1、分子生物学章节习题 分子生物学章节习题 第二章染色体和 DNA 习题 第二章染色体和 DNA 习题 1、证明 DNA 是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎链球菌在老鼠体内的毒性和 T2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：（A）(a)从被感染的生物体内重新分离得到 DNA，作为疾病的致病剂 (b)DNA 突变导致毒性丧失 (c)生物体吸收的外源 DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 (d)DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 2、1953 年 Watson 和 Crick 提出：（A）（a）多核苷酸 DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋 （b）DNA 的复
2、制是半保留的，常常形成亲本子代双螺旋杂合链 （c）三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 （d）遗传物质通常是 DNA 而非 RNA 3、下列哪一种蛋白不是组蛋白的成分（D ）(a)H1 (b)H2A、H2B (c)H3、H4 (d)H5 4、DNA 的变性：（AE）（a）包括双螺旋的解旋 （b）可以由低温产生 （c）是可逆的 （d）是磷酸二酯键的断裂 （e）包括氢键的断裂 5、DNA 的二级结构指：（C ）；（a）是指 4 种核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该 DNA 分子的化学构成；（b）是指 DNA 双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构；（c）是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结
3、构。6、在原核生物复制子中以下哪种酶除去 RNA 引发体并加入脱氧核糖核甘酸：C (A)DNA 聚合酶 （B）DNA 聚合酶 （C）DNA 聚合酶(D)外切核酸酶 MFl 7、DNA 复制时不需要以下哪种酶？（B）。（A）DNA 指导的 DNA 聚合酶 （B）RNA 指导的 DNA 聚合酶（C）拓扑异构酶 （D）连接酶 8、细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧 DNA 链之间错误配对的碱基，这是因为（C）A新 DNA 链含有错误的碱基 B旧 DNA 链更倾向于含有错误碱基 C旧 DNA 链在特殊位点含有甲基化基团 D新 DNA 链在特殊位点含有甲基化基 EDNA 聚合酶与新链结合 9、使 DN
4、A 超螺旋结构松驰的酶是（C）。A引发酶 B解旋酶 C拓扑异构酶 D端粒酶 E连接酶 10、真核生物中主要有五种DNA聚合酶，它们是 ；真核DNA聚合酶 和 显示 35 外切核酸酶活性。11、DNA 复制时在前导链上 DNA 沿 5-3方向合成，在滞后链上则沿 3-5方向合成。（）12、核小体是由 H2A、H2B、H3、H4 各两个分子生成的（）和由大约 200bp DNA组成的。八聚体在中间，DNA 分子盘绕在外，而（）则在核小体的外面。13、DNA修复包括三个步骤：DNA修复核酸酶 对DNA链上不正常碱基的识别与切除，DNA聚合酶 对已切除区域的重新合成，DNA连接酶 对剩下切口的修补。D
5、NA大多数自发变化都会通过称之为 DNA修复 的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA将变化的部分保留下来导致永久的序列变化，称为 突变 。14、名词解释 C 值、核小体、ZDNA、冈崎片段、错配修复、15、简答题：1、简述由 DNA 到染色体的结构变化。2、论述 DNA 二级结构的主要内容。3、DNA 复制有哪些特点?4、原核生物与真核生物中的 DNA 聚合酶有哪些种类，它们各自的功能是什么?5.DNA 复制时前导链与随从链的合成有哪些不同?6、转座子类型及有哪些遗传效应？第三章生物信息传递转录 第三章生物信息传递转录 1、下列有关 TATA 盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:
