1、沥青及沥青混合料试验,东南大学交通学院赵永利,内 容,第一部分 沥青一、石油沥青的生产工艺概述。二、石油沥青的组成和结构三、沥青的常规试验：1、针入度 2、延度 3、软化点 4、闪点 5、燃点 6、溶解度 7、脆点 8、薄膜加热 9、蒸发损失。第二部分 沥青混合料一、概述。二、沥青混合料试验：1、沥青含量 2、矿料级配 3、马歇尔稳定度试验 4、浸水马歇尔试验 5、密度 6、饱水率 7、劈裂 8、弯曲 9、收缩系数,第一部分 沥青,一、石油沥青的生产工艺概述石油沥青的性质不仅与产源有关，而且与制造沥青的石油的基属及生产工艺有关。石油沥青可以分为：石蜡基沥青、中间基沥青、环烷基沥青。1、蒸馏法与
2、氧化沥青相比，温度稳定性和气候稳定性较差。2、氧化法氧化沥青的分子量大，针入度减小，延度降低，软化点升高。3、溶剂法高温稳定性和低温抗裂性均较好。,二、石油沥青的组成和结构（一）石油沥青的化学组成和结构石油沥青由多种极其复杂的碳氢化合物和这些碳氢化合物的非金属衍生物所组成的混合物。它的通式可以写为CnH2n+aObScNd，化学组成元素主要是碳（8087），氢（1015），其次是非烃元素如：氧、硫、氮（小于5），此外还含有一些其他金属：镍、钒、铁、铅等。到目前为止，并没有找到元素组成与路用性能间的直接关系。,（二）石油沥青的化学组成1、化学组分化学组分分析就是将沥青分离成几个 化学性质相近，而
3、且与路用性能有一定联系的的组，这些组就称“组分”。2、组分分析方法（1）溶剂法可以将沥青分为：油分、树脂和沥青质三组分。（2）色谱分析法可以将沥青分为：饱和分、芳香分、胶质和沥青质四组分。,3、组分对沥青性质的影响沥青质和胶质的含量高其针入度值小（稠度较高），软化点高；饱和分含量高，其针入度值较大（稠度较低），软化点较低；芳香分含量对针入度、软化点无影响，但极性芳香分含量高对其粘附性有利；胶质对其延度有利。,（三）石油沥青的胶体结构1、胶体结构的形成沥青的胶体结构是以沥青质为胶核，胶质分被吸附在其表面，并逐渐向外扩散形成胶团，胶团再分散于芳香分与饱和分中。2、胶体结构类型（1）溶胶结构沥青中沥
4、青质的含量极少，沥青胶团由于胶质分的胶溶作用，沥青质完全胶溶分散于芳香分和饱和分的介质中，胶团之间没有吸引力或吸引力极小。液体沥青多属溶胶型沥青，在路用性能上有很好的自愈性和低温变形能力，但高温稳定性较差。,（2）溶凝胶结构沥青中沥青质含量适当，并有较多的胶质作为保护物质，它所组成的胶团之间有一定的吸引力。在变形的初级阶段，表现为非常明显的弹性效应，但应变增加至一定的数值后，则可变成牛顿流动（即与成正比），粘度（）随剪应力的增加而减小。大多数的优质沥青均属此类，在高温时具有较低的感温性，低温时又有较好的形变能力。,（3）凝胶结构沥青中沥青质含量很多，并有相应数量的胶质分，胶团互相接触而形成空间
5、网络结构。具有明显的弹性效应，具有较低的温度感应性，但低温变形能力较差。氧化沥青多属此类。,建筑石油沥青技术指标,三、沥青的常规试验1、针入度2、延度3、软化点4、闪点5、燃点6、溶解度7、脆点8、薄膜加热9、蒸发损失,（一）沥青的针入度试验(GB/T 4509-1999）1、目的及适用范围 本方法适用于测定道路石油沥青、改性沥青针入度以及液体石油沥青蒸馏或乳化沥青蒸发后残留物的针入度。用本方法评定聚合物改性沥青的改性效果时仅适用于融混均匀的样品。,（一）沥青的针入度试验(GB/T 4509-1999）1、目的及适用范围针入度为标准针在规定条件下贯入沥青的深度。试验的标准试验条件为温度25，荷
