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    江苏省苏州市学年高一下学期期末生物试题.docx

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    江苏省苏州市学年高一下学期期末生物试题.docx

    1、江苏省苏州市学年高一下学期期末生物试题江苏省苏州市【最新】高一下学期期末生物试题学校:_姓名:_班级:_考号:_一、单选题1下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是( )A豌豆的遗传物质主要是DNAB酵母菌的遗传物质主要分布在染色体上CT2噬菌体的遗传物质含有硫元素DHIV的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸2如图为豌豆的“一对相对性状的杂交实验”图解。下列相关判断错误的是 ()A两个亲本都是纯合子B高茎对矮茎为显性C亲本中高茎豌豆作父本或母本实验结果不同DF2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状分离3小麦的粒色受不连锁的两对基因R1、r1和R2、r2控制。R1、R2决定红色,r1、r2决定白色,R对r

    2、不完全显性,并有累加效应,麦粒的颜色随R数目的增加而逐渐加深。将红粒R1R1R2R2与白粒r1r1r2r2杂交得F1,F1自交得F2。则F2的表现型的种类与比例分别为( )A6种;1:4:3:3:4:1 B5种;1:4:6:4:1C4种;9:3:3:1 D3种;9:6:14一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料,连续复制3次,则含15N的DNA分子所占比例是A1/2 B1/4 C1/6 D1/85下列有关DNA双螺旋结构的主要特点的叙述中,错误的是( )A两条链是按反向平行方式盘旋成双螺旋结构的B脱氧核糖和磷酸是交替连接,排列在外侧的C腺嘌呤和尿嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶配对排

    3、列在内侧D两条链的碱基和碱基之间靠氢键相连6下列有关细胞中基因的叙述,错误的是( )A基因能指导蛋白质的合成B隐性基因控制隐性性状,不能表现出来C基因是具有遗传效应的DNA片段D基因的基本组成单位是脱氧核苷酸7假如下图是某生物体(2n =4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是A该细胞处于减数第二次分裂后期B若染色体有基因A,则有基因A或aC若表示X染色体,则表示Y染色体D该细胞的子细胞有2 对同源染色体8将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要酶是( )ADNA连接酶 BDNA酶CDNA解旋酶 DDNA聚合酶9某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成,根据测定结果绘制了DNA分

    4、子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图,下列正确的是()A B C D10下图为皮肤生发层细胞中DNA聚合酶合成及发挥作用的示意图。下列相关叙述错误的是 A过程具有边解旋边复制的特点B过程的主要场所是核糖体C过程需要tRNA的协助DDNA聚合酶进入细胞核需经过核孔11人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是A该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B该突变引起了血红蛋白链结构的改变C在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D该病不属于染色体异常遗传病12由X染色体上隐性基因导致的

    5、遗传病可能具有的特点是A如果祖母为患者,孙女一定患此病B如果外祖父患病,外孙一定患此病C如果母亲患病,儿子一定患此病D如果父亲患病,女儿一定不患此病13下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体一定会患遗传病D不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病14如图所示为某生物细胞内正在进行的生理过程,下列有关叙述错误的是A图中方框内含有6种核苷酸B沿着移动方向为从b到aC大肠杆菌、酵母菌中都可发生如图所示的过程D和过程中碱基互补配对情况不完全相同15辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。下列叙述正确的是

    6、()A环境所引发的变异可能为可遗传变异 B基因突变可能造成某个基因的缺失C辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D有害突变不是生物进化的原始材料16某植物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制,显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,为野生型;仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因E,植物表现为败育。下列有关叙述错误的是( )A表现为败育的个体基因型有3种BBbEe个体自花传粉,子代表现为野生型:双雌蕊:败育=9:3:4CBBEE和bbEE杂交,F1自交得到的F2中可育个体占1/4DBBEE和bbEE杂交,F1连续自交得到的F4中b的基

