21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案.docx
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21春学期南开大学《药物设计学》在线作业答案.docx
1、21春学期南开大学药物设计学在线作业答案21春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009、2103)药物设计学在线作业1:PPAR(alpha)的天然配基为:A、噻唑烷二酮B、全反式维甲酸C、8-花生四烯酸D、十六烷基壬二酸基卵磷脂E、雌二醇答案:C2:通常前药设计不用于:A、提高稳定性,延长作用时间B、促进药物吸收C、改变药物的作用靶点D、提高药物在作用部位的特异性E、增加水溶性,改善药物吸收或给药途径答案:C3:全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?A、PRB、ARC、RXRD、PPAR(gamma)E、VDR答案:C4:下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构
2、数据库名称?A、NCIB、剑桥晶体数据库C、ACDD、Aldrich答案:D5:在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括:A、烷基化B、形成希夫碱C、金属络合D、氢键缔合E、酰化反应答案:D6:通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构?A、天然组合化学库B、合成组合化学库C、定向库D、初始库E、虚拟组合化学库答案:E7:应用Hansch方法研究定量构效关系时,首先要设计合成#,分别测出它们的生物活性。A、一个化合物B、几个化合物C、一定数量的化合物答案:C8:根据化合物库的来源不同,发现先导化合物的方法主要分为几类?A、3类B、4类C、4类D、6类E、2类答案:B9:快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为:A、反竞争抑制剂B、竞争性抑制剂C、非竞争性抑制剂D、多靶点抑制剂E、多底物类似物抑制剂答案:C10:最常有的钙拮抗剂的结构类型是:A、茶碱类B、二氢吡啶类C、胆碱类D、嘧啶类E、甾体类答案:B11:以下哪一结构特点是siRNA所具备的?A、5-端磷酸B、3-端磷酸C、5-端羟基D、一个未配对核苷酸E、单链核酸答案:A12:亲和标记抑制剂通常也是底物或产物类似物,具有两个结构特征,一是识别基团,二是#。