1、高二生物选修一综合检测卷含答案高二生物大周放假作业第I卷（选择题）请点击修改第I卷的文字说明评卷人得分一、选择题1PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（ ）A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高2下列关于PCR反应体系中所加物质作用的描述，错误的是（ ）A热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链B引物使Taq酶能从引物的5端延伸DNA链C四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的原料D目标DN
2、A母链用于合成DNA复制的模板3在PCR反应中，只有一个DNA的片段作为模板，经过三次循环后，含引物I的DNA单链占DNA总链数的（ ）A1/2 B1/4 C1 D7/164以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是（ ）A催化过程的酶是RNA聚合酶B过程发生的变化是引物与单链DNA结合C催化过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温D如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%6下列关于PCR的描述中，正确的是（ ）PCR是一种酶促反应 引物决定了扩增的特异性 扩增DNA利用了热变性的原理 扩增的对象是氨
3、基酸序列A BC D7在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中（ ）模板DNA模板RNADNA解旋酶耐高温的DNA聚合酶引物PCR缓冲液脱氧核苷酸贮备液核苷酸贮备液ABCD8SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是（ ）A增大蛋白质的相对分子质量B改变蛋白质分子的形状C掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D减小蛋白质分子的相对分子质量9引物的作用是（ ）A.打开.双链B.催化合成.子链C.提供模板D.使.聚合酶能够从引物的3端开始复制10漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程，相关叙述错误的是（ ）A生活污水中含有大量微生物
4、，是分离产漆酶菌株的首选样品B筛选培养基中需要加入漆酶的底物，通过菌落特征挑出产漆酶的菌落C在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化D在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株11在将样品稀释液涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上之前，先进行选择培养的目的是（ ）A完全除去其他微生物B证明纤维素分解菌的存在C增加纤维素分解菌的浓度D使纤维素分解菌充分长大12在加入刚果红的培养基中出现透明圈的菌落是（ ）A分解尿素的细菌 B硝化细菌C分解纤维素的细菌 D乳酸菌13某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤（深5cm左右）为实验材料，研究土壤微生物在适宜温度下的分解作用，对土壤处
5、理情况见下表。与此有关的叙述不正确的是（ ）1组2组3组4组土壤处理灭菌不灭菌灭菌不灭菌干燥程度湿润湿润较干燥较干燥A探究的问题是不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用B该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是1和3C为了控制实验中的无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理D预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解14用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目，为了提高实验结果的可信度，往往要设置对照，对于对照组的要求不包括哪项（ ）A对照组培养基也严格灭菌，且不接触任何生物B对照组和实验组培养基放在相同的条件下培养C所用培养基成分及PH
6、大小完全与实验组一致D培养基的量的大小与实验组必须绝对相同15在分解尿素菌的分离和鉴定中，对先后用到的两种培养基，叙述正确的是（ ）A加入酚红指示剂作为选择培养基，再加入唯一碳源作为鉴别培养基B加入唯一氮源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基C加入唯一氮源作为鉴别培养基，再加入酚红指示剂作为选择培养基D加入唯一碳源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基16如图为微生物平板划线示意图，划线的顺序为1、2、3、4、5，下列操作方法正确的是（ ）A操作前要将接种环放在火焰旁灭菌B划线操作须在火焰上进行C在5区域中才可以得到所需菌落D在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环灭菌
7、17有关培养基配制原则表述正确的是（ ）A任何培养基都必须含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子B碳源和氮源必须具有一定比例，碳元素的含量最多，其次为氮元素C微生物的生长除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响D营养物质的浓度越高越好18下列关于制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的叙述，错误的是（ ）A操作顺序为计算、称量、熔化、倒平板、灭菌B将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯C待培养基冷却至50左右时进行倒平板D待平板冷却凝固约510min后将平板倒过来放置19再利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中，下列相关叙述正确的是A洗涤剂能瓦解细胞膜并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度B用蒸
