1、定制式义齿注册技术审查指导原则附件3定制式义齿注册技术审查指导原则（2018年修订）本指导原则旨在为申请人进行走制式义齿注册申报提供技 术指导，同时也为食品药品监督管理部门对注册申报资料的审 评提供技术参考。本指导原则是对走制式义齿的一般要求，申请人应依据具 体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化。申 请人还应依据具体产品的特性确走其中的具体内容是否适用， 若不适用,需详细阐述理由及相应的科学依据。本指导原则是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包 括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果 有能满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提 供详细的研究资料和验证
2、资料。应在遵循相关法规的前提下使 用本指导原则。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下 制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发 展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整。、适用范围本指导原则所称走制式义齿是指人工制作的能够恢复牙体 缺损、牙列缺损、牙列缺失的形态、功能及外观的修复体。定制式义齿产品可以分为固走义齿及活动义齿两类。本指导原则适用于使用已注册的义齿材料生产的定制式义 齿，按照第二类医疗器械进行管理。本指导原则不适用于种植体(包括种植体基台及其附 件)、颌面贋复体、预成型冠、定制式矫治和保持器、3D打印 工艺制作的牙科修复体。二、技术审查要点()产品名称要
3、求1产品名称应符合医疗器械通用名称命名规则(国家 食品药品监督管理总局令第19号)的要求,走制式义齿可命名 为走制式固走义齿或走制式活动义齿。定制式固定义齿和定制式活动义齿可按照产品的材料、工 艺和结构的不同分成具体的型号。举例如下：(1 )按主体材料可分为：树脂、金属、贵金属、瓷等。(2 )按生产工艺可分为铸造、胶连、烧结、沉积、切削 等。(3 )按结构功能可分为：贴面、嵌体、冠、桥、可摘局部 义齿、全口义齿等。2.具体型号的命名应能反映制作产品的主要材料、工艺和 结构，并适当考虑临床的习惯称谓。一般采用“主要材料+工艺+ 结构功能”的命名方法。如：金沉积烤瓷冠、金合金烤瓷桥、弯制支架可摘局
4、部义齿、树脂基托全口义齿。（二）产品的结构和组成走制式固走义齿：一般由固位体、桥体和连接体组成，含修复重度牙体缺损的固走性修复体。定制式活动义齿：全口义齿一般由人工牙和基托组成；局部义齿一般由固位体、连接体、人工牙和基托组成。（三）产品工作原理定制式义齿是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产的医疗器械产品,用于修复患者牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失 的形态、功能及外观。义齿加工生产企业依据临床机构提供的 义齿加工单和患者的口腔模型（或称工作模型）,选择合适的 材料和工艺,生产应符合医生设计要求的走制式义齿产品。（四） 注册单元划分的原则和实例产品的注册单元原则上以修复体类型为划分依据,一般分 为
5、走制式固走义齿和定制式活动义齿两个注册单元。如金属烤 瓷冠/桥、金属冠/桥、全瓷冠/桥、贴面、桩核、嵌体等型号可 同时按照走制式固走义齿进行申报。全口义齿、可摘局部义齿 等型号可同时按照走制式活动义齿进行申报。（五） 产品适用的相关标准表1相关产品标准标准编号标准名称GB/T 1912008包转诸运图示标志GB/T 9937.22008口腔词汇第2部分：口腔材料标准编号标准名称GB/T 171682013牙科学固定和活动修复用金属材料GB 303672013牙科学陶瓷材料YY/T 02682008牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评 价与试验YY 0270.12011牙科学基托聚合物第1部
