1、材料科学基础0308考研真题答案2003年材料科学基础真题答案一、1空间点阵：阵点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境，由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵.2配位数：指晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。3伪共晶组织：当合金成分不是共晶成分的二元合金凝固时能获得100的共晶组织4滑移系:一个滑移面和此面上的一个滑移方向合起来称为一个滑移系。5反应扩散：通过扩散形成新相的现象。6有序固溶体：溶质原子存在于溶质点阵中的固定位置上，而且每个晶胞中的溶质和溶剂原子之比一定的固溶体。二、1。因为金属中是以金属键结合，故具有良好的塑性；金属间化合物则是以金属键与其他典型键混合
2、，如共价键、离子键，因此具有一定的脆性；而陶瓷材料通常是以共价键或者离子键结合,因此脆性比前两者更大。2由于塑性加工会使位错产生滑移,因此晶体的滑移面及滑移方面多的话有利金属塑性变形。面心立方晶体的滑移系有12个，而密排六方晶体结构的滑移系仅3个,故面心立方晶体的滑移过程更容易进行，塑性便越好。因为滑移系表示晶体在进行滑移时可能采取的空间取向，在其他条件相同时，晶体中的滑移系越多，滑移过程可能采取的空间取向就越多,滑移越容易进行，塑性便更好。三、1.不是。因为在过冷度较小时，形核率主要受形核率因子控制，随着过冷度增加所需要的临界形核半径减小,因此形核率迅速增加，并达到最高值；随后当过冷度继续增
3、大时，尽管所需的临界晶核半径继续减小,但由于原子在较低温度下难以扩散，此时，形核率受扩散的几率因子所控制，即过峰值后，随温度的降低，形核率随之减小。四、1不能.因为两者的晶体结构不同，组元间的溶解度是有限的。只有当A.、B组元的晶体结构类型相同时才能无限互溶。2置换固溶体。因为间隙固溶体只能形成有限固溶体,因为其造成点阵畸变,溶解度有限。3是金属间化合物。因为固溶体是保持着溶剂的晶体结构类型的，即如果为固溶体的话，应该是保持A或B的晶体结构类型.4是金属间化合物。因为固溶体胡产生固溶强化作用，故脆性不会很大.而金属间化合物是由金属键和其他典型键,如离子键、共价键等相混合的一种结合方式，故熔点高
4、，脆性大.六600-700摄氏度。共晶.多相七1。b1=a/2110是单位位错，b2=a/6-112是不全错位。2因为a/2110+a/61-12 - a/3111而b12(2指平方）+b22=a2/2+a2/6=2/3a2a2/3=b3，即反应后的位错能量比反应前的能量低，故它们之间可以发生位错反应。3.所生成的位错是不全位错，因为它不等于点阵矢量的整数倍。4因为此位错是弗兰克不全位错，这种位错不能在滑移面上进行滑移运动，否则将使其离开所在的层错面，但能通过点缺陷的运动沿层错面进行攀移,使层错面扩大或缩小。八（1）室温变形时,由于晶界强度高于晶内，所以晶粒越细，单位体积所包含的晶界越多，其强
5、化效果也就越好.由霍尔-佩奇公式， ，晶粒直径越小, 就越高，这就是细化晶粒的效果(2)由于多晶体的每个晶粒都处在其他晶粒的包围之中,变形不是孤立的，要求临近晶粒互相配合，协调已经发生塑性变形的晶粒的形状的改变。塑性变形一开始就比寻是多系滑移。晶粒越细小,变形协调性越好,塑性也就越好。此外,晶粒越细小，位错塞积所引起的应力集中越不严重，可以减缓裂纹的萌生，曲折的晶界不利于裂纹扩展,有利于提高强度与塑性。 2。（1）随着变形量的增加，储能也增加，再结晶的驱动力就越大，因此再结晶温度越低，同时等温退火时的再结晶速度也越快.但当变形量增大到一定程度以后,再结晶的温度就基本上稳定不变了；(2）在其他条