8、馏水将NaCl溶液浓度调至L，除去析出物C将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即成蓝色D通过调节NaCl溶液的浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质20对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是A利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B在用花菜作实验材料时，研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜C在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA纯度D利用DNA在014mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与杂质分离21下图为“DNA粗提取和鉴定”实验的相关操作，这些操作目的错误的是A.是洗涤血细胞，去除血细胞表面的杂质B
9、.是溶解DNA，去除不溶于酒精的杂质C.是溶解DNA，去除不溶于2mol/L NaCl溶液的杂质D.是稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度NaCl溶液的杂质22下表有关“DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂，错误的是相关操作选用的试剂A破碎鸡血细胞蒸馏水B溶解核内DNAL的NaCl溶液C提取杂质较少的DNA冷却的95%的酒精DDNA的鉴定现配的二苯胺试剂23下列有关生物技术实践的叙述，不正确的是（ ）A在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中，应采用平板划线法B在DNA粗提取与鉴定实验中，向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNAC腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间将延长D
10、提取植物细胞DNA时需在研钵中加入洗涤剂和食盐24关于DNA的实验，叙述正确的是A用兔的成熟红细胞可提取DNABPCR的每个循环一般依次经过变性-延伸-复性三步CDNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物D用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色25下列化学试剂在实验中的作用不同的是（ ）A酒精在“微生物培养”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用B盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“探究pH对酶的活性”中的作用CCuSO4在“检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用D蒸馏水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA”中的作用第II卷（非选择题）请
11、点击修改第II卷的文字说明评卷人得分二、综合题26蛋白质的分离与提纯技术是研究蛋白质的重要技术，DNA的提取和分离及PCR技术是研究DNA的重要技术。根据所学的知识回答下列问题。（1）样品处理，红细胞的洗涤要用_反复冲洗、离心。血红蛋白粗分离阶段，若要尽快达到理想的透析效果，可以采用的方法是_。（2）分离蛋白质时，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是_。（3）DNA粗提取时，常用鸡血作为实验材料，原因是_。实验前中，以通过_两种方法使鸡血细胞沉淀于试管底部，以便除去血清。实验中有两次使用蒸馏水，第一次使用的目的是_（4）PCR反应过程中的延伸是指_，在PCR技术中所需要的引物实质上是一种_。27 P
12、CR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶。请回答有关问题：（1）体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA，而PCR技术中应用_。（2）Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。Taq DNA聚合酶的功能是_。Taq DNA聚合酶的化学本质为蛋白质，可用_法和_法进行分离。（3）相对于细菌分离，DNA分子的分离和提取操作要复杂的多。在DNA提取中两次用到蒸馏水，其目的分别是_、_。实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料为什么_。（4）与体内DNA复制相比较，PCR反应要在_中才能进行，并且要严格控制_
13、条件。（5）PCR中加入的引物有_种，加入引物的作用是_。28请分析回答下列问题：（1）无菌技术主要通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染常用的灭菌方法有 灭菌、干热灭菌和 灭菌稀释涂布平板法分离纯化土壤中微生物的正确操作步骤是 土壤取样称取lOg土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液吸取溶液进行平板涂布依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度A BC D（2）利用物理或化学方法将酶固定在一定的空间内，这项技术称为 （3）利用凝胶色谱法， 蛋白质先洗脱出来（4）通过电泳法分离提纯蛋白质时，影响蛋白质迁移速率的因素是蛋白质分子的 、分子大小和分子形状（5）通过分
14、析发现、DNA的复制方向总是从子链的 端向 端延伸29木聚糖酶系可以将半纤维素（一种多糖）转化为单细胞蛋白其他有用物质。有些嗜热菌能产生耐热木聚糖酶,在食品工业上具有较高的潜在应用价值。现欲从温泉中分离能分解半纤维素的嗜热菌，并从中筛选木聚糖酶高产菌株，获得耐热木聚糖酶。回答下列问题：（1）取适量体积的样品涂布在富含_的固体培养基上,置于65(原因是此温度是_）的培养箱中培养，菌落长出后，挑取单个菌落在培养基上用_法接种培养，进行菌株的_。将得到的菌株接种到_（固体/液体）培养基中富集。（2）将富集后的菌株接种于固体培养基上,待菌落长出后用%的_染色1h，再用lmol/L NaCl脱色。菌落周