6、分:义齿基托聚合物YY 0271.12016牙科学水基水门汀第1部分：粉/液酸碱水门 汀YY 02722009牙科学氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧 化锌水门汀YY 03002009牙科学修复用人工牙YY 04622003牙科学石膏产品YY/T 04632011牙科学铸造包埋材料和耐火代型材料YY 04932011牙科学弹性体印模材料YY 04942004牙科琼脂基水胶体E卩模材料YY/T 04962016牙科学铸造蜡和基托蜡YY/T 05172009牙科预册艮管桩YY/T 05272009牙科学复制材料YY 0621.12016牙科学匹配性试验第1部分：金属-陶瓷体系YY 0710200
7、9牙科学聚合物基冠桥材料YY 0714.12009牙科学活动义齿软衬材料第1部分：短期使用 材料YY 0714.22016牙科学活动义齿软衬材料第2部分:长期使用 材料YY 10272001齿科藻酸盐印模材料YY 10422011牙科学聚合物基修复材料注：本指导原则中标准适用最新版本,下同。上述标准为走制式义齿涉及的常用标准。申请人根据产品的 特点可引用与之相适应的行业外标准和其他特殊标准z并说明理 由。产品适用及引用的标准应适宜且齐全，在产品技术要求中 所引用的相关国家、行业标准应完整并准确。应注意标准编 号、标准名称、年代号引用完整并规范。产品应符合现行有效 的国家、行业标准。一般来说，产
8、品技术要求应不低于相应的 及行业标准的要求。(6)产品的适用范围/预期用途/禁忌症1 走制式固走义齿用于牙列缺损或牙体缺损的固走修复。2.走制式活动义齿用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。3.产品禁忌症应至少包括以下内容：(1 )有吞服活动义齿危险的患者；(2 )对义齿材料过敏者；(3 )基牙形态不适合戴用义齿者。(7)产品的主要风险及研究要求定制式义齿应按照YY/T 0316-2016医疗器械风险管理 对医疗器械的应用进行风险分析。在进行风险分析时至少应 包括以下的主要危害，企业还应根据自身产品特点确走其他危 害(见表2 )。表2义齿产品的主要危害危害类型可能的危害生物学危害义齿材料生物相容性
9、潜在的危害，如：牙龈刺激、出 现红肿义齿在口腔环境中的降解、腐蚀，如：黑圈。使用中危害对副作用警告不充分。产品的异常使用、不适合的摘戴。活动义齿断裂，造成碎片吞咽，如崩瓷。产品的清洁消毒。（八）产品的研究要求1 产品性能硏究应当提供定制式义齿性能研究资料以及产品技术要求的研 究和编制说明，包括所有指标的确定依据，所采用的标准或方 法、采用的原因及理论基础。2.生物相容性评价硏究应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物 相容性进行评价。如齿科烤瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷 块、义齿基托聚合物、树脂牙等。生物相容性评价研究应按YY/T 0268-2008规走的方法进 行；硏究资料应包括
10、产品所用材料的描述及与人体接触的性 质；实施或豁免生物学试验的理由和论证；对于现有数据或试 验结果的评价（如有）。对于使用已取得医疗器械注册证原材料制作的走制式义齿 可豁免生物学试验，并将注册证作为生物相容性评价研究资料 的一部分。3 .产品有效期和包装研究应明确定制式义齿产品的安装有效期,即在患者口腔内取 模至安装的最长期限。还应明确产品的保质期。应明确产品的包装形式并确保包装在宣称的运输储存条件 下，能够对产品起到防护作用并保持产品清洁。(九)产品技术要求的主要性能指标1.定制式固定义齿的主要性能指标(1 )应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。(2 )义齿的制作，应使用具有医疗器械注
