1、高中生物人教版必修二课时作业第二章 基因和染色体的关系 第12课时 第12课时伴性遗传()目标导读1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2分析人类遗传系谱图，归纳其解题规律。重难点击人类遗传系谱图的解题规律。1伴性遗传的特点(1)伴X隐性遗传色盲患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传的特点；女患者的父亲和儿子一定是患者；正常男性的母亲和女儿一定是正常。(2)伴X显性遗传患者中女性多于男性；代代有患者，具有连续遗传现象；男患者的母亲及女儿一定为患者； 正常女性的父亲及儿子一定正常。(3)伴Y遗传患者均为男性；传递规律为：父亲儿子孙子。2利用自由组合定律可以同时分析家族中两种遗传病
2、的发病情况。假设患甲病的概率为m，患乙病的概率为n，完成下面表格。序号类型计算公式只患甲病的概率mmn只患乙病的概率nmn同患两种病的概率mn只患一种病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)患病概率mnmn或1不患病概率不患病概率(1m)(1n)非甲病概率1m非乙病概率1n课堂导入蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡进行性别鉴定，即早期性别鉴定。如何利用伴性遗传的知识对小鸡进行性别鉴定呢？探究点一伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在实践中有着重要的应用，阅读教材P3637内容，结合下面材料分析：1生物的性别决定方式结合教材相关内容，探讨生物性别的主要决定方式：(1)XY型性
3、别决定。雌性：两条性染色体是同型的，XX。雄性：两条性染色体是异型的，XY。(2)ZW型性别决定雌性：两条性染色体是异型的，为ZW。雄性：两条性染色体是同型的，为ZZ。小贴士除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。2伴性遗传在实践中的应用(1)根据生物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别有一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb从上表
4、中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？答案同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表示如下：XdXdXDYZdZdZDWXDXdXdYZDZdZdW(2)优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生，如：女性血友病患者和正常男性结婚，建议其生女孩；男性抗维生素D患者和正常女性结婚，建议其生男孩。归纳提炼1生物性别的主要决定方式有XY型和ZW型。2伴性遗传在生
5、产实践中的应用主要是根据性状来判断后代的性别，从而指导生产。另外，也可以指导优生优育。3基因位置的判断方法(1)常染色体上的基因与性别无关，X、Y染色体上的基因与性别有关。已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物)；若为ZW型性别决定，则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。(2)若基因位于细胞质中，即为母系遗传，可利用正交和反交的方法来判断。活学活用1果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()
6、A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇问题导析(1)设W基因控制果蝇的红眼，w基因控制果蝇的白眼，则A组杂交的基因型为XWXwXWY，B组杂交的基因型为XwXwXWY，C组杂交的基因型为XWXwXwY，D组杂交的基因型为XwXwXwY。(2)XY性染色体决定的生物，设控制某性状的基因位于X染色体上，若选隐性性状的母本和显性性状的父本杂交，则子代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状。答案B解析A项中，后代雄性果蝇既有红眼又有白眼，雌性果蝇全为红眼，因此无法通过眼色判断出性别；B项中，后代白眼果蝇全为雄性，红眼果蝇全为雌性且为杂合子；C项中，
7、杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼，一半是白眼；D项中，后代雌雄果蝇全部都为白眼。探究点二遗传系谱图解的解题规律遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。1遗传系谱中，遗传病类型的判定第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现总是和母亲一致。(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常
8、个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)第四步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例
9、进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。2含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算伴性遗传和孟德尔定律的关系：(1)伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离定律。(2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。3伴性遗传中概率求解范围的确认(1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的
10、概率”。(2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩患色盲的概率”。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。小贴士根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。归纳提炼人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。活学活用2某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析
11、不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12答案B解析甲病具有“有中生无”的特点，且4和5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为Aa，则8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，则4与5结婚，生育一个不患
12、甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能来自1，B项错误。因2的基因型为XbXb，则2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型为XbY，则4的基因型是XBXb。8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。5的基因型是XbY，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，D项正确。1某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子
13、结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4C1/6 D1/8答案D解析根据题意可知，该夫妇的基因型为XBXb、XBY，他们所生女儿的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，当女儿为1/2XBXb时与正常的男子能够生出红绿色盲基因携带者，且概率是1/21/41/8。2如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。3下图
14、是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C伴X染色体显性遗传D伴X染色体隐性遗传答案A解析从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，该致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制，那么患者与无亲缘关系的正常人婚配，其后代的患病率不会如题图中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体
15、显性遗传。4以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd(2)如图所示解析(1)对该遗传家系图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方
16、式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为Dd，由于题中所给信息1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbXdY，2的基因型为bbXDXd，3的基因型为BbXDY，可推知1的基因型为BbXDX。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示： 基础过关知识点一伴性遗传在实践中的应用1.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，
17、存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C片段上基因控制的遗传病，患者全为男性DX、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会答案D解析若遗传病是片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传，男性患病率高于女性；若遗传病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，所以男、女发病率有差别；若该病由片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传，患者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。2狗的直毛与卷毛是一
18、对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D 解析若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。3一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是
19、()AXBXBXbY BXBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY答案D解析经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：XBXbXbY。知识点二遗传系谱图解的解题规律4根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A是常染色体隐性遗传B最可能是伴X染色体隐性遗传C最可能是伴X染色体显性遗传D可能是伴X染色体显性遗传答案D解析双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。父亲有
20、病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。5下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案D解析由题意及系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。6某种遗传病受一对等位基因控
21、制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子答案C解析若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，2正常但却获得3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。7有关图示4个家系的叙述中正确的是()A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中
22、，女儿一定是杂合子答案C解析丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，故B错误；无论伴X隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1/4，C正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子，故D错误。能力提升8用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下列结果，下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体隐性基因B黄色基因是伴X染色体显性基因C灰色基因是伴X染色体显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因答案C解析由亲代灰雌性黄雄性组合的后代全是灰色判断灰色为显性，由亲代黄雌性灰雄性组合的后代中所有雄性为黄色，所
23、有雌性为灰色判断灰色基因位于X染色体上。9火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41答案D解析ZW型产的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z 型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：ZWWZZW，ZZ型占：ZZZZ，故雌雄41。10决定猫的毛色的
24、基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半答案A解析由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以同时含有B和b的只是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。P(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫) F1XBXbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb
25、)，也可能是雄猫(XbY)。11分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/4答案B12已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、0 B0、C0、0 D.、答案A解析先天性耳聋是常染色体隐性遗传，代3号个体基因型为Dd，代4号个体不携带d基因，后代男
26、孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，代5号个体患病(XbY)，代3号为携带者，所以代4号个体基因型XBXBXBXb11，后代男孩中色盲的概率为1/21/21/4。13回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中_部分。(2)图B是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个
27、表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/200解析(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则
28、同时患病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/21/501/21/200。14观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。A常染色体显性遗传病BX染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病DX染色体显性遗传病(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：7与10基因型相同的概率为_。5能产生_种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为_。假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。答案(1)CAC(2)100%21/21/4解析(1)由甲家族中的8号、9号、13号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗传病。由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传，再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传，再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。(2)丙家族中，7的基因型
