1、生物遗传高考题带解析. 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常1代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概IV个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第 B 件是 率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条 必须是纯合子A和42 、和必须是纯合子B4l1 、和必须是杂合子C、3322 和IV必须是杂合子D、IV254l 单元的重复次数在不同个体间存在差异。26个核苷酸为单元重复排列而成的片段，STR是DNA分子以2”为单元，重位点以“GATASTR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR现已筛选出一系列不同位点的染X1115次。某女性7
2、号染色体和”为单元，重复7一14次；X染色体有一个跟STR位点以“ATAG复C STR位点如图所示。下列叙述错误的是 色体DNA的上述 应具有不易发生变异的特点A筛选出用于亲子鉴定的STR 进行检测B为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR GATA）分别分配到两个子细胞和（C有丝分裂时，图中（GATA）1481/2 ATAG）的概率是D该女性的儿子X染色体含有图中（11 3香味性状是优良水稻品种的重要特性之一。 l（）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为 ，导致香味物质积累。 （2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。为选育
3、抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型. . 。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例 是 。为 请对此现中偶尔发现某一植株具有香味性状。在F（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，1； 象给出合理解释： 。，最终发育成单倍体植株，这 (4）单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成 。若要获得二倍体植株，应在 表明花粉具有发育成完整植株所需要的 时期用秋水仙素进行诱导处理。 a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失【答案】（l）3/64 （2）Aabb、AaBb （3）某一雌
4、配子形成时，A基因突变为a基因 基因的染色体片段缺失某一雌配子形成时，含A 幼苗 全部遗传信息 （4）愈伤组织 人类对遗传的认知逐步深入：4中黄F）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR2基r基因的碱基序列比R 色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 。进一步研究发现个氨基61基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉分支酶少了末端因多了800个碱基对，但r 。 酸，推测r基因转录的mRNA 中显隐性状F试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的1 。 得以体现，隐性性状不体现的原因是 中
5、雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行Fbbvv）的果蝇杂交，将（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（1种配子。实验结果不符 ，说明F中雌果蝇产生了 测交，子代出现四种表现型，比例为11111”这一基 合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“ 本条件。型突型菌是由SSS、S、等多种类型，R（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有型菌突变产型菌出现是由于R与R型菌混合养，出现了S型菌。有人认为S变产生。利用加热杀死的S ，否定了这种说法。 生，但该实验中出现的S型菌全为 分DNA 解释 （4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用 遗传信息稳定传递。DNA 高度精确性保
6、证了 子的多样胜，此外， 答案：28(16分） （1）1/6 提前出现终止密码（子） 显性基因表达，隐性基因不转录，或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质 无活性、或活性低 （2）4 非同源染色体上非等位基因 （3）S （4）碱基对排列顺序的多样性 碱基互补配对 5图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题： 7 . . ，丙病的遗传 （ 1 ）甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。 。的基因型是 方式是6 。 （2）患两种遗传病的原因是 13结婚，所生
7、和1/100，则（3）假如为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是161515 。 ，患丙病的女孩的概率是 的子女只患一种病的概率是 缺乏正确的结合位 （4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致 点，转录不能正常起始，而使患者发病。 常染色体隐性遗传病X染色体隐性遗传病 染色体显性遗传病 伴【答案】（1）伴Xabab ABAB ？X DDXX）（DdX Ab结合，后代同时患甲的卵细胞，与号个体在减数分裂过程中，发生交叉互换产生了XY（2）6 乙两种病1/1200 （3）301/1200 RNA聚合酶（4）个小麦纯合品种，即抗锈病无芒、抗锈病有芒、感锈病无芒、感锈
8、病有芒，已知抗锈病对感锈病现有46为显性，无芒对有芒为显性，且这两对相对性状各由一对等位基因控制。若用上述四个品种组成两个杂交 F表现型及其数量比完全一致。回答问题：组合，使其F均为抗锈病无芒，且这两个杂交组合的21）为实现上述目的，理论上，必须满足的条件有：在亲本中控制这两对相对性状的两对等位基因必须位（1， ，在受精时雌雄配子要 于 ，在形成配子时非等位基因要 而且每种合子（受精卵）的存活率也要 。那么，这两个杂交组合分别是 。 和 种子种在一起，长成FF植株上所结的全部F种子，1个）上述两个杂交组合的全部（2F植株自交得到3322种44种，那么，在这1个株系。理论上，在所有F株系中，只表
9、现出一对性状分离的株系有的植株称为3 ， ， 株系中，每种株系的表现型及其数量比分别是 。 和 某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相对性由两对等位基因控制，这两7F对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，1株，54126株，矮茎紫花有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花，表现为高茎紫花，F自交产生FF22l 株。请回答：矮茎白花42 。 对等位基因控制，依据是 （1）根据此杂交实验结果可推测，株高受 种。 种，矮茎白花植株的基因型有 中矮茎紫花植株的基因型有在F 2种表4F中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这）
