1、高考生物伴性遗传与人类遗传病专题练习十三 含答案与解析高考生物专题练习（十三）伴性遗传与人类遗传病一、选择题（20小题）1某男学生在体检时被发现是血友病患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是血友病又是红绿色盲患者，而父亲性状正常。若该同学的母亲打算生二胎，请你给出合理的建议（ ）A若打算再生一健康男孩，需要对早期胎儿进行基因鉴定B若打算再生一健康女孩，需要对早期胎儿进行基因鉴定C若打算再生一健康男孩，可以考虑采用“借卵”体外受精技术D若打算再生一健康女孩，可以考虑采用“借卵”体外受精技术2果蝇的棒眼基因（B）和野生正常眼基因（b）只位于X染色体上，B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸
2、不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb（如图所示）。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起，h纯合（XhBXhB、XhBY）时能使胚胎致死。下列说法不正确的是（ ）AB是b的等位基因，B是b基因中碱基对的替换导致的Bh基因的转录场所只能是细胞核，翻译场所只能是核糖体C次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因，可能是基因重组导致的D该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交，F1不会出现棒眼雄果蝇3下列说法错误的是（ ）A属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性B一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C女孩是红绿色盲基因携带者，则该红
3、绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因4小鼠中有一对控制灰砂色的基因（T）和正常灰色的基因（t），位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表现型之比为（胚胎的存活至少要有一条X染色体）（ ）A灰砂：灰色=2：1B灰砂：灰色=1：2C灰砂：灰色=1：1D灰砂：灰色=3：15一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后，产生的中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是（ ）A该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死
4、D该突变基因使得雄性个体致死6已知下图中4号和5号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子能力的概率是（ ）A B C D7鸟类的性别由性染色体决定（ZZ雄性，ZW雌性）。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是（ ）A母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关B性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育C性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性D性染色体缺失一条的ZO个体
5、性别为雄性8已知血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（ ）9某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（ ）A B C D10对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为B乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基
6、因型有AXW、aXW、AY、aY四种11下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是（ ）方法1：纯合显性雌性个体纯合隐性雄性个体方法2：纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体结论：若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A“方法1结论”能够完成上述探究任务B“方法1结论”能够完成上述探究任务C“方法2结论”能够完成上述探究任务D“方法2
7、结论”能够完成上述探究任务12某二倍体植物为XY性别决定型，其花瓣中色素代谢如下图，其中A、a基因位于常染色体上。当蓝素与红色素同时存在为紫花，但仅限于某一种性别，而另一性别的个体死亡。现有一对纯合亲本杂交，到代，代中雌雄植株杂交，得到代，结果如表所示，下列说法正确的是（ ）亲本F1代F2代雌：蓝花雌：蓝花雌：6蓝花：2白花雄：红花雄：蓝花雄：3蓝花：1红花：1白花A上述过程体现了基因与性状之间的关系为基因控制酶的合成，影响代谢过程，进而控制性状或一对基因控制多种性状B亲本的基因型是aaXBXB，AAXbYC若取F2中的白花植株相互交配，子代的表现型及比例为红：白=7：1D这种植物中，紫花植株
8、的基因型为AaXbXb，不可能为AAXbXb13一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征（XXY型）患者的孩子，病因是（ ）A与母亲有关B与父亲有关C与父亲和母亲均有关D无法判断14减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（ ）A先天性愚型B原发性高血压C猫叫综合征D苯丙酮尿症15Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）A该病可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B该病属于常染色体隐性遗传病C系谱图中-3和
9、-3一定是该病致病基因的携带者D-3与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生16如图示单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）A该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B1号和4号肯定携带有该病的致病基因C6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为17若“PQ”表示P定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（ ）AP表示真核生物的细胞，Q表示该细胞中一定具有核膜BP表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病CP表示某植物细胞中ADP转化为ATP的过程，Q表示该过程进行的场所一定是细胞质基质、线粒体和叶绿体DP表示遗传病
