1、执业药师考试药物分析部分考试试题及答案pB、耐用性D、线性B、维生素ED、维生素CB、USP 23D、 USP25执业药师考试药物分析部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)。共15题，每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度C、准确度E、范围86、 具有硫色素反应的药物是A、维生素AC、维生素BiE、青霉素钾87、 美国药典的现行版本为A、USP28C、USP 24E、USP 2988、 中国药典规定“熔点”系指A、 固体初熔时的温度B、 固体全熔时的温度C、 供试品在毛细管中收缩时的温度D、 固体熔化时自初
2、熔至全熔时的一段温度E、 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度89、 用重量法测定某试样中的Fe,沉淀形式为Fe (OH ) 3 nH 2O ,称量形式为Fe2O3，换算因数为A、Fe/Fe(OH) 3 nH 2O B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe 2O 3 D、Fe2O3/FeE、Fe2O3/2Fe90、 某一酸碱指示剂的pKin=3.4，它的变色范围应是A、2.4 3.4 B、2.4 4.4C、4.4 6.2 D、6.2 7.6E、1.9 4.991、 某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择的两个标准缓冲液的pH 值是A、1.68，4.00B、5.00，6.86C、4.
3、00，6.68D、6.86，9.18E、1.68，6.8692、 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A、吸附色谱 B、离子交换色谱C、胶束色谱 D、分子排阻色谱E、亲合色谱93、 用HPLC测得两组分的保留时间分别为 8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min ，则两峰的分离度为A、3.4 B、3.3C、4.0 D、1.7E、6.894、 重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH值是A、33.5C、5 5.5B、4 4.5D、6 6.5E、7 7.5E、无效或低效的晶型(O.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式
4、为A、百分含量=V C 1802曲100%97、检查阿司匹林中的水杨酸的方法是E、分离后酸碱滴定法98、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是95、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查E、使终点清晰99、注射用硫喷妥钠的含量测定方法为E、可见分光光度法100、葡萄糖注射液的含量测定方法为A、酸碱滴定法B、旋光度测定法C、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、非水溶液滴定法二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。 每题组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可 不选用。101-103以下数字修约后要求保留三位有效数字
5、101.1.2349102.1.2351103.1.2051104-107A、氯化钡试液 B、酸性氯化亚锡试液C、硫酸 D、硫氰酸铵溶液E、硫酸肼溶液以下杂质检查方法所用的试剂是104、 铁盐的检查105、 砷盐的检查106、 易炭化物检查107、 炽灼残渣的检查108-110A、游离水杨酸 B、C、洋地黄皂苷 D、E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是108、 异烟肼109、 黄体酮110、 阿司匹林111-113A、三点校正紫外分光光度法C、非水溶液滴定法E、Kober反应比色法下列药物可采用的含量测定方法为111、 醋酸地塞米松112、 雌二醇缓释贴片113、 维生素B1游离肼其他甾体B、
6、高效液相色谱法D、溴量法114-117A、1： 1B、1 : 2C、1 : 3D、1 : 4E、3: 2被测药物与滴定剂的摩尔比为114、 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量115、 提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量116、 用溴酸钾法测定异烟肼的含量117、 用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量118-120A.中和滴定法 B.硫酸铈滴定法C.非水溶液滴定法 D.络合滴定法E高锰酸钾滴定法以下药物选择的含量测定方法为118、 阿司匹林119、 硫酸亚铁120、 硫酸亚铁片121-124A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属可用于检查的杂质为121.在酸性溶液中与氯化钡