10、如果上述两对相对性状自由组合，则理论上（22 。 现型的数量比为 C1B基因表现显性棒眼性状CIB表示）染色体上存在XClB区段（用X。8有一果蝇品系，其一种突变体的C1BC1BC1B染色体间非姐妹染色单体不XC1B存在时，XXX与；Y不能存活）（且基因的纯合子在胚胎期死亡）为显性，基因vg）对残翅（。果蝇的长翅（XCIBX发生交换；正常果蝇染色体无区段（用表示）Vg 位于常染色体上。请回答下列问题：. . 。 ，棒眼与正常眼的比例为 （1）图1是果蝇杂交实验示意图。图中F长翅与残翅个体的比例为 1；如果用F正常眼长翅的雌果蝇与F正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 1l 用
11、F棒眼长翅的雌果蝇与F正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。l1染色体上正常眼基因是否发生隐X（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定 果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代 中性突变，需用正常眼雄果蝇与F 1 果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释 不能准确计算 果蝇杂交， 。如果用正常眼雄果蝇与F中 1 。 出隐性突变频率，合理的解释是 答案1/27 31 12 1/3 1）（ 雄性 （2）棒眼雌性 杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雌果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应等位基因 X染色体间可能发生了交换 正常眼雌性 型，
12、下面的系谱图表示了山羊某分）山羊性别决定方式为XY9（11种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等 回答下列问题：位基因控制。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，（填“隐性”或“显性”） （1）据系谱图推测，该性状为 性状。染色体上基因Y）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照（2 （填个体编号）。 的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ，（填个体编号） 染色体，若控制该性状的基因仅位于X则该系谱图中一定是杂合子的个体是 （3） （填个体编号）。 可能是杂合子的个体是 2 一、一2、一24 （ 4 3）I、一（ 答案：（1）隐性 2）一l3和）be
13、）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，）对黑檀体（10果蝇的灰体（E表现型F控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、l 及比例如下： 。若实验一的 ）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为 或 1（。 的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为，和，杂交结果能验证两对基因EeBb . . 。 （2）实验二的F中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为 l中，F3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F（ll。 中Fe的基因频率为 ，Ee的基因型频率为 灰体果蝇8400
14、只，黑檀体果蝇1600只。l 。 亲代群体中灰体果蝇的百分比为 ）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因可（4的果蝇可EE、eeEe和能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎 致死；各种配子活力相同）实验步骤： ；的果蝇杂交，获得F 用该黑檀体果蝇与基因型为 1 F自由交配，观察、统计F表现型及比例。21 ，则为基因突变； F结果预测：如果表现型及比例为 2 ，则为染色体片段缺失。 如果F表现型及比例为 2 控制黑B/b11
15、（15分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对等位基因控制，其中A/a控制灰色物质合成， 色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图： （1）选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲一灰鼠，乙一白鼠，丙一黑鼠）进行杂交，结果如下： 。 两对基因（A/a和B/b）位于 对染色体上，小鼠乙的基因型为 。 实验一的F代中白鼠共有 种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为 2 。 代中黑鼠的基因型为 图中有色物质1代表 色物质，实验二的F2 （2）在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下： 性突变。 突变产生的，该突变属于 据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因 F代的黄鼠与灰鼠杂交
16、。若后代的表现型及比例为 为验证上述推测，可用实验三1，则上述推测正确。 . . 及突变产生的新基因，观察其分裂过程，A用B3、种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因 。 发现某个次级精母细胞有43种不同颜色的个荧光点，其原因是 ）、be）、灰身（B）对黑身（12果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（ M）为显性。下图是雄果蝇）、细眼（R）对粗眼（r长翅（V）对残翅（v 的四对等位基因在染色体上的分布。 。 （1）果蝇M眼睛的表现型是 测序。 条染色体进行DNA）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的 （2子代的雄果蝇既有红眼的个体杂交， （3）果蝇M与基因型为 性
17、状又有白眼性状。不遵循自由组合规律。 和 （4）果蝇M产生配子时，非等位基因 在产生配子过程则表明果蝇MM与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，若果蝇 导致基因重组，产生新的性状组合。 中， EEe的同时，发现了一只无眼XBBvvRRXMY和bbVVrrX的有眼亲本进行杂交获取果蝇（5）在用基因型为 性状分离比如下：M杂交，F雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇1 号（填写图中数字）染色体上，理由是 从实验结果推断，果蝇无眼基因位于 。 果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。以F1 杂交亲本： 。 实验分析： 现有两个纯合的某作物品种；抗病高杆