6、件相同的情况下，金属的原始晶粒越细小，则变形的抗力越大，冷变形后的储存的能量较高,再结晶温度则较低；（3）微量溶质原子的存在显著提高再结晶温度的原因,可能是溶质原子与位错及晶界间存在交互作用，使溶质原子倾向于在位错及晶界处偏聚，对位错的滑移与攀移和晶界的迁移起着阻碍作用，从而不利于再结晶的形核和核的长大,阻碍了再结晶过程。3。根据肖克莱不全位错的伯氏矢量与为错线的夹角关系，它既可以是纯刃型，也可以是纯螺型或混合型。而弗兰克位错属于纯刃型位错。肖克莱不全位错可以在其所在的111面上滑移,滑移的结果使层错扩大或缩小。但是,即使是纯刃型的肖克莱不全位错也不能攀移，因为它有确定的层错联系，若进行攀移，
7、势必离开层错面,故不可能进行。弗兰克不全位错不能在滑移面上进行滑移运动,否则将使其离开所在的层错面，但能通过点缺陷的运动沿层错面进行攀移,使层错面扩大或缩小。九、1错.密排六方点阵内的原子与晶胞角上的原子具有不同的周围环境。2错。由于原子的热振动，纯金属中存在自扩散现象.3对。因为工艺缺陷导致的微裂纹尖端的应力集中，裂纹尖端之最大应力可达到理论断裂强度或理论屈服强度,因陶瓷晶体中可动位错少，位错运动又困难，所以一旦达到屈服强度就断裂了4错.因为合金在正的温度梯度下，如果成分过冷区较大时也会形成树枝晶.5错。有相律f=c-p+1可知，三相平衡的三元合金中，自由度为1,故变温。7错。形成层错的确不
8、产生点阵畸变，但它破坏了晶体的完整性和正常的周期性，使电子发生反常的衍射效应，故使晶体的能量有所增加。十由渗碳层深度X与扩散时间t关系可得:x2=BDt，由于B,D不变化，故x1=1mm时，t1=4h，当t2=8h时,x2=根号BDt=根号2=1。414mm,故渗碳层深度为1.414mm2004年材料科学基础真题答案一、1空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境,由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵.2配位数:指晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。3电子化合物：主要指由电子浓度决定其晶体结构的一类化合物。4扩展位错：把一个全位错分解为两个不全位错,中间夹着
9、以个堆层位错的整个位错组态。5多滑移：当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时，产生同时滑移的现象。6包晶转变：已结晶的固相与剩余液相反应形成另一个固相的恒温转变。7自扩散:不依赖于浓度梯度，仅由热振动而产生的扩散。二 三(1)金属具有较高的相对原子质量,而且其键合没有方向性和饱和性，可趋于密集排列；离子键受电荷平衡影响,共价键受共价键数目的方向性影响，相邻原子数没有金属多，故密度较小。(2）因为金属键是由自由电子与金属正离子相互作用所形成的键合，键的作用力较小，故越容易破坏，熔点低。而离子晶体是由正负离子静电引力作用,较强,结合牢固，故熔点较高。共价键的结合极为牢固，熔点
10、更高。(3)离子晶体比金属键晶体更难扩散。因为:1。离子键的结合能一般大于金属键的结合能，扩散离子所需克服的能垒比金属原子大得多。2。为了保持局部的电中性，必须产生成对的缺陷，这就增加了额外的能量。3。扩散离子只能进入具有同样电荷的位置，迁移的距离较长，这些都导致了离子扩散率通常小于金属原子的扩散速率。四、有半原子面一侧。在固溶体合金中，溶质原子或杂质原子可以与位错发生交互作用而形成溶质原子气团，即Cottrell气团。若间隙原子或比溶剂尺寸大的置换溶质原子存在，就会与错位发生交互作用而偏聚于刃型位错的下方,以抵消部分或全部的张应力，从而使位错的弹性应变能降低。当位错处于能量降低的状态时，位错
