欢迎来到冰点文库! | 帮助中心 分享价值,成长自我!
冰点文库
全部分类
  • 临时分类>
  • IT计算机>
  • 经管营销>
  • 医药卫生>
  • 自然科学>
  • 农林牧渔>
  • 人文社科>
  • 工程科技>
  • PPT模板>
  • 求职职场>
  • 解决方案>
  • 总结汇报>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 冰点文库 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    中药化学成分的一般研究方法.docx

    • 资源ID:14225467       资源大小:51.74KB        全文页数:38页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:5金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录 QQ登录
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要5金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    中药化学成分的一般研究方法.docx

    1、中药化学成分的一般研究方法第二章 中药化学成分的一般研究方法【习题】(一)选择题 1-210A 型题 1-901不属于亲脂性有机溶剂的是 A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙醚2与水互溶的溶剂是 A. 丙酮 B. 醋酸乙酯 C. 正丁醇 D. 氯仿 E. 石油醚3能与水分层的溶剂是A. 乙醚 B. 丙酮 C. 甲醇D. 乙醇 E. 丙酮/甲醇(1:1)4下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚

    2、E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶剂亲脂性最强的是A. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶剂中极性最强的是A. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿10下述哪项,全部为亲水性溶剂A. MeOH、MeCO、EtOH B. nBuOH、EtO、EtOH C. nBuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E

    3、. CHCl、EtO、EtOAc 11一般情况下,认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质D. 黄酮 E. 皂苷12从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 冷浸法 E. 连续回流法14以乙醇作提取溶剂时,不能用A. 回流法 B. 渗漉法 C. 浸渍法D. 煎煮法 E. 连续回流法15提取含淀粉较多的天然药物宜

    4、用A. 回流法 B. 浸渍法 C. 煎煮法 D. 蒸馏法 E. 连续回流法16从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法17提取挥发油时宜用 A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法18用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器 B. 铁器 C.瓷器 D. 陶器 E. 砂器20影响提取效率的最主要因素是A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D.

    5、细胞内外浓度差 E. 药材干湿度21可作为提取方法的是 A铅盐沉淀法 B结晶法 C两相溶剂萃取法 D水蒸气蒸馏法 E盐析法22乙醇不能提取出的成分类型是 A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质23连续回流提取法所用的仪器名称叫 A水蒸气蒸馏器 B薄膜蒸发器 C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸气发生器24两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A比重不同 B分配系数不同 C分离系数不同 D萃取常数不同 E介电常数不同25萃取时破坏乳化层不能用的方法是 A搅拌乳化层 B加入酸或碱 C热敷乳化层 D将乳化层抽滤 E分出乳化层,再用新溶剂萃取26 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃

    6、取出来的溶剂是 A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. MeCO B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc29采用液液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不相溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异30从水溶液中萃取亲水性成分,下述哪项溶剂不适宜A. EtOAc B. BuOH C. CHCl/ EtOH D. EtO E

    7、. EtO/ MeOH31中性醋酸铅可以沉淀的成分是 A酚羟基 B醇羟基 C对位酚羟基 D邻位酚羟基 E邻位醇羟基32采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A. 硫化氢 B. 石灰水 C. 明胶 D. 雷氏盐 E. 氯化钠33能与醋酸铅产生沉淀的是A. 淀粉 B. 氨基酸 C. 果糖D. 蔗糖 E. 葡萄糖34不能被中性醋酸铅从水溶液中沉淀的成分是A. 有机酸 B. 氨基酸 C. 鞣酸 D. 蛋白质 E. 中性皂苷35在水(醇)提取液中可被中性醋酸铅沉淀的成分是A. 淀粉 B. 粘液质 C. 无机盐 D. 中性皂苷 E. 氨基酸36铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸

    8、铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 A中性皂苷 B异黄酮苷 C酸性皂苷 D弱生物碱 E糖类37采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到A. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法 E. 盐析法39在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了A. 淀粉 B. 树胶 C. 粘液质 D. 蛋白质 E. 树脂40在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀A. 树胶 B. 蛋白质

