1、药物化学选择题练习有答案药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低药物的解离度与生物活性的关系（ E ）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收
2、，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性下列哪个说法不正确（ C ）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同可使药物的亲水性增加的基团是（ B ）。影响药效的立体因素不包括（ D ）。药物的亲脂性与生物活性的关系（ C ）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（ C ）。A.戊巴比妥
3、pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）药物与受体相互作用时的构象称为（ C ）。关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（ CDE ）。A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强可以与受体形成氢键结合的基团是（ AD ）。解离度对弱碱性药物药效的影响（ ACE ）。A.在胃液（pH1.4）中，解离多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠
4、道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ ABCD ）。药物分子中引入卤素的结果（ CDE ）。下列哪些因素可能影响药效（ ABCDE ）。几何异构体的活性不同的药物有（ BCD ）。药物与受体的结合一般是通过（ ABCDE ）。入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ ACE ）。下列哪些基团可以与受体形成氢键（ ABCD）。药物的亲脂性对药效的影响（ CD ）。A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B.增强亲水性，不利于吸收，活性下降D.增强亲脂性，一般可使作用时间延长E.降低亲脂性，可使药物作用强度下降影响药效
5、的立体因素有（ ABCE ）。药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ ABCD ）。奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ C ）。C.1位去甲基，3位羟基化D.1位去甲基，2位羟基化含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（ B ）。关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（ E ）。氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢（ E ）。氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（ A ）。B.生物利用度低，临床使用剂量大D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不易代谢，在体内发生蓄积含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（ B ）。下列哪些说法是
6、正确的（ ABDE ）。E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（ ABD ）。胺类药物的代谢途径包括（ ABC ）。下列哪些叙述是正确的（ ACD ）。下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ ABD ）。下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ BCD ）。下列哪一个结构是全身麻醉药中的吸入麻醉药（ A ）。盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（ D ）。利多卡因是（ A ）。水溶液不稳定，易被水解或氧化的是（ C ）。化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ）与盐酸
7、普鲁卡因不符的是哪一条叙述（ E ）。A.对光敏感，需避光保存以外消旋体供药的局部麻醉剂是（ E ）。为分离麻醉剂的是（ C ）。普鲁卡因是（ B ）。芳酸酯类局麻药结构中的亲脂性部分，以下面哪个环的局麻作用最好（ A ）。为吸入麻醉剂的是（ B ）。以右旋体供药用的是（ B ）。显芳伯氨的特征反应的是（ C ）。恩氟烷的化学结构为（ C ）。局部麻醉药的结构类型不包括（ C ）。盐酸布比卡因（ A ）。化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（ D ）。为无色易流动的重质液体的是（ A ）。临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。D.麻醉作用迅速，并具
8、有镇痛作用为长效的局部麻醉药的是（ A ）。依托咪酯（ B ）。下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐盐酸氯胺酮为（ B ）。布比卡因是（ D ）。为吸入麻醉剂的是（ D ）。下列药物中可以发生重氮化-偶合反应
9、的是（ B ）。盐酸普鲁卡因的化学名为（ B ）。具有抗心律失常作用的是（ A ）。盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠液反应后，再与碱性-萘酚反应生成红色沉淀，其依据是（ D ）。下列哪个是普鲁卡因的化学结构式（ B ）。具有抗心律失常作用的麻醉药是（ A ）。不能用于表面麻醉的是（ ）。化学结构如下的药物为（ A ）。下列哪项叙述与利多卡因不符（ A ）。B.对酸或碱较稳定，不易被水解下列药物中哪一个属于局部麻醉药（ C ）。以下哪种性质与氟烷相符（ C ）。A.无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆B.无色结晶性粉末，无臭C.无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆D.无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧
