1、生物药剂学与药物动力学题库第一章 生物药剂学概述一 单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程 B 药物在
2、体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程 B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程 D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程 B 是指药物消失 C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄 E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹
3、是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关 D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一 单选题：1-7 DDEBBAD 三 论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括： （1） 药物的化学性质（2） 药物的物理性质（3） 药物的剂型及用药方法。（4） 制剂处方中所用的辅料的性质与用量。（5） 处方中药物的配伍及相互作用。（6） 制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物因素主要包括： （1） 种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。
4、（2） 性别差异3） 年龄差异。（4） 生理和病理条件的差异（5） 遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。第二章 口服药物的吸收一 名词解释1.吸收 2.pH分配假说 3.肝肠循环 4.主动转运 5.易化扩散 6.膜孔转运 7.肝首过效应 8.口服定位给药系统 9.被动转运 10.多晶型二 单项选择题1.下列成分不是细胞膜组成成分的是 A.脂肪 B.蛋白质 C.磷脂 D.糖类2.下列属于生理因素的是A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异3.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是4.各类食物中，（ ）胃排空最快 A
5、.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均一样5.根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKapH= A.lg(Ci/Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu)6.下列（ ）可影响药物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶剂化物 D.均是7.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E.无部位特异性8.下列叙述错误的是 A.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的
6、离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散不需要载体参与 E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮9.以下哪条不是被动扩散特征A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象10.以下哪条不是主动转运的特征 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态11.以下哪条不是促进扩散的特征 A.不消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运 E.有饱和状态12.关于胃肠道吸收下列哪
7、些叙述是错误的 A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸收 B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快 E.脂溶性、非离子性药物容易透过细胞膜13.影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率15.一般认为口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C.
8、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂16.对于同一种药物，吸收最快的剂型是 A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂17.药物的溶出速率可用下列哪项表示 A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程18.下列属于剂型因素的是 A. 药物的剂型及给药方法 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是19.可作为多肽类药物口服吸收部位的是 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠20.血流量可显着影响药物在（ ）的吸收速度 A.胃 B.小肠
9、 C.大肠 D.均不是21.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算22.多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.亚稳定型 C.不稳定型 D.A、B、C均不是23.下列属于生理因素的是 A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异 D.均是24.药物主动转运吸收的特异性部位是 A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠25.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用26.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收
10、，即为（ ）状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.均是 D.均不是27.消化液中的（ ）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸收 A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖28.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs29.膜孔转运有利于（ ）药物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的蛋白质30.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为 A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物有机溶媒化物 C.有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物无水物
11、W/O型O/W型 B.W/O型W/O/W型O/W型 C.O/W型W/O/W型W/O型 D.W/O型O/W型W/O/W型7 体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式 A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运 B.膜孔转运、吸附、融合、内吞 C.膜孔转运、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞8 以下关于蛋白结合的叙述不正确的是 A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 B.药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象 C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应9 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是 A.药物的亲
12、脂性，药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B.药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运 D.延长载要纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率10.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 转运11.表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的A 药物在体内分布的真正容积 B 它的大小与药物的蛋白结合无关 C 它的大小与药物在组织蓄积无关D 它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积 E 它代表血浆客积，具有生理意义12. 体内药物与血浆蛋白质结合的
13、特点哪一个叙述不正确A 此种结合是可逆 B 能增加药物消除速度 C 是药物在血浆中的一种贮存形式D 减少药物的毒副作用 E 减少药物表观分布容积13.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A 脂质体 B 微球 C 毫微粒 D 溶液剂 E 复合乳剂14. 下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障A 弱酸性药物 B 弱碱性药物 C 极性药物 D 水溶性药物 E 大分子药物15. 下列哪种药物容易通过血脑屏障A 硫喷妥 B 戊巴比妥钠 C 青霉素 D 布洛芬 E 氨苄青霉素16. 药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A 吸收 B 分布 C 配置 D 消除 E 蓄积17.下列药物的表观分布容积哪一个与血浆的真实分布容积接近A 青霉素 B 伊文思蓝 C 吲哚美辛 D 乙醇 E磺胺嘧啶18. 药物的表观分布容积小于它们的真实分布容积，最有可能的原因是A 组织与药物有较强的结合 B 血浆蛋白与药物有较强的结合C 组织中的浓度高于血液中的浓度 D 药物消除过快 E 药物吸收不好19. 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A 药物的理化性质 B 给药剂量 C 药物的代谢酶活性 D 性别差异 E 生理和病理状态20. 药物透过血脑屏障的主要机制是A 主动转运 B