11、趋于稳定，不易运动，对位错有“钉扎作用”。又因为分布在有半原子面一侧时,溶质原子和位错周围原子的应力场相互抵消，能量降低，使位错趋于稳定。五、1空位可成为热力学上平衡的点阵缺陷,而位错不可以。因为：(1）因为晶体中点缺陷的存在，一方面造成点阵畸变，使晶体的内能升高，降低了晶体的热力学稳定性.另一方面，由于增大了原子排列的混乱程度，并改变了其周围原子的振动频率,引起组态熵和振动熵的改变,使晶体熵值增大，增加了晶体的热力学稳定性。这两个相互矛盾的因素使得晶体中的点缺陷在一定的温度下具有一定的平衡浓度.（2)位错的存在均会使体系内的内能升高,虽然位错的存在也会引起晶体中熵值的增加，但是相对来说，熵值
12、的增加有限，可忽略不计。因此,位错的存在使得晶体处于高能的不稳定状态，可见位错是热力学上不稳定的晶体缺陷。2肖克莱不全位错的伯氏矢量为b=a/6,弗兰克不全位错的伯氏矢量为a/3.肖克莱不全位错更容易运动，因为它可以在其所在的111上滑移，滑移的结果使层错扩大或缩小。而弗兰克不全位错不能在滑移面上进行滑移运动，否则将使其离开所在的层错面,故弗兰克不全位错又称不滑动位错或固定位错,而肖克莱不全位错则属于可动位错。3（1）错.因为螺位错的滑移方向与晶体滑移方向垂直。 （2)错。经高温淬火、冷变形加工和高能粒子辐照后，晶体中将产生大量的空位和间隙原子，晶体中过饱和点缺陷的存在有利于攀移运动的进行。（
13、3)错.层错能越高，扩展位错宽度越窄，越难出现层错，扩展位错越容易交滑移.六、1多变化结构指冷变形金属在高温回复时,沿垂直于滑移面方向排列并具有一定取向差的位错墙以及由此产生的亚晶。需要位错作攀移运动。2形变织构是指多晶体形变过程中出现的晶体学择优取向的现象。因为在塑性变形中，随着变形程度的增加,各个晶粒的滑移面和滑移方向都要向主形变方向运动,逐渐使多晶体中原来取向互不相同的各个晶粒在空间取向上呈现一定程度的规律性,因此就形成这种组织状态的形变织构。织构造成了各向异性。3（1）室温变形时，由于晶界强度高于晶内,所以晶粒越细，单位体积所包含的晶界越多，其强化效果也就越好。由霍尔-佩奇公式， ，晶
14、粒直径越小, 就越高,这就是细化晶粒的效果（2）由于多晶体的每个晶粒都处在其他晶粒的包围之中，变形不是孤立的,要求临近晶粒互相配合,协调已经发生塑性变形的晶粒的形状的改变。塑性变形一开始就比寻是多系滑移.晶粒越细小，变形协调性越好，塑性也就越好。此外,晶粒越细小,位错塞积所引起的应力集中越不严重,可以减缓裂纹的萌生，曲折的晶界不利于裂纹扩展，有利于提高强度与塑性。七1。主要微观机制有间隙机制、空位机制。相碳、氢、氮等这类小的间隙型溶质原子易以间隙机制在晶体中扩散;在固溶体中的置换扩散或纯金属的自扩散,原子的迁移主要是通过空位扩散机制.置换型溶质原理更难扩散，因为与间隙型扩散相比,置换扩散除了需
15、要原子从一个空位跳跃到另一个空位的迁移能外，还需要扩散原子近旁空位的形成能。2真正的驱动力是化学势梯度。“上坡扩散”是指物质从低浓度向高浓度扩散，扩散的结果提高浓度梯度的扩散.上坡扩散除了发生在化学势梯度驱动的情况下，还可能发生于弹性应力作用那个，晶界的内吸附、大的电场或温度场等情况下。八（1)在合金凝固过程中，固液界面前沿液体的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时所产生的过冷现象称为成分过冷.（2）当在液固界面前沿有较小的成分过冷区时,平面生长就被破坏。界面某些地方的凸起，在它们进入过冷区后，由于过冷度稍有增加，促进了它们进一步凸向液体，但因成分过冷区较小，凸起部分不可能有较大伸展,使界
16、面形成胞状组织。如果界面前沿的成分过冷区甚大,则凸出部分就能继续伸向过冷液相中生长,同时在侧面产生分枝,形成二次轴，在二次轴上再长处三次轴，这样就形成树枝状组织（3)若增大正温度梯度，则会使成分过冷倾向减小，成分过冷区变小。(补充：成分过冷会破坏合金凝固组织的平面长大形态，使其从平面过渡到胞状组织，再到树枝晶组织形态长大）2005年材料科学基础真题答案一、1晶面族：原子排列相同晶面位向不同的晶面。2间隙固溶体:溶质原子分布于溶剂晶格间隙而形成的固溶体称为间隙固溶体。3电子化合物：主要指由电子浓度决定其晶体结构的一类化合物.4肖脱基空位：在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到