10、性以外消旋体供药的静脉麻醉剂的是（ C ）。经氧瓶燃烧法进行有机破坏，用氢氧化钠液吸收，吸收液加茜素氟蓝试液和醋酸-醋酸钠缓冲液，再加硝酸亚铈试液即显蓝色的药物是（ D ）。盐酸利多卡因的化学名为（ C ）。A.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环已酮盐酸盐C.N-（2，6-二甲基苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐E.N-乙基-N-环已基-2-氨基石，5-二溴苯甲胺盐酸盐长效局麻药是（ B ）。以右旋体供药的静脉麻醉剂是（ D ）。下列哪些药物为无色、易流动的重质液体（ E ）。化学名为4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯的是（ C ）。以下叙述中
11、哪些与氯胺酮相符（ ACE ）。A.化学名为2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮盐酸盐B.化学名为2-（2-氯苯基）-3-（甲氨基）-环己酮盐酸盐下列药物中哪些不是静脉麻醉药（ BC ）。以下属于静脉麻醉药的有（ ADE ）。化学结构如下的药物有以下哪些性质（ ACE ）。A.化学名为（+）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯B.化学名为（-）-1-（1-苯乙基）-1H-咪唑-5-羧酸乙酯以下哪些性质与盐酸普鲁卡因相符（ ABE ）。A.对光敏感，宜避光保存以下叙述中哪些与丙泊酚相符（ AC ）。C.作用迅速，维持时间短全身麻醉药按给药方式可分为（ CD ）。下列哪些叙述与氟烷
12、相符（ ABCD ）。下列哪些叙述与恩氟烷相符（ BDE ）。以下叙述中哪些与依托咪酯相符（ ACD ）。有关局部麻醉药的构效关系有哪些叙述是正确的（ BCDE ）。B.苯环的对位有供电子基团取代时，可增强局麻作用C.苯环可被其他杂环取代，但作用强度降低D.当碳链上有支链时，立体位阻增加，作用时间延长，局麻作用也增强E.局麻作用越强，越容易引起惊厥化学结构如下的药物的临床用途包括（ AB ）。以下属于局部麻醉药的有（ BCE ）。常温常压下为液体的麻醉药有（ AB ）。化学结构如下的药物（ BC ）。E.对酸或碱不稳定，酰胺键易被水解以下叙述中与盐酸利多卡因相符的有（ BCDE ）。C.分子结
13、构中含有2，6-二甲苯基E.局麻作用强于普鲁卡因，作用时间亦长化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐的药物是（ B ）。从巴比妥药物的pKa 值判断，哪个药物显效最快（ E ）。A.苯巴比妥，pKa值为7.4（未解离率50%）B.异戊巴比妥，pKa值为7.9（未解离率75%）C.戊巴比妥，pKa值为8.0（未解离率80%）D.司可巴比妥，pKa值为7.7（未解离率66%）E.海索巴比妥，pKa值为8.4（未解离率90%）唑吡坦的主要临床用途为（ A ）。巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关（ B ）。为丁酰苯类抗精神病药的是（ C ）。用于治疗内因性精神抑郁症的是（ E ）。为广谱抗癫
14、痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（ A ）。氟西汀是（ C ）。苯巴比妥的化学结构为（ D ）。为超短效的巴比妥类药物是（ D ）。舒必利是（ D ）。地西泮的化学名为（ A ）。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-
15、酮巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（ A ）。极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ A ）。为吩噻嗪类抗精神病药的是（ D ）。化学结构如下的药物是（ B ）。地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为（ D）。化学结构如下的药物的主要临床用途是（ E ）。为苯甲酰胺类抗精神病药的是（ C ）。为镇静催眠药的是（ E ）。为抗抑郁药的是（ D ）。结构中含有苯并二氮卓环的是（ A ）。苯巴比妥的化学名为（ C ）。A.5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮B.5-乙基-5-苯基-1-甲基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.
16、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮D.5-乙基-5-（1-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮E.5-乙基-5-（3-甲基苯基）-2，4，6-（1H，3H，5H）-嘧啶三酮奋乃静是（ A ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯为口服抗抑郁药的是（ E ）。
17、氯丙嗪的化学结构的（ C ）。下列哪个药物是抗抑郁药（ D ）。结构中含有吩噻嗪环的是（ C ）。苯巴比妥与吡啶硫铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构（ E ）。苯巴比妥是（ B ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯化学结构如下药物的药名为（ B ）。结构中含有吡咯环的是（
18、 E ）。奥沙西泮的化学结构为（ A ）。化学结构如下的药物为（ C ）。以下哪一项叙述与艾司唑仑不相符（ D ）。为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药物，对小发作无效的是（ B ）。氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物（ B ）。巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响（ E ）。结构中含有三唑环的是（ B ）。苯妥英钠是（ D ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基
19、-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯地西泮化学结构中的母核为（ A ）。A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环E.1，4-二氮杂卓环奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（ E ）。苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ E ）。E.水溶液不稳定，放置时易发生水解反应结构中含有哌啶环的是（ D ）。卡马西平属于哪一类抗癫痫药物（ C ）。在1，4-苯二氮卓类结构的1，2位并入三唑环，生物活性明显增强，原因是（ E ）。结构中含有二苯并氮卓环的是（ B ）。苯妥英钠属于哪一类抗癫痫药（ D ）。盐酸阿米替林是（ A
