖端，而是放到一定的刻度（读数的方法与移液管相同）。,(四)容量器皿使用的注意事项1.移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。2.滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗内壁，以免造成内壁划痕，容量不准而损坏。每次用毕应及时用自来水冲洗，再用洗衣粉水洗涤（不能用毛刷刷洗），用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗3次，倒挂，自然沥干，不能在烘箱中烘烤。如内壁挂水珠，先用自来水冲洗，沥干后，再用重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗3次，倒挂，自然沥干。,3.需精密量取5、10、20、2
25、5、50ml等整数体积的溶液，应选用相应大小的移液管，不能用两个或多个移液管分取相加的方法来精密量取整数体积的溶液。4.使用同一移液管量取不同浓度溶液时要充分注意润洗（3次），应先量取较稀的一份，然后量取较浓的。5.容量器皿（滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管等）需校正后再使用，以确保测量体积的准确性。,分析天平的使用1、天平的分类从天平的构造原理来分类，天平分为机械式天平（杠杆天平）和电子天平两大类。2、选择天平的原则不能使天平超载，以免损坏天平。不应使用精度不够的天平，达不到测定要求的准确度。也不应滥用高精度天平造成不必要的浪费。,3、称量方法(1)直接称量法 此法要求试样在空气中稳定，也可用
26、于称取不是指定质量的试样。在天平上准确称出容器的质量，然后在天平上增加欲取质量数的砝码，用药勺盛试样，在容器上方轻轻振动，使试样徐徐落入容器，调整试样的量至达到指定质量。称量完后，将试样全部转移入实验容器中。,减量法 此法用于称固体粉末状物质。将适量试样装入称量瓶中。称量瓶是带有磨口塞的小玻璃瓶，它的优点在于质量较小，可直接在天平上称量，并有磨口玻璃塞，以防止试样吸收空气中的水分等。,称量步骤如下：先准确称出称量瓶和试样的总量W1，然后取出称量瓶（用纸条裹着），放在容器的上方。将称量瓶倾斜，用称量瓶盖轻敲瓶口上部，使试样慢慢落入容器中，当倾出的试样已接近所需要的质量时将瓶竖起，再用称量瓶盖轻敲
27、瓶口上部，使粘在瓶口的试样落下，然后盖好瓶盖。将称量瓶放回天平盘上，称量质量为W2。两次质量之差（W1-W2）就是试样的质量。这种称量方法叫减量法。按上法依次进行，可称取多份试样。若从称量瓶中倒出的药品太多，不能再倒回称量瓶中，要重新称量。,分析天平的使用,差减法称量示意图,4、电光分析天平的使用方法：(1)使用前检查天平是否水平，调整水平；检查天平环码是否跳落，机械加码旋钮是否在零的位置。,(2)调零点：接通电源，轻轻转动升降钮，启动天平，此时灯泡发亮，光幕上可以看到标尺的投影在移动，当投影稳定后，通过调整调屏拉杆使刻线与标尺的零线重合。(3)称量：在称量物体前，可先在台秤上粗称一下物体的质
28、量，以便称量时加放合适的砝码；打开侧门，把物体放在天平左盘中心，在右盘上加放合适的砝码，若标尺往正数方向移，要加砝码；若标尺往负数方向移，表示砝码重，要减砝码，调整砝码直至刻线与标尺上某一读数重合为止，记下读数。天平休止后记下砝码和环码质量。砝码、环码和读数相加即为物体质量。称量完后，应使机械加码旋钮调至零的位置。,(4)清洁：污染时用含少量中性洗涤剂的柔软布擦拭。,分析天平的使用,分析天平的使用,1 检查并调整天平至水平位置。2 事先检查电源电压是否匹配（必要时配置稳压器），按仪器要求通电预热至所需时间。3 预热足够时间后打开天平开关，天平则自动进行灵敏度及零点调节。待稳定标志显示后，可进行