    7、因频率为50%17密码子是指()A基因上三个相邻的碱基 BDNA上三个相邻的碱基CtRNA上三个相邻的碱基 DmRNA上三个相邻的碱基18某动物种群中AA、Aa和aa基因型的个体分别占25%、50%、25%。若aa个体没有繁殖能力,其他个体间随机交配,则下一代AA、Aa、aa个体的数量比为A3:3:1 B4:4:1 C1:2:0 D1:2:119下图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是A患者表现为女性,该遗传病属染色体异常遗传病B患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体C患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条D该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得2

    8、0一百多年前,人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是( )A最初认为遗传物质是蛋白质,是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上C探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法D将S型菌的DNA和DNA酶混合加入含R型菌的培养基中,培养基中将产生S型菌二、多选题21下列有关遗传学经典实验中科学方法的叙述,正确的有( )A孟德尔运用假说-演绎法发现了基因分离和自由组合定律B艾弗里运用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质C沃森和克里克运用模型法构建了DNA的双螺旋结构D萨顿运用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说22下图为“

    9、噬菌体侵染大肠杆菌”实验的部分过程示意图。图中亲代噬菌体用32P标记,A、C中的方框代表大肠杆菌。下列叙述错误的是() A用含32P的无机培养基培养噬菌体,得到含32P标记的噬菌体B用32P标记的噬菌体侵染细菌后,子代噬菌体多数具有放射性C保温时间过短,可导致离心后上清液也有一定的放射性D要达到实验目的,还要设计一组用35S标记噬菌体的实验23科研人员调查某地不同植物花冠筒的深度与昆虫口器长度之间的关系,结果如图。相关叙述正确的是()A昆虫口器的不同长度是吸食不同深度花冠筒花蜜造成的B花冠筒的不同深度有利于减弱昆虫间生存斗争的强度C各种昆虫口器长度差异体现了基因多样性和物种多样性D昆虫口器不同

    10、长度、花冠筒不同深度是长期相互选择的结果24在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(见下图,tRNA不变)。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程,那么下列叙述正确的是A在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链B反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定C新合成的肽链中,原来Cys的位置会被替换为14C标记的AlaD新合成的肽链中,原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys25下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb

    11、表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A-3的基因型可能为LMLNXBXBB-4的血型可能为M型或MN型C-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D-1携带的Xb可能来自于I-3三、综合题26某果蝇基因组成如甲图所示,观察该果蝇某器官装片;发现如乙、丙所示的细胞,请结合下图回答有关问题:(1)丙细胞名称为_, 其分裂产生的生殖细胞的基因组成为_。(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是_、_。(3)请在如图所示的坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA

    12、含量的变化曲线。(4)与甲 乙过程相比,甲 丙过程特有的可遗传变异类型是_。(5)果蝇眼色的基因(红眼W,白眼w)位于X染色体上,该果蝇与正常红眼雄果蝇交配,若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体,则是由于亲代_(雌或雄)果蝇在进行减数第_次分裂时出现异常。27下图表示某DNA片段的遗传信息的传递过程,表示物质或结构,A、b、c表示生理过程,据图回答下列问题:(1)b过程需要的酶是_。c过程中结构的移动方向为_(用箭头表示)。氨基酸对应的密码子是_。b过程与a过程相比,特有的碱基配对方式是_。(2)若图中所示为某个精原细胞中一对同源染色体上的DNA分子,由5000个碱基对组成,其中的腺嘌呤占

    13、20%,将该细胞放在含有14N培养基中连续进行两次有丝分裂,则形成该DNA分子需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_个,而形成的4个子细胞中该DNA分子含有15N的细胞数是_。(3)图中上相邻的鸟嘌呤和胞嘧啶通过_结构连接。(4)在人体的神经细胞和造血干细胞中都可以发生的生理过程是_(填字母)。28如图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型:图中上为甲岛,下为乙岛,A、B、C、D为四个物种及其演化关系,请据图回答问题:(1)由A物种进化为B、C两个物种的内囚是甲岛、乙岛上的A物种出现不同的_,外因是_,进化的实质是_。(2)甲岛上的B物种迁到乙岛后,不能与C物种发生基因交流,其原因是_。(3)迁到乙岛的B物种