6、B A.它位于第一个结构基因处 B.它和 RNA 聚合酶结合 C.它编码阻遏蛋白 D.它和反密码子结合 2.转录需要的原料是:D A.dNTP B.dNDP C.dNMP D.NTP E.NMP 3、DNA 模板链为 5-ATTCAG-3 ,其转录产物是:D A.5 -GACTTA-3 B.5 -CTGAAT-3 C.5 -UAAGUC-3 D.5 -CUGAAU-3 4、DNA 复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的?D A.转录以 DNA 一条链为模板,而以 DNA 两条链为模板进行复制 B.在这两个过程中合成均为 5-3方向 C.复制的产物通常情况下大于转录的产物 D.两过程均
7、需 RNA 引物 5、真核生物的 mRNA 加工过程中,5端加上（），在 3端加上（），后者由（）催化。如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子 6、10 位的（）区和35 位的（）区是 RNA 聚合酶与启动子的结合位点，能与因子相互识别而具有很高的亲和力。TATA、TTGACA 7、决定基因转录基础频率的 DNA 元件是（），它是（）的结合位点 启动子、RNA 聚合酶 8、原核生物 RNA 聚合酶核心酶由（）组成，全酶由（）组成。2、2 9、下面那一项不属于原核生物 mRNA 的特征
8、（C）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式 C：5端有帽子结构 D：3端没有或只有较短的多聚（A）结构 10、比较 RNA 转录与 DNA 复制，下列哪些是正确的？C A.都在细胞核内进行 B.转录是连续的 C.链的延长均为 53 D.与模板链的碱基配对均为 GC 11、真核细胞中的 mRNA 帽子结构是（A）A.7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸 B.7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸 C.7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸 D.7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸 12、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（B ）（A）因子、核心酶和双链 DNA 在启动子形成的复合物 （B）全酶、模板 DNA 和新生 RNA 形成的复合物 （C
9、）三个全酶在转录起始点形成的复合物 （D）因子、核心酶和促旋酶形成的复合物 第四章生物信息传递翻译 第四章生物信息传递翻译 1 多数氨基酸都有两个以上密码子，下列哪组氨基酸只有一个密码子？D A苏氨酸、甘氨酸 B脯氨酸、精氨酸 C丝氨酸、亮氨酸 D色氨酸、甲硫氨酸 E天冬氨酸和天冬酰胺 2tRNA 分子上结合氨基酸的序列是 B ACAA-3 BCCA-3 CAAC-3 DACA-3 EAAC-3 3遗传密码 BCE A20 种氨基酸共有 64 个密码子 B碱基缺失、插入可致框移突变 CAUG 是起始密码 DUUU 是终止密码 E一个氨基酸可有多达 6 个密码子 4、tRNA 能够成为氨基酸的转
10、运体、是因为其分子上有 AD A-CCA-OH 3末端 B3 个核苷酸为一组的结构 C稀有碱基 D反密码环 E假腺嘌吟环 5、蛋白质生物合成中的终止密码是(ADE )。（A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG（E）UGA 6、Shine-Dalgarno 顺序(SD-顺序)是指:（A ）A.在 mRNA 分子的起始码上游 8-13 个核苷酸处的顺序 B.在 DNA 分子上转录起始点前 8-13 个核苷酸处的顺序 C.16srRNA3端富含嘧啶的互补顺序 D.启动基因的顺序特征 7、“同工 tRNA”是：(C )(A)识别同义 mRNA 密码子(具有第三碱基简并性)的多个 tRNA