17、一定程度时，就可能克服周围原子对它的制约作用，跳离其原来位置，迁移到晶体表面或内表面的正常结点位置上而使晶体内部留下空位，称为肖脱基空位。5施密特因子：亦称取向因子，为coscos， 为滑移面与外力F 中心轴的夹角，为滑移方向与外力F 的夹角。二、1实际合金凝固时凝固速度较大，温度梯度不大，凝固时不可避免会出现成分过冷,使其在正的温度梯度下呈树枝状长大.2因为当其半径小于临界半径时，其长大会导致体系自由能的增加，而这种尺寸晶胚不稳定，难以长大，最终将熔化而消失。若其半径大于临界半径时，晶胚的长大使体系自由能降低，这些晶胚就能称为稳定的晶核而继续长大。3均匀形核是指新相晶核是在母相中均匀地生成的
18、，而非均匀形核是指新相优先在母相中存在的异质处形核。因为非均匀形核所需的形核功比均匀形核的要小得多，当两者的过冷度相同时，尽管所提供的形核能量较多，但非均匀形核所需要的能量比均匀形核少，故更容易形核。非均匀形核结晶的形核功比均匀形核结晶的要小.4伪共晶:非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织，这种由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶。液固界面前沿的液体成分接近共晶成分；平直界面必须稳定,无枝晶出现。三1一个滑移面和此滑移面上的一个滑移方向合起来称为一个滑移系。面心立方晶体的滑移系共有11141+123241111=48个；密排六方晶体的滑移系仅有（0001）
19、111203=3个。2在固溶体合金中,溶质原子或杂质原子可以与位错发生交互作用而形成溶质原子气团，即Cottrell气团。若间隙原子或比溶剂尺寸大的置换溶质原子存在，就会与错位发生交互作用而偏聚于刃型位错的下方，以抵消部分或全部的张应力，从而使位错的弹性应变能降低。当位错处于能量降低的状态时，位错趋于稳定，不易运动，对位错有“钉扎作用”。若位错要运动,必须在更大的应力作用下，才能挣脱Ccottrell气团的钉扎而移动,这就形成了上屈服点;而一旦挣脱之后位错的运动就比较容易进行，因此应力减小,出现了下屈服点和水平台.3加工硬化是指金属材料经冷变形加工后,强度硬度显著提高，而塑性很快下降的现象。它
20、可以通过再结晶退火热处理工艺予以消除。4将经历回复、再结晶、晶粒长大三个阶段。(1）组织变化：在回复阶段,由于不发生大角度晶界迁移,故晶粒形状大小与变形态相同，仍保持纤维状或扁平状；在再结晶阶段，首先在畸变度大的区域产生新的无畸变晶粒的核心，然后逐渐消耗周围的变形基体而长大，直到形变组织完全改组为新的、无畸变的细等轴晶粒为止；在晶粒长大阶段,在晶界表面能的驱动下，新晶粒互相吞食而长大,从而得到一个在该条件下稳定的尺寸。（2)性能变化：1强度与硬度在回复阶段变化很小,在再结晶阶段下降较大；2电阻在三个阶段内均表现下降趋势，尤其是在回复和再结晶阶段更加明显；3密度在再结晶阶段急剧上升。四、1高硬度
21、、高熔点。原子结合方式属于金属键与其他键（离子键。共价键）相混合的一种结合方式。因为中间相原子属于金属键与其他键的结合方式，故表现出金属特性。能，因为原子键的结合方式中有金属键，能够表现出金属特性.2。肖克莱不全位错为a/6112，在其面心立方晶体中不能发生攀移，这是因为它有确定的层错相联，若进行攀移,势必离开层错面，故不可能进行。不能在（110）面上滑移，因为面心立方晶体的滑移面为111。3.Ni原子在 Fe中的扩散系数比在 Fe的大，因为在体心立方结构中,致密度比面心里面结构的致密度小,原子较易迁移,故扩散较容易进行，扩散系数大.4相界面是指具有不同结构的两相之间的分界面。按结构特点，相界