18、（易倒伏）和感病矮杆（抗倒伏）品种，已知抗病对感病为显13 性，高杆对矮杆为显性，但对于控制这两对相对性状的基因所知甚少，回答下列问题： 优良性状的新品种。 育种目的是获得具有 若利用这两个品种进行杂交育种，（l）一般来说，代的种植规模，需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传定律来预测杂交结F2）杂交育种，为了确定（2个条件：条件之一是抗病与感病这对相对性状受对等位基因控制，且符合分离定律；其果，需要满足3 ； 余两个条件是： 。 个条件，可用测交实验来进行检验，请简要写出3）为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述（3 该测交实验的过程。. . 答： 答案 （l）抗病矮杆 （2）高杆与矮
19、杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律； 控制这两对性状的基因位于非同源染色体上 ）将纯合的抗病高杆与感病矮杆杂交，产生F，让F与感病矮杆杂交。（311）进行原生质体培养获得再生植株，通过再生植株连续自交，分离得到2n14利用种皮白色水稻甲（核型）。甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）。设种皮颜2n种皮黑色性状稳定的后代乙（核型 控制种皮黑色。请回答：和a控制，且基因a色由1对等位基因A 。 （l）甲的基因型是 。上述显性现象的表现形式是 2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程。（ 培养获得分散均一的 （3）在原生质体培养过程中，首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织
20、，通过 ，才能进行分裂，进而分化 细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体培养再生出 形成植株。，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表现号染色体的水稻植株（核型2n-11条第7（4）将乙与缺少 号染色体上。 ，则可将种皮黑色基因定位于第7 型及其比例为 ，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作 （5）通过建立乙植株的 的亲本难以有性杂交的缺陷。 物。因此，转基因技术可解决传统杂交育种中存在 15肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。 1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。（ 为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成
21、以下内容。 。 实验材料： 小鼠；杂交方法： 实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。小鼠肥胖是由于正常基 正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是 UAA替换，突变为决定终止密码（被TCTCCGA因的编码链（模板链的互补链）部分序列“”中的一个C UAGUGA或或）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是 ，这种突变 （填“能”或“不能”）使基因的转录终止。. . 人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。 基因使体重B（A、AaBb（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为增加的
22、作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率 。 ，体重低于父母的基因型 是 （3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明 决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高， 共同作用的结果。 说明肥胖是 正反交 【答案】（1）纯合肥胖小鼠和纯合正常 不能 （TGA） 抗原抗体杂交（分子检则） CTCTGA 受体aabb Aabb、 aaBb、 （2）5/16 环境因素与遗传因素 （3）自然选择 16分析有关遗传病的资料，回答问题。淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷：这是一种
23、B52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA)W是一位这一代的配偶均不携带致病基这一代起出现患者，且均为男性，WW的前辈正常，从W性疾病。据调查，个儿子在幼2儿子中3个患有该病，其中的姐姐生育了岁时因该病去世。W4子1女，因，W的兄弟在41 年时因该病夭折。 。 W女儿的基因型是 。 （基因（1）XLAB一b）的遗传方式是 的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该遗传突变的表述，正确的是）XLA（2 B最初发生突变的生殖细胞参与了受精 的父亲 A该突变基因可能源于W D该突变基因是否表达与性别相关 CW的直系血亲均可能存在该突变基因 男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未
24、接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，家族的XLA3）W（ （多选）。 一部分能活到四、五十岁，这一事实表明 该致病基因的表达与其他基因的表达相关 B A该致病基因的表达受到环境的影响 D患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短 C患者可以通过获得性免疫而延长生命 家族遗传有高胆固醇血症（如图），该病是由于低3的女儿与另一家族中的男性一3结婚，一（4）W不携带致病基因。7密度脂蛋白受体基因突变导致。一 彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基的女儿与一W3 。 因的概率是 。 W若的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是 . . 号基因位
25、于5拟芥兰的aA基因无此功能；基因位于lB号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，AAbb)和植株乙（用植株甲（AaBB）染色体上，使来自同一个花粉母细胞的4个花粉粒分离，b基因无此功能。 aabb）。作为亲本进行杂交实验，在F中获得所需植株丙（2 染色体分离、姐妹染色单体分开， 经（1）花粉母细胞减数分裂时，联会形成的 个花粉粒细胞中。4最终复制后的遗传物质被平均分配到中选1DNA插入位置时，应从图基因中获得的，用PCR法确定T（2）a基因是通过T一DNA插入到A 。 择的引物组合是 中表现型为花粉粒不分离的植株所F 种基因型的植株。 中有（3）就上述两对等位基因而言，F 21 。 占比例应为 、）。带有CR基因（图2C1号染色体上整合了荧光蛋白基因、R。两代后，丙获得C、（4）杂交前，乙的 R基因花粉粒能分别呈现蓝色、红色荧光。 在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。 R丙获得C、基因是由于它的亲代中的个花粉粒4R基因位点间只发生一次交换，则产生的丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和 。 呈现出的颜色分别是 基因位点RC和本实验选用b基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在 基因的功能。A 间 ，进而计算出交换频率。通过比较丙和 的交换频率，可确定 .
