1、医药商品购销员职业考核练习题一、A型题（最佳选择题） 说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案，在答题卡上将所选答案的相应 字母涂黑1、职业道德是指从事一定职业的人在履行 （ A ）的过程中应遵循的特定职 业思想，行为准则和规范。A 职业职责 B 销售 C 购买 D 法律责任2、与医药行业职业守则相违背的是（ D ）A 遵纪守法、爱岗敬业 B 质量为本、真诚守信C急人所难、救死扶伤 D 文明经商、注重效益3、化学药品批准文号格式为： （ C ）A 国药准字 B 国药准字 C 国药准字 D 国药准字4、下列哪条不符合劣药或按劣药论处（ C）A 药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C
2、 所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 生产批号的D不标明或更改5、属于假药的是（ D ）A不注明或更改生产批号 B 被污染的C超过有效期D 药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的6、经营者提供商品或服务有欺诈行为的， 应当按照消费者的要求增加赔偿其 受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的（ A ）A 一倍 B 二倍 C 三倍 D 四倍7、下列哪些反应不是药品的不良反应（ D）A 副作用 B 毒性反应 C 变态反应 D 兴奋反应8、药典是我国药品法定的质量标准，现行药典版（ C ）A2OO0 二部 B2004 、三部 C2005 、三部 D2005 、二部9、 药品批准文号统一
3、格式中的大写英文字母如 H、 Z 等代表（ B ）A 药物批准时间 B 药物的类别 C 生产企业代码 D 地区代号10、 接待顾客咨询、查询不包括下列哪种类型。 （ C）A 知识性咨询 B 质量查询 C 其它企业的经营情况 D 购销业务 查询11、圆满处理了顾客的异议后，要努力把握好机会（ B）A 交流 B 介绍 C 沟通 D 成交12、在商品退货的操作中，顾客在红票上签字属于哪一步（ D ）A 检查 B 记录 C 道歉 D 处理 E 征询13、首营品种是（ B ）A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业首次购进的药品1
4、4、下列哪项不符合购进药品条件（ C）A 合法企业所生产和经营的药品 B 有法定批准文叼或生产批号C 有地方质量标准的品种 D 中药材应标明产地15、首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（ D）A 索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件 B审核其经营方式和经营范围C 审核其质量保证能力D审核其现金状况16、购进计划内容应包括（ B）B 、 品种、数量、时间、采、品种、数量、时间、供应A 、品种、数量、时间、采购方式 购方式、供应商C 、品种、数量、时间 D商17、药品购进记录必须保存至超过有效期一年，但不得少于（ C）年D）药品供应的复杂性 药品市场客户的主动性A 一年 B 二年
5、 C 三年 D 五年18、不属于医药商品市场的特点是（A 药品供应的普遍性 BC 药品市场顾客的被动性 D 19、下列哪项不便出现在客户档案中（ D）A 客户的姓名、性别、职业 B 客户的联系方式、个人爱好C客户同本企业的关系 D 客户的年龄、婚姻状况20、开具购货凭证时必须标明（ A ）、数量、单位等内容 A 品名 B 货物大小 C 用法 D 用量21 、合格供应商不应是（A 具有合法证照 BB ）。经销过假劣药品C 商业信誉好 D 药品质量稳定22、编制购进计划的依据不正确的是（ D ）。A以药品质量为依据 B 以库存量为依据C以价格为依据 D 以回扣率为依据23、首营审核过程中向供货企业
6、不索要材料（ D ）A企业的法定资质和质量信誉 B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格 D 首营审批表24、药品购销合同中的质量条款可不需注明（ B ）。A药品的质量标准 B 药品的批准文号 C药品的合格证 D药品的包装25、 验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（ C ）。A片剂 B 水针剂 C 外用药品 D 胶囊剂26、 企业的（B ）对药品养护组进行技术性指导。A采购部门 B 质量部门 C 贮运部门 D 销售部门27、商品变价单的内容有品名规格、单位等内容，下列不要求的内容（D ） A库存数量B原售单价C新售单价D已售数量28、购销合同执行的程序（B ）A开单佳货结算购销