11、册证书的齿科烤 瓷合金、齿科铸造合金、瓷粉、瓷块、复合树脂、铸造蜡、铸 造包埋材料及其他按医疗器械管理的产品。(3 )义齿中牙冠的颜色,应符合设计文件的要求。(4 )义齿暴露于口腔的金属部分应高度抛光，其表面粗糙度应达到Ra0.025Mme固位体、连接体的表面应光滑、有光 泽、无裂纹、无孔隙。瓷体部分应无裂纹、无气泡、无夹杂。(5 )金瓷结合性能按照YY 0621.1-2016规走的方法试验，金属烤瓷的金瓷结合强度应不J于25MPae(6 )耐急冷热性能按照YY 0300-2009中7.10条规定的方法试验，义齿的任何瓷质部分不得出现裂纹。(7 )金属内部质量按附录的方法一或方法二规定的方法试
12、验，义齿的金属内 部质量应满足以下要求:金属铸造全冠咬合面的厚度大于等于0.7mm。贵金属烤瓷 内冠咬合面的厚度大于等于0.5mm。非贵金属烤瓷内冠咬合面 的厚度大于等于0.3mmo金沉积内冠咬合面厚度大于等于0.2mmo(8 )孔隙度义齿的瓷质部分,按照YY 0300-2009中7.6条规走的方个，其中直径为40pm150|.ini的孔隙不超过6个z并且不应有 直径大于150p m的孔隙。(9 )义齿与相邻牙之间应有接触z接触部位应与同名天然牙的接触部位相同。(10 )义齿边缘与工作模型的密合性义齿边缘与工作模型之间密合，肉眼观察应无明显的缝 隙,且用牙科探针划过时,应无障碍感。(11 )义
13、齿的咬合面与对颌牙应有接触点，但不应产生咬合障碍。(12 )人工牙的外形及大小应与同名牙相匹配且符合牙齿 的正常解剖形态。人工牙的唇、颊面微细结构，应与同名天然 牙基本一致。2.走制式活动义齿的主要性能指标(1 )应按医疗机构提供的工作模型及设计文件制造。(2 )义齿的制作，应使用具有医疗器械注册证书的齿科铸 造合金、陶瓷牙、合成树脂牙、义齿基托树脂、基托蜡、铸造 蜡、铸造包埋材料及其他按医疗器械管理的产品。 (3 )义齿除组织面外，人工牙、基托、卡环及连接体均应 光滑。(5 )义齿的基托不应有肉眼可见的气孔、裂纹。(6 )义齿中的人工牙的颜色，符合设计文件的要求。(7 )义齿基托树脂部分应颜
14、色均匀,按附录的方法三规走 的方法试验,义齿基托树脂部分应具有良好的色稳定性。(8 )局部义齿金属部分内部质量按附录的方法一或方法二规定的方法试验，义齿卡环体部 与卡环臂部的连接处应无气泡或砂眼,卡环臂至卡环尖的图像 变化应均匀。(9)局部义齿的铸造连接体和卡环不应有肉眼可见的气孔、裂纹和夹杂；卡环体与卡环臂连接处的最大厚度不小于1.0mm ；舌杆下缘的厚度不小于2.0 mm ,前腭杆的厚度不小于 10 mm ,后腭杆的厚度为L2 mm2.0mm ,腭板的厚度不小于 0.5 mmo(10 )全口义齿的上、下颌对合后，上下颌同名后牙均应 有接触。轮番按压上下颌义齿的第一前磨牙、第二磨牙区域， 上
15、下颌义齿之间应无翘动现象。人工牙的功能尖(又称“工作 尖”)基本位于牙槽悄顶。（11 ）全口义齿的树脂基托部分最薄处应不小于2 mme（十）同一注册单元内注册检验典型性产品确定原则和实同一注册单元内，典型产品作为被检测的产品。典型产品 是指能够涵盖本注册单元内全部产品工艺的一个或多个产品。按照“同一注册单元内，所检测的产品应当是能够代表本注 册单元内全部产品安全性和有效性的典型产品”的原则，故抽取 样品应能涵盖该注册单元内全部产品的生产工艺。活动义齿可抽取带弯制卡环的铸造支架局部义齿和全口总 义齿（铸造基托、树脂基托）进行检测。固定义齿可抽取数量不低于3单位的金属烤瓷桥（铸造、 沉积等）、金属