6、重100g，贯入时间为5s，以0.1mm计。针入度指数用以描述沥青的温度敏感性，宜在15、25、30、3个温度条件下测定，若30时的针入度值过大，可采用5代替。当软化点T800是相当于沥青针入度为800时的温度，用以评价沥青的高温稳定性。当量脆点T1.2是相当于针入度为1.2时的温度，用以评价沥青的低温抗裂性能。,2、仪具与材料2.1 针入度仪：凡能保证针和针连杆在无明显摩擦下垂直运动，并能指示针贯入深度准确至0.1mm的仪器均可使用。针和针连杆组合件总质量为50g0.05g另附50g0.05g砝码一只，试验时总质量为100g 0.05g。当采用其它试验条件时，应在试验结果中注明。,2.2 标
7、准针由硬化回火的不锈钢制成，洛氏硬度HRC5460，表面粗糙度Ra0.2m0.3m,针及针杆总质量2.5g0.05g，针杆上应有号码标志，针应设有固定装置盒（筒），以免碰撞针尖，每根针必须附有计量部门的检验单，并定期进行检验，,2.3 盛样皿：金属制，圆柱形平底。小盛样皿的内径55mm，深35mm（适用于针入度小于200）；大盛样皿内径70mm，深45mm（适用于针入度200350）；对针入度大于350的试样需使用特殊盛样皿，其深度不小于60mm，试样体积不少于125mL。2.5 平底玻璃皿：容量不少于1L，深度不少于80mm。内设有一不锈钢三角支架，能使盛样皿稳定。,2.4 恒温水槽：容量不
8、少于10L，控温的准确度为0.1。水槽中应设有一带孔的搁架，位于水面下不得少于100mm，距水槽底不得少于50mm处。,2.6 温度计：050，分度为0.1。2.7 秒表：分度0.1s。2.8 盛样皿盖：平板玻璃，直径不小于盛样皿开口尺寸。2.9 溶剂：三氯乙烯等。2.10 其它：电炉或砂浴、石棉网、金属锅或瓷把坩锅等。,3、方法与步骤3.1 准备工作3.1.1调节水浴温度3.1.2检查仪器设备3.1.3将试样注入盛样皿中，试样高度应超过预计针入度值10mm，并盖上盛样皿盖，以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在1530室温中冷却1h1.5h(小盛样皿）、1.5h2h(大盛样皿)或2h2.5h(特殊
9、盛样皿)后移入保持规定温度0.1的恒温水槽中1h1.5h（小盛样皿）、1.5h2h(大试样皿)或2h2.5h（特殊盛样皿）。,3.2 试验步骤3.2.1 取出达到恒温的盛样皿，并移入水温控制在试验温度0.1（可用恒温水槽中的水）的平底玻璃器皿中的三角支架上，试样表面以上的水层深度不少于10mm。3.2.2将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。慢慢放下针连杆，用适当位置的反光镜或灯光反射观察，使针尖恰好与试样表面接触。拉下刻度盘的拉杆，使与针连杆顶端轻轻接触，调节刻度盘或深度指示器的指针指示为零,3.2.3 开动秒表，在指针正指5s的瞬间，用手指压按钮，使标准针自动下落贯入试样，经规定时间