7、记录B开单决货一结算 调查索赔 购销记录C交货昌算亠查索赔购销记录D交货结算购销记录29、 销售药品时应做好准备，下列不正确的是（ D ）。A检查环境卫生 B 整理柜台及货架 C查验票据、工具是否有误 D座堂医生到岗30、 验收依据是（CA药品标准 B经济合同C药品标准、进口药品检验报告书和进口药品注册证 、经济合用D进口药品检验报告书和进口药品注册证31、 对销后退回药品的审核不正确的是（ A ）。A直接入库 B 核对销售记录 C 检查产品质量 D 办理退货手续32、生物制品（菌苗、疫苗、类毒素和抗生素等）一般怕热、怕光、怕冻、故最适宜的保管温度（ D）A 20 C 以下 B 0 C 30C
8、 C 0 C 10C33、店堂内陈列广告不正确的是（ D ）A严格执行国家有关广告管理的法律、法规C 需进行备案 D主决定D 2 C 10CB 需经药监部门审批可根据企业需求，自34、在库药品检查通常采取月查季轮，每季度常采用的方法（ D ）A 第一个月 30，第二个月B 第一个月 40，第二个月C第一个月40%，第二个月40%，第三月个 30%30%，第三月个 30%40%，第三个月 20%30%，第三个月 40%D第一个月30%，第二个月36、对药品养护时库房温湿度的记录要求是（ D ）A 每天上午 1 次 B 每天下午两次 C 每天下午 1 次 D 每天上下午定时各 1 次37、在识别假
9、劣药品时常用的方法（A 看、嗅、尝 BC看、尝、嗅、溶、烧等38、 零售药店陈列药品，下列正确的是： （ D ）。A 特殊管理药品可直接存放 B 店堂无需进行温湿度调节C 少量危险品可陈列 D 中药饮片斗前应写正名正字39、 盘点前的准备工作（ C ）A 告知供应商、告知顾客 B 整理环境、整理商品C 告知供应商、告知顾客、整理环境、整理商品、准备好盘点工具、整理 好单据D准备好盘点工具，整理好环境、商品、单据40、 盘点中出现差异正确的做法是（ A ）。A重新清点、核对 B 直接将差异进行处理C 修改盘点记录 D 将该批商品放在下次盘点41 、销售收入减去购进成本等于利润，这属于哪类利润（
10、A 毛利润 B 纯利润 C 净利润 D 商业利润42、盘点作业中抽点作业主要由（ C ）来承担。A 营业员 B 质管员 C 门店长 D 保管员43、短期负债是企业在年内必须偿还的债务，包括（ B ）A 短期借款 B 短期借款，各种应付应交款项，股息等C 短期借款、长期借款、应付债券 D 长期应付款、长期借款、应付债 券44、“零售价法”账面盘点计算公式：账面金额 =上期库存零售额 +本期进货 零售额（ B ） +本期调整变价金额A 本期盘点额 B 本期销售金额 C 本期账面现金 D） 本期挂账金 额45、社会主义医药职业道德的原则是（ D ）A、 救死扶伤、急人所难，实行革命的人道主义 B 、
11、以病人利益为最高标准C、提供安全、有效的药品 D 、以上均是46、下面关于医药行业特点叙述错误的是（ C ）A、 医药行业的一切活动的目的是为人民提供安全有效房药品B、 医药商品是一种特殊商品，具有治疗用和毒副作用两重性C、 医药行业是一种社会性的行业D、 医药商品具有严格的质量要求E、 医药行业最根本的宗旨是为人民服务47、有下列情形为假药的是（ A ）A、 药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符 B 、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的 D 、擅自添加着色剂、防腐剂的 E、药品与国家药品标准规定的含量不符的48、关于消费者权益保护法叙述错误的是（ C ）A、 它是调整商品生产经营者
12、、 服务提供者和消费者在经营与消费行为中所发 生的社会关系的法律规范的总称B、 它是我国制定的保护消费者权益的专门法律C、 该法于 1993年 10月 31日起实施D、 具立法目的是为保护消费者的合法权益，维护社会秩序E、 消费者与经营者进行交易，应遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则49、不是文字处理软件的主要功能的是（ E）A、 格式化文字 B 、检查文档 C 、建立和编辑文档 D 、制作表格E、编译程序 50、语言的表达内容指（ E ）52、 关于的文件管理叙述错误的是（ C ）A、 要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、 强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案C、 的