7、生成浑浊液的方法122.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法123.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法124.Ag-DDC 法125-128A.KPaB.PaSC.mm 2/sD.cm -1E. m物理量的单位符号为125.波数126.压力127.运动粘度128.动力粘度129-130杂质检查所用的试剂为A.稀盐酸B.锌粒C.稀硫酸D .甲基红指示液E.醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）129.重金属的检查130.酸度的检查131.硫酸盐的检查132.铁盐的检查三、X型题（多项选择题）共8题，每题一分。每题的备选答案中有 2个或2个以上正确 答案。少选或多选均不得分。133、属于系统误差
8、的有A、 试剂不纯造成的误差B、 操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、 温度变化造成的误差D、 滴定管刻度不准造成的误差E、 天平砝码不准引入的误差134、 正确的干燥失重检查方法为A、 称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B、 供试品应平铺于称量瓶中，厚度一般不超过 5mmC、 干燥的温度一般为105 CD、 干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量E、 受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥134BCDE答案解析：干燥失重检查要求。135、 磺胺类药物的鉴别方法有A、Kober反应 B、重氮化-偶合反应C、与硫酸铜的成盐反应 D、硫色素反应E、三氯化铁反应136、 用非水溶液滴定法
9、测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有A、用中性乙醇作溶剂 B、用冰醋酸作溶剂C、滴定前加入一定量醋酸汞试液 D、用高氯酸滴定液滴定E、用结晶紫指示终点137、维生素C的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、与2,6二氯靛酚反应C、与二氯化铁反应D、与茚二酮反应E、与碘化汞钾反应138、 庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有A、 用薄层色谱法进行检查B、 用比色法进行检查C、 用气相色谱法进行检查D、 用高效液相色谱法进行检查E、 用蒸发光散射检测器检查139、 色谱系统适用性试验的项目有A、拖尾因子B、理论塔板数C、检测限D、定量限E、分离度140、不加Hg（Ac）2，以结晶紫为指示剂，用 HC
10、I04直接滴定的药物有A.硫酸奎尼丁B.硝酸士的宁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因E.氢溴酸山萇菪碱答案和解析85D答案解析：耐用性定义。86C答案解析：硫色素反应是维生素 Bi的专属反应87E答案解析：美国药典知识。88D答案解析：熔点定义。89C答案解析：换算因数-被测组分的量/称量形式的量。90B答案解析：指示剂的变色范围为 pKln 191C答案解析：选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者 之间。92A答案解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生 连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。93B答案解析：
11、R 2（tR2 Tr）W +w.94A答案解析：用醋酸盐缓冲液（弱酸）控制 pH为33.5 （硫化铅沉淀完全）。95E答案解析：红外分光光度法一是用于原料药物（纯物质）鉴别（特征性强） ，二是用于检查无效或低效晶型杂质96B答案解析：百分含量计算公式，阿司匹林和氢氧化钠反应摩尔比为 1:1。97C答案解析：水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁反应呈紫堇色。98D答案解析：芳伯氨基药物与亚硝酸钠反应生成重氮盐，此反应为分子反应，反应速度受药 物结构、温度、酸的种类和浓度、滴定速度等因素影响，其中酸的种类以氢溴酸反应为最 快，因氢溴酸较贵，一般在盐酸条件下滴定，加溴化钾起催化剂作用。99D答案解析：中国
12、药典收载方法。100B答案解析：葡萄糖具有旋光性，首选旋光度测定法。101B,102A,103C答案解析：有效数字修约要求。104D,105B,106C,107C答案解析：药物一般杂质检查所选用的对应试剂。108B,109D,110A答案解析：中国药典收载的药物及检查的特殊杂质。111B,112B,113C答案解析：中国药典收载的药物含量测定方法。114C,115D,116E,117A答案解析：药物含量测定方法的化学计量关系，应会分析和熟记。118A,119E,120B答案解析：中国药典收载的药物含量测定方法。121D,122C,123E,124B答案解析：药物一般杂质检查的对应方法。125D
13、,126A,127C,128B答案解析：中国药典收载法定计量单位和单位符号129E,130D,131A,132A答案解析：药物一般杂质检查的对应条件。133ABDE答案解析：误差分为系统误差和偶然误差，其中温度变化造成的误差为偶然误差，系统误差分为方法误差、试剂误差、仪器误差和操作误差135BC答案解析：磺胺类药物具有芳伯氨基，所以能反生重氮化 -偶合反应，且磺酰胺母核能与硫酸铜反应。136BCDE答案解析：非水溶液滴定法要求。137AB答案解析：维生素C的还原性反应。138DE答案解析：中国药典（2005年版）庆大霉素C组分检查方法。139ABE答案解析：色谱法的系统适用性试验要求。140AD答案解析：硝酸士的宁直接滴定释放出来的硝酸会破坏指示剂，盐酸吗啡和氢溴酸山莨菪 碱直接滴定不加Hg （Ac）2释放出来的氢卤酸干扰测定。