10、，停压按钮使针停止移动。注：当采用自动针入度仪时，计时与标准针落下贯入试样同时开始，至5s时自动停止。3.2.4 刻度盘拉杆与针连杆顶端接触，读取刻度盘指针或位移指示器的读数，准确至0.5（0.1mm）。,3.2.5 同一试样平行试验至少3次，各测试点之间及与盛样皿边缘的距离不应少于10mm。每次试验后应将盛有盛样皿平底玻璃皿放入恒温水槽，使平底玻璃皿中水温保持试验温度。每次试验应换一根干净标准针或将标准针取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布揩净，再用干棉花或布擦干。3.2.6 测定针入度大于200的沥青试样时，至少用3支标准针，每次试验后将针留在试样中，直至3次平行试验完成后，才能将标准针取出。
11、,4、报告4.1 同一试样3次平行试验结果的最大值和最小值之差在下列允许偏差范围内时，计算3次试验结果的平均值，取整数作为针入度试验结果，以0.1mm为单位。,针入度（0.1mm）允许差值（0.1mm）049 2 50149 4 150249 12 250500 20当试验值不符合此要求时，应重新进行试验。,5、精密度或允许误差当试验结果小于50（0.1mm）时，重复性试验的允许差为2（0.1mm），复现性试验的允许差为4（0.1mm）。当试验结果大于50（0.1mm）时，重复性试验的允许差为平均值的4%，复现性试验的允许差为4平均值的8%。,（二）沥青的延度试验（GB/T 4508-1999
12、）,1、目的与适用范围1.1 本方法适用于测定道路石油沥青、液体沥青蒸馏残留物和乳化沥青蒸发残留物等材料的延度。1.2 沥青延度的试验温度与拉伸速率可根据要求采用，通常采用的试验温度为25、15、10或5，拉伸速度为5cm/min0.25cm/min。当低温采用1cm/min0.05cm/min拉伸速度时，应在报告中注明。,2.1 延度仪：将试件浸没于水中，能保持规定的试验温度及按照规定拉伸速度拉伸试件且试验时无明显振动的延度仪均可使用。2.2 试模：黄铜制，由两个端模和两个侧模组成，试模内侧表面粗糙度Ra0.2m。2.3 试模底板：玻璃板或磨光的铜板、不锈钢板（表面粗糙度Ra0.2m）。,沥
13、青延度试验仪,2.4 恒温水槽：容量不少于10L，控制温度的精确度为0.1，水槽中应设有带孔搁架，搁架距水槽底不得少于50mm。试件浸入水中深度不小于100mm。2.5 温度计：050，分度为0.1。2.6 砂浴或其它加热炉具。2.7 甘油滑石粉隔离剂（甘油与滑石粉的质量比2：1）。2.8 其它：平刮刀、石棉网、酒精、食盐等。,3、方法与步骤3.1 准备工作3.1.1 将隔离剂拌和均匀，涂于清洁干燥的试模底板和两个侧模的内侧表面，并将试模在试模底板上装妥。3.1.2 按规定的方法准备试样，然后将试样仔细自试模的一端至另一端往返数次缓缓注入模中，最后略高出试模，灌模时应注意勿使气泡混入。,3.1
14、.3 试件在室温中冷却30min40min，然后置于规定试验温度0.1的恒温水槽中，保持30min后取出，用热刮刀刮除高出试模的沥青，使沥青面与试模面齐平。沥青的刮法应自试模的中间刮向两端，且表面应刮的平滑。将试模连同底板再浸入规定试验温度的水槽中1h1.5h。3.1.4 检查延度仪延伸速度是否符合规定要求，然后移动滑板使其指针正对标尺的零点。将延度仪注水，并保温达试验温度0.5。,3.2 试验步骤3.2.1 将保温后的试件连同底板移入延度仪的水槽中，然后将盛有试样的试模自玻璃板或不锈钢板上取下，将试模两端的孔分别套在滑板及槽端固定板的金属柱上，并取下侧模。水面距试件表面应不小于25mm。3.