    9、 C. 树脂 D. 鞣质 E. 粘液质41有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法A. 醇沉淀法 B. 盐沉淀法 C.碱溶酸沉法 D. 透析法 E. 盐析法42不是影响结晶的因素为 A杂质的多少 B欲结晶成分含量的多少 C欲结晶成分熔点的高低 D结晶溶液的浓度 E结晶的温度43选择结晶溶剂不需考虑的条件为 A结晶溶剂的比重 B结晶溶剂的沸点 C对欲结晶成分热时溶解度大,冷时溶解度小 D对杂质冷热时溶解度均大,或冷热时溶解度均小 E不与欲结晶成分发生化学反应44进行重结晶时,常不选用 A. 冰醋酸 B. 石油醚 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿45分馏法分离适用于 A极性大的

    10、成分 B极性小的成分 C升华性成分 D挥发性成分 E内酯类成分46影响硅胶吸附能力的因素有 A硅胶的含水量 B洗脱剂的极性大小 C洗脱剂的酸碱性大小 D被分离成分的极性大小 E被分离成分的酸碱性大小47不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A氧化铝 B硅藻土 C硅胶 D活性炭 E聚酰胺48化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出49硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是 A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为主 E以亲脂性有机溶剂为主50硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A 洗脱剂无变化B 极性梯度洗脱C 洗脱剂的极性

    11、由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E碱性梯度洗脱51硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指 A指示剂 B显色剂 C络合剂 D吸附剂 E粘合剂52硅胶薄板活化最适宜温度和时间A. 100/60min B. 100150/60min C. 100110/30min D. 110120/30min E. 150/30min53吸附柱色谱叙述错误项A. 固定相常用硅胶或氧化铝 B. 柱的高度与直径之比为(2030)1C. 吸附剂粒度为250300目 D. 采用干法或湿法装柱E. 洗脱应由极性小大溶剂递增进行54有关氧化铝性质叙述错误项A. 为极性吸附剂 B. 分中、酸、碱性三类 C. 吸附力与含水量有关D. 分

    12、五级,级数大,吸附力强 E. 分离效果,对杂质的吸附力优于硅胶55氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关A极性 B溶解度 C 吸附剂活度 D熔点 E饱和度56下列基团极性最大的是 A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E甲氧基57下列基团极性最小的是 A醛基 B酮基 C酯基 D酚羟基 E醇羟基58下列基团极性最大的是 A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基团极性最小的是 A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基60原理为氢键吸附的色谱是 A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱61聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是

    13、 A30乙醇 B无水乙醇 C70乙醇 D丙酮 E水62具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是A. 四个酚羟基化合物B二个对位酚羟基化合物C二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E三个酚羟基化合物63聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液 E. 甲醇64对聚酰胺色谱叙述不正确项A. 固定项为聚酰胺 B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脱力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易

    14、挥发的先流出66化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A极性大的先流出 B极性小的先流出 C熔点低的先流出 D熔点高的先流出 E易挥发的先流出67正相分配色谱常用的固定相为 A氯仿 B甲醇 C水 D正丁醇 E乙醇68正相分配色谱常用的流动相为 A水 B酸水 C碱水 D亲水性有机溶剂 E亲脂性有机溶剂69可以作为分配色谱载体的是 A硅藻土 B聚酰胺 C活性炭 D含水9的硅胶 E含水9的氧化铝70纸色谱的色谱行为是 A化合物极性大Rf值小 B化合物极性大Rf值大 C化合物极性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相纸色谱的展开剂通常为 A以水为主 B酸水 C碱水 D以醇类为

    15、主 E以亲脂性有机溶剂为主72薄层色谱的主要用途为 A分离化合物 B鉴定化合物 C分离和化合物的鉴定 D制备化合物 E制备衍生物73原理为分子筛的色谱是 A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱74凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分 B. 极性小的成分 C. 亲脂性成分 D. 亲水性成分 E. 分子量不同的成分75对凝胶色谱叙述的不正确项为A. 凝胶色谱又称作分子筛 B. 适合分离蛋白质、多糖等大分子化合物C. 商品上常以吸水量大小决定凝胶分离范围D. 凝胶吸水量小,分离分子量较小的物质E. 大分子被阻滞,流动慢;小分子化合物阻滞小,流动快故先于大分子被洗脱流出7