10、，Q表示该个体含有致病基因18如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是（ ）A镰刀型细胞贫血症B21三体综合征C苯丙酮尿症D白血病19下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检查、B超检查、DNA测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A二项
11、 B三项 C四项 D五项20.图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是（ ）A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为C10号个体为杂合子的概率为100%D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0二、综合题（5小题）21野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下
12、图所示的实验。右图为雄果蝇性染色体的示意图，X、Y染色体的同源部分（图中片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中1、2片段）上的基因不互为等位基因。请分析回答下列问题：（1）由可知，果蝇眼形的_是显性性状。（2）若中圆眼：棒眼3：l，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。（3）若中圆眼：棒眼3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。（4）请从野生型、中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题做出判断。实验步骤：用中棒眼雄果蝇与Fl中雌果蝇交配，获得子代。用上一步所获得子代中的棒眼雌果蝇和野生型圆眼雄果蝇交配，观
13、察子代的表现型。预期结果与结论：若_，则圆、棒眼基因位于X染色体的1区段。若_，则圆、棒眼基因位于_。22研究发现野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上基因A决定，基因型aa的个体不能产生色素表现为白眼。但另一对独立的基因D、d中，显性基因D能使红眼色素呈现紫色，其隐性等位基因d则不起作用。利用纯系红眼雌果蝇甲与纯系白眼雄果蝇乙杂交，为红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇，让雌雄果蝇交配，结果如表所示。眼色红眼紫眼白眼F2果蝇数量11812279请分析回答下列问题：（1）基因D（d）位于_染色体上。（2）中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是_、_。（3）中红眼雌果蝇所占比例为_。（4）若将中的紫眼雌果蝇与红
14、眼雄果蝇杂交，所得后代眼色的表现型（不分性别）及其比例为_。23用表中四种果蝇作亲本进行杂交试验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅（1）若要通过一次交配实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：_（2）若己确定A、a基因在常染色体上，为进一步探宄该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实验如下：_（3）若己确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY）果蝇杂交，子代中卷曲翅红眼果蝇所占的比例为_。24下图为某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。请根据条件分析回答下列问题
15、：（1）如果2号不带甲病基因，则：甲病基因在_染色体上。乙病属于_（填“显”或“隐”）性遗传病。4号是杂合子的概率为_5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的概率是_。（2）如果2号携带甲病基因，仅考虑这一对相对性状，则4号与1号基因型相同的概率是_。（3）回答问题：若男女患病比例相等，且发病率较低，最可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，最可能是_遗传病。若_，最可能是伴Y染色体遗传病。25如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，在人群中的发病率为，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）
16、控制，这两对等位基因独立遗传。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_，乙病可能的遗传方式有_。（2）若4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，请继续以下分析：2的基因型为_。-1携带a基因的概率为_，若-1与一位表现正常的女子结婚，生下一患甲病孩子的概率为_。高考生物专题练习（十三）伴性遗传与人类遗传病答 案一、选择题（20小题）15CCBAD 610CBBAD1115CDAAA 1620BBBAB二、综合题（5小题）21（1）圆眼（2）常（3）X染色体的1区段（或X染色体的非同源区段）；X和Y染色体的区段（或X和Y染色体的同源区段）（4）果蝇中出现棒眼个体（或雌全为圆眼，雄全为棒眼）
17、；子代中没有棒眼果蝇出现（或雌雄均为圆眼）；X和Y染色体的区段（或；X和Y染色体的同源区段）22（1）X（2）AaXdY；AaXDXd（3）（4）红眼紫眼白眼44123（1）选取甲和丁果蝇杂交，若子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇全是正常翅，则基因位于X染色体上；若子代雌雄表现型及比例一致（雌雄都为卷曲翅或雌雄表现型及比例都为卷曲翅：正常翅=1：1），则位于常染色体上。（2）选取甲和乙果蝇杂交，如果子代表现型及比例为卷曲翅：正常翅=2：1，则存在显性纯合致死，否则不存在。（3）24（1）X；隐；（2）（3）常染色体隐性；伴X染色体隐性；伴X染色体显性；只有男性患病25（1）常染色体隐性遗传；伴X染色