    14、也可能会_。(4)假设种群中有一对等位基因A、a, A的基因频率为10%,a的基因频率为90%,若环境的选择作用使a的基因频率逐渐卜降,A的基因频率逐渐上升,则后代中基因型为aa的个体的数量变化趋势是_.29黄瓜中偶尔有“苦黄瓜”。中国科学家研究发现黄瓜的苦味物质葫芦素主要由两个“主控开关”控制合成,叶苦与非苦由一对等位基因A和a控制,果苦与非苦由另一对等位基因B和b控制(二者独立遗传)。现将叶和果实均苦味、叶和果实均非苦味的两品系进行杂交,得到F1全为叶和果实非苦味类型。进一步研究发现提高叶片中葫芦素的含量能有效抵御害虫侵害,减少农药的使用。如图是葫芦素形成的遗传机制示意图,试分析回答下列问

    15、题。(1)据题推测亲本的基因型为_。(2)自然条件下叶和果实均无苦味的个体的基因型可能有_种。(3)若你是育种工作者,应选育表现型为_的黄瓜,为了获得这样的黄瓜可采取杂交育种的方法:让F1_得F2, 在F2中表现型符合要求的个体中纯合子所占比例为_.(4)为了获得能稳定遗传的个体还需进行连续自交,并不断淘汰_(表现型)的个体。若要明显缩短育种年限还可采用_育种的方法,其利用的变异原理是_。(5)由题图可知基因与性状的关系是:基因通过控制_的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。30下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为_染色体上_性

    16、遗传。(2)-2为纯合子的概率是_。(3)若-3和一个基因型与-5相同的女性结婚,则他们生-一个患病儿子的概率是_。(4)若-1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:-2的基因型为_。 研究表明,正常人群中该致病基冈携带者的概率为1%。如果-2和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为_。31豁眼鹅(左右双侧上眼睑残缺)属于中国白色鹅种中的小型鹅,具有生长快、肉质好、产蛋多等特点,其豁眼表型是人工选种的重要依据。研究发现,豁眼性状与基因H、h和M、m有关,正常眼基因H对豁眼基因h为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因,常染色体上基因M的存在是h表现的前提,mm时为正常眼。请

    17、回答下列问题:(1)鹅的性别决定方式是ZW型,与豁眼性状有关的基因的遗传遵循_定律。(2)杂交组合MmZhZhmmZHW子代中豁眼雌鹅所占比例理论上为_,用该豁眼雌鹅与MmZHZh杂交,理论上子代中正常眼雄鹅所占比例为_。(3)一只正常眼雄鹅与基因型为mmZHW的多只雌鹅交配,子代中正常眼和豁眼比例约为7:1,则该雄鹅基因型为_。(4)正常眼雌鹅与纯合正常眼雄鹅交配,子代中豁眼和正常眼的比例接近相等,则亲本的基因型是_。(5)为了进一步揭示鹅豁眼性状的分子遗传机制,研究人员对相关基因FREM1在鹅眼睑处的表达情况进行分析,发现雄鹅FREM1基因的表达量是雌鹅的2倍,此现象最可能是_所致。参考答

    18、案1B【详解】A、豌豆的遗传物质只有DNA ,A错误;B、酵母菌的遗传物质DNA主要分布在染色体上,B正确;C、T2噬菌体的遗传物质是DNA,不含S元素,C错误;D、HIV的遗传物质是RNA,水解后产生4种核糖核苷酸,D错误。故选B。2C【分析】在孟德尔的“一对相对性状的杂交实验”中两个亲本是纯合的,无论正交还是反交F1总表现一种性状高茎,F1表现出来的性状是显性性状,F1进行自交,F2中出现高茎和矮茎称为性状分离。【详解】A. 两个亲本都是纯合子,A正确;B. 高茎对矮茎为显性,B正确;C. 亲本中高茎豌豆作父本或母本(即正反交)实验结果相同,C错;D. F2中既有高茎也有矮茎的现象叫做性状