22、面可分为共格相界面、半共格相界面和非共格相界面.五、1错。中间相各组元间的结合方式有金属的结合键,所以其组成的化学分子式并不一定符合化合价规律.2错。螺位错滑移方向与晶体滑移方向垂直。3错。晶界能量比晶内高,原子规则排列较晶内差，如果溶质原子位于晶界上可降低体系总能量，则它们会优先向晶界扩散,富集于晶界上,产生“上坡扩散”。4错。浓度梯度为零，化学势梯度不一定为零，扩散通量不一定为零。5对。六 七(注：冷却曲线最后的组织是由组织7变成组织9，相机没拍到）2006年材料科学基础真题答案一、1上坡扩散;溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散。表明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度.2非
23、均匀形核:新相优先在母相中存在的异质处形核，即依附于液相中的杂质或外来表面形核。3晶带定律：晶带轴uvw与该晶带的晶面（hkl）之间存在hu+kv+lw=0的关系,此关系称为晶带定律。4配位数:晶体结构中任一原子周围最近邻且等距离的原子数。5相律：相律给出了平衡状态下体系中存在的相数与组元数及温度、压力之间的关系，可表示为：f=C+P-2，f 为体系的自由度数，C 为体系的组元数，P 为相数。6交滑移：当某一螺型位错在原滑移面上运动受阻时，有可能从原滑移面转移到与之相交的另一滑移面上去继续滑移，这一过程称为交滑移.7空间点阵:阵点在空间呈周期性规则排列，并具有完全相同的周围环境，由它们在三维空
24、间规则排列的阵列称为空间点阵。二1.晶体的多晶型性是指有些固态金属在不同的温度和压力下具有不同的晶体结构.纯铁在912C以下为a-Fe，体心立方结构；在912C1394C具有面心立方结构，称为r-Fe；温度超过1394C至熔点间又变成体心立方结构，称为gFe2在固溶体合金中，溶质原子或杂质原子可以与位错发生交互作用而形成溶质原子气团，即Cottrell气团。若间隙原子或比溶剂尺寸大的置换溶质原子存在，就会与错位发生交互作用而偏聚于刃型位错的下方,以抵消部分或全部的张应力，从而使位错的弹性应变能降低。当位错处于能量降低的状态时，位错趋于稳定，不易运动，对位错有“钉扎作用”。若位错要运动,必须在更
25、大的应力作用下,才能挣脱Ccottrell气团的钉扎而移动，这就形成了上屈服点；而一旦挣脱之后位错的运动就比较容易进行，因此应力减小，出现了下屈服点和水平台。因为纯金属中不存在溶质原子或杂质原子与位错发生交互作用形成Ccottrell气团,因此所受阻力不大，故不用施加比固溶体合金大的应力。3.晶体缺陷是指在实际晶体中,由于原子、离子、分子等的热运动，以及晶体的形成条件，冷热加工过程和其他辐射、杂质等因素的影响，实际晶体中原子的排列不可能那样规则完整,常存在各种偏离理想结构的情况。按晶体的几何形态，可分为点缺陷、线缺陷和面缺陷三种。4合金中有三类相界面:共格相界面、半共格相界面、非共格相界面。共
26、格相界的特征是界面上的原子同时位于两相晶格的结点上，即两相的晶格是彼此衔接的，界面上的原子为两者共有；半共格相界面的特征是原子匹配没有共格相界面多，界面上两相原子部分地保持匹配，且界面上产生一些位错；非共格相界面的特征是相界面处的原子排列相差很大，只能形成非共格晶面。6.小角度晶界是指相邻晶粒位向差小于10度的晶界.主要有对称倾斜晶界、不对称倾斜晶界和扭转晶界。对称倾斜晶界的特征是相邻两晶粒的位向差很小，其晶界可看成一列平行的刃型位错所构成。不对称倾斜晶界的界面对于两个晶粒是不对称的,有两个自由度，该晶界结构可看成由两组伯氏矢量相互垂直的刃型位错交错排列而构成。扭转晶界的扭转轴垂直于共同晶面，
27、自由度为1，晶界的结构可看成由相互交叉的螺型位错所组成。7.碳原子以间隙机制扩散，镍原子以空位机制扩散，因为碳原子溶于铁中形成间隙固溶体，原子半径相差较大,故以间隙机制扩散，而镍原子溶于铁时是形成置换固溶体,一般置换固溶体的扩散主要是通过空位机制。碳原子具有更大的扩散系数,因为与间隙型扩散相比，置换扩散除了需要原子从一个空位跳跃到另一个空位的迁移能外,还需要扩散原子近旁空位的形成能，因为更难扩散，扩散系数较小。2007年材料科学基础真题答案07年四1。产生 b的相对滑移。2。不可以。如图所示，无论此位错的伯氏矢量在哪个方向，总存在与伯氏矢量相互垂直或平行或相交的情况，因此不可能全是螺型位错或者