15、2.2 开动延度仪，并注意观察试样的延伸情况。此时应注意，在试验过程中，水温应始终保持在试验温度规定范围内，且仪器不得有振动，水面不得有晃动，当水槽采用循环水时，应暂时中断循环，停止水流。在试验中，如发现沥青细丝浮于水面或沉入槽底时，则应在水中加入酒精或食盐，调整水的密度至与试样相近后，重新试验。,3.2.3 试件拉断时，读取指针所指标尺上的读数，以厘米表示，在正常情况下，试件延伸时应成锥尖状，拉断时实际断面接近于零。如不能得到这种结果，则应在报告中注明。,4、报告同一试样，每次平行试验不少于3个，如3个测定结果均大于100cm，试验结果记作“100cm”；特殊需要也可分别记录实测值。如3个测
16、定结果中，有一个以上的测定值小于100cm时，若最大值或最小值与平均值之差满足重复性试验精密度要求，则取3个测定结果的平均值的整数作为延度试验结果，若平均值大于100cm，记作“100cm”；若最大值或最小值与平均值之差不符合重复性试验精密度要求时，试验应重新进行。,5、精密度或允许差 当试验结果小于100cm时，重复性试验的允许差为平均值的20%；复现性试验的允许差为平均值的30%。,（三）沥青的软化点试验（GB/T 4507-1999）,1、目的与使用范围 本方法适用于测定道路石油沥青、煤沥青的软化点，也适用于测定液体石油沥青经蒸馏或乳化蒸发后残留物的软化点。2、仪具与材料2.1 软化点试
17、验仪：2.1.1 钢球：直径为9.53mm，质量3.5g0.05g。2.1.2 试样环：黄铜或不锈钢等制成。2.1.3 钢球定位环：黄铜或不锈钢制成,2.1.4 金属支架：由两个主杆和三层平行的金属板组成，上层为一层圆盘，直径略大于烧杯直径，中间有一圆孔，用以插放温度计。中层板形状尺寸如图14-8所示，板上由两个孔，各放置金属环，中间有一小孔可支持温度计的测温端部。一侧立杆距环上面51mm处刻有水高标记。环下面距下层底板为25.4mm，而下底板据烧杯底不少于12.7mm，也不得大于19mm。三层金属板和两个主杆由螺母固定在一起。2.1.5 耐热玻璃烧杯：容量800mL1000mL，直径不小于8
18、6mm，高不小于120mm。2.1.6 温度计：080，分度为0.5。,2.2 环夹：由薄钢条制成，用以夹持金属环，以便刮平表面。2.3 装有调节器的电炉或其它加热炉具（液化石油气、天然气等）。应采用带有振荡搅拌器的加热电炉，振荡子置于烧杯底部。2.4 试样底板：金属板（表面粗糙度应达Ra0.8m）或玻璃板。2.5 恒温水槽：控温的准确度为0.5。2.6 平直刮刀。2.7 甘油滑石粉隔离剂（甘油与滑石粉的比例为质量比2：1）。2.8 其它：石棉网等。,3、方法与步骤3.1 准备工作3.1.1 将试样环置于涂有甘油滑石粉隔离剂的试样底板上，按规定方法准备好的沥青试样徐徐注入试样环内至略高出环面为
19、止。如估计试样的软化点高于120，则试样环和试样底板（不用玻璃板）均应预热至80100。3.1.2 试样在室温冷却30min后，用环夹夹着试样环，并用热刮刀刮除环面上的试样，务使与环面齐平。,3.2 试验步骤3.2.1 试样软化点在80以下者：（1）将装有试样的试样环连同试样底板置于50.5水恒温水槽中至少15min；同时将金属支架、钢球、钢球定位环等亦置于相同水槽中。（2）烧杯内注入新煮沸并冷却至室温的蒸馏水，水面略低于立杆上的深度标记。（3）从恒温水槽中取出盛有试样的试样环放置在支架中层板的圆孔中，套上定位环；然后将整个环架放入烧杯中，调整水面至深度标记，并保持水温50.5。环架上任何部分