    16、6有关离子交换树脂叙述错误项为A. 为带有酸性或碱性基团的网状高分子化合物B. 酸性交换基团指-SOH,-COOH等C. 碱性交换基团指-NR,-NR等D. 商品交换树脂:阳离子为氯型,阴离子为钠型E. 使用前氯型用氢氧化钠,钠型用盐酸分别转型77不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A. 生物碱 B. 生物碱盐 C. 有机酸 D. 氨基酸 E. 强心苷78天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法D. 蒸馏法 E. 过滤法79淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱 B. 离子交换色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 凝胶色谱 E. 硅胶吸附柱色谱80

    17、除哪种无机盐外,均可应用于盐析法A. 氯化钠 B. 硫酸钠 C. 硫酸铵 D. 氯化铵 E. 硫酸钡81与判断化合物纯度无关的是 A熔点的测定 B选二种以上色谱条件检测C观察结晶的晶型 D闻气味 E测定旋光度82紫外光谱用于鉴定化合物中的 A羟基有无 B胺基有无 C不饱和系统 D醚键有无 E甲基有无83红外光谱的单位是 Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085确定化合物的分子量和分子式可用A紫外光谱 B红外光谱 C核磁共振氢谱D核磁共振碳谱 E质谱86用核

    18、磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数87用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A氢的数目 B碳的数目 C碳的位置 D碳的化学位移 E碳的偶合常数88核磁共振氢谱中,2J值的范围为 A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89红外光谱的缩写符号是A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振谱的缩写符号是A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MSB型题 91-15091-93A. 苯 B. 乙醚 C. 氯仿 D. 醋酸乙酯 E. 丙酮91亲水性最强

    19、的溶剂是92亲水性最弱的溶剂是93按亲水性由强弱的顺序,处于第三位是94-96 D. -OH E. Ar-OH94极性最强的官能团是95极性最弱的官能团是96按极性由小大顺序,处于第三位官能团是97-98A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 连续回流法97从天然药物中提取活性蛋白质最好采用98提取时效率高,使用溶剂最少的方法是99-100A. CHCl B. EtO C. EtOAc D. nBuOH E. MeOH99在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类(包括苷)成分最好选用100在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用101-103A. 离子交换色谱 B.

    20、聚酰胺色谱 C. 凝胶色谱 D. 纸色谱 E. 硅胶分配色谱101分离淀粉与葡萄糖采用102黄酮类化合物的分离多采用103氨基酸的分离多采用104-106A. 水 B. 乙醇 C. 氯仿 D. 丙酮 E. 甲醇104活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是107-100A. 硅胶 B. 氧化铝 C. 活性炭 D. 氧化镁 E. 硅藻土107非极性吸附剂是108应用最广的吸附剂是109吸附力最强的吸附剂是100既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是111-112A. 15 B. 12 C. 10 D. 6 E. 3 111活性为级的氧化铝含水

    21、量是112活性为级的氧化铝含水量是113-114 A. 水 B. 丙酮 C. 甲酰胺溶液 D. 乙醇 E. 稀氢氧化钠溶液113对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是:115-117A. B. C. D. E. 115聚酰胺吸附力最强的化合物是116聚酰胺吸附力最弱的化合物是117聚酰胺吸附力处于第三位的是118-122A浸渍法 B煎煮法 C回流提取法 D渗漉法 E连续提取法118适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是119方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120利用溶剂造成

    22、的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是121采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是122采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是123-127 A乙醇 B氯仿 C正丁醇 D水 E石油醚123与水能互溶的有机溶剂是124从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125比水重的亲脂性溶剂是126亲脂性最强的溶剂是127极性最大的有机溶剂是 128-130 A硅胶色谱 B氧化铝色谱 C离子交换色谱 D聚酰胺吸附色谱 E凝胶色谱128分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129分