    19、分离,D正。故选C符合题意。3B【分析】由题意已知,基因R1和r1、和R2和r2不连锁,遵循基因的自由组合定律。R1和R2决定红色,r1和r2决定白色,R对r不完全显性,并有累加效应,所以麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深,即显性基因越多,颜色越深。【详解】已知麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深,即显性基因越多,颜色越深,显性基因的数量不同颜色不同。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1的基因型是R1r1R2r2,让R1r1R2r2自交得F2,则F2的显性基因的数量有4个、3个、2个、1个、0个,所以F2的表现型有5种,比例为(1/41/4):(1/42/42):(1/41/4

    20、2+2/42/4):(1/42/42):(1/41/4)=1:4:6:4:1。故选B。4B【解析】【详解】已知母本是用15N标记的一个DNA,原料是14N标记的四种脱氧核苷酸,连续复制3次,得到8个DNA分子,由于含15N标记的一个DNA分子只有2个,所以含15N的DNA分子占分子总数的比例是223=1/4,故选B。5C【分析】DNA分子结构的特点有:由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架;内侧:由氢键相连的碱基对组成。碱基配对有一定规律:AT;GC。【详解】A、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核糖核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,A正确;B、磷

    21、酸和脱氧核糖交替排列在外侧,构成DNA分子的基本骨架,B正确;C、DNA分子中的碱基互补配对原则是A与T配对,G与C配对,且DNA分子中不含尿嘧啶,C错误;D、两条链之间的碱基通过氢键连接形成碱基对,排列在内侧,D正确。故选C。6B【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段,基因在染色体上呈线性排列,基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的形成进而控制生物的性状。【详解】A、基因通过转录和翻译过程指导蛋白质合成,A正确;B、隐性基因控制隐性性状,可以表现出来,B错误;C、基因是具有遗传效应的DNA片段,C正确;D、基因的本质是DNA,因此基本组成单位是脱氧核苷酸,D正确。故选B。7A【详解】A、细胞中着

    22、丝点分裂,且细胞中含有同源染色体,因此该细胞处于有丝分裂后期,A错误;B、若染色体有基因A,则染色体是其同源染色体,所以其上有基因A或a,B正确;C、若图中的表示X染色体,则染色体是其同源染色体,由于形态大小不同,所以表示Y染色体,C正确;D、该细胞处于有丝分裂后期,含有4对同源染色体,所以子细胞含有2对同源染色体,D正确。故选A。8D【分析】DNA分子是一个独特的双螺旋结构,是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成,外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧是碱基对(A-T;C-G)通过氢键连接。DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,在DNA聚合酶的作用下,合成两条新的子链,每个DNA分

    23、子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链。【详解】A、DNA连接酶用于基因工程中,将两个DNA片段连接起来,不能将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子,A错误;B、DNA酶是水解DNA分子的酶,B错误;C、解旋酶用于DNA分子复制时,将DNA分子双螺旋结构解开并使氢键断裂,C错误;D、在DNA分子复制时,DNA聚合酶将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子,形成新的DNA分子,D正确;故选D。【点睛】9C【分析】DNA是规则的双螺旋结构,两个链之间遵循碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对。【详解】DNA分子中的两条链是通过严格的碱基互补配对而成。双链DNA分子中:A=T、G=C,A+G(C)

    24、/T+C(G)=1,一条单链中A+G(C)/T+C(G)与另一条单链中该值是倒数关系。整个DNA分子中,A+T / G +C=每一条单链中A+T / G +C,只有C正确。【点睛】本题考查DNA分子结构及有关分析的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。10B【详解】A.过程具有边解旋边复制的特点,A正确;B. 过程的主要场所是细胞核,B错;C. 过程是翻译过程,需要tRNA转运氨基酸,C正确;D. DNA聚合酶进入细胞核需经过核孔,D正确。故选B符合题意。11A【分析】人的镰刀型细胞贫血症发病的根本原