16、桥（铸造、沉积等）和全瓷桥（铸瓷、 CAD/CAM等）进行检测。如企业只生产单冠产品,可抽取1 颗单冠进行检测。（十一）产品生产制造相关要求应当明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺 （如铸造、烤瓷等），并说明其过程控制点。明确生产过程中 各种原辅料使用情况，包括走制式义齿组成材料以及铸造包埋 材、模型蜡等辅料的使用情况。明确加工过程中如何控制杂质 弓I入以及产品或原材料有害物质限量。（十二）产品的临床评价要求根据关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录 的通告（国家食品药品监督管理总局通告2014年第12号， 以下简称目录)，企业在申请医用定制式义齿产品注册 时，可按医疗器械临床评
17、价技术指导原则(国家食品药品 监督管理总局通告2015年第14号)提交临床评价资料。(十三)产品的不良事件历史记录暂未见相关报道。(十四)产品说明书和标签要求产品说明书和标签的编写要求，应符合医疗器械说明书 和标签管理规定(国家食品药品监督管理总局令第6号)， 还应符合以下要求：1 说明书中应明确以下注意事项：(1 )定制式义齿需要由具有专业资质的医师进行戴用、调 试。(2 )走制式义齿戴用前应经过清洁、消毒。(3 )应根据产品的材料特性，提出产品使用、清洁、消毒 的注意事项。(4 )定制式活动义齿不能用酸性和碱性清洗剂和消毒剂、 饭后和睡前应摘下清洗,不宜用热水浸泡等。(5 )在贮存、运输过
18、程中的要求。2.说明书中应明确以下禁忌症:(1 )有吞服活动义齿危险的患者；(2 )对义齿材料过敏者；(3 )基牙形态不适合戴用义齿者。3.说明书中包含有害元素含量的声明及贵金属含量说明。三、 审查关注点（）关于产品原材料定制式义齿使用的原材料是影响产品的重要因素，因此应 在注册过程中关注所用原材料的医疗器械注册证书。注册证书 中载明的原材料名称和预期用途应与生产义齿过程中原材料实 际应用情况完全一致。如制作金属烤瓷义齿的原材料应为烤瓷 合金，不能使用铸造合金制作金属烤瓷义齿。使用未注册的材 料生产的定制式义齿产品应为in类医疗器械。（二） 关于产品的规格型号走制式义齿可按照产品的材料、工艺和
19、结构的不同分成具 体的型号,在注册审查的过程中应注意区分不同的型号。（三） 关于产品的加工检验记录注册材料中应提供义齿加工检验流程记录,且应提供每一 型号的记录。（四） 关于典型产品在注册过程中应关注注册检验选择的典型型号是否能够覆 盖申报的所有工艺。如走制式固定义齿中金属铸造工艺和金属 烤瓷工艺应分别检测。全瓷产品中铸瓷工艺、CAD/CAM工艺 应分别检测。数量不低于3单位的桥可代替单冠进行检测。定 制式活动义齿中铸造支架义齿、树脂支架义齿、弯制卡环义齿 应分别检测。且应选取已经排牙的定制式活动义齿进行检测， 未排牙的支架不应作为定制式义齿成品进行检测。四、 编写单位北京市医疗器械技术审评中
20、心。附录：走制式义齿性能指标的相关试验方法附录定制式义齿性能指标的相关试验方法方法一：金属内部质量一X射线照相（胶片成像）试验方法1 试样放置1.1固定义齿（如金属冠、金属桥、烤瓷冠、烤瓷桥等）将义齿的咬合面放置在牙科用胶片表面的中心位置。1.2活动义齿（如整铸支架义齿、局部义齿等）1.2.1带有铸造卡环的活动义齿”应将卡环及其连接部分, 从义齿主体上切割分离，然后将卡环连接体部分固定在X光胶 片表面的中心，使卡环连接部位的内侧（与牙体接触一侧）表 面向上放置。1.2.2连接杆（如舌杆和腭杆），将需照射的连接杆分离， 并将分离开的连接杆尽量展平。将展平的连接杆直接放置在X 光胶片表面的中心。2
21、.像质计类型与放置使用牙科专用孔型像质计。像质计放置在待照射的义齿 旁”像质计的薄板面直接与胶片接触。3.射线照相质量等级及胶片黑度射线照相的质量等级分为A级（普通级）和B级（高灵敏度 级）。采用的质量等级必须能使胶片上显示出像质计的清晰图 像，该图像中，应能观察到所有不同阶梯黑度的圆孔。4.选择射线机参数根据射线机的说明书设走各种参数。推荐以下参数作为参 考：管电压40KV z距胶片lm z曝光量3.2mAs。5.胶片的暗室处理5.1胶片的暗室处理应按胶片的使用说明书或公认的有效方 法处理。5.2胶片的自动冲洗应注意精确控制胶片显影、定影、水洗 和干燥等工序的温度、传送速度和药液的补充。5.