13、重要记录保存时间一般为两年D要求在商业性的单据中， 要载入有关商品质量的信息， 如批准文号，产品 批号、有效期、合格证、验收结论等E、规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等53、 药品购进工作的要求是（ E ）A、购进及时 B、质量合格 C、价格便宜 D、数量适当 E 、以上 均是54、一般情况下，药材一次最大采购量为（ D ）销售量A、 1 个月 B 、 2 个月 C 、 3 个月 D 、 6 个月 E 、 1 年55、编制药品购进计划的基本方法是（ A ）E 、以上均是D 、销售方案A、综合平衡法 B 、比例法 C、动态法 D 56、销售计划的制定内容指（ E ）
14、A、分析现状 B 、确定目标 C 、制定销售策略E、以上均是57、药品仓库的湿度要求保持在（ D ）D 、 4575%A、 3040% B 、 4050% C 、 5060% 3070%58、 接受顾客投诉时与顾客交谈的原则是（ E ）A、与顾客谈话时距离在一公尺内 B、看顾客的眼睛以示诚恳C、了解顾客的兴趣和关心的问题 D、问顾客您怎么看以顾客的反应E、以上均是59、 关于医药职业道德描述错误的是（ A ）A、 医药职业道德和其他职业道德一样，具有相同的特点B、 医药职业道德具有全人类效力性C、 医药职业道德具有严肃性D、 医药职业道德具有平等性E、 医药职业道德具有历史继承性和连续性60、
15、下面关于法律效力和法律责任叙述错误的是（ C ）A、 法律效力是指法律的适用范围B、 法律效力具有空间效力、时间效力和对人的效力C、 法律责任包括行政责任、刑事责任、民事责任、经济责任的诉讼责任D、 行政责任分为行政处分和行政处罚E、 我国的法律效力以属地主义为主61、药品批准文号的有效期是（ E ）A、1 年 B 、2 年 C、3 年 D 、4 年 E 、5 年62、关于药品价格和药品广告叙述错误的是（ C）A、 药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B、 销售药品时，必须明码标注实际价格相结合C、 处方药严禁发布药品广告D发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准E、药品广告的内
16、容必须真实合法63、关于药品储存与养护叙述错误的是（ C ）A、 药品要按温湿度要求储存于相应的库中B、 在库药品均实行色标管理C、 待检药品库区应为红色D对近效期的药品，应按月填报效期报表E、药品要按批号集中堆放 64、因产品质量发生民事纠纷，当事人可以解决的办法是（ E ）A、协商B、调解解决C、向仲裁机关申请仲裁 D向人民法院起诉 E、以上均是65、不是文字处理软件的主要功能的是（ E ）A、格式化文字B、检查文档 C、建立和编辑文档 D、制作表格E、编译 程序66、 如某药品的有效期至 2003年 10月，则表示该药品有效期的终止日期是 （C ）A、 2003年9月 30日 B 、 2
17、003年 10月 1日 C 、 2003年10月 31日D、 2003 年 11月 1 日 以上均不对67、 关于购销合同协作中叙述错误的是（ B ）A、 质量要求不明确的，按照国家标准、行业执行B、 逾期交付标的物的，遇到价格上涨，按新价格执行，遇到价格下降，按原 价执行C、 履行地点不明确的央接受货币一方或履行义务一方所在地执行D、 履行方式不明确的，按有利于实现合同目的方式执行E、 履行费用不明确的，由履行义务一方负责68、接待顾客的仪表仪态要求是（ E ）A、上岗前应着企业统一的服装 B 、站立时要头正、颈直、两眼自然平视前方C、佩带饰物样式不要过于夸张，一体现文雅端庄D在营业场所内走
18、动须保持稳健的步伐， 应目光平视，挺胸收腹，身体平稳E、以上均是69、 商业服务的忌语是（ B ）A、您需要什么 B、等会儿，忙着呢 C、请随便参观 D、请这边看 看E、请原谅，让你久等了70、 药品购销员揣摩顾客需要的方法，除了（ A ）A、按顾客的询问进行说明 B 、通过观察顾客的动作和表情来探测顾客的需要C、通过向顾客推荐药品，观看顾客的反应，了解顾客的愿望D通过提问来询问顾客的想法 E 、善意地倾听顾客的意见71、 促进成交的方法是（ E ）A、不要给顾客再看新的药品了 B、缩小药品选择的范围 C、帮助确定 顾客所需的药品D对顾客想买的药品作一些简要的要点说明，促使其下决心购买 E 、