15、围会出现_，筛选_的菌落即为木聚糖酶高产菌株。30【生物选修模块1：生物技术实践】据报道，某地空气样本中检测出A、B、C 3种抗生素的耐药性基因。只有存在于某种活菌中的耐药性基因才能感染人体。为研究此地空气中是否存在这些耐药性活菌，某研究小组做了以下实验，步骤如下。配置培养基并灭菌；制作无菌平板，并收集、培养空气中的活菌； 对步骤得到的活菌进行分离纯化；设置若干实验组和对照组，进行相关操作； 将各组平板置于适宜温度的恒温箱中培养一段时间，观察菌落的生长情况。回答下列问题：（1）步骤中的灭菌方法是_。（2）步骤中接种的方法是_。（3）若步骤中得到的菌落类型有5种，则步骤中需要设计至少_个实验组，
16、对实验组的操作是_。（4）若将所得菌落接种到含有_培养基中，形成的菌落呈_色，则表明可能存在大肠杆菌。从功能角度分析此培养基属于_培养基。参考答案1C【解析】变性过程是打开DNA双链之间的氢键，A正确。复性过程是引物与DNA模板根据碱基互补配对而形成氢键，B正确。延伸过程需要的是Taq酶，ATP和四种脱氧核糖核苷酸，C错误。PCR与细胞内DNA复制相比需要的酶的温度高，D正确。【考点定位】本题考查基因工程相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。2B【解析】PCR反应体系中，热稳定的DNA聚合酶用于合成DNA子链，引物是与NA模板链的特定DNA序列配对结合；四种游离脱氧核苷酸用于合成子链的
17、原料，目标DNA母链用于合成DNA复制的模板，所以错误的选项是B。【考点定位】PCR技术【名师点睛】PCR技术与DNA复制的比较相同点原理DNA复制（碱基互补配对）原料四种游离的脱氧核苷酸条件模板、ATP、酶、原料、引物等不同点解旋方式DNA在高温下变性解旋解旋酶催化场所体外复制（PCR扩增仪）主要在细胞核内酶热稳定的DNA合酶（Taq酶）细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的DNA片段形成整个DNA分子3D【解析】聚合酶链式反应（PCR）技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术，而DNA复制为半保留方式，经过3次循环即复制3次，则合成23个DNA拷贝，共16条单链，而含有引物的D
18、NA除亲代DNA片段外，其余每个DNA片段都有一条单链含异物，所以，含引物I的DNA单链占DNA总链数的7/16，选D。【考点定位】PCR技术的基本操作和应用,DNA分子的复制【答案】B【解析】图示中的表示以RNA为模板形成单链DNA的逆转录过程，因此催化过程的酶是逆转录酶，A项错误；是PCR扩增过程中的复性过程，发生的变化是引物与互补的单链DNA结合，B项正确；是以单链DNA为模板合成双链DNA的DNA分子复制过程，催化此过程的DNA聚合酶不耐高温，是PCR扩增过程中的延伸阶段，催化此过程的DNA聚合酶耐高温，C项错误；依据碱基互补原则，如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则以
19、该RNA为模板形成的单链DNA中，A与T之和也占该DNA链碱基含量的40%，在此基础上通过过程形成的一个双链DNA分子中A与T之和也占该DNA分子的碱基含量的40%，但DNA分子中不含碱基U，D项错误。【考点定位】DNA复制与利用PCR技术扩增DNA的过程【名师点睛】本题以图文结合的形式，考查学生对DNA分子的复制过程及PCR扩增过程的理解和掌握情况。正确解答此题，需要理清脉络，建立知识网络；此外还需要与DNA分子结构、逆转录过程等相关知识建立联系。在此基础上，能正确分析图示，并结合图中信息准确答题。5D【解析】PCR是体外扩增DNA的技术，A错误；PCR技术需要一对引物，而不是一个引物，B错
20、误；PCR过程一般经历下述三十多次循环：95下使模板DNA变性、55下退火（引物与DNA模板链结合）、72下延伸，C错误；PCR的原理是DNA双链复制，D正确。【考点定位】用DNA片段进行PCR扩增【名师点睛】PCR技术：1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理：DNA复制。3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）5、过程：高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链D
21、NA上；中温延伸：合成子链。6D【解析】PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，在高温条件下，把DNA的双链打开，缓慢冷却后，又重新结合，需要耐高温DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的3端连接脱氧核苷酸。【考点定位】PCR技术的原理【名师点睛】PCR反应过程变性：当温度上升到90 以上时，双链DNA解聚为单链。复性：系统温度下降至50 左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合。延伸：当系统温度上升至72 左右，溶液中的四种脱氧核苷酸（A、T、G、C）在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。（2）结果PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包括变性、复性、
22、延伸三步。两引物之间的固定长度的DNA序列呈指数扩增。7A【解析】PCR扩增需要的条件是模板DNA 、耐高温的DNA聚合酶、引物、PCR缓冲液、脱氧核苷酸贮备液，A正确。【考点定位】PCR技术【名师点睛】学生对于PCR技术的知识记忆理解不清1、DNA分子复制的人工控制解开螺旋：在80100时，DNA双螺旋打开，形成两条DNA单链，称为变性。恢复螺旋：在5060左右时，两条DNA单链重新形成双螺旋结构，称为复性。复制条件：缓冲液，DNA模板、四种脱氧核苷酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调节仪）。2、PCR的含义是多聚酶链式反应。3、PCR技术反应的条件：稳定的
23、缓冲溶液环境；DNA模板；合成引物；四种脱氧核甘酸；DNA聚合酶；温控设备4、PCR技术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。5、TaqDNA聚合酶的特点是：耐高温。8C【解析】试题分析：SDS（十二烷基硫酸钠）聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完全变性，SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同蛋白质间的电荷差别。所以C正确。A、B、D不正确。考点：本题考查SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。9D【解析】试题分析：PCR技术的原理是.复制，而.的复制需要引物，其主要原因是.