22、3胶片手工冲洗宜采用槽浸方式，在规定的温度（20C左 右）和时间内进行显影、定影等操作不允许在显影时用红灯观 察来调整显影时间，以弥补曝光量不当来调整胶片黑度。定影 后的胶片应充分水洗和除污处理，以防止产生水迹。5.4可采用定期添加补充液的方法来保持显影性能的恒走。6.射线胶片的观察射线胶片应在背景照明较低的场所观察，观片灯的亮度和照明范围应可调节，胶片的观察条件应符合表1规定。表1胶片观察条件胶片背景照明的最高允许 亮度胶片黑度D观片灯亮度cd/m230 cd/m21.03001.510002.030002.51000010 cd/m3.0100003.5300007.结果评判7.1肉眼观察
23、将义齿影像中的黑度与像质计影像的各阶梯 黑度比较，判定义齿相应部位的厚度,及是否存在厚度小于要 求的缺陷。7.2密度计测量用密度计测量义齿的相关部位，与像质计 影像的各阶梯密度值比较,判走义齿相应部位的厚度。8.记录书面记录每次完成的射线照相操作。其中至少包括样品编 号（此编号也应出现在胶片上）、义齿名称、测量部位的厚度 和照相部位、照相日期以及完整的射线照相技术参数等，其详 细程度应达到易于重复进行同样的射线照相检验。记录中还应记入阅片人员对所发现的各种义齿缺陷及对其做出的判定,以及阅片者的签名。方法二：金属内部质量一X射线照相（数字成像）试验方法1 试样放置1.1固走义齿（如金属冠、金属桥
24、、烤瓷冠、烤瓷桥等）将义齿的咬合面放置在牙科用胶片表面的中心位置。1.2活动义齿（如整铸支架义齿、局部义齿等）1.2.1带有铸造卡环的活动义齿”应将卡环及其连接部分, 从义齿主体上切割分离，然后将卡环连接体部分固走在X光胶 片表面的中心，使卡环连接部位的内侧（与牙体接触一侧）表 面向上放置。1.2.2连接杆（如舌杆和腭杆），将需照射的连接杆分离, 并将分离开的连接杆尽量展平。将展平的连接杆直接放置在X 光胶片表面的中心。2像质计类型与放置使用牙科专用孔型像质计。像质计放置在待照射的义齿 旁，像质计的薄板面向下放置。3.射线照相质量采用的数字照片在显示器上应能显示出像质计的清晰图 像，并能观察到
25、所有不同阶梯黑度的圆孔。注：数字照片质量与计算机硬件和射线机对应软件有关4.选择射线机参数根据射线机的说明书设走各种参数。推荐以下参数作为参 考：管电压40KV ,距胶片lm ,曝光量3.2mAs。5.结果评判5.1肉眼观察将义齿影像中的黑度与像质计影像的各阶梯 黑度比较,判定义齿相应部位的厚度，及是否存在厚度小于要 求的缺陷。5.2密度计测量如果将数字照片打印，可以使用密度计测 量义齿的相关部位，与像质计影像的各阶梯密度值比较，判定 义齿相应部位的厚度。6.记录书面记录每次完成的射线照相操作。其中至少包括样品编 号（此编号也应出现在胶片上）、义齿名称、测量部位的厚度 和照相部位、照相日期以及
26、完整的射线照相技术参数等，其详 细程度应达到易于重复进行同样的射线照相检验。记录中还应记入阅片人员对所发现的各种义齿缺陷及对其 做出的判走,以及阅片者的签名。方法三：义齿基托树脂部分的色稳定性试验方法L光源和试验箱见 YY0270.12011 中8.427的规走。2涉骤适当选取（或截取）定制式活动义齿中义齿基托树脂较宽 区域，其中部分被锡箔或铝箔覆盖,置入试验箱中的照射光源 下,并浸入（375 ） C水中，照射24h。在阴天漫反射日光下或 其光线不低于10001X ,三个观察者目力观察照射部分与被锡箔 或铝箔覆盖部分颜色的差别,观察时间不大于2s。3.试验结果记录三个观察者对颜色差别的评定，取其两个或两个以上 相同的评走作为试验结果。走制式活动义齿中义齿基托树脂的 颜色，被照射部分与未被照射部分比较只能有轻微（很难察 觉）的变化。