    23、离有机酸类化合物优先采用130分离生物碱类化合物优先采用131-135 A浸渍法 B渗漉法 C煎煮法 D回流提取法 E连续回流提取法131不加热而浸出效率高的是132以水为溶剂加热提取的是133有机溶剂用量少而提出效率高的是134自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135提取受热易破坏的成分最简便的方法是136-140 A吸附色谱 B离子交换色谱 C聚酰胺色谱 D正相分配色谱 E凝胶色谱136一般分离极性小的化合物可用137一般分离极性大的化合物可用138分离大分子和小分子化合物可用139分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140分离在水中可以形成离子的化合物可采用141

    24、-145A透析法 B升华法 C分馏法 D溶剂萃取法 E水蒸气蒸馏法141提取分离升华性成分可用142分离和纯化水溶性大分子成分可用143分离分配系数不同的成分可用144提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145分离沸点不同的液体成分可用146-150A质谱 B紫外光谱 C红外光谱 D氢核磁共振谱 E碳核磁共振谱146用于确定分子中的共轭体系147用于确定分子中的官能团148用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构149用于确定H原子的数目及化学环境150用于确定C原子的数目及化学环境C型题:151-160151-155A煎煮法 B回流法C二者均可 D二者均不可151用水提取152用乙醇提取

    25、153提取挥发油154用亲脂性有机溶剂提取155提取遇热破坏成分 156-160A. 硅胶吸附色谱 B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可 D. 二者均不可156. 分离生物碱用157. 分离蛋白质用158. 分离蒽醌用159. 分离挥发油用160. 分离黄酮醇用161-165A. 乙醇 B. 水C. 二者均可 E. 二者均不可161. 蛋白质162. 生物碱盐163. 油脂164. 游离蒽醌165. 挥发油166-170A. 酸碱沉淀法 B. 铅盐沉淀法C. 二者均可 E. 二者均不可166. 槲皮素167. 齐墩果酸168. 莨菪碱169. 小檗碱170. 粘液质 X型题:171-220171

    26、. 既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是 A. 苷类 B. 生物碱盐 C. 挥发油 D. 鞣质 E. 蛋白质172可溶于冷水的成分是A. 多糖 B. 甾醇 C. 鞣质 D. 氨基酸和蛋白质 E. 挥发油173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分A. 苷 B. 苷元 C. 生物碱盐 D. 鞣质 E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 A. 叶绿素 B. 鞣质 C. 油脂 D. 挥发油 E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 A. 苷元 B. 多糖 C. 油脂 D. 生物碱 E. 蛋白质176属于强极性化合物的是 A高级脂肪酸 B叶绿素 C季铵生物碱 D氨基酸 E油脂177下列

    27、溶剂中属于极性大又能与水混溶者是A. MeOH B. EtOH C. nBuOH D. EtO E. tBuOH178天然药物中的多糖主要包括 A淀粉 B葡萄糖 C纤维素 D鼠李糖 E果糖179下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是 A乙醚水甲醇 B水乙醇醋酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿180. 用溶剂法从天然药物中提取化学成分的方法有 A. 升华法 B. 渗漉法 C. 两相溶剂萃取法 D. 水蒸气蒸馏法 E. 煎煮法181. 用水提取天然药物时,常不采用A. 回流法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 浸渍法182.煎煮法宜使用的器皿是A. 砂器 B. 搪瓷器 C. 玻璃器 D. 铁器 E. 不锈钢器183用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分 A能与水反应 B易溶于水 C具挥发性 D热稳定性好 E极性较大184. 水蒸气蒸馏法可用于提取 A. 槟榔碱 B. 小檗碱 C. 麻黄碱 D. 薄荷醇 E. 甘草酸185植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 A糖苷 B鞣质 C香豆素 D萜类 E叶绿素186用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括 A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱 D质谱 E葡聚糖凝胶色谱187天然药物化学成分的分离方法有 A重结晶法 B


    注意事项

    本文(中药化学成分的一般研究方法.docx)为本站会员主动上传,冰点文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知冰点文库(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

    经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2


    收起
    展开