20、不得附有气泡。将080的温度计由上层板中心孔垂直插入，使端部测温头底部与试样环下面齐平。,（4）将盛有水和环架的烧杯移至放有石棉网的加热炉具上，然后将钢球放在定位环中间的试样中央，立即开动振荡搅拌器，使水微微振荡，并开始加热，使杯中水温在3min内调节至维持每分钟上升50.5。在加热过程中，应记录每分钟上升的温度值，如温度上升速度超出此范围时，则试验应重做。（5）试样受热软化逐渐下坠，至与下层底板表面接触时，立即读取温度，准确至0.5。,3.2.2 试样软化点在80以上者：（1）将装有试样的试样环连同试样底板置于装有321甘油的恒温槽中至少15min；同时将金属支架、钢球、钢球定位环等亦置于甘
21、油中。（2）烧杯内注入预先加热至32的甘油，水面略低于立杆上的深度标记。（3）从恒温槽中取出盛有试样的试样环按上述方法进行测定，准确至1。,4、报告同一试样平行试验两次，当两次测定值的差值符合重复性试验精密度要求时，取其平均值作为软化点试验结果，准确至0.5。5、精密度或允许差5.1 当试样软化点小于80时，重复性试验的允许差为1，复现性试验的允许差为4。5.2当试样软化点大于80时，重复性试验的允许差为2，复现性试验的允许差为8。,（四）沥青的闪点、燃点试验（JTJ052-2000 T0611-1993）,1、目的与适用范围本方法适用于克利夫兰开口杯（简称COC）测定粘稠石油沥青、煤沥青及闪
22、点在79以上的液体石油沥青材料的闪点和燃点，以评价施工安全性时使用。2、仪器设备2.1克利夫兰开口杯2.2防风屏2.3加热装置：控制试样的升温速度为1417/min、5.50.5/min。,沥青闪点、燃点仪,沥青闪点、燃点仪,沥青闪点、燃点仪,3、方法与步骤3.1准备工作3.1.1清洗并检查仪器设备3.1.2安装温度计：距底部6.5mm，距点火器对面边缘16mm3.1.3准备试样至杯的标线处3.1.4全部装置应置于室内光线暗淡且无明显空气流通处，三面用防风屏围挡3.1.5调节点火器的火苗成球的形状或直径为40.8mm的小球形试焰,3.2试验步骤3.2.1开始加热试样，升温速度迅速地达到1417
23、/min，待试样温度达到预期闪点前56 时，调节加热器降低升温速度，以便在预期闪点前28 时能使升温速度控制在5.50.5/min。3.2.2试样温度达预期闪点前28 时开始，每隔2 将点火器的试焰沿试验杯口以150mm半径作弧水平扫过一次；从试杯口的一边至另一边所经过的时间约为1s。此时应确认点火器试焰的直径为40.8mm的火球，并位于坩埚口上方22.5mm处。,3.2.3当试样液面上最初出现一瞬即灭的蓝色火焰，立即从温度计上读记温度，作为试样的闪点。注意勿将试焰四周的蓝白色火焰误认为是闪点火焰。3.2.4继续加热保持升温速度5.50.5/min，并按上述操作要求用点火器点火试验。3.2.5
24、当试样接触火焰立即着火，并能继续燃烧不少于5s时，停止加热，并读记温度计上的温度，作为试样的燃点。,4、报告4.1同一试样至少平行试验两次，两次测定结果的差值不超过重复性试验允许差8 时，去其平均值的整数作为试验结果。4.2当试验时大气压在95.3kPa（715mmHg）以下时，应对闪点或燃点的试验结果进行修正，若大气压为95.384.5kPa（715634mmHg）时，修正值为增加2.8，当大气压为84.573.3kPa（634550mmHg）时，修正值为增加5.5。5、精密度或允许差重复性试验允许差为：闪点8，燃点8 复现性试验的允许差为：闪点16，燃点14,（五）沥青的溶解度试验（GB1