29、正式称量。4 称量时将洁净称量瓶或称量纸置于称盘上，关上侧门，轻按一下去皮键，天平将自动校对零点，然后逐渐加入待称物质，直到所需重量为止。5 被称物质的重量是显示屏左下角出现“g”标志时，显示屏所显示的实际数值。6 称量结束应及时除去称量瓶（纸），关上侧门，切断电源，并做好使用情况登记。,4、维护与保养(1).天平应放在水泥台上或坚实不易振动的台上，天平室应避开附近常有较大振动的地方。(2).安装天平的室内应避免日光照射，室内温度也不能变化太大，保持在1723范围为宜；室内要干燥，保持湿度5575%范围为宜。对天平不利的水蒸汽、腐蚀性气体、粉尘切忌侵入天平和室内。(3).天平室应保持清洁干燥。
30、天平箱内应用毛刷刷净，天平箱内应放置变色硅胶干燥剂。如发现部分硅胶由变色为粉红色，应立即更换，天平箱应加防尘罩。天平室应注意随手关门。(4).天平放妥后不宜经常搬动。必须搬动时，应将天平盘、吊耳、天平梁等零件卸下，其它零件不能随意拆下。(5)移动天平位置后，应校正后，方可使用。,误差 在分析过程中，由于分析时所使用的仪器、采用的方法以及分析时的环境条件和分析者的观察能力等多方面的限制，分析所得到的结果往往与客观存在的真实数值有着一定的差异。这个分析值与真实值之间的差异，叫做误差。,一、误差的分类按来源和性质可分为两大类：系统误差随机误差,1、系统误差(1)来源：仪器误差、方法误差、试剂误差、操
31、作误差。,(2)特点：单向性重复性可测性,2、偶然误差（随机误差）(1)来源 可能是由于环境（气压、温度、湿度）的偶然波动或仪器的性能、分析人员对各份试样处理时不一致所产生的。,(2)特点：不确知性随机性,过失误差来源：因操作不细心，加错试剂，读数错误，计算错误等引起结果的差异,二、控制和消除误差的方法 1正确选取样品量2增加平行测定次数，减少偶然误差3对照试验4空白试验5校正仪器和标定溶液6严格遵守操作规程,一、有效数字:是在分析工作中实际测量到的数字,除最后一位是可疑的外,其余的数字都是确定的。它一方面反映了数量的大小,同时也反映了测量的精密程度。,有效数字及运算规则,二、有效数字中“0”
32、的意义“0”在有效数字中有两种意义：一种是作为数字定值，另一种是有效数字。,1如在分析天平上称量物质，得到如下质量：,综上所述，数字中间的“0”和末尾的“0”都是有效数字，而数字前面所有的“0”只起定值作用。,例如4500,4.5103 4.50103 4.500103,2位有效数字,3位有效数字,4位有效数字,以“0”结尾的正整数，有效数字的位数不确定。,2如用滴定管、移液管和吸量管时,(1)当用50mL滴定管测定溶液体积时,a.如测量体积大于10mL小于50mL时，应记录为4位有效数字。,b.如测定体积小于10mL，应记录3位有效数字,例如写成24.22,例如写成8.13 mL,(2)当用
33、25mL移液管移取溶液时，应记录为25.00mL,(3)当用50mL容量瓶配制溶液时，应记录为50.00mL。,总而言之，测量结果所记录的数字，应与所用仪器测量的准确度相适应。,物体质量 有效数字位数 使用仪器16.5g 3 台天平16.651g 5 普通摇摆天平16.6514g 6 分析天平,三、数字修约规则 我国科学技术委员会正式颁布的数字修约规则，通常称为“四舍六入五成双”法则。即拟舍弃数字最左一位数字为“4”时，连同此位数字以后的数字全部舍弃；拟舍弃数字最左位数字为“6”时，拟舍弃数字舍弃后，向前位数字加1。拟舍弃数字最左位数字为“5”时，考虑“5”后有非零数则进位，“5”后无数要取决于保留数字末位是奇数还是偶数。若为奇数进进位，若为偶数（包括“0”数字）则舍弃。,a.将28.175和28.165处理成4位有效数字。,b.若被舍弃的第一位数字大于5，则其前一位数字加1，,例如28.