11、(B)识别相同密码子的多个 tRNA (C)代表相同氨基酸的多个 tRNA(D)由相同的氨酰 tRNA 合成酶识别的多个 tRNA 8、反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性(摇摆)。（A ）（A）第个 (B)第二个 (C)第二个 (D)第一个与第二个 9、与 mRNA 的 GCU 密码子对应的 tRNA 的反密码子是（B ）（A）CGA（B）IGC（C）CIG（D）CGI 10、真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是（C ）（A）翻译与转录偶联进行 （B）模板都是多顺反子（C）都需要 GTP （D）甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸 A、mRNA 上的密码子与 tRNA 上的反密码子不一定严格配对 B、
12、转肽酶 C、酯键 D、磷酸化酶 E、N-C 糖甘键 11、是翻译延长所必需的 B 12、遗传密码的摆动性 A 第五章分子生物学方法PCR 第五章分子生物学方法PCR 1 1、如如何何提提高高 P PC CR R 中中的的 D DN NA A 聚聚合合酶酶的的保保真真性性？在在 P PC CR R 反反应应体体系系中中，除除使使用用T Ta aq q D DN NA A 聚聚合合酶酶，掺掺入入少少量量的的具具有有 3 35 5外外切切酶酶活活性性的的耐耐热热 D DN NA A 聚聚合合酶酶，如如P Pf fu u，V Ve en nt t，P Pw wo o等等，错错配配率率可可降降为为原原来
13、来的的 1 1/1 10 0；M Mg g2 2+浓浓度度尽尽可可能能低低，但但不不影影响响 D DN NA A 合合成成；减减少少高高温温反反应应时时间间，这这样样 D DN NA A 热热损损伤伤将将减减少少；减减少少循循环环数数。2 2、如如何何提提高高 P PC CR R 扩扩增增的的特特异异性性？升升高高退退火火温温度度可可增增加加引引物物与与模模板板结结合合的的特特异异性性；缩缩短短退退火火和和延延伸伸时时间间，可可减减少少错错误误引引发发及及多多余余的的 D DN NA A 聚聚合合酶酶分分子子参参与与酶酶促促延延伸伸的的机机会会；降降低低引引物物和和酶酶的的浓浓度度也也可可以以
14、减减少少错错误误引引发发，尤尤其其是是能能减减少少引引物物二二聚聚体体的的引引发发；改改变变 M Mg g2 2+的的浓浓度度可可进进一一步步提提高高扩扩增增的的特特异异性性。引引物物设设计计的的特特异异性性；减减少少循循环环次次数数；第六章原核基因表达调控 第六章原核基因表达调控 一、选择填空题 1、一个操纵子（元）通常含有 B (A)数个启动序列和一个编码基因 (B)一个启动序列和数个编码基因 (C)一个启动序列和一个编码基因 (D)两个启动序列和数个编码基因 (E)数个启动序列和数个编码基因 2、乳糖操纵子（元）的直接诱导剂是 E(A)葡萄糖 (B)乳糖 (C)一半乳糖苷酶 (D)透酶
15、(E)异构乳糖 3、Lac 阻遏蛋白结合乳糖操纵子（元）的 B(A)CAP 结合位点 (B)O 序列 (C)P 序列 (D)Z 基因 (E)I 基因 4、cAMP 与 CAP 结合、CAP 介导正性调节发生在 C(A)葡萄糖及 cAMP 浓度极高时 (B)没有葡萄糖及 cAMP 较低时 (C)没有葡萄糖及 cAMP 较高时 (D)有葡萄糖及 cAMP 较低时 (E)有葡萄糖及 CAMP 较高时 5、Lac 阻遏蛋白由 D(A)Z 基因编码 (B)Y 基因编码 (C)A 基因编码 (D)I 基因编码 (E)以上都不是 6、色氨酸操纵子（元）调节过程涉及 E(A)转录水平调节 (B)转录延长调节(
16、C)转录激活调节 (D)翻译水平调节(E)转录翻译调节 7、与 O 序列结合 A 8、与 P 序列结合 B 9、与 CAP 结合 C 10、与 CAP 位点结合 D(A)Lac 阻遏蛋白(B)RNA 聚合酶(C)环一磷酸腺苷(D)CAP-cAMP(E)异构乳糖 11、乳糖、阿拉伯糖、色氨酸等小分子物质在基因表达调控中作用的共同特点是 D A、与启动子结合 B、与 DNA 结合影响模板活性 C、与 RNA 聚合酶结合影响其活性 D、与蛋白质结合影响该蛋白质结合 DNA E、与操纵基因结合 12、DNA 损伤修复的 SOS 系统 B A、是一种保真性很高的复制过程 B、LexA 蛋白是一系列操纵子