25、1148-89）,1、目的与适用范围本试验方法适用于测定石油沥青、液体石油沥青或乳化沥青蒸发后残留物的溶解度。非经注明，溶剂为三氯乙烯。2、仪具与材料2.1分析天平：称量100g，感量不大于0.2mg2.2锥形烧瓶：200mL2.3古氏坩埚：50mL2.4玻璃纤维滤纸：直径2.6mm最小过滤孔0.6m,2.5过滤瓶：250mL2.6橡胶管或接关：固定古氏坩埚在吸滤瓶上用2.7洗瓶2.8量筒：100mL2.9干燥器2.10烘箱：装有温度自动调节器。2.11水槽2.12双连球、水流泵或真空泵2.13三氯乙烯：化学纯,3、方法与步骤3.1准备工作3.1.1准备沥青样品3.1.2将玻璃纤维滤纸置于洁净
26、的古氏坩埚中的底部，用溶剂冲洗滤纸和古氏坩埚，待溶剂挥发后，置于105 5的烘箱内干燥至恒重（一般为15min）然后移入干燥器中冷却，冷却时间不少于30min，称其质量（m1），准确至0.2mg。3.1.3称取已烘干的锥形烧瓶和玻璃棒（m2）的质量，准确至0.2mg。,3.2试验步骤3.2.1用预先干燥的锥形烧瓶称取沥青样品2g（m3），准确至0.2mg。3.2.2在不断摇动下，分三次加入三氯乙烯100mL，直至试样溶解后盖上瓶塞，并在室温下放置15min。3.2.3将已称质量的滤纸和古氏坩埚安装在过滤烧瓶上，用少量的三氯乙烯湿润玻璃滤纸。然后将沥青溶液沿玻璃棒倒入玻璃纤维滤纸中，并以连续滴状
27、速度继续过滤。必要时使用水流泵或真空泵过滤。过滤时应尽量将锥形烧瓶中的不溶物移入坩埚，直至全部溶液滤完。用少量溶剂分次清洗锥形烧瓶，并将全部不溶物移入坩埚。再用溶剂洗涤古氏坩埚的玻璃纤维滤纸，直至滤液无色透明为止。,3.2.4取出古氏坩埚，置通风处，直至无溶剂气味为止；然后将古氏坩埚移入温度为105 5的烘箱中至少20min；同时将原锥形瓶和玻璃棒等也置于烘箱中烘至恒重。3.2.5取出古氏坩埚及锥形瓶等置于干燥器中冷却30 5min后，分别称其质量（m4、m5），直至连续称量的差不大于0.3mg为止。,4、计算Sb沥青的溶解度（%）m1古氏坩埚与玻璃纤维滤纸合计质量（g）m2锥形瓶与玻璃棒合计
28、质量M3锥形瓶、玻璃棒与沥青试样合计质量（g）M4古氏坩埚、玻璃滤纸与不溶物合计质量（g）m5锥形瓶、玻璃棒与粘附不溶物合计质量（g）,5、报告同一试验至少平行试验两次，当两次试验结果之差不大于0.1%时，取其平均值作为试验结果。对于溶解度大于99.0%的试验结果，准确至0.01%；对于溶解度等于或小于99.0%的试验结果，准确至0.1%。6、精密度或允许差当试验结果平均值大于99.0%时，重复性试验的允许差为0.1%，复现性试验的允许差为0.5%。,（六）沥青脆点试验（弗拉斯法）（JTJ052-2000 T0613-1993）,1、目的与适用范围本方法适用于测定各种沥青材料的弗拉斯脆点。2、