19、以上均是72、 关于医药商品购销员在营业中的服务规范叙述错误的是（ A ）A、顾客一进店，营业员马上紧跟服务 B、要说好第一句话C、拿递商品时要适时主动D营业员要自始至终保持文明礼貌 E 、拿递商品时要准确敏捷73、 医药商品购销员在介绍商品时叙述错误的是（ D ）A、 对有特殊效能的商品，要侧重介绍商品的成分、性能B、 对于享有盛誉的名牌商品，要侧重介绍产地和信誉C、 侧重介绍商品的质量特点，顾客对商品的质量都是比较关心的D对于滞销的商品，可以不做太多的介绍E、买药为了防病治病，康复保健，所以要侧重介绍商品的作用特点74、关于销售凭证叙述错误的是（ D ）A、 当商场内设有专门收款台时，营业
20、员须开销货传票B、 未设收款台的商场，以一手交钱一手交货的方式销售商品，营业员须向 顾客开具购货凭证C、 销售凭证一般就是指销货传票D、 购货凭证的使用比销货传票稍微简单E、 销货传票一式三联，购货凭证一式两联75、 关于进销存日报表的内容有（ E ）A、当日够进、调入、提价增值部分金额 B 、当日销售、调出、降价减植不分金额C、上日结存，当日结存 D、核算员记录，门店经理符合 E 、以上都均 是76、 关于的文件管理叙述错误的是（ B ）A、 要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始记录B、 原始记录应字迹清楚，不得随意更改，记录一般保存一年C、 要求在商业性的单据中，应载入有关商品质量的
21、信息D不得撕毁或任意涂改文件， 需要更改是不得用土改液， 应划去后在旁边重 写，签名并标上日期E、按表格内容填写齐全，不得留有空项，如无内容填写时用“一”表示77、 处理医药商品退、换货的操作程序叙述错误的是（ D ）A、登记销货退回台帐 B、对其进行包装和外观质量检查 C、办理退货手续D开绿色销售小票到柜台退货款 E 、对顾客不适合用的商品要及时退货78、售后服务的代客加工的指（ E ）A、登记售后服务台帐 B、加工前药品的数量和质量要经顾客确认C、要认真细致加工，保证加工后成品的质量 D 、加工完成后，要通知顾客或送货上门E、以上均是79、 顾客对服务的投诉内容是指（ E ）A、服务方式落
22、后、粗暴，冷落了顾客 B 、收款时弄错财物 C、现有的服务不当D原有的服务项目取消 E 、以上均是80、 首营审核的程序是（ B ）A、 填写申请表、提出申请、质量审核、核定价格、批准生效B、 提出申请、填写申请表、质量审核、核定价格、批准生效C、 提出申请、填写申请表、核定价格、质量审核、批准生效D提出申请、核定价格、填写申请表、质量审核、批准生效E、质量审核、提出申请、填写申请表、核定价格、批准生效 81、关于合同违约责任叙述错误的的是（ C ）A、 当事人有不履行或履行合同义务不符合规定的行为就要承担违约责任B、 当事人一方可能给对方造成伤害，也可能未给对方造成伤害C、 无论当事人违约的
23、结果如何，违约方都应该承担违约责任D违约责任的承担方式主要有：支付违约金：支付赔偿金和继续履行合同 等E、根据某些情况可以部分或全部免于承担违约责任82、 销售计划的制定步骤是 （C ）A、 确定目标、分析现状、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、 检查效率B、 分析现状、确定目标、编辑计划、制定策略、执行计划。选定销售计划、 检查效率C、 分析现状、确定目标、制定策略、选定销售策略、编辑计划、执行计划、 检查效率D确定目标、分析现状、编辑计划、制定策略、选定销售策略、执行计划、 检查效率E、分析现状、确定目标、编辑计划、执行计划、检查效率、制定策略、选定 销售策略83、 效期药品费管
24、理操作步骤是（ A ）A、 认识和辨认药品的名称、设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期 药品催销表B、 设置有效期药品专有卡、填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认 药品的名称C、 设置有效期药品专有卡、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期 药品催销表D填报有效期和使用期药品催销表、认识和辨认药品的名称、设置有效期 药品专有卡E、认识和辨认药品的名称、填报有效期和使用期药品催销表、设置有效期 药品专有卡84、 职业道德的特点是（ E ）A、具有适用范围的有限性 B、具有发展的历史继承性 C、具有表达形式 的多样性D具有强烈的纪律性 E 、以上均是85下面关于法律特点叙述错误的是（ B
