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    有机化学推断专题练习剖析.docx

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    有机化学推断专题练习剖析.docx

    1、有机化学推断专题练习剖析有机化学推断专题练习(一)1 有机物A可发生如下转化,其中B的相对分子质量为60,C能与FeCl3溶液发生显色反应。(1)化合物A为一种邻位二取代苯,其中一个取代基为羧基,则A的结构简式为_。(2)反应、都属于取代反应。取代反应包括多种类型,其中属于_反应,属于_反应。(3)与A具有相同官能团(COOH和COO)的A的同分异构体很多,请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式_,_,_。2 分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体,写出符合下列要求的各同分异构体的结构简式:(1)A能与NaHCO3溶液反应,且1molA与足量金属Na能生成1molH2,则A为_或_。(2)B

    2、中所有同类原子的化学环境等同(如CH4中所有H所处化学环境等同),且不与Na反应,则B为_,它可看作由_(写结构简式)加成得到。(3)C中碳与氧分别有两种化学环境,氢的环境等同,且C与Na不反应,则C为_。3 已知“傅-克”反应为:。下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程:(1)上述、反应中,属取代反应的有_;(2)写出上述有关物质的结构简式:X_、茚_;(3)与 互为同分异构,有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基,并能与NaOH反应的有机物可能为(写出三种)_。4 工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯()生产过程如下:据上图填写下列空白:(1)有机物A的结构简式_,B的结构简式_;(2)反应属

    3、于_反应,反应属于_反应;(3)和的目的为_;5 香豆素内酯分子式为C9H6O2,分子中除有一个苯环外,还有六元环,它可以通过下列合成路线得到:(1)A的分子模型如右图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键):A的结构简式为_,A的同分异构体有多种,其中含苯环的同分异构体有_种(不包括A)。(2)写出香豆素内酯的结构简式_。(3)B与甲醇反应得到的酯经加聚反应生成D,D的结构简式为_。(4)现有B和C的混合物nmol,在空气中完全燃烧消耗O2_L,生成aLCO2、bgH2O(气体体积均在标准状况下测定)。若设B、C混合物中含Bxmol,则x的计算式为_。6 AK分别代表不同的有机物

    4、。它们之间的相互转化关系如下图:(1)A的结构式为_。(2)写出F与H的结构简式:F_、H_。(3)与有机物I互为同分异构体,结构中含有羧基和羟基且不能被催化氧化的结构有_种。有机化学推断专题练习(二)1 A、B都为芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol乙酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%,(即质量分数为0.652)。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。(1)A、B两化合物的相对分子质量之差为_,1个B分子中应该有_个氧原子。(2)A的分子式为_,B可能的结构简式有_种。2 A为一种可以作

    5、为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系,回答如下问题。(1)写出A、B、F的结构简式:A_、B_、F_。(2)写出AC、ED变化的反应类型:AC_、ED_。(3)B的一种同分异构体只含一个CH3,且1mol该物质能与浓Br2水反应,共消耗3molBr2。则该有机物的结构简式为_。3 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式为 。A经、两步反应得C、D和E。B经、两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。(提示: )(1)写出E的结构简式_;(2)A可能的结构简式有_种;(3)在B、C、D、F、G、I化合物中,互为同系物的为_。4 某有机物X(C12H13O6Br)分

    6、子中含有多种官能团,其结构简式如左图所示(其中I、II为未知部分的结构)。为推测X的分子结构,进行如下图的转化:已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色;G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答:(1)M的结构简式为_;G分子所含官能团的名称为_;(2)E可以发生的反应有(选填序号)_;加成反应 消去反应 氧化反应 取代反应(3)由B转化成D的化学方程式为_;(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色),写出此有机物的结构简式_;(5)已知在X分子结构中,I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能

    7、团,且E分子中苯环上的一氯代物只有一种,则X的结构简式为_;(6)F与G互为同分异构体,F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。5 乳酸( )为人体生理活动的一种代谢产物,以下是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物,F为二元醇。请回答下列问题:(1)写出A、C、D的结构简式:A_、C_、D_。(2)从下述三个有机基本反应类型中选择指出反应所属的类型(填代号):_、_。A取代反应 B加成反应 C消去反应(3)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性

    8、,一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由为_。有机化学推断专题练习(三)1 有机化合物X在一定条件下具有下图所示的转化关系。回答下列问题:(1)写出X与D的结构简式:X_,D_。(2)指出下列转化的有机反应的类型:XA属于_反应,XC属于_反应。(3)已知C的一种同分异构体可发生银镜反应,且1mol该物质与足量的银氨溶液反应可析出4molAg,则该同分异构体的结构简式有_种。2 某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料的主要增塑剂,可以用以下方法合成。已知(RCO)2O可以与醇作用生成酯,如右所示。合成路线如下,其

    9、中:I反应AB仅发生中和反应,IIF与浓溴水混合不产生白色沉淀。(1)指出反应类型:反应_,反应_。(2)写出结构简式:Y_,F_。(3)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式_,_,_。3 环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:请按要求填空:(1)A的结构简式为_、B的结构简式为_;(2)指出反应类型:反应_,反应_。4 咖啡酸苯乙酯( )为一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:请填写下列空白。(1)高分子M的结构简式为_。(2)D分子中的

    10、官能团为_。(3)1molB在一定条件下与足量H2加成,可消耗mol_H2。(4)BC发生的反应类型有_。(5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有两个取代基;能发生银镜反应;能与碳酸氢钠溶液反应;能与氯化铁溶液发生显色反应。5 已知:乙醛甲基上的氢原子的活性都很强,可与甲醛发生如下反应:醇可与浓氢卤酸共热反应生成卤代烃。现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成G,合成路线如下:(1)写出下列物质的结构简式:A_、C_、G_。(2)写出下列反应的类型:_、IV_。(3)G的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有_种。与G含有相同的含氧官能团;含有

    11、甲基;主链上有7个碳原子的链状分子且结构对称(同一个碳原子不接两个碳碳双键)有机推断(一)1(1)(2)水解,酯化(3)、2(1)或(2),HCHO(3)3(1)(2),(3)、4(1),(2)氧化,酯化(3)保护酚羟基,防止被氧化5(1),4(2)(3)(4)212.8n, 6(1)(2),(3)2有机推断(二)1(1)42,3(2)C9H8O4,32(1)、(2)氧化反应,加成反应(还原反应)(3)3(1)(2)2(3)C与F4(1),羧基、羟基(2)(3)(4)(5)(6)25(1)、(2)C,A(3)G分子链上有亲水基羟基,能与水相亲有机推断(三)1(1)、(2)酯化,消去(3)22(1)取代反应,酯化反应(2),(3)、3(1),(2)消去反应,加成反应4(1)(2)羟基(3)4(4)取代反应与加成反应(5)35(1)CH3CHO,C(CH2OH)4,(2)酯化反应,加成反应(3)4


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