18、体隐性遗传或常染色体隐性遗传（2）AaXBXb；高考生物专题练习（十三）伴性遗传与人类遗传病解 析一、选择题（20小题）12【解析】B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同，因此B是b基因中碱基对的替换导致的，A正确；h基因在染色体上，是核基因，其转录场所只能是细胞核，翻译的场所是核糖体，B正确；Bb基因在X染色体的非同源部分，Y染色体上没有对应的基因，不可能是基因重组中的交叉互换，C错误；棒眼雌果蝇的基因型为XhBXb，野生正常眼雄果蝇基因型为XbY，F1中XhBY致死，不会出现棒眼雄果蝇，D正确。34【解析】根据题意分析可知：正常灰色（t）但性染色体为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，其基因
19、型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，所以后代基因型为XTXt、XtY和XTO，因此后代表现型比为灰砂：灰色=2：1，A正确。56【解析】由以上分析可知5号的基因型为AAXBY，6号的基因型为A_XBX-，其中6号是AA的概率是1/2，是Aa的概率是1/2；6号是XBXB的概率是1/2，是XBXb的概率是1/2，则7号是Aa的概率为1/4，是XBXb的概率也为1/4，所以7号产生含有a配子的概率是1/8，含有b配子的概率也为1/8，7号产生同时带有白化病基因和色盲基因配子的几率是1/81/8=1/64，C正确。7【解析】8【解析】A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩
20、子要么两病皆患，要么表现都正常，与题意不符，A错误；B图可以解释“3个患血友病，3个患红绿色盲，另外1个正常”，是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换，产生了HE的配子，B正确；红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，应该在同一对同源染色体上，C错误；H与h是等位基因，应该位于同源染色体上相同位置上，而不是同一条染色体上，D错误。910【解析】甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/21/4=1/8，A错误；乙图细胞处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；女儿正常而父母患病，为常染色体显性遗传，C错误；丁图中的两对基因分别位于常染色体和性染色体上，符合基
21、因自由组合规律，所以丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种，D正确。111213【解析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX-XBY，由于这对夫妇生了一个红绿色盲的男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXB根据题意已知该男孩的性染色体为XXY，且患有色盲，则可以判断其两个X染色体上都是b，即基因型是XbXbY，而父亲没有b基因，所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲。1415【解析】病由编码半乳糖苷酶A的基因突变所致，可通过测定半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断，A正确；已知该家系中表现正常的
22、男性不携带致病基因，而-2患病，说明-2的致病基因只来自于-1，说明该病属于伴X隐性遗传病，B错误；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则-1的基因型为XAY，-2的基因型为XAXa，-3的基因型为XAXA或XAXa，-3的基因型为XAXa，C错误；-3与一正常男性婚配，后代女儿都正常，儿子一半正常、一半患病，所以通过遗传咨询可以杜绝该遗传病的发生，D错误。1617【解析】哺乳动物的红细胞为真核细胞，其成熟后没有细胞核，因此若P表示真核生物的细胞，则Q表示的该细胞中不一定具有核膜，A项错误；儿子的X染色体遗传自母亲，若P表示的母亲是伴X隐性遗传病患者，说明母亲的两个X染色体均携带有致病基因，所
23、以Q表示的儿子患有该病，B项正确；ATP的形成途径是光合作用和细胞呼吸，植物的根尖细胞没有叶绿体不能进行光合作用，因此在植物根尖细胞中，ADP转化为ATP的场所是细胞质基质、线粒体，C项错误；若P表示的是染色体异常遗传病，则Q表示的该个体不含有致病基因，D项错误。181920.二、综合题（5小题）21【解析】（4）如果基因位于X染色体的1区段，用F2中棒眼雄果蝇（XaY）与Fl中雌果蝇（XAXa）交配，获得子代，选择棒眼雌果蝇（XaXa）与野生型圆眼雄果蝇（XAY）交配，子代的雄果蝇中会出现棒眼个体；如果基因位于X、Y染色体的I区段，用F2中棒眼雄果蝇（XaYa）与Fl中雌果蝇（XAXa）交配
24、，获得子代，选择棒眼雌果蝇（XaXa）与野生型圆眼雄果蝇（XAYA）交配，子代中没有棒眼果蝇出现。22【解析】（1）根据题意可知亲本纯系红眼雌果蝇甲应该具有基因A，且没有基因D，而纯系白眼雄果蝇乙应该没有基因AF1红眼雄果蝇应该具有基因A，且没有基因D；而F1紫眼雌果蝇，应该具有基因A与基因D，且基因D来自亲本白眼雄果蝇乙，该基因D只传递给子代雌果蝇，可以推得基因D与d位于X染色体上。再结合题意进行验证发现该判断是正确的。（2）根据上述判断，可以推得亲本果蝇的基因型为AAXdXDaaXDY，则F1中红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇的基因型分别是AaXdY、AaXDXD23【解析】24【解析】（3）若男女
25、患病比例相等，且发病率较低，最可能是常染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，最可能是伴X染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女于男，最可能是伴X染色显性遗传病。若只有男性患病，最可能是伴Y染色体遗传病。25【解析】（2）根据4不携带乙病致病基因，可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病，则4的基因型为AaXBY，3的基因型为A_XBXb，由此可知2的基因型为AaXBXB由题意可知，3的基因型及概率是1/3AA2/3Aa，而4的基因型为Aa，则1的基因型及概率为：2/5AA3/5Aa；由于题目只让求患甲病的概率，可不考虑乙病的基因，因为甲病在人群中的发病率为1/100，则有基因a的频率1/10，基因A的频率9/10，则表现型正常的女子的基因型及概率为AA（9/109/10）/（11/100）9/11，Aa19/112/11，则1（1/3AA2/3Aa）与表现型正常的女子结婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33