    25、因是基因突变,由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常,患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。【详解】血红蛋白链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,说明镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T-A碱基对被替换成A-T碱基对,替换后氢键数目不变,A错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B正确;患者的红细胞呈镰刀型,容易破裂,使人患溶血性贫血,C正确;镰刀型贫血症属于单基因遗传病,不属于染色体异常遗传病,D正确。故选A。12C【分析】人类的性染色体为XY型,即男子为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲;女子为XX

    26、,分别来自父亲和母亲。【详解】A、若祖母为患者XbXb,则其儿子一定患病XbY,但孙女不一定患此病,A错误;B、若外祖父患病XbY,则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb,但不一定会遗传给其外孙,因此其外孙不一定患此病,B错误;C、如果母亲患病XbXb,儿子基因型为XbY一定患此病,C正确;D、如果父亲患病XbY,女儿不一定患此病,D错误;故选C。【点睛】分析伴X遗传病时,首先要掌握:男子为XY,其中X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲;女子为XX,分别来自父亲和母亲。伴X染色体隐性遗传病的特点是:(1)隔代交叉遗传,即“女病父子病,男正母女正”;(2)男患者多于女患者。13D【分析】所谓遗传病,是

    27、指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病;人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。【详解】A、一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是由于遗传物质改变引起的,因此可能是遗传病,A错误;B、一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,B错误;C、携带遗传病基因的个体可能不患此病,如隐性遗传病中的杂合子表现正常,C错误;D、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如猫叫综合症,D正确。故选D。14C【解析】【详解】据图分析,图示为转录和翻译过程,图中方框内的两条链分别属于DNA

    28、和RNA,因此方框内含有3种脱氧核苷酸和3种核糖核苷酸,A正确;图中是核糖体,是mRNA,根据肽链的长度可知,核糖体是沿着mRNA从b到a移动的,B正确;图示转录和翻译是同时进行的,发生于没有核膜的原核生物细胞中,而酵母菌是真核生物,C错误;表示转录,表示翻译,转录和翻译过程中的碱基互补配对情况不完全相同,D正确。15A【分析】基因突变指的是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换;基因突变的原因分为外因和内因,其中外因是物理因素、化学因素和生物因素,内因是DNA复制方式差错或碱基发生改变等。细胞癌变的外因是致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,而细胞癌变的根本原因是原癌

    29、基因和抑癌基因发生基因突变。【详解】环境所引发的变异分为可遗传变异和不可遗传变异,若是遗传物质发生了改变而引起的变异则属于可遗传变异,A正确;基因突变会改变基因的种类,但不改变基因的数量,B错误;基因突变是不定向的,C错误;突变的有害和有利是相对的,不同条件下有害突变可以转变为有利突变,故有害突变也能为生物进化提供原材料,D错误。故选A。16C【分析】根据题干信息分析,已知B、b和E、e独立遗传,因此两对等位基因遵循自由组合定律;又因为显性基因B和E共同存在时,植株开两性花,为野生型:仅有显性基因E存在时,植株的雄蕊会转化成雌蕊,成为表现型为双雌蕊的可育植物;只要不存在显性基因E,植物表现为败育,因此B_E_为两性花,bbE_为双雌蕊可育植株,bbee、B_ee为败育。【详解】A、由于只要不存在显性基因E,植株表现为败育,所以表现败育的个体基因型为BBee、Bbee、bbee,A正确;B、按照自由组合定律,BbEe个体自花传粉,子代表现为野生型(B_E_):双雌蕊(bbE_):败育(_ee)=9:3:4,B正确;C、BBEE和bbEE杂交,F1的基因型为BbEE,所以F1自交得到的F2代都为可育个体,C错误;D、BB


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