28、全是刃型位错。3。在面心立方晶体中主要有肖克莱不全位错和弗兰克不全位错,肖克莱不全位错的伯氏矢量b=a/6121，弗兰克不全错位的伯氏矢量均属于a/3。4.共格界面是指界面上的原子同时位于两相晶格的结点上，即两相的晶格是彼此衔接的,界面上的原子为两者共有的一种相界面。07五1错误.因为一般认为扩散激活能Q的大小与温度无关,只是与扩散机制或者材料有关。而温度升高加快原子扩散是因为温度越高,原子热激活能越大，越易发生迁移，扩散系数也越大。2碳原子的渗入深度更大，因为不同类型的固溶体，原子扩散机制不同，间隙固溶体一般以间隙机制扩散，置换固溶体一般以空位机制扩散，间隙固溶体的扩散激活能一般均较小,远小
29、于置换扩散的扩散激活能。因此,当相同的施渗工艺时,铬的置换固溶体更难扩散，故渗入深度比碳的小.3离子晶体比金属键晶体更难扩散。因为：1。离子键的结合能一般大于金属键的结合能，扩散离子所需克服的能垒比金属原子大得多。2。为了保持局部的电中性，必须产生成对的缺陷,这就增加了额外的能量。3.扩散离子只能进入具有同样电荷的位置，迁移的距离较长，这些都导致了离子扩散率通常小于金属原子的扩散速率.4.经过了冷变形的合金更容易扩散，因为经过冷变形的合金晶体中存在大量位错等晶体缺陷,且晶体缺陷处点阵畸变大，原子处于较高的能量状态，易于跳跃，故各种缺陷处的扩散激活能均比晶内扩散激活能小，加快了原子的扩散.07六
30、(1）这些原子将会与位错发生交互作用偏聚于刃型位错的下方，因为这样可以抵消部分或全部的张应力,从而使位错的弹性应变能降低。当位错处于能量降低的状态时,位错趋于稳定，不易运动，对位错有“钉扎作用”，这是因为间隙型溶质原子的和位错的交互作用很强,位错被牢固地钉扎住。（2）因为在塑性变形中，随着变形程度的增加，各个晶粒的滑移面和滑移方向都要向主形变方向运动，逐渐使多晶体中原来取向互不相同的各个晶粒在空间取向上呈现一定程度的规律性，因此就形成这种组织状态的形变织构。织构造成了各向异性，且会造成其沿各方向变形的不均匀性，使工件的边缘出现高低不平，产生所谓的“制耳”现象。2008年材料科学基础真题答案08
31、年三(2）相界面是指具有不同结构的两相之间的分界面。按结构特点，相界面可分为共格相界面、半共格相界面和非共格相界面三种类型.(1）因为晶体中点缺陷的存在，一方面造成点阵畸变,使晶体的内能升高,降低了晶体的热力学稳定性。另一方面，由于增大了原子排列的混乱程度，并改变了其周围原子的振动频率，引起组态熵和振动熵的改变,使晶体熵值增大，增加了晶体的热力学稳定性。这两个相互矛盾的因素使得晶体中的点缺陷在一定的温度下具有一定的平衡浓度。08六（1）置换型扩散更难进行,因为置换扩散除了需要原子从一个空位跳跃到另一个空位的迁移能外,还需要扩散原子近旁空位的形成能，因此更难扩散,扩散系数较小。（2）稳态扩散是指
32、质量浓度不随时间变化的扩散,非稳态扩散是指某一点的浓度是随时间而变化的。菲克第一定律适用于描述稳态扩散。（3)化学扩散是指由于浓度梯度所引起的扩散。自扩散是指不依赖于浓度梯度,仅由热振动而产生的扩散.五（1)由于塑性加工会使位错产生滑移，因此晶体的滑移面及滑移方面多的话有利金属塑性变形.面心立方晶体的滑移系有12个,而密排六方晶体结构的滑移系仅3个，故面心立方晶体的滑移过程更容易进行,塑性便越好.（3）会产生宏观残余应力、微观残余应力和点阵畸变三种残余内应力。宏观残余应力是由工件不同部分的宏观变形不均匀性引起的其应力平衡范围包括整个工件；微观残余应力是由晶粒或亚晶粒之间的变形不均匀性产生,其作用范围与晶粒尺寸相当，即在晶粒和亚晶粒之间保持