20、 ）。主要临床用途为抗抑郁的是（ A ）。奋乃静的化学名为（ A ）。A.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇C.5-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇D.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪丙醇E.4-4-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇结构中含有咪唑环的是（ C ）。由于露置空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的注射剂是（ D ）。盐酸阿米替林的作用机制为（ C ）。化学结构如下的药物是（ C ）。为丁酰苯类抗精神病药的是（ B ）。巴比妥类药物为（ C ）。易被氧化而变色，需
21、加入抗氧剂的是（ B ）。地西泮是（ C ）。A.化学名为4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮C.化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐E.化学名为2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇二氨基甲酸酯下列哪个药物为5-羟色胺重摄取抑制剂（ A ）。在酸性或碱性溶液中加热水解，产物经重氮化后与？-萘酚生成橙色的是（ E ）。奋乃静的化学名为（ B ）。A.5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B.4
22、-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇C.5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐D.1-甲基肥-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基-环己酮主要临床用途为镇静催眠的是（ C ）。下列叙述中哪些与阿普唑仑不符（ AB ）。A.母核为1，5-苯并硫氮杂卓E.在水中几乎不溶，易溶于氯仿以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ ABD ）。A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作D.结构中有1，2，4-三唑环下列哪些药物具有苯并二氮卓母核（ AB ）。下列药物中具有抗癫痫作用的有（ ABCE ）。以下哪些性质与奋乃静相符（ ACD ）。A
23、.化学名为：4-3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇B.化学名为：4-3-（2-三氟甲基吩噻嗪-10-基）丙基-1-哌嗪乙醇D.结构中含吩噻嗪环，易被氧化变色以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系（ ABCDE ）。C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长以下哪些性质与苯巴比妥相符（ BCD ）。C.其钠盐须制成粉针剂，临用前用注射用水溶解影响巴比妥类药物的作用强弱和快慢的因素有（ BDE ）。化学结构如下的药物具有哪些临床
24、用途（ ACD ）。有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ ACDE ）。E.含有一个手性碳原子，临床使用的是其外消旋体有关盐酸阿米替林哪些叙述是正确的（ ACD ）。以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符（ CD ）。D.奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代，不仅增强活性且作用较持久以下叙述哪些与氟西汀相符（ ACE ）。下列哪些类型的药物具有抗癫痫作用（ ACD ）。下列药物中，哪些含有吩噻嗪母核（ CDE ）。有关丙戊酸钠的叙述哪些是正确的（ AD ）。A.易溶于水，有引湿性B.其代谢具有“饱和代谢动力学特点”D.为广谱抗癫痫药，可用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫E.是治疗癫痫大发作和部分性
25、发作的首选药物，对小发作无效下列有关苯妥英钠的叙述中哪些是正确的（ ABCE ）。D.水溶液对热稳定，不易水解以下哪些性质与地西泮相符（ BCD ）。A.化学名为5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮C.遇酸或碱受热时易水解，水解开环在1，2位和4，5位D.口服后在胃酸中发生4，5位开环，进入碱性的肠道又闭环成原药，不影响生物利用度E.与稀盐酸煮沸，放冷，加亚硝酸钠和碱性？-萘酚试液，生成橙红色沉淀结构式如下的药物与以下哪些药物的临床用途相似（ BDE ）。抗精神病药物按结构分类包括（ ABE ）。可选择性抑制尿酸的生物合成的是（ B ）。安乃近在下列哪种
26、溶剂中的溶解度最大（ B ）。药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中的水杨酸杂质（ C ）。遇钼硫酸试液显紫色，继变为蓝色，最后变为绿色的是（ B ）。易溶于水的是（ A ）。2-（乙酰氧基）苯甲酸是（ B ）为前体药物的是（ C ）。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ E ）。下列药物中，哪个药物可溶于水（ C ）。结构中含有一个手性碳原子的是（ C ）。为布洛芬的结构式的是（ C ）。具有下列化学结构的药物是（ B ）。下列药物中，哪个药物结构中不含有羧基却具有酸性（B ）。下列药物中，具胡1，2-苯并噻嗪结构的药物是（ A ）。可增加尿酸的排泄的是（ A ）。仅有解热镇痛作用，无抗炎活性的
27、是（ D ）。为芳基乙酸类药物的是（ B ）。双氯芬酸钠的化学名为（ D ）。A.2-（2，6-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠B.2-（2，4-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠C.2-（2，3-二氯苯基）氨基-苯甲酸钠D.2-（2，6-二氯苯基）氨基-苯乙酸钠E.2-（2，4-二氯苯基）氨基-苯乙酸钠可发生重氮化-偶合反应的是（ A ）。药物化学选择题练习以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合