17、的阻遏物 C、RecA 蛋白是一系列操纵子的阻遏物 D、它只能修复嘧啶二聚体 13、以下关于 cAMP 对原核基因转录的调控作用的叙述错误的是 D A、cAMP 可与分解代谢基因活化蛋白(CAP)结合成复合物 B、cAMP-CAP 复合物结合在启动子前方 C、葡萄糖充足时，cAMP 水平不高 D、葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用乳糖 E、葡萄糖和乳糖并存时，细菌优先利用葡萄糖 14、Trp 操纵子的精细调节包括 _阻遏机制 及 _弱化机制 两种机制。15、色氨酸是一种调节分子，被视为 辅阻遏物,它与一种蛋白质结合形成 全阻遏物 16、乳糖操纵子的调控至少依赖于两种蛋白质分子：阻遏蛋白及 CAP
18、 17、在乳糖存在的情况下，葡萄糖依然能够抑制乳糖操纵子的机制称为 代谢物阻遏 18.原核生物基因的负转录调控系统中，调节基因的产物是 1 B ，起着 2 E 结构基因转录的作用，根据其作用特征又可分为负控诱导和负控阻遏二大类。在 3 D 系统中，4 B 不与效应物结合时，结构基因不转录；在 5 C 系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。A激活蛋白 B阻遏蛋白 C负控阻遏 D.负控诱导 E.阻止 F.促进 二、简答题 1.简述代谢物对基因表达调控的两种方式。答：原核生物代谢物对基因表达调控的方式有两种：可诱导调节和可阻遏调节。可诱导调节：是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下，由
19、原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化；可阻遏调节：这类基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达。2.什么是操纵子学说？答：操作子学说是关于原核生物基因结构及基因表达调控的学说，由雅各布(F.Jacob)和莫诺(J.Monod)于 1961 年提出，并在 10 年内经许多科学家的补充和修正得以完成。3.简述乳糖操纵子的调控模型。答：乳糖操纵子包括调节基因、启动基因、操纵基因和结构基因。大肠杆菌的 lac 操纵子受到两方面的调控：一是对 RNA 聚合酶结合到启动子上去的调控（阳性）；二是对操纵基因的调控
20、（阴性）。在含葡萄糖的培养基中大肠杆菌不能利用乳糖，只有改用乳糖时才能利用乳糖。大肠杆菌的乳糖操纵子含 Z、Y 及 A 三个结构基因，分别编码-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列 O、一个启动序列 P 及一个调节基因。基因编码一种阻遏蛋白，后者与 O 序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。在启动序列 P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白 CAP 结合位点，由 P 序列、O 序列和 CAP 结合位点共同构成 LAC 操纵子的调控区，三个酶的编码基因即由同一调控区调节，实现基因产物的协调表达。4.什么是葡萄糖效应？答：葡萄糖或某些容易利用的碳源，其分解代谢产物阻遏某些诱
21、导酶体系编码的基因转录的现象。如大肠埃希氏菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基上，在葡萄糖没有被利用完之前，乳糖操纵子就一直被阻遏，乳糖不能被利用，这是因为葡萄糖的分解物引起细胞内 cAMP 含量降低，启动子释放 cAMP-CAP 蛋白，RNA 聚合酶不能与乳糖的启动基因结合，以至转录不能发生，直到葡萄糖被利用完后，乳糖操纵子才进行转录，形成利用乳糖的酶，这种现象称葡萄糖效应。又称葡萄糖阻遏或分解代谢产生阻遏作用。5.什么是弱化作用？答：vgtgg 基因内部弱化子的作用，提前终止转录而抑制基因表达。是细菌控制操纵子表达的转录调节机制之一，见于合成氨基酸等生物小分子的操纵子。色氨酸浓度很低时，RNA 聚合酶继续转录；色氨酸浓度很高时，RNA 聚合酶转录停止。因为在前导肽基因中有两个相邻的色氨酸密码子，所以这个前导肽的翻译必定对转运 RNA 的浓度敏感。6.简述抗终止子的调控机制。答：在 RNA 聚合酶到达终止子之前与 RNA 聚合酶结合，因为在终止子上游存在抗终止作用的信号序列，只有与抗终止因子相结合的 RNA 聚合酶才能顺利通过具有茎环结构的终止子，使转录继续进行。