24、聚合酶只能从3端延伸.链。因此，引物的作用是使.聚合酶能够从引物的3端开始复制。考点：本题考查PCR技术相关知识，意在考查考生识记所列知识点的能力。10A【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有产漆酶的菌株，A错误；筛选生活污水中含有大量微生物，筛选培养基中需要加入漆酶的底物，只有产生漆酶的微生物才能在该培养基上生长，进而通过菌落特征挑出产漆酶的菌落， B正确；由图可知今年3在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化，C正确；在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株，D正确。11C【解析】通过选择培养可以增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需要
25、的微生物。故C正确。12C【解析】试题分析：纤维素分解菌可以产生纤维素酶将纤维素分解为葡萄糖，刚果红可以与纤维素结合形成红色的复合物，而在纤维素分解菌的菌落周围，由于缺少纤维素而出现透明圈，可以鉴别纤维素分解菌故选：C13B【解析】试题分析：该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是2和4，探究的问题是不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用，A正确，B错误，为了控制实验中的无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理，C正确，预期结论是1、3组的落叶分解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解，D正确。考点：本题考查生态系统的功能。14D【解析】对照组培养基也要严格灭菌，且
26、不接种任何微生物，A正确；对照组和实验组的培养基都要置于相同条件下培养，以保证单一变量，B正确；根据实验设计的单一变量原则，对照组所用培养基的成分及pH应与实验组完全一致，C正确；进行倒平板时对照组培养基用量的大小与实验组不一定绝对相同，D错误。15B【解析】在分解尿素菌的分离和鉴定中，应该先加入尿素作为分解尿素菌的唯一氮源，分解尿素菌合成的脲酶，能分解尿素，产生氨，氨呈碱性；然后加入酚红指示剂培养细菌，指示剂将变为红色。16D【解析】进行平板划线操作之前，将接种环在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌，A错误；平板划线操作应在火焰旁进行，不能在火焰上进行，B错误；由题图可知，5区域是最后一个区域，有可能
27、在5区域获得所需要的菌落，在4区域也有可能得到所需要的菌落，C错误；在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环进行灼烧灭菌，D正确。17C【解析】培养自养型微生物的培养基中不需加入碳源，分离自生固氮菌的培养基中，不需加入氮源，A错误；一般来说，在培养基中碳源和氮源具有一定比例，但培养基中含量最多的应该是水，而不是碳元素或氮元素，B错误；微生物的培养过程中除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响，C正确；营养物质的浓度越高可能会造成微生物渗透失水死亡，D错误。18A【解析】制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的步骤是计算、称量、溶化、灭菌、倒平板，A错误；将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯，
28、加入少量的水，加热，B正确；待培养基冷却至50左右时，在酒精灯火焰附近倒平板，C正确；待平板冷却凝固约510min后，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿低在上，D正确。19D【解析】洗涤剂能瓦解细胞膜，但不能增加DNA在NaCl 溶液中的溶解度，A错误；DNA在L的氯化钠中溶解度最低，所以用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至L的目的是获得粘稠物，B错误；DNA丝状物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色，C错误；DNA在不同浓度的NaCl溶液中DNA溶解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在LNaCl溶液中溶解度最小酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质，D正确。【点睛】解答本题，关键要掌握DNA粗提取和鉴定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在L的氯化钠中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。3、DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。20C【解析】由于DNA不溶于酒精，而其它杂质如蛋白质可以溶于酒精，因此利用体积分