29、仪具与材料2.1弗拉斯脆点仪（弯曲器、薄钢片、冷却装置）2.2温度计2.3干冰或其它冷却剂2.4工业酒精2.5天平：感量不大于0.01g2.6其它：电炉、滤筛等,沥青脆点仪,3、方法与步骤3.1 准备工作3.1.1按规定的要求准备沥青试样3.1.2在一块洁净的薄钢片上，称取试样0.40.01g后将薄钢片在电炉上慢慢加热；当沥青刚刚流动时，用镊子夹住薄钢片前后左右摆动，使试样均匀地布满在薄钢片表面上，形成光滑的薄膜。在制样过程中放止样品膜产生气泡，并从开始加热起应在510min内完成。将制备成的试样薄膜小心地移置于平稳的试验台上，在室温下冷却至少30min，并保护试样薄膜不得沾染灰尘。,3.2试
30、验步骤3.2.1将涂有试样薄膜的钢片稍稍弯曲，并仔细装入弯曲器的两个夹钳中间。3.2.2将已装妥样片的弯曲置于大试管中。装妥温度计，再将装有弯曲器的大试管置于玻璃筒内。然后从漏斗中将干冰（固体二氧化碳）慢慢加到酒精中，控制温度下降的速度1/min。,3.2.3当温度达到预计脆点温度以上10 时，开始以60r/min的速度转动摇把，直至摇不动为止（一般摇把转10r20r）。不取出弯曲器观察薄片上试样是否有裂缝，有时也可以听到断裂响声，这时就不必再转动摇把，如无裂缝则再以相同的速度转回。如此操作，每分钟使薄钢片弯曲一次。3.2.4当薄片弯曲时，出现一个或多个裂缝时的温度即作为试样的脆点。,4、报告
31、同一试样至少平行试验3次，每次试验都必须使温度回升与第一次相同的状态，取误差在3 范围内的3个测定值的平均值作为试验结果，取整数作为试样的脆点。5、精密度或允许差重复性试验的允许差为2。,（七）沥青的薄膜加热试验（JTJ052-2000 T0609-1993）,1、目的与适用范围本方法适用于道路石油沥青薄膜加热后的质量损失，并根据需要测定薄膜加热后残留物的针入度、粘度、软化点、脆点及延度等性质的变化，以评定沥青的耐老化性能。2、仪具与材料2.1.薄膜加热烘箱,2.2盛样皿2.3温度计：0200，分度值0.5 2.4天平：感量不大于1mg2.5其它：干燥器、计时器等3、方法与步骤3.1准备工作3
32、.1.1将清洁、烘干、冷却后的盛样皿编号，称其质量（m0），准确至1mg。3.1.2按规定的方法准备沥青试样，注入盛样皿中500.5g，并形成沥青厚度均匀的薄膜，冷却并称其质量（m1），准确至1mg。,3.1.3将温度计垂直悬挂于转盘轴上，位于转盘中心，水银球在转盘顶面上的6mm处，并将烘箱加热并保持至1631。3.2试验步骤3.2.1将烘箱调整水平，使转盘在水平面上以5.51r/min的速度旋转，转盘与水平面倾斜角度不大于3，温度计位置距转盘中心和边缘距离相等。3.2.2在烘箱达到恒温163 后，将盛样皿迅速放入烘箱内的转盘上并关闭烘箱门和开动转盘架；使烘箱内温度回升至162 时开始计时，连
33、续5h并保持恒温1631。但从放置盛样皿开始至试验结束的总时间，不得超过5.25h。,3.2.3加热后取出盛样皿，放入干燥器中冷却至室温后随机取出分别称其质量（m2），准确至1mg。注意，即使不进行质量损失测定的，亦应放入干燥器中冷却，但不称量，然后进行一下步骤。3.2.4将盛样皿置一石棉网上，并连同放入163 1的烘箱中转动15min；然后取出石棉网和盛样皿，立即将残留物样品刮入一适当容器内，置于加热炉上加热并适当搅拌使充分融化达流动状态。3.2.5将加热试样倾入针入度盛样皿或延度、软化点等试模内，并按规定方法进行针入度等各项薄膜加热后残留物的相应试验。如在当日不能进行试验时，试样应在容器内冷却后放置过夜，但全部试验必须在加热后72h内完成。,4、计算4.1沥青薄膜试验后质量损失计算，保留小数点一位（质量增加为正值，质量损失为负值）。4.2计算针入度比。4.3计算软化点增值。4.4计算粘