25、）A、具有国家强制性 B 、省、自治区政府可以制定本地区的地方法律C、是由国家制定或认定的 D 、是统治阶级意志的表现E、是调整人们关系的特殊的社会规范86、 中华人民共和国药品管理法实施日期是（ C ）A、 1984 年 9月 20日 B 、 2001年 2月 28日 C 、 2001 年 12月 1日D、 2002 年 5月 4 日 E 、 2002年 8月 4日87、 小型医药批发企业的仓库面积不应低于（ C ）A 、 1500 平方米 B 、 1000 平方米 C 、 500平方米 D 、 2000 平方 米E 、 800 平方米88、 顾客的查询处理程序内容指（ E ）A 、登记台帐
26、 B 、耐心聆听、接受意见 C 、给予满意的答复 D 、 记录结果 E 、以上均是89、 药品仓库的湿度要求保持在（ D ）A 、 3040% B 、 4050% C 、 5060% D 、 4575% E 、 3070%90、 产品质量法中对产品及其包装标识的要求是（ E ）A 、有产品质量检验合格证明 B 、有中文标明的产品名称、生产厂厂 名和厂址C 、限期使用的产品，必须在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期 或失效期D 、使用不当， 容易造成产品本身损坏或可能危及人身、 财产安全的产品， 须有警示标志或中文警示说明 E 、以上均是91、 药品购进工作最本质的要求是（ D ）A 、购进
27、及时 B 、质量合格 C 、价格便宜 D 、适销对路 E 、 品种齐全92、 顾客投诉的处理程序是（ E ）A 、保持心情平静 B 、有效聆听 C 、运用同情心 D 、表示歉意 E 、 以上均是93、 下列不属于假药的是（ C ）A 、国家卫生行政部门规定禁止使用的 B 、未取得生产批准文号生产 的C 、超过有效期的 D 、变质不能药用的 E 、被污染不能药用94、 药品说明书的内容包括（ E ）A 、药品名称 B 、药品名称的汉语拼音 C 、性状 D 、药理作用 E 、 以上均是95、依照医药商品保管习惯分类，丸剂属于（ A ）A 、片剂类 B 、水剂类 C 、针剂类 D 、粉剂类 E 、软
28、膏剂类96、湿度对药品直接引起的质量变化是（ A ）98、药品质量的物质性指（ BA、有效性、安全性、可控性C、有效性、可控性、稳定性）B、有效性、安全性、可控性、稳定性D、有效性、安全性、稳定性 E、安全性、可控性、稳定性99、药品购进工作最本质的要求是（ B ）a购进及时B、质量合格C、价格便宜D、适销对路E、品种齐全100、 药品说明书的内容包括（ E ）A、注意事项 B、规格 C、有效期 D、批准文号E、以上均是101、 关于细菌描述错误的是（ B ）A 、细菌是具有细胞壁的单细胞原核细胞微生物 B 、细菌没有相对恒定 的形态结构C 、细菌的基本形态有球状、杆状、螺旋状 D 、在细菌中
29、，杆菌种类 最多E 、细菌的结构可分为基本结构和特殊结构102、关于流行性感冒叙述错误的是（ C ）A 、是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病 B 、流感病毒分为甲、乙、 丙三种类型C 、大流行一般由丙型病毒及其亚型引起的D有流行史，全身中毒症状重，局部症状教轻 E、可用抗病毒药物对症治疗103、生物利用度是指（ C ）A、药物被吸收进入循环的量 B 、服药后，药物被吸收的速度C、服药后，药物能被吸收进入循环的相对量和速度 D 、药物被吸收的相对数量E、药物被吸收进入循环的速度104、依照医药商品保管习惯分类，干糖浆属于（ D ）A、片剂类 B、水剂类 C、针剂类 D 、粉剂类 E 、软膏剂类1
30、05、属于处方后记的是（ C ）A、写处方的日期 B 、药物名称 C 、医生签名 D 、用药方法E、药物制剂的规格 106、关于药物剂型方面叙述错误的是（ C）A、 同一种药物制成不同剂型，所起的作用及不良反应有所不同B、 同一种药物制成同一种剂型，药物的疗效和毒性也相同C、 利用生物度来评价药物的疗效D、 生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度E、 生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度108、属于处方后记的是（ E ）A、调剂员签字 B、药师签字 C、医生签字 D、药价 E、以上均是109、 关于注射剂的质量验收检查叙述错误的是 （D）A、 5 的水针剂应检查 200 支，每次检查 16 秒B、 油针剂的检查方法同水针剂，其检查时限延长一倍C、 混悬针剂的检查方法和时限同水针剂D注射剂在出厂检查时、其不合格率不超过 3%E、贮存期的注射剂不合格率不得超过 75%11
